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INTRODUCCIN
Fitomejoramiento convencional aprovecha la variabilidad gentica existente e introduce nueva variabilidad mediante mutagnesis.
Esto ha demostrado ser un gran xito en el suministro de alimentos para una poblacin humana en constante crecimiento.
El uso de plantas modificadas genticamente es un enfoque complementario, pero todas las tcnicas de cultivo de plantas tienen limitaciones. En este caso, hablamos de cmo la evolucin reciente de mutagnesis dirigida y tcnicas de insercin de ADN basada en nucleasas dirigidos (SDN) ofrece oportunidades para superar esas limitaciones.
Empresas de fitomejoramiento estn explotando SDNs para desarrollar una nueva generacin de cultivos con caractersticas nuevas y mejoradas.
Sin embargo, algunas limitaciones tcnicas, as como las incertidumbres significativas sobre la situacin reglamentaria de SDNs pueden cuestionar su utilizacin para el fitomejoramiento comercial
Con respecto a la transgnesis, una de las limitaciones es la complejidad del proceso de regulacin de GMP, que consume tiempo y un costoso anlisis de seguridad. La supervisin reglamentaria de las GMP ha sido en parte justificada por la imprecisin de la tcnica de transgnesis (insercin aleatoria en el genoma y los posibles efectos no deseados).
En los ltimos aos se han desarrollado tcnicas para la modificacin del genoma basado en el uso de SDN para la mutagnesis dirigida de los genes o la insercin dirigida de secuencias de ADN
TCNICA SDN
Las tcnicas de SDN se basan en la introduccin de roturas de doble cadena (DSBs) en lugares especficos dentro del genoma a travs de SDN hechos a la medida.
TIPOS DE SDN:
Meganucleasas (MNS), Nucleasas de dedos de zinc (ZFNs)
Estos SDN se han desarrollado y probado su uso en sistemas vegetales y animales y se han utilizado para la modificacin selectiva de genomas de plantas y animales.
Estn diseadas para escindir el ADN slo en las posiciones predefinidas. Las lesiones del ADN inducidas por tcnicas SDN ser reparado por una de las vas de reparacin del ADN de la clula.
Los criadores de plantas tambin generan nueva variabilidad utilizando tcnicas de mutagnesis que se basan en el hecho de que la reparacin de la mayor parte del dao en el ADN inducido qumicamente (por ejemplo, a travs de acetato de metil sulfonato; EMS) o fsicamente (por ejemplo, a travs de la irradiacin) estar propenso a errores dando lugar a mutaciones en el locus de reparacin.
CONCLUSIN
Tcnicas SDN ya son enfoques probados para la mutagnesis en sitios especficos y la insercin de ADN especfica de las plantas.
La especificidad que ofrecen una promesa real para el desarrollo, con resultados previsibles, de una nueva generacin de variedades mejoradas de cultivos con potencial para minimizar los efectos no deseados que podran tener un impacto en la seguridad.