Polímeros

Biodegradáveis

Alunas: Danielle, 03
Luana Araújo,09
Química IIII
Prof.: Fábio
 Sumário
• Introdução (Definição de Biodegrabilidade)
• Polímeros Biodegradáveis

• Síntese do PLA
• Síntese do PHA

• Síntese do PU
• Outras sínteses
• Degradação enzimática
• Degradação por erossão

• Bibliografia
 Biodegrabilidade
Biodegradabilidade é a capacidade de um material ser
degradado sob a ação de elementos vivos, sendo
necessário levar em consideração o meio onde ocorrem
as reações para que a biodegradação aconteça. Neste
meio devem ser considerados todos os parâmetros
físicos (temperatura, pressão…), a composição química
da água, do ar e do solo, além dos parâmetros biológicos
(ação dos animais, vegetais e microorganismos) que se
mostram interdependentes.
 Degradabilidade dos polímeros
 Nos dias atuais, os polímeros biodegradáveis
vêm se destacando cada vez mais. Busca-se um
material com durabilidade em uso e
degradabilidade após o descarte.
 Estes materiais se constituem em compostos
que devido à ação de microorganismos (fungos e
bactérias) serão degradados a compostos de
baixa massa molar.
 Outra característica importante refere-se
ao fato dos mesmos serem provenientes de
fontes renováveis.

 Tais materiais encontraram aplicações na

área médica (fios de sutura, implantes,
sistema de liberação controlada de drogas,
enxerto vascular, etc) em decorrência de sua
biocompatibilidade, capacidade de
dissolução no interior dos organismos e
propriedades mecânicas adequadas a tais
aplicações
Polímeros Biodegradáveis
 Síntese do PLA
( Poli- [ácido láctico])
Para a síntese do PLA existem dois métodos:
a) Policondensação direta de ácido láctico que é a
mais simples, porém, resulta em polímeros com
baixa massa molar. Esta característica é
interessante quando aplicada para a preparação
de dispositivos de liberação controlada de drogas

b) Polimerização por abertura do anel láctico que é o

dímero cíclico do ácido láctico, conhecido como
lactide.
Para se obter maior grau de polimerização deve-se
usar como monômero de partida o lactide.
Reação de formação do PLA
O PLA possui dois estereoisômeros, os quais
são:
Poli(L-ácido láctico), PLLA
Poli(D- ácido láctico), PDLA
E sua mistura racêmica gera o Poli(D, L- ácido
láctico) ,PDLLA
O PLA apresenta uma boa resistência mecânica,
plasticidade térmica, processabilidade e pode
sofrer rompimento da cadeia dentro do corpo
humano.
 Aplicações do PLA:
•Filmes
•Embalagens
•Produtos de higiene
•Suturas e clips
•Fixações ortopédicas (parafusos)
•Implantes
•Fibras têxteis
•Catering
 Síntese do PHA
( polihidróxi alcanoato)
 Na preparação do PHA, se adiciona uma solução
de hidrocloreto de hidroxilamina (75,0 mmol) a
uma solução aquosa de PAA (3,0mmol).
 Após agita-se por 2 horas à temperatura
ambiente
 Assim, adiciona-se NaOH (75,0 mmol)
 Agita-se
 A solução é então acidificada com HCl
concentrado até pH 1
 Adiciona-se metanol
 Finalmente faz-se a precipitação do produto
A síntese de PHA a partir de PAA forma um
polímero de boa estabilidade térmica e com
grupos hidroxâmicos e carboxílicos em
proporções aproximadamente equivalentes.
 Aplicações do PHA:
•Embalagem de cosméticos
•Implantes médicos (ortopédicos)
•Cirurgia cardiovascular
•Artigos de catering descartáveis
•Embalagens para agricultura
•Revestimentos de papel
•Garrafas
•Filme
•Componentes eletrônicos
•Indústria automóvel
•Têxteis
•Adesivos e tintas
 Síntese do PU
(Poliuretano)
 Na primeira etapa, o PPG reage com excesso pré-determinado de
HDI, formando o pré-polímero .
 Neste estágio é empregada a razão NCO/OH = 2.5
 Portanto, o material formado contém grupamentos isocianato
terminais nas cadeias do pré-polímero e no HDI não reagido.
 Na segunda etapa, o diol extensor de cadeia (BDO) é adicionado
em quantidade estequiométrica de modo a consumir todo NCO
disponível.
 A reação do HDI em excesso com o BDO formou os blocos
rígidos, ligados ao pré-polímero que contém os blocos flexíveis
de PPG, através de ligações uretânicas.
 O PPG foi obtido anionicamente, sendo praticamente
monodisperso.
Síntese alternativa para a formação do PU

 Na primeira etapa, o bloco de segmento flexível (SS) é

obtido a partir da reação de HDI em excesso com PPG,
de modo a obter segmentos com terminação NCO.

 O excesso de HDI é então removido posteriormente em

unidade de alto vácuo. Este produto, se mantido ao
abrigo da umidade é bastante estável, podendo ser
estocado e caracterizado convenientemente.

 A reação do grupamento isocianato com a água ocorre

aqui muito mais lentamente do que com o diisocianato
usado como matéria prima, devido à alta viscosidade
dos produtos SS (750 a 1000 cP a 25°C)
 Na segunda etapa, o bloco de segmento rígido (HS) foi
obtido a partir da reação entre quantidades
estequiométricas de HDI e BDO de modo a obter-se o
maior peso molecular possível.

 Em seguida o polímero é funcionalizado com

grupamentos hidroxilas terminais pela adição de um
excesso de BDO.

 O material obtido é então extraído com metanol para

remover o BDO não reagido.

 Na etapa final, os pré-polímeros HS e SS são

acoplados por reação em dimetilformamida,
produzindo o produto SPU.
 Aplicações do PU

• Vedações
• Autopeças

• Siderurgia

• Têxtil

• Embalagens

• Prototipagens
 Outras
Reações de Síntese de
Polímeros Biodegradáveis
Reação de formação do Poliglicolido
Reação de formação da Poli( caprolactona)
Reação de formação do Poli (lactido-co-glicolido)
 Reações de degradação
dos polímeros

O O
H2O

1- R1 X C X' R2 R1 X C OH + HX' R2

O H2O O
2-
R1 C X R2 R1 C OH
+ HX R2

O O O
3- H2O O

R1 C X C R2 R1 C OH + HX C R2
 Degradação enzimática
Hidrólise
Degradação do polímero pela erosão
 Considerações Finais

Os polímeros biodegradáveis estão comercialmente

disponíveis a 20 anos, mas apesar disso, ainda não
são capazes de competir com os polímeros
tradicionais , especialmente devido ao seu custo, que é
o dobro dos tradicionais, mas que tem diminuído ao
longo dos anos devido ao aumento de demanda.

Além disso eles muitas vezes apresentam

desempenho inferior por exemplo, no que diz respeito
a características que os tornam úteis para embalagens.
 Bibliografia
• http://cvnaturplas.dnsalias.com/materiais-naturais/polimeros-biodegradaveis-de-origem-
natural/principais-aplicacoes-de-polimeros-biodegradaveis/principais-aplicacoes-de-polimeros-
biodegradaveis/polimeros-biodegradaveis-de-origem-natural-1/poliesteres

• http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0104-14282000000400006&script=sci_arttext

• http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0104-14282007000100005

• http://sec.sbq.org.br/cdrom/30ra/resumos/T0242-1.pdf

• http://www.dema.ufcg.edu.br/revista/index.php/REMAP/article/viewFile/46/81

• www.metallum.com.br/17cbecimat/.../17Cbecimat-401-008.pdf

• sec.sbq.org.br/cdrom/30ra/resumos/T0242-1.pdf

• http://www.scribd.com/doc/18820678/MELHORAMENTO-NUTRICIONAL-DE-NUGGETS-DE-FRANGO-
TRADICIONAIS-ATRAVES-DA-APLICACAO-DE-FILMES-DE-AMIDO