CALIBRACIN DE INSTRUMENTOS DE MEDICIN

Nunca digas que es tarde; siempre hay nuevas oportunidades volver a levantare

CALIBRACIN
Operacin que bajo condiciones especficas establece, una relacin entre los valores de la magnitud y sus incertidumbres de medida asociadas, obtenidas a partir de los patrones de medida y las correspondientes indicaciones con sus incertidumbres asociadas y, utiliza esta informacin para establecer una relacin que permita obtener un resultado de medida a partir de una indicacin.
VALOR DE REFERENCIA VALOR INDICADO 1629 mm 1546 mm

Error de Instrumento= V. Referencia V. Indicado = 83 mm

VERIFICACIN
La verificacin de la conformidad de un instrumento de medicin es un mtodo de control establecido por metrologa legal. Los instrumentos reglamentados estn obligados a una aprobacin de modelo bajo las directivas de la reglamentacin vigente del pas que se trate. Los resultados de la verificacin son evaluados para asegurar los requerimientos legales. Si el instrumento cumple con ello, una marca se fija sobre el mismo y se emite un certificado de verificacin

POR QU CALIBRAR?

Mantener y verificar el buen funcionamiento de los equipos. Responder a los requisitos establecidos en las normas de calidad. Por ejemplo, el cumplimiento con los requisitos de acuerdo con las normas ISO 9001). Garantizar la fiabilidad y trazabilidad de las medidas.

CALIBRACIONES A INSTRUMENTOS!
1. Masa 1. Pesas 2. Balanzas 2. Densidad 1. Densmetros 2. Alcohmetros 3. sacarmetros 3. Volumen 1. Material de vidrio para laboratorio 2. Picnmetros de vidrio 3. Patrones de capacidad

MTODOS DE CALIBRACIN
COMPARACIN DIRECTA TRANSFERENCIA SUSTITUCIN

EQUILIBRIO

ESCALAMIENTO (Subdivisin)

RELACIN

Estos mtodos de calibracin suelen combinarse con el mtodo en que el patrn realiza la magnitud o el mensurando:

PRIMARIO (Gravimtrico, Hidrosttico, Coulombimtrico)

SECUNDARIO

REPRODUCCIN

SIMULACIN

PUNTOS FIJOS

PRUEBAS A LOS MTODOS DE CALIBRACIN

1. Alcance de medicin (limite inferior y limite superior). 2. Prueba de exactitud. 3. Prueba de repetitibilidad. 4. Prueba de resolucin. 5. Prueba de sensibilidad. 6. Prueba de movilidad. 7. Prueba de linealidad. 8. Prueba de histresis. 9. Estabilidad de cero. 10. Reproducibilidad. 11. Limites de deteccin y cuantificacin.

Necesidad Identificada

Calibracin

Certificado o Informe

Identificacin del estado de calibracin

Si
El Equipo Cumple con Los Requisitos?

Existen Requisitos Metrolgicos?

No
La verificacin no es posible

Si

Documento de Verificacin Identificacin del estado de confirmacin

No
Es Posible Ajustar?

No

Informe de Prueba de verificacin fallida Identificacin del estado

Si
Ajuste o Reparacin Revisin del Intervalo de Confirmacin

Devolucin al cliente

FIN

COMPARACIN DIRECTA
En este tipo de calibracin las lecturas del calibrando y del patrn se toman esperando un determinado tiempo en los puntos pre-establecidos en donde la mayora de los casos no se hacen correcciones a excepcin del cero. INDUSTRIAL.

Ejemplo: - Calibracin de un manmetro ordinario secundario contra un manmetro patrn digital. - Calibracin de una balanza digital con un marco de pesas patrn.

CALIBRACIN POR TRANSFERENCIA

En este mtodo se comparan los valores proporcionados por el instrumento de medicin o medida materializada sujeto a calibracin, con los valores proporcionados por un patrn (valor de referencia), a travs de un patrn de transferencia, incluso en diferente tiempo y lugar.

Ejemplo: - Comparacin de puntos fijos contra otros patrones primarios mediante patrones de transferencia de alta exactitud. - Calibracin de generadores de magnitudes elctricas, contra referencia fijas mediante multmetros de alta exactitud.

CALIBRACIN POR SUSTITUCIN

Este mtodo utiliza un equipo auxiliar {comparador}, con el que se mide inicialmente al patrn y luego al equipo {instrumento de medicin materializada}, sujetos a calibracin.

Ejemplo: - Sustitucin simple (calibracin de masas, AB) - Sustitucin doble (calibracin de masas ABBA) - Sustituciones sucesivas (calibracin de bsculas de alto alcance >5t) - Calibracin de una balanza mediante una balanza calibrada instrumentos auxiliar con pesas patrn.

CALIBRACIN POR EQUILIBRIO

Este mtodo utiliza un detector de nulos, el cual permite comprobar la igualdad entre el patrn y el equipo, (instrumento de medicin o medida materializada) sujeto de a calibracin.

Ejemplo: - Calibracin de pesas en comparador de platillos. - Calibracin de resistores, capacitares e inductores patrn en puentes RLC. - Calibracin de balanzas de presin por el mtodo de flotacin cruzada. - Calibracin de manmetros de mercurio contra columna de liquido por equilibrio de fuerzas. - Balanza de brazos con pesas patrn.

MTODOS DE CALIBRACIN EN EL CERTIFICADO NORMA ISO/ IEC 17025

MTODOS NORMALIZADOS

MTODOS INTERNOS, (Laboratorio)

MTODOS NORMALIZADOS NO

NORMALIZADOS

INTERNOS

NO NORMALIZADOS

Normas: Mtodos Sujetos de acuerdo al Internacionales, desarrollados usuario o a la regionales o en laboratorios. necesidad. nacionales. No cobertura No cobertura Organizaciones de mtodos normalizados ni tcnicas normalizados. internos. reconocidas. Revistas, textos o guas cientficas relevantes y de acuerdo con las instrucciones del fabricante.

TRAZABILIDAD
Cadena o proceso continuo de comparaciones que califican a un equipo de medicin a un patrn nacional o internacional.

Los certificados de calibracin: Se deben indicar que patrones han sido utilizados para calibrar los equipos, se deben presentar antes el SIC (Colombia)
Esta propiedad permite hacer comparaciones entre las mediciones, a partir de un nivel de confianza nacional o internacional; solo se pueden hace comparaciones entre las medidas de una misma magnitud. Se deben tener en cuenta las unidades del SI Sistema Internacional

PIRMIDE DE TRAZABILIDAD DE LA MEDICIN

ISO 9001
REQUISITOS RELATIVOS A LOS EQUIPOS DE INSPECCIN MEDICIN Y ENSAYO:

Control de la documentacin. Calibracin. Seguimiento de los equipos de medida. Registros de formacin del personal. Planificacin de contactos con los proveedores.

ISO 10012-1
1) La compaa debe disponer de equipos de medida para cuantificar todos los parmetros relacionados con la calidad, y stos equipos deben tener las caractersticas metrolgicas adecuadas, Lope et al. (1998).
2) Debe estar documentada la lista de todos los instrumentos utilizados para cuantificar los parmetros relacionados con la calidad.

3) Se debe implantar y mantener un sistema para el control y la calibracin de los equipos de medida.
4) Todos los equipos utilizados para realizar medidas de la calidad, y todos los equipos utilizados para calibrar, se deben manipular con cuidado y deben ser usados de tal forma que su exactitud y ajuste quede a salvo. 5) Todas las medidas, tanto para calibrar equipos como para la verificacin del producto, deben realizarse teniendo en cuenta todos los errores e incertidumbres significativos identificados en el proceso de medida.

6) El cliente debe tener acceso a pruebas objetivas de que el sistema de medida es efectivo.
7) La calibracin se debe realizar con equipos con trazabilidad a patrones nacionales. 8) Todas las personas que desarrollan funciones de calibracin deben estar debidamente formadas. 9) Los procedimientos de calibracin deben estar documentados. 10) El sistema de calibracin debe ser revisado peridica y sistemticamente para asegurar que contina siendo efectivo.

11) Se debe mantener una ficha o registro de calibracin para cada equipo de medida por separado.
12) Dependiendo del tipo de instrumento a calibrar, tambin se debe incluir parte o toda la informacin que se relaciona 13) Cada instrumento debe estar etiquetado, de manera que se muestre el estado de calibracin y cualquier limitacin de uso (nicamente donde es posible). 14) Cualquier instrumento que haya fallado, que sea sospecho o se sepa que se encuentra fuera de calibracin, debe ser retirado del uso y etiquetado visiblemente para prevenir posibles usos accidentales del mismo. 15) Los equipos de medida ajustables se deben sellar para evitar manipulaciones no deseadas.

INTERPRETACION DE LOS REQUISITOS

ESTABLECER LOS MARGENES DE ERROR NORMAS LEGALES CICLOS DE TIEMPO