Autores: Msc Marisol Urrea - Lic. Luisa Marcano Lic.

Gustavo Meneses



1 atm = 1.013x105Pa = 1.013x105 bares = 760 torr (o mm de Hg) = 1030 Cm H2O
Variables que afectan el estado de un gas:
Presin (P)
Masa (m) o nmero de moles (n)
Temperatura (t,T)
Volumen (V)
Barmetro
Presin Atmosfrica
Altura proporcional
A la presin atmosfrica
Presin: Es la fuerza ejercida por el
gas
Contra las paredes del recipiente que
Lo contiene.

Volumen: Es el espacio ocupado por
un gas(L = dm
3
, Cm
3
= ml = cc)

Temperatura: Es la medida de la
De la cantidad de calor
K=
o
C + 273,
o
C = 5/2(
o
F 32),
o
F = 9/5( C ) + 32
Comparacin de las escalas de temperatura Kelvin, Celsius y Fahrenheit.
Recogida de un gas sobre agua
PT = Pbar = Pgas + P
VH2O

Pgas = Pbar - P
VH2O

Leyes de los Gases: Ley de Boyle - Mariotte.
Para una T y m dada
P 1/ V P x V = Cte.
Leyes de los Gases: Ley de Charles y Gay - Lussac.
Para una P y m dada
V aumenta linealmente con t (C)
V T
Ley de Avogadro: el volumen de un gas a una cierta temperatura y presin es
directamente proporcional al nmero de moles de gas.
V = Constante x n

Ecuacin Combinada(Combinacin Ley Boyle y de Charles):



Resumen de Leyes de los Gases:
Boyle: V 1 / P (constante n, T)

Charles: V T (constante n, P)

Avogadro: V n (constante P, T)

Ley de Amagat: Los Volumenes de gases diferentes o de cada uno de los gases
son aditivos a P y T Constante suponiendo comportamiento ideal.



Leyes de los Gases: Ley de Avogadro
Gas I deal: Se caracteriza por no tener volumen prpio , ni fuerza de atraccin entres sus
molculas y se encuentra por encima de las condiciones criticas a altas temperaturas y bajas
presiones.

Ecuacin de los gases ideales:
PV=nRT

En condiciones normales (PTN ) o condiciones estndar (PTE) un mol de cualquier gas
ocupa um volumen 22,4 l ( P: 1atm, T: 0 C o 273 K, )

R: 0,082 atm.l/K.mol = 2 Cal/K.mol = 8,313 J /K.mol = 8,313 x10
7
Erg/ K.mol

Ley de las presiones parciales de Dalton: A temperatura constantes la presin ejercida por
uma mezcla de gases en un volumen definido es igual a la suma de las presiones parciales
de cada gas.

P1
P2 Ptotal= P1 + P2
Considera el caso en el que dos gases, A y B, estn en un recipiente de volumen V a T
constante.


p
A
=
n
A
RT
V
p
B
=
n
B
RT
V
n
A
es el nmero de moles de A
n
B
es el nmero de moles de B
p
T
= p
A
+ p
B
X
A
=
n
A

n
A
+ n
B

X
B
=
n
B

n
A
+ n
B

p
A
= X
A
p
T
p
B
= X
B
p
T

p
i
= X
i
p
T

Teora Cintica de los gases ideales
Los gases estn formados por un gran nmero de molculas que se mueven de modo
continuo y aleatorio.

El volumen de estas partculas es despreciable frente al volumen del recipiente.

Las fuerzas de atraccin y repulsin entre las molculas del gas son insignificantes.

Las molculas chocan entre s y con la paredes del recipiente en forma elstica.

La energa cintica media de las molculas no cambia en el tiempo, en tanto la temperatura
del gas permanezca constante.

La energa cintica media de las molculas es proporcional a la temperatura absoluta. A
cualquier temperatura dada, las molculas de todos los gases tienen igual energa cintica.
Teora cintica de los gases: origen de la presin
Ley de Graham: establece que las velocidades a las que se difunden diferentes gases
son inversamente proporcionales a las races cuadradas de sus densidades respectivas.


















( )
( )
1
2
2
rcm
1
rcm
v
v
M
M
=
EFUSIN
DIFUSIN
Efusin y difusin molecular ( A menor masa M, mayor V rms.)
Velocidad Media: R: Constante de los gases , T: temperatura, M: Peso Molecular




Pesos moleculares exactos:



Energa Cintica de un gas:





M
RT
M
RT
v v
rcm
7 . 1
3
2
= = =
RT E
k
2
3
=
Energa Cintica Traslacional de un mol de gas

T
No
R
E
k
2
3
= Energa Cintica Traslacional por molcula de gas
La energa cintica promedio de translacin de un gas
depende exclusivamente de su temperatura





Gases Reales: No cumple con las leyes de los gases ideales se encuentran a altas presiones
y bajas temperatura, Presenta n volumen propio y fuerzas de atraccin intermoleculares se
Encuentran por debajo de las condiciones crticas.

Efecto de las fuerzas intermoleculares sobre la presin ejercida por un gas:
El resultado de estas interacciones es una presin menor a la presin que predice la
ecuacin del gas ideal.

Desviacin del comportamiento ideal:

Z = 1 Para gases ideales, Z > 1 Presenta desviacin positiva de la idealidad.

Z < 1 Presenta una desviacin negativa de la idealidad.


Un mol de un gas




PV = nRT
Z =
PV
RT
= 1.0
Fuerzas de
repulsin
Fuerzas de atraccin
La ecuacin de van der Waals:





a relacionado a las fuerzas de interaccin molecular.
b relacionado con el volumen propio (o excluido) por las molculas de gas (l / mol).
a y b son constantes determinadas experimentalmente para cada gas.




( ) nRT nb V
V
an
p =
|
|
.
|

\
|
+
2
2
2
2
V
an
nb V
nRT
p

=
Desviacin positiva
Desviacin Negativa
Comportamiento ideal
Otras Ecuaciones de estado:
1.- Ecuacin Virial:




2.- Ecuacin de Dieterici:




3.- Ecuacin de Berthelot:Mejor que van der Waals a presiones no mucho mayores a 1 atm


+
|
.
|

\
|
+
|
.
|

\
|
+
|
.
|

\
|
+ =
3 2
1
V
n
D
V
n
C
V
n
B z
p =
RTe
a/ RTV
m
V
m
b
p+
n
2
a
TV
2
|
\

|
.
|
(V nB) = nRT
Variable Criticas:










1.- Temperatura Crtica: Es la temperatura ms alta a la cual el vapor puede licuarse o
condensarse. Por encima de la temperatura crtica el vapor no se puede condensarse
independientemente de la presin aplicada.

2.- Presin Crtica : Es la presin a la temperatura crtica (Presin necesaria para licuar
o condesar un gas a la temperatura crtica)

3.- Volumen Crtico: Volumen a la temperatura Critica.

Las molculas que tienen fuerzas intermoleculares grandes tendrn
temperaturas crticas altas ya que se necesita mayor temperatura para romper las
fuerzas intermoleculares.
Ecuacin de Van Der Waals y Punto Critico:
Z