CORTEZA SUPRARRENAL

GLANDULA SUPRARRENAL MEDULA SUPRARRENAL

ORIGEN MESODERMICO , DEDICADA HACIA LA FUNCION NEURAL

ZONA GLOMERULOSA ZONA FASCICULADA ZONA RETICULAR

ORIGEN ECTODERMICO, DEDICADA A LA FUNCION HORMONAL

MINERALOCORTICOIDES

CORTEZA SUPRARRENAL

SECRESION DE HORMONAS ESTERIODEASCORTICOESTER OIDES / CORTICOIDES

3 CATEGORIAS HORMONALES

ESTEROIDES SEXUALES GLUCOCORTICOIDES

MOLECULA PROGENITORA COLESTEROL

GLUCOCORTICOIDES CORTISOL HORMONA DEL ESTRS/ DE CHOQUE CONTRIBUYE + DE CONCENTRACION DE GLUCOSA EN SANGRE - LIPOLISIS +CETOGENESIS SECRETADA EN LA ZONA FASCICULADA FUNCION RECIBIE ESTIMULACION A TRAVES DE ACTH DESFAVORECE

- UTILIZACION DE GLUCOSA + GLUCONEOGENESIS - LIPOGENESIS

TEJIDO CONECTIVO: DESTRUYE LA COLANEGA EN CRECIMIENTO: - LA HOERMNA DEL CRECIMIENTO , CAUSANDO BAJA TALLA TEJIDO CONECTIVO: DESTRUYE LA COLANEGA

EN HUESOS: CAUSA HUESOS DEBILES PIEL: ADELGAZAMIENTO Y SEPARACIN DE LOS TEJIDOS SUBCUTANEOS PROVOCANDO ESTRAS. TEJIDO CONECTIVO: DESTRUYE LA COLANEGA

+ LA SNTESIS DE SURFACTANTE EN LOS PULMONES FETALES, DE GLUTAMINA SINTETASA EN EL TEJIDO NERVIOSO DE LA RETINA Y DE ENZIMAS HEPTICAS EN EL

ALTERACIONES DE HORMONAS GLUCOCORTICOIDES

HIPERPLASIA SUPRARRENAL

En nias tendrn rganos reproductores femeninos normales (ovarios, tero y trompas de Falopio) y los siguientes cambios: Perodos menstruales anormales o incapacidad para menstruar, aparicin temprana de vello pbico y axilar, crecimiento excesivo de cabello o vello facial, agrandamiento del cltoris Los nios parecen normales al nacer. Sin embargo, parecen llegar a la pubertad temprano. Los sntomas: Voz gruesa, aparicin temprana de vello pbico y axilar, Pene agrandado pero testculos normales, Mm. bien desarrollados Enfermedad de glndulas suprarrenales en la que se produce y se libera a la sangre una cantidad excesiva de aldosterona. Sndrome que causa hipertensin arterial

Cx: El cuerpo produce excesivos andrgenos por Deficiencia de 21hidroxilasa

SNDROME DE CONN HIPERALDOSTERONISMO

CX: Por recombinacin desigual entre los genes que codifica para la 11hidroxilasa (CYP11B1) y la aldosterona sintetasa (CYP11B2), resultando en un gen quimrico que tiene actividad aldosterona sintetasa pero es regulado por ACTH.

SNDROME DE CUSHING

Puede producirse por la secrecin excesiva de ACTH (tumor de la parte anterior de la hipfisis) que estimula demasiado la corteza suprarrenal para que secrete corticosteroides, tambin puede producirse por un tumor de la corteza suprarrenal que secreta cantidades excesivas de corticosteroides. Se caracteriza por cambios del metabolismo de carbohidrato y protena, hiperglucemia, hipertensin y debilidad muscular. Los problemas metablicos dan al cuerpo un aspecto hinchado, y pueden causar cambios estructurales caracterizados como giba de bfalo y facies de luna llena. Se origina por secrecin inadecuada tanto de glucocorticoides como de mineralocorticoides, lo que da por resultado hipoglucemia, desequilibrio de sodio y potasio, deshidratacin, hipotensin, prdida rpida de peso y debilidad generalizada.

ENFERMEDAD DE ADDISON