Endovenosos Juegan un papel muy importante como inductores nicamente se pudieron desarrollar con la aparicin en el S. XIX de jeringas huecas, agujas y terapia IV.
Barbitricos Benzodiazepinas Propofol Ketamina Etomidato Dexmedetomidina Opioides Mecanismos de accin Dos mecanismos grandes: Inhibicin de la activacin (Ketamine) Potenciacin de la Inhibicin (el resto) En general se plantea que los efectos dependen del sitio efector: Amnesia -> Plasticidad Hipocampal Inconciencia -> Haces Tlamo-corticales Inmovilidad -> Haces Espinales Farmacocintica Compuestos heterocclicos, son lipoflicos, se distribuyen ampliamente, sobre todo en tejidos ampliamente perfundidos (V1) En general la induccin debe demorar el tiempo de circulacin brazo-cerebro (20 seg) La terminacin del efecto del anestsico se da por REDISTRIBUCIN a msculo y a tejido adiposo Finalmente ocurre eliminacin. ___________________________________________________ Mensaje: La vida media de ellos se denomina vida media contexto dependiente: 50% de la dosis al terminar una infusin continua.----En infusiones largas se satura V3.
Vida media contexto sensible: Mecanismos de accin Barbitricos Barbitricos: Mecanismo de accin Barbitricos cidos dbiles, poco solubles en agua: Flebitis si es inyeccin intraarterial . Tio y oxibarbitricos. Dosis: Induccin: 30 seg- Terminacin cercana a 20 min. Otros 40% pacientes: Sabor a pizza/ajo Hipotensin: Taquicardia refleja Son liberadores de histamina- > Pacientes atpicos Efectos hipotensores: Pacientes con IAM, ICC, tapona/ cardiaco. Depresin respiratoria SIN depresin reflejos traqueales o larngeos. Reducen consumo de O2 cerebral: Proteccin isquemia focal M: Heptico Exc: Renal (exc. Metohexital)
CONTRAINDICADO EN PORFIRIAS BENZODIAZEPINAS BDZ: Mecanismo de accin BDZ DOSIS Otros: M: Heptico (Glucoronidacin) Ex: Renal. IC: Midazolam en IRC: a OH midazolam NO depresin cardiaca Pero interactan con opioides!! Disminuyen rta a CO2-> Monitoreo Relajantes musculares centrales No son analgsicos Disminuyen hasta 30% MAC EtOH, barbitricos->Potenciacin PROPOFOL Propofol: Mecanismo de accion
OTROS Presentacin: Lecitina de huevo, aceite de soya glicerol-> Bacterias Estudios demuestran rta a E.Coli y S. Auerus No bloqueo neuromuscular No produce hipertermia maligna Antiemtico Causa: Dolor en sitio de inyeccin, HIPOTENSIN y depresin respiratoria (opioides) <que con Tiopental Fospropolol Bradicardia en presencia de: Acidosis metablica, rabdomiolisis, hiperlipidemia, esteatosis. Sx de Infusin de propofol 4 mg/kg/hr mayor a 48 hr Dosis ETOMIDATO Etomidato: Mecanismo de accin
Otros: Mnimos efectos CV, no causa apnea a menos que sea mezclado con opoides. No analgsico No es neuroprotector, pero disminuye consumo intracraneal - >Uso en neurocx Nusea, vmito y FLEBITIS Uso prolongado: Supresin del eje adreno corticotrpico a la altura de 11B hidroxilasa? Dosis KETAMINE Mecanismo de accin Otros: Anestesia disociativa: Catalepsia Analgsico, causa prdida de la consciencia: Tlamoneocortical Mantiene reflejos: No siempre protectores Mioclonas Se puede usar IM, nasal, rectal o epidural Ismeros (S) Metabolito activo AUMENTA Cardiaco, MAP, broncodilatador Aumenta presin intracraneana Pesadillas! Dosis DEXMEDETOMIDINA Mecanismo de accin Otros Disminuye FC, TA, CO, Analgsico! Opioid sparing effect No depresin respiratoria Se debe usar <24 hr Dosis: Carga 1 ug/kg dados a lo largo de 10 min. Mantenimiento 0,2-0,7 ug/kg/hr.