AO DE LA CONSOLIDACIN ECONMICA Y SOCIAL DEL

PER
ASOCIACIN UNIVERSIDAD PRIVADA
SAN JUAN BAUTISTA



FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA




ALUMNA: NILDA CHIPANA ORDOO
Tcnica utilizada para
separar partculas coloidales
tales como protenas o
cidos nucleicos a travs
una matriz slida (gel de
agarosa o poliacrilamida) de
acuerdo a su tamao y
carga elctrica mediante la
aplicacin de un campo
elctrico.
Placas
de vidrio
Separador
integrados
Peine
Tapa
Electrodos
Electrodos
Sujetador
de geles
y electrodos
Tanque
Cuando una mezcla de
molculas ionizadas y
con una carga elctrica
neta son colocadas en
una campo elctrico,
stas experimentarn
una fuerza de
atraccin hacia el polo
que posea carga
opuesta:
ANODO
CATODO
(-)
( + )
El movimiento de las
molculas est
gobernado tambin por
dos fuerzas
adicionales; por un
lado, la friccin con el
solvente dificultar
este movimiento.
las molculas tienden
a moverse en forma
aleatoria, debido a que
poseen energa
cintica propia.

gel
El gel consiste de un
polmero soluble de muy
alto peso molecular que
atrapa molculas de agua
y forma un tamiz
molecular que dificulta el
movimiento de los
solutos.
la intensidad del campo
elctrico, acelera la
migracin molecular,
pero no por ello variar
la difusin y nuestro
frente migrar de un
modo cada vez ms
compacto.
aquellas molculas de
mayor tamao hallarn
mayor resistencia al
avanzar a travs de los
poros del gel que aquellas
molculas pequeas. Por lo
tanto, la friccin que se
observa durante el
movimiento electrofortico
en un gel depende de la
masa y la forma de la
molcula, en adicin a su
carga elctrica.
Para secar el Gel

1). Incubar durante 12
h en glicerol al 20% en
agua Destilada.
2). Fotografiar o
escanear
3). Secar en el bastidor
de acrlico
Forma, adems, geles
transparentes con
estabilidad mecnica,
insolubles en agua,
relativamente no inicos y
que permiten buena
visualizacin de las bandas
durante tiempo
prolongado. Adems tiene
la ventaja de que variando
la concentracin de
polmeros, se puede
modificar de manera
controlada el tamao del
poro.
La electroforesis tiene mltiples aplicaciones que
permiten separar y cuantificar muchas sustancias.
Esto significa que la alteracin que produce la
enfermedad en algunas sustancias puede ser
fcilmente detectada por esta tcnica.
Es un examen que mide aproximadamente los tipos de
protena en la parte lquida (suero) de una muestra de
sangre.
las protenas separadas en bandas de distinta migracin
constituyen el proteinograma.
Normalmente, las protenas se separan en cinco bandas:
albmina, a 1-, a 2-, - y g-globulinas.
PROTEINOGRAMA.

La electroforesis de protenas permite
la separacin de las protenas
plasmticas en 5 fracciones: Albmina,
Alfa-1, Alfa-2, Beta y Gamma,
obtenindose un perfil proteico
completo que permite un anlisis tanto
cualitativo como semicuantitativo de
las mismas.
albmina alfa 1 alfa 2
eta
Gamma globulinas.
Las lipoprotenas se clasificarn por su densidad,
origen y movimiento elctrico:
Quilomicrones: tienen el 99% de lpidos y el 1 % de
protenas.
VLDL: : tienen el 90% de lpidos y el 10% de
protenas. Su origen es la Pre-b-Globulina.
LDL: : tienen el 80 % de lpidos y el 20 % de
protenas. Provienen de la b-Globulina.
HDL: : tienen el 50% de lpidos y el 50% de
protenas. Provienen de la a-Globulina.
Son una mezcla de lpidos y protenas. El
componente poco denso es el lpido. Cuanto menos
densidad tiene la lipoprotena, ms lpido tiene.