Farmacotcnica Especial

Agosto 2009
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Formada pelas Faculdades de Cincias
Farmacuticas Oswaldo Cruz
Ps-graduada em Homeopatia pela Universidade
de So Paulo (USP)
PsGraduada em Acupuntura pelo CBES.
Especialista em Manipulao Magistral pela
Anfarmag
Autora do livro Ativos Dermatolgicos I,II,III,IV e
V
Ministrante dos cursos de Farmcia de
Manipulao Bsico,avanado e prtico no Centro
de Treinamento e Estudos da Botika .

Integrante da comisso cientfica da Vitria
Cientfica- Esprito Santo.
Docente no Curso de Especializao em Farmcia
Magistral no CBES em Curitiba, Porto Alegre e So
Paulo.
Docente de Fitocosmticos no Curso de Ps-
graduao em Fitoterapia Funcional na VP Ensino e
Pesquisa.

Formada pela Universidade Ibero-
Americana em tradutores e Intrpretes
e Bacharel pela Faculdade de Letras e
Cincias Humanas Habilitao ingls e
Portugus.

Especialista em Literatura Britnica e
Norte Americana pela Brighton
University. Sussex.

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5
www.ativosdermatologicos.com.br

valeriaeisabela@hotmail.com.br

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Farmacotcnica aplicada farmcia
magistral, manipulao de formas
farmacuticas slidas, lquidas e semi-
slidas, estabilidade e conservao de
medicamentos. Farmacotcnica e suas
interaes com outras disciplinas, anlise
crtica de uma prescrio de medicamentos,
formulaes e excipientes na concepo
dos medicamentos, incompatibilidades,
RDC 67/2007.
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Aulas expositivas dialogadas que incluem conceitos
e fundamentos envolvidos nas preparaes
magistrais, clculos e converses envolvidos na
utilizao dos diferentes insumos farmacuticos.
Aulas prticas que incluem leitura e interpretao
de receita mdica, estudo crtico de formulaes,
apresentao de operaes farmacuticas
envolvidas na manipulao de preparaes
magistrais.
Grupos de estudos.
Visitas tcnicas em estabelecimentos
farmacuticos.
Recursos udio-visuais utilizados: aparelho de DVD
e projetor multimdia.
Gerais: Fornecer ao aluno os fundamentos
tericos e prticos para o desenvolvimento,
preparo, conservao, dispensao e
administrao de formas farmacuticas.
Especficos: capacitar o aluno manipular e
dispensar medicamentos, com habilidades
que envolvam conhecimento terico e prtico
das formas farmacuticas lquidas, slidas e
semisslida.

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1 aula: Apresentao da disciplina, critrios
de avaliao, combinados, tpicos a serem
abordados, bibliografia. Legislao ANVISA
VIGENTE e cdigos Oficiais.

2 aula: Estabilidade e Conservao de
medicamentos.Conceitos, noes gerais
sobre tipos de estabilidade, prazo de validade
e especificaes para limite de substncia
principal e produtos de degradao.
9
Principais fatores de degradao.
Fatores que influenciam a estabilidade.
3aula: Meios de evitar ou controlar degradao
(aspectos de formulao e estabilizantes,
processos produtivos, materiais de
acondicionamento e armazenagem)

4 aula: Solues de administrao oral:
caractersticas, importncia, componentes, tcnica
de preparo, estabilidade e acondicionamento.
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5aula: Clculos Farmacotcnicos:
Aula terico-prtica: estudo crtico e
elaborao de xarope simples e de iodeto de
K.
6 aula: Emulses: caractersticas gerais,
importncia, componentes, equilbrio
hidroflo-lipfilo, emulsificantes, preparao
e estabilidade fsica.


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7 aula: equilbrio hidroflo-lipfilo,
emulsificantes, preparao e estabilidade
fsica.
8 aula: terico-prtica
Estudo crtico e elaborao de emulso
escabicida, gel redutor criognico e gel de
hidrxido de alumnio.
9 aula: AVALIAO NP1


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10 aula: Suspenses: caractersticas gerais,
importncia, componentes, agentes
suspensores e estabilidade fsica.
11 aula: Reviso NP1
12 aula: terico-prtica: estudo crtico e
elaborao de pasta de zinco, pomada
branca, pomada de xido de zinco.
13aula: terico-prtica: estudo crtico e
elaborao pomada idodada e pomada de
nitrofurazona.

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14 aula: terico-prtica: talco antissptico,
granulado de gluconato de clcio.
15 aula: Colrios: caractersticas gerais,
importncia, componentes.
Acondicionamento.
Requisitos: esterilidade, Ph e tonicidade
16 terico-prtica: cpsulas de cscara
sagrada, supositrios de glicerina, vulos de
glicerina e gelatina.

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17 aula: avaliao NP2
18 AULA: PROVA SUBSTITUTIVA
19 aula: Reviso NP2
20 aula: exame
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NP1
NP2
Institucional
Frequncia mnima: 75%
Prova dissertativa e algumas questes de
escolha.
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Atrasos na entrada: Aceito os 10 primeiros
minutos do incio da aula terica.
Na aula prtica: no h atrasos.
No usar branquinho.
No usar celular em aula ou provas.
Sada das provas: somente aps 1h e 30
minutos do incio da prova.
Reviso da prova: chamando de 5 em 5
alunos na mesa do professor.

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S ser permitida o acesso do aluno ao
laboratrio quando o mesmo estiver devidamente
paramentado: Avental, mscara e touca.

Fazer desinfeco das bancadas e balanas com
lcool 70% e papel toalha. OBS: ANTES DE APS
O TRMINO DA MANIPULAO.


Verificar se a vidraria se encontra limpa.


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Se houver quebra de vidrarias, tal fato deve
ser informado tcnica do laboratrio ou ao
professor responsvel.

Balanas devem ser cuidadosamente utilizadas,
portanto, ao final de cada pesagem verifique se a
balana est limpa e tome as devidas
providncias para deix-la adequada ao prximo
usurio.





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Nunca deixar frascos de matrias-primas e
solventes destampados.

Aps pesagem ou medida de volume, devolv-los
rapidamente ao local inicial para que outros
alunos possam tambm utilizar.


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Toda vidraria utilizada deve ser lavada e
guardada seca pelo aluno.

Ao final de cada aula prtica, os alunos
devero apresentar suas preparaes ao
professor e s ento, ser creditada
presena na aula.

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Proibido o uso de celular em laboratrio.
Proibido comer no laboratrio.
Evitar conversas paralelas que atrapalham a
explicao.
Comportamento em laboratrio conta nota.
Observe as normas de segurana do
laboratrio quanto utilizao de cidos ,
inflamveis, volteis e fogo.
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Os estudantes respondero 1 ou 2 questes
sobre a aula do dia (terica). Colocar
nome,turma e data.
Mnimo 15 linhas.
Portugus ser corrigido: erro vale 0,01.
Letra: ateno e cuidado ao escrever. Ser
desconsiderada as questes de prova ou no,
onde no se consiga ler o que est escrito.
Letra mostra respeito ao leitor!
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Procurar artigos que falem sobre sade,
medicamentos e trazer em sala de aula.
Alguns sero selecionados para serem
comentados no incio da aula.
Vale ponto por participao.



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Em grupo. O grupo dever apontar como
cada colega participou do trabalho.
Sero distribudos temas.
Qual a inteno:
Respeito ao grupo e para o grupo.
Falar em pblico.
Debater idias.
Semear pesquisa.


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Ampliar assuntos.
Ajuda a sistematizar contedos: estudo.

26
Mesmo que sejam de outros temas...
Realizados no perodo do segundo semestre
de 2009...
Valem conceito!! Traga o certificado.
Palavras de ordem:
Respeito
Motivao
Interesse.
27
1 ALLEN Jr., L.V., POPOVICH, N.G., ANSEL, H.C. Formas farmacuticas e
sistemas de liberao de frmacos. 8.ed. Porto Alegre: Artmed, 2007. 776p
(ISBN 978-85-363-0760-2).
2 - ANSEL, H.C., PRINCE, S.S. Manual de clculos farmacuticos. Porto Alegre:
Artmed, 2005. 300p. (ISBN: 85-363-0525-8).
3 THOMPSON, J.E. A prtica farmacutica na manipulao de
medicamentos. Porto Alegre: Artmed, 2006. 576p
COMPLEMENTAR
1 - ANSEL, H.C., POPOVICH, N.G., ALLEN, L.V. Farmacotcnica. Formas
farmacuticas e sistemas de liberao de frmacos. So Paulo: Premier,
2000.
2. ANSEL, H.C. & POPOVICH, N.G. Pharmaceutical dosage forms and drug
delivery systems. 6 ed., Philadelphia: Lea & Febiger, 1995.
3 - AULTON, M.E. Delineamento de formas farmacuticas. 2.ed. Porto Alegre:
Artmed, 2005. 678p. (ISBN: 85-363-0152-x)
4 - CHARPENTIER, B., HAMON-LORLACH, F., HARLAY, A., HUARD, A.,
RIDOUX, L. Conceitos bsicos para a prtica farmacutica. So Paulo:
Organizao Andrei Editora Ltda, 2002. 796p.

28
A.T Florence e D. Attwood, Princpios Fsico Qumicos em Farmcia, pg.
198, 199, 213, 215, 216.
ANTUNES JUNIOR, Daniel. Farmcia de Manipulao Noes Bsicas. So
Paulo: Tecnopress, 2002.
AUTON, M.E. Delineamento de Formas Farmacuticas. 2 ed. Porto Alegre:
Artmed, 2005. BATISTUZZO J.A.O.; ITAYA M.; ETO Y. Formulrio Mdico
Farmacutico. 3 ed. So Paulo: Pharmabooks, 2006.
BRANDO L. ndex ABC: Ingredientes para a Indstria de Produtos de Higiene
Pessoal, Cosmticos e Perfumes. 2 ed. So Paulo: SRC, 2000.
BRASIL. AGNCIA NACIONAL DE VIGILNCIA SANITRIA. Resoluo - RDC n.
222, de 29 de julho de 2005. Formulrio Nacional. Braslia, 2005.
29
Farm Bras IV ed., Capitulo IV-Generalidades, pg. IV.-5.
FARMACOPEIA BRASILEIRA. 3 ed. So Paulo: Andrei, 1977.
FARMACOPEIA BRASILEIRA. 4 ed. So Paulo: Atheneu, 1988. pt.1 e suplementos.
FERREIRA, A. O. Guia Prtico da Farmcia Magistral, 2 ed. So Paulo: Pharmabooks,
2002.
FERREIRA, A. O. Guia Prtico da Farmcia Magistral, 3 ed. V. 1. So Paulo: Pharmabooks,
2008.
FERREIRA, A. O. Preparaes Orais Lquidas. 2 ed. So Paulo: Pharmabooks, 2007.
FlORENCE, A.T., A TTWOOD, D. Princpios Fsico-Qumicos em Farmcia. So Paulo:
EdUSP, 2003.
GIL, E. S. Farmacotcnica compacta. So Paulo: Pharmabooks, 2006.
HELOU, J-H, CIMINO, J.S., DAFFRE, C. Farmacotcnica. So Paulo: Artpress, 1975.
LACHMAN, L. LlEBERMAN, H.A., KANIG, J. L. Teoria e Prtica na Indstria Farmacutica. V.
1. Lisboa: Fundao Calouste Gulbenkian, 2001.
LE HIR A. Noes de Farmcia Galnica. 6 ed. So Paulo: Andrei, 1997.
LEONARDI, G. R. Cosmetologia Aplicada. So Paulo: Editora Medfarma. 2004.
LUCAS, V. Formulrio Mdico-Farmacutico Brasileiro. 2 ed. Rio de Janeiro: Editora
Cientfica, 1959.



30
SOUZA M. V.; ANTUNES, D. J. Ativos Dermatolgicos. V.4. So Paulo: Pharmabooks,
2006.
SOUZA M. V.; ANTUNES, D. J. Ativos Dermatolgicos. V.5. So Paulo: Pharmabooks,
2008.
SOUZA M. Valria. Ativos Dermatolgicos. V. 1. So Paulo: Tecnopress, 2003.
SOUZA M. Valria. Ativos Dermatolgicos. V. 2. So Paulo: Tecnopress, 2004.
SOUZA M. Valria. Ativos Dermatolgicos. V. 3. So Paulo: Tecnopress, 2005.
SWEETMAN, S. Martindale The complete drug reference. 35.ed. London: Pharmaceutical
Press, The. 2007.
VOIGT, H.R.; BORNSCHEIN, M. Tratado de tecnologia farmacutica. Zaragoza: Editorial
Acribia, 1982.
PERIDICOS:
Revista Anfarmag
Revista Pharmaceutical Compounding
Revista Racine


31
Todo medicamento deve apresentar eficcia e
segurana ao que se refere manuteno de
suas caractersticas fsicas, qumicas,
microbiolgicas, teraputicas e toxicolgicas.
Prazo de validade determinado por estudos
de estabilidade do produto.
Definido como: intervalo de tempo entre a
fabricao e o acondicionamento at o
momento em que a atividade qumica ou
potncia dos frmacos seja menor ...
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que os limites estabelecidos (95 a 100% ou de
90 a 110%)
ou suas caractersticas fsicas, qumicas e
microbiolgicas no mudem (dentro de
especificaes).
Ou que os produtos resultantes sejam
conhecidos, estudados e que no aumentem
ou alterem a toxicidade da formulao.
33

Segundo a ANVISA: ESTABILIDADE - a
capacidade de um produto manter inaltervel
suas propriedades e seu desempenho durante
um tempo definido, de acordo com as
condies previamente estabelecidas,
relacionadas a sua identidade, concentrao
ou potncia, qualidade, pureza e aparncia
fsica.
Resoluo - RDC n 157, de 31 de maio de
2002


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a data aps o qual a preparao no dever
ser usada, determinada a partir da
manipulao do produto. (USP 30,2007)
Perodo de tempo no qual o produto se
mantm dentro dos limites especificados de
pureza e qualidade; identificado na
embalagem e estocado nas condies
recomendadas. (ANVISA,2007)
35
Na prtica,
A preparao farmacutica deve manter o
teor do ativo veiculado intacto e disponvel
para atender sua ao teraputica em um
percentual mnimo de 90%.
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Um medicamento manipulado mediante uma
receita mdica personalizado.
feito exclusivamente para aquele paciente
e dever ser utilizado por determinado
perodo de tratamento.
Este o princpio da preparao,
extempornea.
37
Portanto, devemos estudar a estabilidade do
medicamento para garantir o seu efeito
teraputico.
Devemos ressaltar que a legislao nos
obriga a indicar claramente no rtulo, o
perodo til do produto ou o prazo de
validade.

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39
Geralmente nas Farmcias de Manipulao,
este prazo no ultrapassa 6 meses; na
Farmcia Homeoptica pode durar de horas
at 2 anos.
Na farmcia de Manipulao, o prazo de
validade do medicamento manipulado dever
estar vinculado ao perodo de durao do
tratamento. (ANVISA,2006).
CABE AO FARMACUTICO:
Determinar o prazo de validade
Adotando critrios cientficos e tcnicas de
manipulao
De modo a garantir estabilidade durante o
tratamento.
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O farmacutico deve:
Evitar fazer uso de ingredientes e condies
que possam de alguma forma resultar em
deteriorao fsica ou decomposio qumica
da formulao.
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Elementos crticos em uma preparao, que
afetam a segurana e a eficcia da
farmacoterapia.


o termo Instabilidade aplica-se para reaes
qumicas que so incessantes, irreversveis e
resultam em produtos de degradao, que
pode ser inativo ou txico.
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O termo incompatibilidade refere-se a
fenmenos fsicos e qumicos como
precipitao, turbidez, alteraes na cor,
viscosidade, efervescncia ou formao de
camadas separadas.
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Chega um paciente em sua farmcia e,
mostrando um medicamento vencido,
pergunta se pode continuar usando, uma vez
que o vidro est cheio. Argumente de forma
tcnica, conforme visto at agora em nossa
aula, porm, usando um vocabulrio
pertinente ao paciente, e desestimulando esta
prtica.
44
Continuaremos Estabilidade.
Solicito leitura de RDC 67
Quais os principais tpicos relacionados a
boas prticas de manipulao?
Como as boas prticas de manipulao
podem melhorar a estabilidade e a
conservao dos medicamentos?
Treinamentos para funcionrios.

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