Armazenamento e conservao

Os medicamentos devem ser armazenados e conservados para garantir a sua integridade e manuteno da estabilidade qumica, fsica, microbiolgica, teraputica e toxicolgica, tendo em vista que os fatores intrnsecos e extrnsecos

PEP obedecendo ordem cronolgica de seus lotes de fabricao, ou seja, os lotes mais antigos devem ser comercializados com prioridade.

Os medicamentos termolbeis (medicamentos que requerem condies de armazenamento com controle de temperatura) so armazenados sob refrigerao.

Prazo de validade Os medicamentos podem ser comercializados at o seu vencimento, em que deve ser observado o perodo do tratamento, que no pode ultrapassar a data de vencimento. Por segurana, os medicamentos ou outros produtos comercializados devem ser retirados da rea de venda com uma semana antes do vencimento.

Fatores dependentes do meio ambiente: Luz e temperatura: Existem substncias que expostas a esses dois fatores sofrem alteraes que comprometem sua atividade teraputica.

Infra-estrutura fsica O imvel que receber uma farmcia dever ser construdo ou adaptado com infraestrutura que seja compatvel com as atividades desenvolvidas.

ambientes adicionais para o recebimento e armazenamento dos produtos, depsito de material de limpeza, espao destinado s atividades administrativas, alm de sanitrio.

As superfcies internas do piso, paredes e teto devem ser lisas, impermeveis e lavveis, resistindo aos agentes sanitizantes comumente empregados. Os espaos devem estar livres da presena de insetos e roedores.

Os itens que no devem faltar no sanitrio so: pia com gua corrente e toalha de uso individual e descartvel, sabonete lquido, lixeira com pedal e tampa.

Recebimento dos produtos O recebimento dos produtos deve ser realizado em rea especfca e por pessoa treinada e em conformidade com Procedimento Operacional Padro (POP).

Vrios itens devero ser conferidos no momento do recebimento: o bom estado de conservao do produto, nmero de lote prazo de validade e a presena de mecanismo de conferncia da autenticidade e origem do produto.

Condies de armazenamento
O ambiente destinado ao armazenamento deve ser mantido limpo, protegido da ao direta da luz solar, umidade e calor, de modo a preservar a identidade e integridade qumica, fsica e microbiolgica dos produtos farmacuticos, garantindo a qualidade e segurana dos mesmos. Para aqueles produtos que exigem refrigerao, devem ser obedecidas as especificaes contidas na embalagem. A temperatura da geladeira, nesses casos, deve ser medida e registrada diariamente.

Os produtos podem ser armazenados em armrios ou prateleiras,desde que afastados do piso, parede e teto. Para os medicamentos sujeitos a controle especial a drogaria precisa manter um sistema separado para armazenamento, com chave que deve ficar sob responsabilidade do farmacutico.

Os produtos violados, vencidos, sob suspeita de falsificao, adulterao ou alterao devem ficar armazenados num ambiente diferente da rea de dispensao e identificados quanto a sua condio e destino, de modo a evitar sua entrega para um cliente. Esses produtos no podem ser comercializados ou utilizados.

1) (Prefeitura Municipal de Francinpolis - PI, cargo: Atendente de Farmcia/ 2010; elaborao: Fundao Cajuina) Em relao s Boas Prticas de armazenamento e Dispensao de Medicamentos INCORRETO afirmar: a) Na rea de armazenamento a ventilao pode ser natural, com iluminao artifcial atravs de lmpadas fuorescentes, porm no incidindo luz solar sobre os produtos. b) Medicamentos termolbeis so aqueles que apresentam oscilao de temperatura, devendo ser armazenados entre - 20 C a +25 C, para sua conservao.

c) Imunobiolgicos: Nessa rea fcam armazenados soros e vacinas, produtos que necessitam, para sua conservao, tanto de uma baixa temperatura de congelamento (-20C) como, em outros casos, temperatura de resfriamento (+ 4 C a +8 C). Por esse motivo, importante que o setor defina os equipamentos de frio de acordo com as necessidades.

d) Os medicamentos sujeitos a controle especial (Portaria n344/98) precisam estar em rea isolada das demais, caracterizadas como de segurana mxima (armrio fechado).

2) (Prefeitura Municipal de Tiet, SP, cargo: Auxiliar de Farmcia/ 2010; elaborao: Moura Melo Concursos) Onde devem ser armazenados medicamentos sem necessidade de refrigerao? a) Prateleiras e armrios. b) Em qualquer lugar onde haja espao. c) No cho. d) Em caixas, no cho.

Critrios Bsicos de Organizao Para organizar uma farmcia ou drogaria existem alguns critrios que tornam mais eficiente e prtico o trabalho do balconista. Para isto, existem formas padronizadas para melhor organizar uma farmcia.

Seo ou grupo de comprimidos, drgeas, cpsulas, pastilhas e plulas. Seo ou grupo de ampolas injetveis e orais.

Seo ou grupo de medicamentos lquidos, em suspenso, as gelias, os elixires, sprays, gotas, xaropes.

Seo de cremes, pomadas, ungentos, supositrios, vulos, bastes, inaladores, ps, granulados e calicidas.

Seo ou grupo de envelopes de comprimidos ou ps .Estes produtos so usualmente guardados em gavetas e na parte externa delas coloca-se uma etiqueta que identifica o produto.

Seo ou grupo de medicamentos que tm venda controlada, como psicotrpicos e entorpecentes. Estes remdios normalmente esto agrupados no fundo da farmcia, prximo gerncia, para maior controle de suas vendas.

Existem farmcias ou drogarias que separam os produtos de alta rotatividade, como vitaminas, analgsicos, antigripais, que so mais conhecidos pela populao e tem maior sada.

Os produtos de perfumaria, higiene e limpeza, acessrios mdicos e odontolgicos tambm possuem prateleiras prprias.

Outros Mtodos de Organizao

H farmcias ou drogarias que agrupam os medicamentos somente em ordem alfabtica.

Uma das leis que regem as aes nas farmcias e drogarias a Resoluo 328 da Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria, que regulamenta e implementa as Boas Prticas de Dispensao em Farmcias e Drogarias.

Deve ainda ter acesso independente dos demais estabelecimentos e residncias, possuir sanitrio sempre limpo e de fcil acesso e dispor de um local para que os funcionrios possam guardar seus objetos pessoais.

Os funcionrios devem apresentar os uniformes limpos e em bom estado e receber informaes quanto higiene pessoal.

Aplicao de Injetveis Para a aplicao de injetveis, a drogaria precisa ter um local prprio para este procedimento, separado dos demais ambientes do estabelecimento, com situao higinico-sanitria satisfatria e bem conservado, inclusive com formas especficas de descarte de material perfuro-cortante e demais resduos da aplicao de injetveis, porque no podem, de forma nenhuma, ser descartados sem o devido cuidado para evitar acidentes.

descarte de material perfuro-cortante

Por fim, deve haver na drogaria um profissional legalmente habilitado para aplicao de injetveis.
Regulamento Tcnico que institui as Boas Prticas de Dispensao para Farmcias e Drogarias

Condies Gerais de Funcionamento das Farmcias e Drogarias Para que os estabelecimentos farmacuticos possam funcionar necessrio que:

Tenham licena de funcionamento, atualizada, expedida pela autoridade sanitria local; Atendam s boas prticas de dispensao em drogarias; Mantenham placa de identificao do estabelecimento conforme legislao vigente; Possuam licena de funcionamento devidamente afixada em local visvel ao pblico.

No caso de drogarias ainda proibido: O recebimento de receitas com frmulas magistrais. O fracionamento de medicamentos pode ser realizado, desde que com a devida autorizao da Anvisa (RDC135/05).

2) (Prefeitura Municipal de Catas Altas - MG, cargo: Auxiliar de Farmcia/ 20XX; elaborao:) A preparao farmacutica que contm um ou mais frmacos e destinada ao tratamento, preveno ou diagnstico de doenas denominada:

a) medicamento. b) remdio. c) insumo. d) droga.

3) (Prefeitura Municipal de Campo Verde MT, cargo: Atendente de Farmcia/ 2010; elaborao: Consulplan) Qual dessas formas farmacuticas, em geral, NO pode ser considerada uma forma farmacutica semislida? a) pomadas. b) cpsulas. c) gis. d) cremes. e) pastas.

4) (Prefeitura Municipal de Campo Verde - MT, cargo: Atendente de Farmcia/ 2010; elaborao: Consulplan) Assinale a alternativa que relaciona vias de administrao enteral de medicamentos: a) oral, sublingual e retal. b) oral, intradrmica e retal. c) oral, intravenosa e intradrmica. d) oral e intramuscular. e) intravenosa, intradrmica e intramuscular.

1) (Prefeitura Municipal de Vassouras - RJ, cargo: Atendente de Farmcia/ 2007; elaborao: UFF) A lei n. 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, dispes sobre a vigilncia sanitria, estabelece o medicamento genrico, dispes sobre a utilizao de nomes genricos em produtos farmacuticos e d outras providncias. De acordo com essa lei, o medicamento que contm o mesmo ou os mesmos princpios ativos, apresenta a mesma concentrao, forma farmacutica, via de administrao, posologia e indicao teraputica,

preventiva ou diagnstica, do medicamento de referncia registrado no rgo federal responsvel pela vigilncia sanitria, podendo diferir somente em caractersticas relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem excipientes e veculos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca, denominado de: a) similar; b) genrico; c) comercial; d) referncia; e) longitudinal.

2) (Prefeitura Municipal de Francinpolis - PI, cargo: Atendente de Farmcia/ 2010; elaborao: Fundao Cajuina) Contm o mesmo ou os mesmos princpios ativos, apresenta a mesma concentrao, forma farmacutica, via de administrao, posologia e indicao teraputica, preventiva ou diagnstica, do medicamento de referncia registrado no rgo federal responsvel pela vigilncia sanitria, podendo diferir somente em caractersticas relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veculos, devendo sempre ser identifcado por nome comercial ou marca.

Tais informaes referem-se ao: a) medicamento inovador b) medicamento similar c) medicamento genrico d) medicamento intercambivel.

3) (Prefeitura Municipal de Francinpolis - PI, cargo: Atendente de Farmcia/ 2010; elaborao: Fundao Cajuina) Em 10 de fevereiro de 1999, com a Lei 9.787, estabeleceram-se as bases legais para a implantao dos medicamentos genricos no Brasil. Considerando a retro citada legislao, assinale a alternativa CORRETA:

a) Produto farmacutico intercambivel signifca que equivalente teraputico de um medicamento de similar, comprovados, essencialmente, os mesmos efeitos de efccia e segurana. b) A prescrio no mbito do SUS poder ser realizada mediante nome comercial, cabendo ao profssional farmacutico realizar o intercmbio entre os medicamentos de marca, genricos e/ou similares.

c) Os medicamentos genricos podero ser inseridos no mercado farmacutico aps a expirao ou renncia da proteo patentria ou de outros direitos de exclusividades do medicamento de referncia. d) Bioequivalncia indica a velocidade e a extenso de absoro de um princpio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentrao/ tempo na circulao sistmica ou sua excreo na urina.