Miembro Titular SAN ISN Member. Indicaciones del SU Sndrome nefrtico del adulto o recidivante del nio (excep. diabetes) Sndrome nefrtico, en todos los casos. Proteinuria no nefrtica sin causa secundaria conocida. Hematurias macro y microscpicas no traumticas. Colagenopatas que ya tengan diagnstico serolgico, y en su seguimiento durante el tratamiento de la nefropata. Sospecha de pielonefritis (ya que las infecciones urinarias bajas son de primordial diagnstico clnico semiolgico) En la Insuficiencia Renal con riones ecogrficamente normales. En la IRA. NO: DBT, IRC MICROHEMATURIA Dejar de lado el recuento de Addis por inexacto. MICROHEMATURIA, es 5 o ms GR por campo x 400 (40 obj x 10 ocl). Pero Los GR pueden ser EUMRFICOS DISMRFICOS. Los dismrficos pueden ser tambin ACANTOCITOS que son patognomnicos de enfermedad glomerular. 80 % de dismorfismo ES enf. glomerular 5 25 % de acantocitos ES enf. glomerular. DENSIDAD o PESO ESPECFICO NORMAL 1.015 - 1.025 HIPOSTENURIA < 1.007 FG 1.007 ISOSTENURIA 1.010 mala reabsorcin tubular HIPERSTENURIA > 1.025 Deshidratacin Proteinuria Glucosuria Eclampsia Nefrosis lipoidea Dextranos Sustancias de contraste > 1.050
EXAMEN QUMICO pH cantidad de H+ libres
ACIDAS ALCALINAS
Escherichia Coli Post - prandial (marea alcalina)
Hipokalemia con Dietas vegetarianas y frutas Alc Met. ctricas
Proteus
Pseudomonas CLASIFICACION DE
GLOMERULOPATIAS * PRIMARIAS
* SECUNDARIAS
El rin como manifestacin De lesin primitiva.
El rin como una parte ms del compromiso Sistmico. CLASIFICACION DE
* NO PROLIFERATIVAS Mesangial Endocapilar Membrano proliferativa Extracapilar Cambios mnimos Membranosa Focal y segmentaria
GLOMERULOPATIAS HIPOCOMPLEMENTEMICAS * PRIMARIAS
* SECUNDARIAS
Extracapilar Tipo II Endocapilar Membrano proliferativa LES Vasculitis Crioglobulinemia SHU PTT DEPOSITOS INMUNES * SUBEPITELIALES * SUBENDOTELIALES * INTRAMEMBRANOSOS * MESANGIALES - GN post-infecciosa - GN membranosa - IGA - Membranoproliferativa - G.N.R.P. - IGA - Esclerosis focal - IGM - G.N.R.P. - Membranosa - Membrano proliferativa Tipo I
ANORMALIDADES URINARIAS ASINTOMTICAS ES FRECUENTE COMO INDICACIN DE BIOPSISAS RENALES EN REGISTROS
NO HAY CLNICA SE OBTIENEN POR SCRINING
TIENEN IMPORTANCIA ANTECEDENTES FAMILIARES
EL DIAGNSTICO LUEGO DE UN TIEMPO DE EVOLUCIN
SINDRME NEFRTICO ES LA PRESENCIA DE HEMATURIA MACRO O MICRO, OLIGURIA, HTA, PROTEINURIA VARIABLE.
PUEDE TENER ALTERACIONES DE LA FX RENAL.
HAY VARIAS GNF QUE SE MANIFIESTAN AS
EL MODELO ES LA GNDA.
SINDRME NEFRTICO ES LA PRESENCIA DE PROTEINURIA >3GRS, DISLIPEMIA, EDEMAS E HIPOALBUMINEMIA
PUEDE LLEGAR A LA ANASARCA.
EN ADULTOS: GNF MEMBRANOSA
NIOS: GNF CAMBIOS MNIMOS
INSUFICIENCIA RENAL AGUDA SIND.CLNICO SECUNDARIO A MLTIPLES ETIOLOGAS,QUE SE CARACTERIZA POR UN DETERIORO BRUSCO DE LA F.R, Y CUYA EXPRESIN COMN ES UN AUMENTO DE LOS PROD.NITROGENADOS EN SANGRE EN UN 60% DE LOS CASOS CURSA CON OLIGURIA . SUELE SER REVERSIBLE.
INSUFICIENCIA RENAL RAPIDAMENTE PROGRESIVA SE DEFINE COMO LA CADA DE LA FX RENAL AL 50% EN MENOS DE 3 MESES.
.ANATOMOPATOLGICAMENTE SE CORRESPONDE CON GNF A SEMILUNAS
.EVOLUCIN Y PRONSTICO SEGN LA ETIOLOGA.
INSUFICIENCIA RENAL CRNICA PRDIDA DEFINITIVA DE LA FUNCIN RENAL DE GRADO VARIABLE QUE LLEVA A LA TERAPIA SUSTITUTIVA SIN UN TRATAMIENTO QUE NO SIEMPRE ES EFICAZ DEBIDO A LA GRAVEDAD DE LAS LESIONES GLOMERULARES.
. EN MUCHOS CASOS HAY DIAG. PREVIO DE ENF. RENAL NO TRATADA.
HEMATURIA MACRO Y MICRO PRESENCIA DE SANGRE EN ORINA O ERITRO DISMRFICOS.
.PUEDE SER: PERMANENTE, RECURRENTE O INTERMITENTE.
.PUEDE ACOMPAARSE DE PROTEINURIA O MICROALBUMINURIA.
.MICROHEMATURIA ASINTOMTICA AISLADA: TEMA APARTE PBR EN SIT. ESPECIALES.
HIPERTENSIN ARTERIAL EN GRAL NO ES CONSIDERADA FORMA DE PRESENTACIN DE GNF.
.PUEDE SER LA PUNTA DEL ICEBERG.
.SIENDO LO MS DESTACABLE DE LA FORMA DE PRESENTACIN CLNICA.
.HIPERTENSIN INADECUADA.
Sndrome nefrtico, salvo Sndrome nefrtico, salvo Hematuria, salvo Alteraciones del sedimento urinario (proteinuria entre 200 mg y < 3 gr). IRA sin explicacin. IR con riones ecogrficamente normales. Cada de la funcin renal entre 6 das y 3 meses (RP). DBT con proteinuria masiva, de nueva instalacin, que no se relaciona con los aos de hiperglucemia. Rin transplantado a las 3 hs., 1, 3 y 6 meses del procedimiento (Controversies in Nephrology - Protocol biopsies should be part of the routine management of kidney transplant recipients - David Rush, MD - Winnipeg Transplant Program Winnipeg, Manitoba, Canada Am J Kidney Dis. October 2002 Volume 40 Number 4 ) CM en el nio DBT avanzada y conocida Post estreptocccica Hematuria aislada y asintomtica * ABSOLUTSIMAS: Transtornos de la coagulacin, medicacin con anticoagulantes y/o antiagregantes (todos ellos). Enfermedad poliqustica familiar. Psicosis. Negativa del paciente (ley de Murphy). Problemas para firmar la conformidad legal. ABSOLUTAS: HTA no controlada. IRC con uremia mayor de 1,5 mg ( 45 min. antes, gotear con vasopresina). RELATIVAS: Rin nico. Tumor renal. Amiloidosis. Obesidad mrbida. IMAGINADAS POR LOS NEFRLOGOS: Creatininemia alta (vale la pena!!) Edad mayor a 65 aos. Que el ecografista lo hace mejor Establecer un diagnstico especfico en pacientes con disfuncin renal. Conocer la extensin del dao renal. Seleccionar la terapia apropiada. Determinar el pronstico. No olvidar, que la estimacin del dao tbulo intersticial, indica pronstico en enfermedades glomerulares como no glomerulares. La biopsia renal en el diagnstico de las enfermedades glomerulares Orestes Benitez Llanes y cols. Rev Cubana Med 2002; 4(2):87-92 El 100 % tienen hematuria microscpica. Es frecuente la macro hematuria Es muy infrecuente la necesidad de reponer sangre. Es auto limitado el sangrado. Es ms infrecuente la necesidad de intervenir quirrgicamente al paciente para frenar el sangrado o bien realizar la nefrectoma. Est muy alejada la posibilidad de muerte. In about 1 in 10 biopsies there is visible bleeding in the urine that settles by itself.
In less than 1 in 50 biopsies there is more bleeding that requires a blood transfusion.
In less than 1 in 1500 biopsies the bleeding may continue and require urgent X-ray tests or even an operation to stop the bleeding. In less than 1 in 3000 biopsies the kidney may have to be removed to stop the bleeding. Although deaths have occurred following complications of biopsies this is extremely rare.
UK NATIONAL KIDNEY FEDERATION - 2005 BIOPSIA RENAL EN
SITUACIONES ESPECIALES * ANCIANOS
* EMBARAZADAS
* MICROHEMATURIA
* DIABETES MELLITUS
* PROTEINURIA AISLADA PBR en ancianos La PBR en ancianos se plantea fundamentalmente ante dos posibilidades: IRA/ Fallo renal rpidamente progresivo Enfermedad glomerular o sospecha de la misma IRA/ Fallo renal rpidamente progresivo Estas formas de presentacin de enfermedades son comunes en ancianos (60%) La PBR ha sido cuestionada, pero la discordancia entre los hallazgos post biopsia, y la sospecha clnica es manifiesta. Las patologas ms frecuentes halladas fueron: a) GNF pauci-inmune con semilunas, con o sin arteritis (31,2%) b) Nefritis interticial aguda (18,6%) c) Necrosis tubular aguda con Sndrome Nefrtico (7,5%) d) Embolia arterial (7,1%) e) Necrosis tubular aguda sola (6,7%) f) Nefropata por cadenas livianas (5,9%) g) Glomerulopata post-infecciosa (5,5%) h) Glomerulopata con anti-membrana basal (4%) i) IgA y/o H-S (3,6%) j) Nefroesclerosis (3,2%) IRA/ Fallo renal rpidamente progresivo En resumen......
La PBR en pacientes mayores de 60 aos, con fallo renal agudo, pone diagnstico definitivo, en ms del 90% de los casos y aporta informacin til con respecto a la sobrevida renal y potenciales opciones teraputicas
Enfermedad glomerular o sospecha de la misma Las mismas en el ancianos pueden ser: Primarias (75%) Secundarias (25%) Diabetes Vasculitis Amiloidosis LES GNF Membranosa GNF rpidamente progresiva pauci-inmune Amiloide GNF cambios mnimos Con respecto a la Glomeruloesclerosis, depende del informe anatomopatolgico, y de la regin de donde provenga, vara el porcentaje y la frecuencia. Es un frecuente hallazgo en el anciano. La enfermedad glomerular en el anciano no es cualitativamente diferente que en el adulto joven. Las patologas ms comnmente vistas son: membranosa, amiloidosis, GNF con semilunas y vasculitis. CONCLUSION La PBR es esencial para el manejo clnico en situaciones tales como: IRA, Fallo Renal Rpidamente Progresivo y Sndrome Nefrtico PBR y Embarazo El embarazo cambia la Historia Natural de la GNF en determinadas circunstancias La HTA empeora el pronstico El SME nefrtico est asociado con parto prematuro, bajo peso al nacer, pero la viabilidad fetal no est alterada marcadamente Se aconseja no biopsiar si el nico diagnstico probable es la preeclampsia En las series publicadas, casi 1/3 de las pacientes presentaron su primer sntoma durante el embarazo, especialmente: * FGS * Membranosa * GNF proliferativa Debera ser realizada en casos puntuales Debe hacerse o no ? Tpico controversial Debido al riesgo que toda biopsia implica, en muchos centros tienen mayor temor a realizarla PBR y Embarazo INDICACIONES * Deterioro de la funcin renal antes de la semana 32 sin causa aparente * Sind. nefrtico sintomtico antes de la semana 32 (hipoalbuminemia, edema intolerable, deterioro de la funcin renal) con o sin HTA. * Insuficiencia renal rpidamente progresiva en pacientes con GNF previa. * LES de comienzo en el embarazo con compromiso renal. * Cuando el diagnstico de preeclampsia severa est en duda PBR y Embarazo INDICACIONES RELATIVAS EXISTEN ? * Sedimento urinario activo con proteinuria y funcin renal borderline * Sindrome nefrtico leve (discutido) CONTRAINDICACIONES * HTA no controlada * Ditesis hemorrgica * Rin nico C O N C L U S I O N LA PBR EN LA EMBARAZADA DEBE SER CONSIDERADA SI OFRECE LA POSIBILIDAD DE REALIZAR UN DIAGNOSTICO QUE CAMBIE EL PRONOSTICO A PARTIR DE UNA CONDUCTA TERAPEUTICA.
LA MISMA EN LOS PRIMEROS DOS TRIMESTRES NO SE RELACIONARIA CON AUMENTO EN EL RIESGO DE COMPLICACIONES. Microhematuria Aislada - Persistente PBR * Determinar que la hematuria es persistente y aislada en tiempo prolongado Puede ser transitoria por ejercicio o infeccin * Buscar: dismorfismo, acantocitos y cilindros hemticos (ocasional) * Tres entidades ms frecuentes: 1- I.G.A 2- Sindrome de Alport 3- Membrana basal delgada
Son realmente aisladas? BUSCAR MICROALBUMINURIA Conclusiones 1- Microhematuria elevada 100.000/ml (Kincaid - Smith) 2- Mayores de 45 aos con eco renovesical normal y cistoscopia normal (Topman) 3- Menores de 45 aos con eco renovesical normal (Topman) 4- Adultos jvenes. Alto rdito diagnstico. No cambia el tratamiento pero tiene mayor riesgo de HTA, IGA y la membrana basal fina (La HTA no se predice de los hallazgos de la biopsia) 5- La PBR debe ser considerada si hay alguna evidencia de enfermedad progresiva, inexplicable aumento de la T.A. an cuando el laboratorio se encuentra normal PBR: PBR EN DBT SE DEBE BIOPSIAR ? PORQUE ? 1- DBT - Tipo I - Con evidencia clnica de nefropata y antigedad de enfermedad menor a 10 aos. 2- DBT - Tipo II - Con manifestaciones clnicas de enf. renal pero sin retinopata proliferativa o DBT de corta evolucin. 3- Insuficiencia renal de rpida progresin INDICACIONES 4- Aumento de la proteinuria que no se correlaciona con la historia natural de la nefropata diabtica 5- Sndrome nefrtico de instalacin aguda 6- Diabticos con signos clnicos evidentes o de labora- torio que sugieran otra nefropata Proteinuria Aislada Sin evidencia de enfermedad renal o sistmica o sedimento urinario anormal A- Proteinuria Aislada Benigna B- Proteinuria Aislada Persistente Grupo heterogneo en algunos casos con pronstico reservado 1- Funcional 2- Transitoria idioptica 3- Intermitente idioptica 4- Ortosttica transitoria fija y reproducible C o n c l u s i n Debe realizarse en pacientes con alto grado de proteinuria no nefrtica 2 a 3 g/da PBR: Generalmente se reserva en pacientes con prominente y persistente proteinuria en presencia de un sedimento urinario activo o evidencia de progresin de enfermedad renal y deterioro de la funcin renal