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1981
En Junio (CDC), publica el primer reportaje tipo raro de neumona: "Pneumocistis Carinii" en 5 jvenes homosexuales activos
"Sndrome de Inmunodeficiencia relacionada con los homosexuales" o "Peste Rosa". En agosto de 1981, 111 casos similares fueron reportados al CDC, lo que llev a organizar un registro nacional de casos. Luego, nuevos casos de SIDA fueron descritos en drogadictos Haitianos, hemoflicos, pacientes transfundidos, hijos de madres en riesgo, parejas heterosexuales y trabajadores de la salud, lo que hizo a la comunidad mdica y a la sociedad, tomar conciencia de la existencia de una nueva epidemia sin precedentes en la historia de la medicina.
1982
Las autoridades sanitarias de EE.UU. comienzan a utilizar el trmino: AIDS, siglas en ingls de "Acquired immunodeficiency syndrome"; SIDA en castellano, Sndrome de Inmunodeficiencia Adquirida. En Diciembre la primera infeccin de SIDA por una transfusin lleva al gobierno de EE.UU. a advertir que los suministros de sangre podran estar contaminados
Historia
SIDA no comienza en Los ngeles en 1981. La primera comunicacin mdica muestra casos de personas fallecidas en frica en los aos 70.
Una polmica se desata entre Francia y Estados Unidos a raz de la "paternidad" del descubrimiento. Meses despus el ingls Robin Weiss demuestra que el HTLV 3 y el LAV son el mismo y nico virus.
Muere Gaetan Dugas, quien ser considerado durante mucho tiempo como el "paciente cero", el que habra trasmitido la enfermedad a sus diferentes parejas homosexuales.
1984
1985 En Enero Montagnier y Gallo publican las secuencias genticas de los virus del SIDA que han identificado. Francia y EE.UU. comparten los derechos de la patente.
1986 Se identifica en Pars, una variante del virus del SIDA en un paciente originario de Cabo Verde, la variedad es denominada HIV-2. El mundo mdico y las autoridades piensan que la epidemia se limita al frica occidental.
En mayo, la Comisin de Nomenclatura de Virus decide que el agente del SIDA se llamar definitivamente Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH).
La Organizacin Mundial de la Salud, OMS, decreta el da 1 de diciembre "Da Mundial del SIDA".
1987 El presidente de Estados Unidos, Ronald Reagan y el entonces, primer ministro francs Jacques Chirac, emiten un comunicado comn que pone fin a la controversia sobre la paternidad del descubrimiento del nuevo virus. A partir de ese momento ambos cientficos Gallo y Montagnier son descritos como los "codescubridores" del VIH".
En Marzo se aprueba el primer frmaco contra el SIDA: AZT. En 1986 los ensayos con AZT, dieron las primeras evidencias acerca de la posibilidad de obtener un tratamiento para esta patologa
Junio 1989 La FDA aprueba la Pentamidina aerosolizada para la prevencin del "Pneumocistis Carinii", una de las mayores amenazas para los pacientes de SIDA.
Octubre 1991
La OMS estima que en el mundo hay cerca de 10 millones de infectados. A partir de 1991 el AZT se vio acompaado por otras drogas contra VIH (ddI, ddC, 3TC, d4T). Esto abri el camino a tratamientos combinados, es decir, tratamientos basados en el uso de 2 ms drogas para aprovechar sus efectos teraputicos, y aminorar sus efectos txicos.
"A los nios se les debera dejar vivir su vida y no ser condenados a nacer para morir"
Fue una de las frases de Nkosi, que a los siete aos era reconocido como el ms joven activista contra el sida. Los mdicos, a su vez, le consideraban el nio nacido seropositivo que ms aos haba logrado sobrevivir en Sudfrica.
El 1 de junio del ao 2001 mora a los 12 aos. Vivi 11 aos y tres meses ms de lo que los mdicos pronosticaron cuando naci.
40.3 millones
4.9 millones
[2.8 3.6
millones]
Amrica Latina
Solamente Guatemala y Honduras tienen una prevalencia nacional del VIH superior al 1%, pero las prevalencias ms bajas de otros pases encubren graves epidemias localizadas. El gasto en prevencin an no refleja el hecho de que las relaciones sexuales entre varones constituyen una fuerza impulsora de la epidemia en toda la regin. Por lo que respecta al tratamiento, Argentina, Brasil , Costa Rica, Mxico y Uruguay reportan acceso universal
Como resultado, la esperanza de vida de los pacientes con SIDA ha aumentado espectacularmente.
15%
Mxico
Panorama en Mxico
Casos notificados Personas viviendo con VIH Personas con acceso a tratamiento ARV Casos nuevos anuales de SIDA Defunciones por SIDA
Veracruz Puebla Mrida Acapulco Guadalajara Puerto Vallarta Cd. De Mxico Cuernavaca Oaxaca Tijuana Tepic Morelia La Paz Torren-Gomez Palacio Monterrey Cd. Jurez
1783,6 1402,4 1228,3 1188,9 1184,0 1180,1 1105,0 1073,0 1058,1 961,3 888,0 805,8 736,4 578,0 428,9 292,9
* Se incluyen los casos de SIDA de los municipios conurbados a las ciudades, en donde existen.
83,5% 16,5%
Hombres Mujeres
Razn hombre/mujer: 5 a 1
Sin embargo, esta razn se incrementa 8 a 1 en los casos por transmisin sexual
Source: CENSIDA con base en el Registro Nacional de Casos de SIDA.
HOMBRES
36,1% 3,9% 1,3% 0.4%
HSH Hetero Transmisin Sangunea Perinatal HSH/UDI
MUJERES
14,5% 6,5%
58,2%
72.2%
Retrovirus: Caractersticas
Se distinguen 3 familias:
-Oncoviririnae
-Lentivirinae
- Espumavirinae
RETROVIRUS: CLASIFICACIN
Oncovirus:
HTLV 1: Leucemia de clulas T del adulto Enfermedades neurolgicas crnicas HTLV 2 y HTLV 5 Trastornos malignos de clulas T Lentivirus: VIH 1: SIDA VIH 2: SIDA
El n de personas en el mundo que viven con el VIH ha alcanzado el nivel ms elevado 37,5 millones en 2003 40,3 millones en 2005
En 2005 han muerto ms de 3 millones de personas por enfermedades relacionas con el SIDA ( medio milln de ellas eran nios)
gp120 y gp41
Antgenos Grupo-Especficos
p17: proteina de la matriz
Gen: Gag
Enzimas
Polimerasa (transcriptasa inversa)
Integrasa
Proteasa (corta poliproteinas)
Gen Pol
6. GEMACIN
1.Fusion
En su cubierta, el VIH tiene protenas que son atradas con fuerza haca el receptor CD4 que se encuentra en la superficie de un linfocito CD4 (o cooperante).
El VIH se une al receptor CD4 y activa otras protenas en la membrana de la clula (un correceptor como el CCR5 o el CXCR4) que permiten que ambas superficies se fusionen. Despus de la fusin, el VIH libera su material gentico (ARN) dentro de la clula diana.
2. TRANSCRIPCIN INVERSA:
La enzima viral denominada transcriptasa inversa se encarga de convertir la cadena simple de ARN vrico en una cadena doble de ADN; este nuevo ADN se llamar ADN proviral o provirus.
3. INTEGRACIN
El ADN del VIH (proviral) es conducido al ncleo de la clula ocupada, donde una enzima del VIH llamada integrasa se encarga de incorporar el ADN vrico dentro del propio ADN de la clula.
A partir de ahora, cuando la clula produce nuevas protenas, tambin produce nuevos VIH. El provirus puede permanecer inactivo durante varios aos sin producir nuevas copias del VIH, o produciendo muy pocas. Son las llamadas clulas quiescentes con virus latente.
4. TRANSCRIPCIN
Cuando la clula diana recibe una seal para volverse activa, el provirus utiliza una enzima celular llamada polimerasa para crear copias del material gentico del VIH y segmentos ms cortos del VIH denominados ARN mensajero (ARNm). El ARNm sirve como patrn para la formacin de cadenas largas de protenas del VIH.
5. ENSAMBLAJE:
La enzima del VIH llamada proteasa divide las cadenas largas de protena del VIH en pequeas protenas individuales. Estas pueden cumplir varias funciones; algunas se transforman en enzimas del VIH tales como la transcriptasa inversa, mientras que otras se unen a las copias del material gentico del virus, ensamblndose as nuevas partculas del VIH.
6. GEMACIN:
El nuevo virus ensamblado brota de la clula y mientras se desprende acapara parte de la envoltura exterior de sta. A esta envoltura que acta como recubrimiento le germinan combinaciones de protena y azcar, conocidas como glucoprotenas del VIH.
Estas glucoprotenas son necesarias para que el VIH se ligue al CD4 y a los correceptores. Las nuevas copias del VIH ya estn listas para infectar a otras clulas.
2. Fase de latencia
3. Fase final o SIDA
viral
del tratamiento
Evaluacin
MECANISMOS DE TRANSMISIN DEL VIH 1. Contacto sexual 2. Va parenteral 3. Va vertical in tero o perinatal Riesgo profesional: Tras pinchazo accidental o corte con bistur: 0.3%
2. Control de donantes 3. Identificacin y tratamiento de mujeres embarazadas infectadas por el VIH, Cesreas programadas y lactancia artificial
Basada en manifestaciones clnicas y CD4 Grupo A: asintomticos, infeccin aguda, o LPG Grupo B: sntomas por VIH Grupo C: indicadores de estado SIDA
* muguet oral, candidiasis vaginal persistente, displasia cervical, fiebre-diarrea de >1mes, leucoplasia vellosa, zoster (2 episodios o >1 dermatoma), PTI, PID
CD4 y carga viral son los mejores marcadores pronstico de progresin a SIDA en pacientes VIH CD4: refleja la capacidad inmunolgica actual
predice con mayor precisin la progresin a corto plazo predice el desarrollo de enfermedad sintomtica correlaciona con el desarrollo de infecciones oportunistas
74
70 70 54
32
14 12 12
Datos sobre beneficio del tratamiento son limitados Estudios actualmente en desarrollo Beneficios
Reducir la severidad
Desventajas
Efectos adversos
Calidad de vida
Resistencia a drogas Terapia de por vida
38%
18% 16% 8% 7% 7% 5% 5% 4% 0.1%
Candidiasis esofgica Tuberculosis CMV ocular Sarcoma de Kaposi Herpes simplex (esofgico) Criptococosis Toxoplasmosis cerebral Isosporiasis
Zamudio C. 11th International Congress on Infectious Diseases. Cancun, Mexico. Abst 61.003, pS202.
Sndrome agudo
1 semana a 3 meses
Recirculacin De linfocitos
1 a 2 semanas
Latencia clnica
Sntomas:
Fiebre
Dolor de cabeza Fatiga Inflamacin de ganglios linfticos Dolor muscular Erupciones cutneas en cualquier parte de l cuerpo
Estos sntomas duran: unos pocos das hasta 4 semanas y luego desaparecen
Diarrea es posible
Rash es comn
No diarrea
Rash es raro
Fiebre
97%
Meningitis
Candidiasis oral
Tos
Faringitis
73%
de una infeccin, los anticuerpos pueden detectarse en la sangre, por lo general ocurre dentro de los 3 primeros meses de exposicin, aunque en raras ocasiones, puede ocurrir hasta un ao despus de la exposicin.
Signos y exmenes
ELISA/ inmunoblot para VIH: negativo o indeterminado
durante la infeccin aguda y llega a ser positivo en los tres meses siguientes. Carga viral ARN del VIH: positiva en pacientes con infeccin aguda por VIH. Conteo CD4 por debajo de lo normal puede mostrar inmunosupresin. El conteo CD4 suele mejorar 1 2 meses despus de una infeccin aguda. Un diferencial sanguneo puede revelar anomalas. Un examen de sangre para detectar el antgeno P24 a menudo es positivo
Infeccin asintomtica
Infeccin asintomtica
Fase en el transcurso de la infeccin crnica con VIH durante la cual no hay sntomas de la infeccin por VIH. Lento deterioro del sistema inmunitario, sin sntomas clnicos Descenso del conteo de CD4 En algunos individuos, este perodo puede durar 10 aos o ms, en otros, los sntomas clnicos y el empeoramiento de la funcin inmunitaria se presentan despus de unos aos de la infeccin original.
Infeccin asintomtica
Sntomas
La infeccin por VIH asintomtica se caracteriza
Signos y exmenes
El diagnstico de la infeccin por VIH se basa en
exmenes sanguneos estndar, como la prueba de anticuerpos para VIH ELISA, seguido por el examen de confirmacin inmunoblot.
Infeccin asintomtica
Las CD4 disminuyen progresivamente en este perodo a una velocidad de 50 clulas por ao, cuando el nmero de las CD4 es < 200 / ul el estado de inmunodeficiencia es tal que el paciente tiene riesgo de desarrollar infecciones oportunistas y neoplasias secundarias.
Generales - Fiebre - Faringitis - Linfadenopatas - Cefalea/ dolor retroorbitario - Artralgias/mialgias - Letargo/malestar - Anorexia/prdida de peso - Nuseas/ vmitos/diarrea
Neurolgicas - Meningitis - Encefalitis - Neuropatia perifrica - Mielopatia Dermatolgicas -Exantema eritematoso macupapuloso - lceras mucocutneas
infeccin viral candidiasis bucal (infeccin de la boca por levaduras) gingivitis Diarrea prolongada Trastornos de la piel dermatitis seborreica molusco contagioso infeccin crnica por dermatofitos (infeccin mictica de la piel o las uas)
Inflamacin de los ganglios linfticos Sudoracin excesiva: sudores nocturnos Neumona bacteriana Fiebre prolongada Fatiga prolongada Malestar general (vaga sensacin de incomodidad) Prdida de peso Dolor articular Neuropata perifrica Tincin de Pap que muestra displasia cervical Herpes zster recurrente PTI: nmero de plaquetas en el torrente sanguneo es muy bajo
La terapia antiviral suprime la reproduccin de la infeccin por VIH en el cuerpo. La combinacin de agentes retrovirales denominada Terapia Antirretroviral Altamente Activa (HAART) ha demostrado alta efectividad al reducir el nmero de partculas de VIH en el torrente sanguneo y, como resultado, incrementa el conteo de CD4. La HAART no es la cura para el VIH, pero retarda el progreso de la enfermedad y puede fortalecer el sistema inmune (reconstitucin inmunolgica).
Enfermedad sintomtica
Enfermedad sintomtica
El sarcoma de Kaposi Linfomas en la infeccin VIH Manifestaciones neurolgicas Gastroenterocolitis Dolor y neuropata perifrica Manifestaciones endocrinas Hepatitis vricas y SIDA Alteraciones dermatolgicas en la infeccin VIH/ SIDA Sndrome de desgaste
Focos Rojos
Circulan cepas de virus multi- resistente?
Apegarse a un estndar de tratamiento (Gua de manejo ARV) Garantizar el acceso a estudios de laboratorio CD4 y Carga Viral Vigilar abasto de medicamentos tanto en la Secretara de Salud como en el IMSS e ISSSTE Incrementar medidas preventivas y el uso del condn