Equipo 2

Maria Jos Hernndez Hernndez

Diego Csar Rodrguez Salgado Jos Luis Castillo Caamao

 En el anlisis colorimtrico se analiza la intensidad del color de una solucin para determinar la cantidad de sustancia a la que se debe el color.

 Existen dos mtodos para esta determinacin:

a).- Los directos en los que el ojo humano realiza la determinacin b).- Los indirectos en donde se usan los instrumentos para determinar la absorbancia y trasmitancia.

Muchos usan una serie de patrones liquidos o slidos que son oficiales para facilitar la observacin.

Una gradilla particularmente cerrada contiene una serie de tubos de solucin que ofrecen una escala regular de colores de comparacin con un espacio entre cada dos tubos y para insertar el tubo que tiene la solucin de la muestra hay comparadores parecidos que tiene una serie similar de soluciones patrones, la solucin se coloca delante del comparador giratorio que suele estar provisto de un foco luminoso.

 La colorimetra visual consiste en el uso de la vista para comparar las intensidades de dos rayos de luz. Las tcnicas experimentales se basan en el siguiente principio: si dos soluciones de una misma sustancia coloreada son iluminadas con la misma intensidad y las condiciones de medicin son tales que las intensidades de los rayos emergentes tambin son iguales, es posible determinar la concentracin de una de ellas (muestra desconocida) conociendo la concentracin de otra (patrn o referencia).

Si se cumple la ley de Lambert Beer:

Donde: P0 es la intensidad de luz incidente, Pt la intensidad de luz transmitida, a la absortividad, b el camino ptico (espesor que atraviesa la luz), C la concentracin, T Ia transmitancia y A la absorbancia. Bajo las condiciones arriba mencionadas y aplicando la ley de Beer a la solucin de referencia y a la muestra desconocida, se llega a:

Donde r corresponde a la referencia o patrn y x corresponde a la muestra desconocida.

 Este tipo de procedimientos por compensacin se hacen necesarios, dada la incapacidad del ojo humano de medir intensidad de luz o realizar una estimacin exacta de diferencias de intensidades. Los resultados sern satisfactorios si se usa el ojo slo para detectar diferencias entre dos intensidades, sin prestar atencin al valor absoluto de cada una o de la diferencia entre ambas. La mxima precisin que puede alcanzarse en estas tcnicas es del 6%, ya que en condiciones ptimas, el ojo ver como iguales dos intensidades que difieren en realidad en un 6%.

Figura 1. (a) Fotografa de un colormetro Duboscq. (b) Tubos cilndricos de base plana asociados a un sistema de mbolos que permite aumentar o disminuir el camino ptico. (c) Dos fotografas del campo visual (arriba, situacin inicial, con los caminos pticos iguales; debajo, situacin final, luego del ajuste relativo de caminos pticos). (d) Lectura inicial (arriba) y final (abajo) de las escalas que marcan el desplazamiento de los tubos.

Compensacin con tubos de Nessler

La tcnica ms simple consiste en la preparacin de una serie de soluciones de distintas concentraciones de la sustancia a determinar. Estas soluciones patrones se transfieren, junto con la solucin problema, a una serie de tubos de vidrio transparente (o las mismas pueden ser preparadas directamente en ellos) y se llevan a volumen hasta la misma altura. Usualmente los tubos de Nessler tienen una base plana que evita reflexiones y estn calibrados de manera tal que poseen un volumen definido (los ms comunes son de 50 y 100 mI).

Figura 2. Comparacin con tubos de Nessler, observacin.

Los tubos se colocan sobre un soporte que posee agujeros en la base a travs de los cuales pasan los rayos de luz reflejados desde una superficie iluminada. Los tubos se observan desde arriba y comparando las intensidades entre los distintos tubos con la de la muestra problema se decide con cual coincide. Generalmente la muestra tiene una intensidad intermedia entre dos tubos patrones, en este caso se preparan nuevas soluciones intermedias de los patrones hasta lograr que el color de la muestra problema coincida con la del patrn. Y cuando queda entre dos que no difieren mucho el valor de la concentracin se saca por interpolacin.

INFORMACIN OBTENIDA DESDE:

https://www.google.com.mx/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=1&cad=rja&ved= 0CCkQFjAA&url=http%3A%2F%2Fcatedras.quimica.unlp.edu.ar%2Finstrumental%2Ftps %2Ftp5_visualspectronic.doc&ei=PywEU5TPK6GfyQG43oGoAg&usg=AFQjCNEe63eXGF_vePu3B2zOc 3sDfsJ86Q&sig2=Fq5y2OhiPDo7YHAJvLLYDg&bvm=bv.61535280,d.b2I

http://es.scribd.com/doc/41962022/COLORIMETRIA http://www.analisisinstrumenales.com/documentos/pr%C3%A1ctica-metodo-decompensaci%C3%B3n-por-colorimetria/0