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La uveítis denota la inflamación del tracto uveal y puede ser causada por infecciones, alteraciones en el sistema inmune, o ambas. Existe una clasificación anatómica (anterior, intermedia, posterior o panuveítis) y etiológica (exógena o endógena, autoinmune o heteroinmune). El diagnóstico incluye examen oftalmológico, pruebas de laboratorio e imágenes. El tratamiento depende de la extensión, gravedad y causa, e implica agentes midri
La uveítis denota la inflamación del tracto uveal y puede ser causada por infecciones, alteraciones en el sistema inmune, o ambas. Existe una clasificación anatómica (anterior, intermedia, posterior o panuveítis) y etiológica (exógena o endógena, autoinmune o heteroinmune). El diagnóstico incluye examen oftalmológico, pruebas de laboratorio e imágenes. El tratamiento depende de la extensión, gravedad y causa, e implica agentes midri
La uveítis denota la inflamación del tracto uveal y puede ser causada por infecciones, alteraciones en el sistema inmune, o ambas. Existe una clasificación anatómica (anterior, intermedia, posterior o panuveítis) y etiológica (exógena o endógena, autoinmune o heteroinmune). El diagnóstico incluye examen oftalmológico, pruebas de laboratorio e imágenes. El tratamiento depende de la extensión, gravedad y causa, e implica agentes midri
CARRERA DE MEDICO CIRUJANO CICLOS CLINICOS VI DR. GABRIELA HEMMER Ponentes: MARTINEZ ROJAS ERANDI MUOZ MIRANDA ESMERALDA RIVAS MEDINA CELIA UVEITIS E IRIDOCICLITIS UVEITIS Denota la inflamacin del tracto uveal, cuya gnesis incluye infecciones o alteraciones en el sistema inmune, o ambas, y puede ser primariamente ocular o asociada con enfermedad sistmica. ANTECEDENTES ANATOMIA Antecedentes
CLASIFICACION Comienzo, ste puede ser sbito o insidioso. Duracin, sta puede ser limitada ( 3 meses) o persistente (> 3 meses). CLASIFICACION Anatmica Anatomopatolgic a Etiologa
Inmunolgica Uvetis anterior: Iritis, Iridociclitis, Ciclitis. Uvetis intermedia: Ciclitis posterior, Hyalitis. Uvetis posterior: Coroiditis, Corioretinitis. Panuvetis: Todas las estructuras de la vea afectadas.
Uvetis granulomatosa. Uvetis no granulomatosa.
Uvetis exgena. Uvetis endgena.
Uvetis heteroinmune: Antgenos bacterianos, vricos, parasitarios o micticos. Uvetis autoinmune: Sensibilizacin autgena. Uvetis asociada a desequilibrios inmunitarios.
TIPO FREC. INFLAMACION FORMA ETIOLOGIA Uvetis anterior 60% Cmara anterior Iritis Iridociclitis Ciclitis anterior Idioptica, HLA B27 sin artropata, espondiloartropata seronegativa, espondilitis anquilosante, sndrome de Reiter, enfermedad inflamatoria intestinal (EII), psoriasis, sarcoidosis, artritis crnica juvenil (ACJ), sndrome de Vogt-Koyanagi- Harada (VKH) e infecciones: les, Virus Herpes Simple, Virus Herpes Zoster, enfermedad de Lyme y parsitos Idioptica, espondiloartropata seronegativa, ACJ, les, sndrome de Sjgren, sndrome de Reiter, enfermedad de Behet, sarcoidosis Uvetis intermedia 5 y el 13% Vtreo Pars planitis Ciclitis posterior Hialitis Idioptica (pars planitis), enfermedad de Behet, sarcoidosis, enfermedad de Lyme, esclerosis mltiple y sndrome de Sjgren Uvetis posterior 15% Retina o coroides Coroiditis focal, multifocal o difusa Coriorretinitis Retinocoroiditis Retinitis Neurorretinitis Enfermedad de Behet, Lupus Eritematoso Sistmico, vasculitis sistmicas, sndrome antifosfolipdico, tuberculosis, les, sarcoidosis, EII Panuvetis 20% Cmara anterior, vtreo y retina o coroides GRADO DE INFLAMACIN Grado 0 Existe < 1 Clula en la Cmara Anterior (CCA) y no existen protenas. Grado 0,5+ Existen entre 1-5 CCA. Grado 1+ Existen entre 6-15 CCA, con ligera presencia de protenas. Grado 2+ Existen entre 16-25 CCA, con moderada presencia de protenas (exudado proteinceo claro, si bien persisten los detalles iridianos). Grado 3+ Existen entre 26-50 CCA, con marcada presencia de protenas (no se distinguen los detalles iridianos). Grado 4+ Existen > 50 CCA, con intensa presencia de protenas (depsito de fibrina).
GRADO DE ACTIVIDAD Inactiva: sin clulas en cmara anterior. Empeoramiento de actividad: aumento en 2 grados el nivel de inflamacin (clulas en cmara anterior, turbidez vtrea) o cambio del grado 3+ al 4+. Mejora de actividad: disminucin de 2 grados el nivel de inflamacin o descenso al grado 0. Remisin de actividad: inactividad de la enfermedad 3 meses despus de la suspensin del tratamiento de la uvetis. EPIDEMIOLOGIA EPIDEMIOLOGIA 1 Incidencia es de aproximadamente 17-52 casos por cada 100 000 habitantes Prevalencia de 1.7-7.14 por cada 100 000 habitantes. 2 OMS las uvetis representan la tercera causa de ceguera en edad media de la vida en pases desarrollados 3 La forma ms comn en todas las poblaciones, es la uvetis anterior Siendo el edema macular qustico la principal causa de prdida visual en pacientes uveticos CUADRO CLINICO TIPO CUADRO CLINICO Uvetis anterior UAA: fotofobia, dolor, enrojecimiento, variable de la agudeza visual y lagrimeo. En la exploracin oftalmolgica: hiperemia iridiana y ciliar periquertica, miosis y exudacin en la cmara anterior (fenmeno Tyndall), precipitados querticos y sinequias. UAC: son menos evidentes que en la aguda. Suele haber mayor turbidez visual. Uvetis intermedia.
Sntoma de presentacin suele ser las miodesopsias aunque alguna vez puede comenzar con prdida de visin central debido al edema macular cistoide crnico. El signo caracterstico es la vitritis donde se objetiva infiltrado celular prominente y agregados de clulas en la parte inferior denominado bolas de nieve o algodn. Uvetis posterior Las miodesopsias y la disminucin de la agudeza visual. En el fondo de ojo puede haber un grado variable de turbidez vtrea, exudados focales en coroides y retina, vasculitis o desprendimiento exudativo de la retina. DIAGNOSTICO Dx Edad Raza Vacunas Habitad Trauma Viajes Ataques previos Lateralidad Forma de inicio tiempo de duracin (aguda o crnica) Una anamnesis y resea detallada debera ser realizada para obtener informacin acerca de la historia del paciente Dx clnico Dx Luego de realizar un examen ocular completo, de ambos ojos, debera asociar un examen clnico general localizacin anatmica, el aspecto clnico o morfolgico, el grado de inflamacin y para valorar el dao visual Dx Mtodos complementarios Imgenes: las radiografas de crneo indicadas cuando la causa del cuadro inflamatorio es un trauma ceflico La ultrasonografa obtener imgenes de las diferentes estructuras oculares Dx Laboratorio:
El antgeno HLA-B27 asociacin con la uvetis anterior aguda Espondilitis Anquilosarte 90% sndrome| de Reiter 60% uvetis anterior aguda idioptica 60% Dx Otras asociaciones HLA/sndromes uveticos conocidas son:
HLA-A29/ Coriorretinopata en perdigonada (90%)
HLA B5 (B51)/Enfermedad de Behet (31%)
HLA DR4/sndrome de Vogt- Koyanagi Harada (90%) Dx Serologa intraocular
Pruebas serolgicas en uveitis
Reaccin en cadena de la polimerasa (PCR)
Dx Las principales indicaciones de la tcnica de PCR en las uvetis son:
1. Pacientes inmunodeprimidos en los que se sospecha una uvetis infecciosa.
Dx 2. Pacientes inmunocompetentes con uvetis de posible causa infecciosa, de curso atpico o con mala respuesta teraputica.
3. Para realizar estudios de investigacin bsicos sobre nuevos agentes infecciosos y en enfermedades de etiologa dudosa Dx Biopsias endooculares y uveitis
Es de gran utilidad en el diagnstico del linfoma intraocular (sarcoma de clulas reticulares) que se debe sospechar en pacientes mayores de 60 aos con panuvetis que no respondan al tratamiento con corticoides. Dx Diferencial TRATAMIENTO Tratamiento El tratamiento apropiado de la uvetis depender: Extensin, Gravedad, Presencia de complicaciones, Causa. Dolor se utilizan agentes midriticos Tropicamida y ciclopentolato duran 6 y 24 horas respectivamente. Escopolamina y atropina son ms potentes y duran 7 y 14 das respectivamente. Metotrexato es la mejor eleccin Si esto no resulta las alternativas son aztioprina, leflunomida, ciclosporina Corticoesteroides Tpicos Ms utilizados es el acetato de prednisolona (potencia moderada y es adecuado en muchos casos). Rimexolona y loteprednol pueden utilizarse ya que no incrementan la PIO. Intravenoso Casos persistentes de uvetis Inicio es 1mg/kg de prednisona por da casos extremos, dosis es de 1 g de metilprednosolona por da, durante tres das. Inyeccin intravtreo Casos extremos de uvetis posterior. Efectivas durante 3 a 6 meses, pero no lo son a largo plazo. Antimetabolitos Azatioprina La dosis es de 0,5-2,5 mg/kg/da. Las principales complicaciones son: afectacin hematolgica y heptica.
Micofenolato de mofetilo Menos efectivo en monoterapia, por lo que se suele emplear en caso de uveitis posteriores refractrias, tras terapia combinada asociado a ciclosporina. La dosis es de 0,5-2 g/12 horas Metotrexate Dosis de 7,5-25 mg/semana. Tiene pocos efectos secundarios.
Inhibidores de calcineurina Ciclosporina A Produce inmunosupresin selectiva de linfocitos T. Indicado como segundo escaln en las uvetis secundarias a enfermedad de Behet, la enfermedad de VKH, entre otras. La dosis es de 5-10 mg/kg/da en dos tomas, durante 3 meses y posteriormente iniciar descenso.
Tacrolimus Uvetis posteriores con ausencia de respuesta a la ciclosporina normalmemte. Dosis de 0,15 mg/kg/da.
Si la inflamacin no mejora con altas dosis de corticosteroides, deben implementarse mtodos de reduccin de dicho tratamiento. De lo contrario debe utilizarse un tratamiento inmunosupresor como ltimo paso.
Biolgicos Anti-TNF los receptores solubles Etanercept los anticuerpos anti TNF Infliximab Adalimumab BIBLIOGRAFIA Daz DE, Mndez R, Bentez del Castillo JM. Actualizacin en el manejo delas uvetis. Espaa: Las Palmas de Gran Canaria; 2007. p. 11-20.
Gritz DC, Wong IG. Incidence and prevalence of uveitis in Northern California; the Northern California Epidemiology of Uveitis Study. Ophthalmology 2004;111(3):491-500.
American Academy of Ophthalmology. Intraocular Inflammation and Uveitis.Basic and Clinical Science Course;9. USA: American Academy of Ophthalmology;2008.
Calvo Hernndez LM, Bautista Salinas RM, Surez Cabrera M. Uvetis. Unreto para el internista. AnMed Interna 2008;25(3):141-148.
Glviz V, Tello A, Daz CA. Diagnstico del ojo rojo para el mdico de atencin primaria. MedUNAB 2008;11(3):231-238.