0 valutazioniIl 0% ha trovato utile questo documento (0 voti)
131 visualizzazioni48 pagine
Este documento describe los procedimientos para realizar un examen de heces, incluyendo el examen físico, los parásitos más comunes, los métodos cualitativos y cuantitativos de diagnóstico, y las técnicas de tinción. Se proporcionan detalles sobre la toma de muestras, el examen directo, la concentración, y los parásitos y formas que pueden observarse, como huevos de helmintos, trofozoitos de protozoos, y larvas de Strongyloides.
Este documento describe los procedimientos para realizar un examen de heces, incluyendo el examen físico, los parásitos más comunes, los métodos cualitativos y cuantitativos de diagnóstico, y las técnicas de tinción. Se proporcionan detalles sobre la toma de muestras, el examen directo, la concentración, y los parásitos y formas que pueden observarse, como huevos de helmintos, trofozoitos de protozoos, y larvas de Strongyloides.
Este documento describe los procedimientos para realizar un examen de heces, incluyendo el examen físico, los parásitos más comunes, los métodos cualitativos y cuantitativos de diagnóstico, y las técnicas de tinción. Se proporcionan detalles sobre la toma de muestras, el examen directo, la concentración, y los parásitos y formas que pueden observarse, como huevos de helmintos, trofozoitos de protozoos, y larvas de Strongyloides.
Doctor en Medicina, Patlogo Clnico Prof. Principal Medicina Ex Jefe Serv.Patologa Clnica H.V.Lazarte E. Trujillo, Per- 2009 www.biolabclijhs.blogspot.com Examen fisico Consistencia. Normal: slida y formada, es decir cilndrica y consistente. Estreimiento :duras y secas, esfricas o caprinas. Diarreas: progresivamente blandas y no formadas, semilquidas y lquidas Color. Normal: pardo ms o menos oscuro en el adulto. En los lactantes es de color amarillo Verdoso:.verduras( espinacas, especialmente) , Negrusco:Moras , calamares Alteraciones. Blanco-grisceas (hipocolia ) en las ictericias obstructivas; amarillentas en la esteatorrea; rojizas por hemorragia digestiva baja (hemorroides, tumor de colon distal,etc) ; negras : melena,hemorragia digestiva alta Examen fsico Presencia de sangre: sangrado inferior , infecciones bacterianas (E.coli, Shigella, yersinia,etc) Moco: suele ser reconocible macroscpicamente. Dividido en forma fina y mezclado con las heces :intestino delgado Copos o tiras: colon Con sangre o pus : proceso inflamatorio ms o menos intenso (enteritis y colitis)
ENTEROPARASITOSIS Alta incidencia por condiciones desfavorables de higiene
Formas Evolutivas Eliminadas PROTOZOARIOS COCCIDIOS: Ooquistes
Cryptosporidium Cyclospora Isospora belli
MICROSPORIDIOS: Espora
Enterocytozoon bieneusi Encephalitozoon EXAMEN COPROPARASITOLOGICO TOMA DE MUESTRA: Heces lquidas o slidas Recipiente: tapa rosca No exmenes radiolgicos con medio de contraste No Purgantes, Anticidos, preparados de bario y bismuto, antidiarreicos por lo menos 1 semana. Nmero de muestras: tres diarias o alternos. No > 10 d. No ablandadores de heces Seguimiento vara con el diagnstico:Helmintos: 1 - 2 semanas Protozoarios: 3 - 4 semanas Taeniasis: 5 a 6 semanas. FORMA DE COLECTA: Fresco Preservado: temporal en el refrigerado; permanente mezclado uno por tres al fijador: alcohol polivilnico, formol o mertiolato-yodo-formol (MIF)
PRESERVANTES DE MUESTRAS DE HECES PRESERVANTE VENTAJAS DESVENTAJAS FORMOL 10%
- Fcil de preprarar - Largo perido de vida - Buen preservante de la morfologa - Adecuado para procedimientos de concentracin y microscopia de Fluorescencia - Adecuada para coloracin rpida, safranina y cromotrope - Adecuada para Kits de inmunoensayos - Inadecuada preservacin de la morfologa de los trofozoitos protozoarios
-Puede interferir con PCR MIF: -Merthiolate -Yodo -Formol -Fijador y colorante -Fcil de preparar -Largo periodo de vida -Conveniente para procedimientos de concentracin - Inadecuada preservacin de la morfologa de los trofozoitos protozoarios -Interfiere el yodo con otras coloraciones y fluorescencia LV PVA (Polyvinyl alcohol de baja viscosidad) -Buen preservante de la morfologa del trofozoitos y quistes de los protozoarios -Preparacin fcil de coloraciones permanentes, como tricromo -Muestras preservadas pueden permanecer estables por muchos meses
- Inadecuado para preservar morfologa de larvas, huevos de helmintos, coccidios y microspora -No se puede preparar en el laboratorio - Inadecuado para mtodos de concentracin - Inadecuado para Kits de inmunoensayos - Inadecuado para coloraciones: cido rpido, safranina, y cromotrope TIEMPO DE INICIO DE PROCESAMIENTO
La muestra liquidas debe ser trabajada durante los 30 minutos de su evacuacin. Los trofozoitos se degeneran Los huevos de los helmintos se reducen por el factor de dilucin. Las muestras semilquidas durante la hora de ser evacuadas. Las muestras slidas durante la 24 horas de ser evacuadas.
EXAMEN DIRECTO EN HECES EXAMEN MACROSCOPICO: - Permite observar las caractersticas morfolgicas de los parsitos adultos, enteros o fraccionados
- Permite describir las caractersticas organolpticas de las heces EXAMEN MICROSCOPICO TECNICA del examen Directo:
1. Materiales: * Cloruro de sodio 0,85 % * Lugol * Lamina y laminilla
2. Preparacin: - Se emulsiona estas preparaciones con las heces - Se observa al microscopio
EXAMEN DIRECTO EN HECES
EXAMEN MICROSCOPICO
METODOS CUALITATIVOS
1. Examen Directo
- Buscar formas evolutivas, mviles de los parsitos (trofozoitos o quistes de protozoos y larvas o huevos de helmintos)
- Es un mtodo rpido, sencillo, econmico
- Rendimiento: pobre por la pequea cantidad de heces
EXAMEN DIRECTO
Examen microscpico Solucin salina (NaCl 0.85%): se mezcla una pequea porcin de heces con una gota de solucin salina , se coloca entre lamina y laminilla , se observa al microscopio, primero a menor aumento y luego a mayor aumento. Se buscan:larvas de helmintos, trofozotos de protozoarios mviles Lugol: se mezcla una pequea porcin de heces con una gota de lugol, se coloca entre lamina y laminilla , se observa al microscopio, primero a menor aumento y luego a mayor aumento. Se buscan:quistes de protozoarios y huevos de helmintos Formas adultas EXAMEN MICROSCOPICO METODOS CUALITATIVOS
2. Concentracin:
- Los trofozoitos, quistes, ooquistes, larvas y huevos pueden concentrarse por diversos procedimientos
- Detectan 40 % - 50% ms que el Mtodo Directo
- Puede ser por SEDIMENTACION, FLOTACION o combinacin de ambos
CONCENTRACION
2.1 SEDIMENTACION:
a) Expontanea: gravedad - Lutz 1919 - Hoffmann, Pons y Janer 1934
b) Centrifugacin - MATERIAL FIJADO - Blagg et al 1955: MIF - Ritchie 1948: formalina-eter al 10% CONCENTRACION 2.2 FLOTACION:
a) Simple - Willis 1921: Solucin saturada (ClNa) Densidad 1120 Alta sensibilidad para: A. duodenale, N. americanus, A. lumbricoides, H. nana
b) Centrifugacin Flotacin - Faust y col 1938: ZnSO4 al 33% Densidad 1180
Quistes de protozoarios
Necator, tricocfalos, ascaris, H. nana EXAMEN MICROSCOPICO 3. Tcnicas Especiales:
a) Graham 1941: Cinta adhesiva - Para enterobius vermicularis
b) Boermann 1917 - Sensible para diagnstico de S.stercolaris LARVAS TERMOHIDROPISMO
EXAMEN MICROSCOPICO METODOS CUALITATIVOS Y CUANTITATIVOS
- Valora la intensidad del parasitismo
KATO-KATZ 1972
Permite cuantificar la presencia de huevos de helmintos. Se expresa en nmero de huevos por gramo de heces (hpg) TECNICAS DE TINCION Fijacin : Schaudinn, formalina, PVA
Dependen de: Capacidad y experiencia de los tcnicos Substancias que interfieren: -antibiticos -anticidos -laxantes
ZEIHL NEELSEN Modificado
Para la identificacin de ooquistes de coccidios (Cryptosporidium, Isospora y Cyclospora)
Muestra: Heces: Sedimento de concentracin, fresca o preservada en formol
Otras tales como fluido duodenal, biliar, pulmonar Entamoeba histolytica
Giardia lamblia Huevos de nemtodes intestinales Huevo de Ascaris lumbricoides
Huevo infrtil de Ascaris lumbricoides
Huevos de Ancylostoma duodenale
Huevo de Taenia (solium, saginata)
Himenolepis nana
Huevo de Himenolepis diminuta
Huevo de Dyphylobothrium
Larva de Strongyloides stercolaris
Test de Graham (P.del parche) Procedimiento para toma de muestra: antes de que el nio despierte y a primera hora de la maana ,colocar un pedazo de cinta adhesiva transparente en el borde perianal por 5 minutos. Sacar la cinta y adherirla en una lmina portaobjeto. Evitar los dobleces. Llevar al laboratorio envuelta Examen microscpico: investigacin de huevos larvados de Enterobius vermicularis a menor y a a mayor aumento Huevo de Enterobius vermicularis
Enterobius vermicularis Reaccin inflamatoria en heces: moco fecal Muestra: moco fecal Colocar en lmina portaobjeto una porcin de moco fecal. Agregar solucin salina. Colocar cubre objeto. Observar al microscopio Emplear nueva muestra y colorear con lugol. Nueva muestra y colorear con cristal violeta o azul de metileno
Moco fecal Informar total de leucocitos y % de polimorfonucleares (PMN) Negativo: 0 por campo Dudoso: 1 a 20 por campo (algunos hasta 10) Positivo: >20 por campo (algunos >10)predominio de PMN. Puede llegar a campo cubierto Indicacin: diagnstico rpido de infeccin bacteriana Positivo: Salmonella, Shigella, Campylobacter, Yersinia, E coli. invasivo . Negativo: toxinas ( estafilococos, V.cholerae, E. colo enterotoxignico, Cl. perfringes): colitis asociada a antibiticos (Cl. Dificcile), diarrea por parsitos o virus, colitis ulcerosa
Examen Coprofuncional Restos alimentarios Fibras musculares: normalmente unas pocas sueltas, apenas reconocibles como tales , sin estriacin transversal y redondeadas. Fibras estriadas de carne poco modificada sugieren un defecto e la digestin proteica o creatorrea, cuya causa es la insuficiencia pancretica Almidn. Amilorrea: restos de almidn sin digerir en las heces, que con lugol aparecen de color azul. Trnsito acelerado a travs del coln Grasas (Esteatorrea): Puede apreciarse macroscpicamente si es muy abundante. En la preparacin microscpica :con Sudn III se tie de rojo los glbulos de grasa. Causas: deficiencia de enzimas pancreticas ( pancreatitis crnica, fibrosis qustica del pncreas) o enteropatas (enfermedad celiaca, enfermedad de Whipple,etc) Azcar reductor: lactosa (reaccin de benedict) Importante en estudio de diarreas en lactantes: intolerancia a la lactosa, sindrome de mala absorcin pH : aporta informacin sobre una posible malabsorcin de hidratos de carbono como causa de diarrea y fermentacin en el coln por la flora bacteriana y como consecuencia los cidos grasos de cadena corta liberan acidifican el pH y lo disminuyen por debajo de 6
Reaccin de Thevenon en heces Se usa para investigacin de sangre oculta Dieta tres das sin carne,sin alimentos ricos en hierro.Evitar frmacos irritantes gstricos Conviene repetir la prueba Mtodos diversos: piramidn, tiras,etc Importancia en estudio de anemias crnicas por sospecha de sangrado oculto en va digestiva: lcera, cncer de estmago, cncer de colon Examen bacteriolgico Examen directo: gram. Investigacin de Vibrio cholerae Coprocultivo. Muestra: evitar la mezcla con la orina y una vez obtenida debe introducirse en frasco estril y llevarlo al laboratorio antes de las 2 hotras de obtenida.. La toma de muestra debe hacerse antes de iniciar el tratamiento antimicrobiano o despus de 3 a 4 das de heberse suspendido. La toma de muestra en un lactante consistir en un hisopado rectal.En el caso de que el tiempo entre la obtencin de a muestra y la llegada al laboratorio sea mayor de 2 horas emplear medio de tansporte de Cary Blair( 1 gr de heces por 10 ml ) Procedimiento:Medios: Mc Conkey, S-S, XLD, Caldo de selenito. En el MacConkey las colonias aisladas pueden ser:Lactosa positivo: E.coli Lactosa negativo: Salmonella, Shigella Diferenciacin bioqumica: TSI, Urea, SIM(indol, movilidad), LIA. Lectura e identificacin segn tablas Tipificacin serolgica. E.coli, Salmonella, Shiguella Antibiograma Si se sospecha Vibrio: TCBS y serologa Inaba y Ogawa Agentes ms frecuentes: E coli (enteropatgeno, enteroinvasivo, enterotoxignico, enterohemorrgico) Salmonella tiphy, Salmonella paratiphy A y B Shigella flexneri,etc. Campilobacter. Vibrio cholerae(epidemia)
Investigacin viral Investigacin de Rotavirus Deteccin de antgeno en materia fecal por ELISA