3 UNIDAD: Sistemas: Circulatorio Respiratorio - Digestivo

DOCENTE: SRA JANNETT ESCOBAR C MATRONA

OBJETIVO III UNIDAD

Describir generalidades anatmicas y fisiolgicas de los sistemas digestivo, circulatorio y respiratorio en el ser humano.

Sangre y sus elementos

La sangre es un tejido fluido (tejido conectivo)de color rojo caracterstico por la presencia del pigmento hemoglobnico contenido en los eritrocitos. La sangre es el fluido que circula por todo el organismo a travs del sistema circulatorio , que est formado por el corazn y los vasos sanguneos. Presenta una fase slida, integrada por los elementos formes, que comprende a los glbulos blancos, glbulos rojos y las plaquetas; y una fase lquida, representada por el plasma sanguneo.

SANGRE:

La sangre funciona principalmente como medio logstico de distribucin e integracin sistmica, cuya contencin en los vasos sanguneos (espacio vascular) permite su distribucin (circulacin sangunea) hacia casi todo el cuerpo.

SANGRE:

Las clulas sanguneas son producidas en la mdula sea, de los huesos largos este proceso es llamado Hematopoyesis, en el timo, hgado rin.

Las clulas sanguneas son degradadas por el bazo(rgano esplnico) y el hgado

La sangre cumple tres funciones generales:

1.- Transporte :lleva oxgeno y C02, nutrientes, productos de desecho, hormonas. 2.- Regulacin :regula el pH, ajusta la temperatura corporal 3.-Proteccin :evita la prdida de sangre (coagulacin), protege contra enfermedades.

FUNCIONES DE LA SANGRE:

Transporta el oxgeno desde los pulmones al resto del organismo Transporta el dixido de carbono desde todas las clulas del cuerpo hasta los pulmones. Transporta los nutrientes contenidos en el plasma sanguneo, como glucosa, aminocidos, lpidos y sales minerales desde el hgado, procedentes del aparato digestivo a todas las clulas del cuerpo. Transporta mensajeros qumicos, como las hormonas.

FUNCIONES DE LA SANGRE:
Defiende el cuerpo de las infecciones, gracias a las clulas de defensa o glbulo blanco. Responde a las lesiones que producen inflamacin, por medio de tipos especiales de leucocitos . Coagulacin de la sangre y hemostasia: Gracias a las plaquetas y a los factores de coagulacin. Rechaza el trasplante de rganos ajenos y alergias, como respuesta del sistema inmunitario. Homeostasis en el transporte del lquido extracelular.

COMPOSICION DE LA SANGRE HUMANA PLASMA 55% : -AGUA 91% -PROTEINAS ALBUMINAS GLOBULINAS -ELECTROLITOS , UREA , -GLUCOSA , ETC -ERITROCITOS -LEUCOCITOS: NEUTROFILOS LINFOCITOS MONOCITOS EOSINOFILOS BASOFILOS -PLAQUETAS

CELULAS 45% :

FORMACION DE LAS CELULAS DE LA SANGRE EN LA MEDULA OSEA A partir de las clulas madres (totipotenciales) en la mdula sea, se generan los distintos tipos de clulas sanguneas.

ERITROCITOS DISCOS BICONCAVOS , ANUCLEADOS DURACIN :120 das de vida . FUNCION : LLEVAR HEMOGLOBINA,QUE ES LA RESPONSABLE DE TRANSPORTAR OXIGENO DESDE LOS PULMONES A CADA UNA DE LAS CELULAS DEL CUERPO . NUMERO PROMEDIO: 5000000 x mm cubico. En la mujer est entre 4.800.000 En los hombres 5.400.000

REGULACION DE LA ERITROPOYESIS

Suministro O2 a los tejidos

Produccin eritropoyetina

Aumento masa eritrocitos circulantes

Eritropoyesis mdula sea

Hormonas que intervienen en la eritropoyesis

* Estimulan: tiroxina , testosterona , cortisol. * Inhiben : estrgenos

Hemoglobina
Protena (globina), que transporta el oxigeno en la sangre Posee 4 subunidades , cada una es una cadena polipeptdica combinada con una molcula de porfirina , esto se denomina GRUPO HEM , la cual contiene hierro. Cuatro grupos Hem + 4 polipptidos forman la hemoglobina Cuando la hemoglobina se oxigena , el oxigeno se une a la molcula de hierro de los grupos hem

RECICLADO DE LA HEMOGLOBINA
El hierro contenido en la hemoglobina es recuperado y reutilizado por la mdula sea. El hgado degrada el grupo hem y lo secreta como un pigmento en la bilis, el cual le proporciona el color a las heces fecales. Cada segundo, 2 millones de glbulos rojos son producidos para reemplazar a aquellos que han muerto.

LEUCOCITOS
Valor normal : 4000 a 12000 por mm cbico. Duracin: de 4 a 8 das hasta meses . Funcin: proteger al organismo contra la invasin de Microorganismos que provoquen enfermedades e infecciones CLASIFICACION: FAGOCITOS : Granulocitos Monocito-Macrfagos

INMUNOCITOS : Linfocitos Clulas plasmticas

FAGOCITOS ( granulocitos y monocito-macrfagos) destruyen a los M.O. invasores o los eliminan mediante la fagocitosis . Detectan a las sust.extraas por quimiotaxis, se mueven hacia ellas (diapdesis) y se fijan a su superficie (adherencia) , luego las engloban y las destruyen. Son la primera lnea de defensa . Granulositos : neutrfilos 60-70% ; eosinfilos 1-4% , basfilos 1% Monocito-Macrfagos : fagocitan a los M.O extraos
INMUNOCITOS ( linfocitos y cels. Plasmticas) no fagocitan, sino que eliminan los M.O. elaborando sust. Citotxicas (linfocinas ) y anticuerpos. Linfocitos : se encuentran en sist. Linftico .Son las nicas clulas que reconocen a un antgeno y desencadenan reacciones para su destruccin y eliminacin.

FAGOCITOS

1.- Neutrfilos: que ingresan a los tejidos al abandonar los capilares sanguneos , para fagocitar a las sustancias extraas. 2.- Eosinfilos: Los eosinfilos son los granulocitos maduros que responden a infecciones parasitarias y condiciones alrgicas. 3.- Basfilos: Participan en reacciones de hipersensibilidad inmediata , tales como reacciones alrgicas secundarias a picaduras de insectos y tambin estn involucrados en reacciones de hipersensibilidad. Tambin tienen participacin en procesos inflamatorios

INMUNOCITOS

4-Linfocitos:Las funciones del sistema linftico son en general la produccin de anticuerpos circulantes y la expresin de la inmunidad celular, refirindose esto ltimo al autorreconocimiento inmune, hipersensibilidad retardada, rechazo de los injertos y reacciones injerto contra husped. Los tipos principales de linfocitos son clulas B, T y NK ; las clulas B destruyen bacterias e inactivan las toxinas de estas , los linfocitos T atacan virus, hongos , tejidos u rganos trasplantados , clulas cancerosas y algunas bacterias, tambin almacenan y conservan la "memoria inmunolgica" (clulas T de memoria); las clulas NK ( natural killers) tienen capacidad de dar muerte a gran variedad de microbios y ciertos tipos de clulas tumorales 5.- Monocitos : estas clulas , combaten la inflamacin y las infecciones

PLAQUETAS : discos redondos , y presentan muchos grnulos , pero no presentan ncleo. Concentracin normal : 200000 a 400000 por mm cbico. Funcin: participan en la reparacin de los vasos sanguneos levemente daados. Sus grnulos contienen sustancias qumicas que cuando se liberan inducen la coagulacin de la sangre . Poseen una vida corta , que media entre los 5 y 9 das.

HEMOSTASIA (prevencin de la prdida de sangre ) EVENTOS HEMOSTATICOS: 1.- FASE VASOCONSTRICTORA 2.- FASE PLAQUETARIA 3.- FASE DE LA COAGULACION

1.- Fase vasoconstrictora: La vasoconstriccin es la respuesta inmediata a la lesin vascular . Los factores que intervienen son : -Contraccin del msculo liso vascular , como respuesta directa a la lesin -Vasoconstriccin en respuesta al dolor -Compresin por la sangre extravasada hacia los tejidos que rodean al vaso 2.- Fase plaquetaria: La fase plaquetaria comienza segundos despus de la lesin vascular .Las plaquetas se adhieren al colgeno subendotelial ; formndose un tapn.Se produce vasoconstriccin debido a la liberacin de serotonina ; se libera ADP , que atrae a ms plaquetas.

3.- Fase de coagulacin : Este es un proceso complejo , en el cual intervienen varias enzimas y otras sustancias conocidas como factores de coagulacin . Estos factores en su mayora se fabrican en el hgado y se liberan al plasma . Algunos otros son liberados por las plaquetas y uno de ellos (tromboplastina ) es liberado por los tejidos lesionados. La coagulacin se produce cuando estos factores (inicialmente inactivos en el plasma),se activan para finalmente transformar el fibringeno plasmtico en fibrina . Esta ltima forma una red que impide la salida de la sangre formando en definitiva el cogulo

GRUPOS SANGUINEOS ANTIGENOS : A Y B .(Superficie eritrocito) AGLUTININAS ANTI-A ( alfa ) , ANTI-B ( beta ). (Plasma)
Grupo A: Tiene antgeno A en la superficie del glbulo rojo.

Grupo B: Tiene antgeno B en la superficie del glbulo rojo.

Grupo AB: Tiene ambas antgenos A y B. Grupo O: No tiene (A o B) en la superficie del glbulo rojo. El cuerpo reconoce como propios a los antgenos y no fabrica anticuerpos contra ellos , pero s los fabrica contra los ajenos.

Grupos sanguneos
Grupo A : 41% de la poblacin Grupo B : 9% de la poblacin Grupo AB: 3% de la poblacin Grupo O : 47% de la poblacin
FACTOR Rh En la superficie del glbulo rojo , existe un antgeno de superficie (antgeno D) , el cual recibe el nombre de factor Rh ( tiene este nombre por descubrirse en la sangre del mono Rhesus ).Aquellos individuos que poseen este factor , son conocidos como Rh positivos (+) y aquellos que no lo poseen son conocidos como individuos Rh negativos (-) .En el caso de transfusiones sanguneas , debe respetarse el factor Rh del individuo y el esquema inicial de las transfusiones sanguneas.

TRANSFUSIONES

HEMOFILIA

La hemofilia es un trastorno caracterizado por deficiencia hereditaria de la coagulacin , en la que se pueden producir hemorragias de forma espontnea o despus de traumatismos menores. Los efectos de todas las formas de hemofilia son similares , pero cada una es una deficiencia de un factor de la coagulacin diferente . La ms frecuente es la ausencia del

factor VIII de la coagulacin (hemofilia tipo A), Las personas

con hemofilia B carecen del factor IX. La hemofilia se caracteriza por hemorragias subcutneas e intramusculares espontneas o traumticas , epistaxis , presencia de sangre en orina (hematuria),y hemorragias articulares que producen dolor y lesin.

TAREA
ANEMIA POLIGLOBULIA PURPURA LEUCEMIA LINFOMA POLICITEMIA LEUCOPENIA ERITROBLASTOSIS FETAL EPISTAXIS