UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

ENLACE QUIMICO
ING. ISABEL RAMIREZ CAMAC

OBJETIVOS
1.-Identificar los diferentes tipos de enlace.
2.-Conocer las teorias sobre el comportamiento de los electrones en las moleculas. 3.-Conocer y describir las geometrias moleculares.

4ta SEMANA

SIMBOLOS DE PUNTOS DE LEWIS

Esta formado por el smbolo de un elemento y un punto por cada electrn de valencia de su configuracin electrnica

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S 1s22s2 2p6 3s2 3p4

S

Elementos de un mismo grupo tienen simbolos de puntos de Lewis iguales Grupo 1 (IA) ns1 Li Na K

NOTA:Metales de transicion,Lantanidos
y Actinidos son dificiles de representar ,pues poseen capas internas vacias

ESTRUCTURA DE LEWIS Es una combinacin de smbolos de Lewis que representa la Transferencia o comparticin de electrones de valencia
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Representacion de Lewis para especies inicas:

NaC

Na+ [ C ]No se muestran los electrones cedidos por el catin.Solo la carga positiva como superndice. La especie negativa ( anion), se muestra entre corchetes con todos los pares de puntos que completan su octeto de electrones. La carga negativa se muestra como superndice. Cuando se requiera mas de un catin o anion para equilibrar la carga se coloca Un coeficiente delante de la o las especies indicadas. Ejm: A2 O3

2A3+ 3 [ O

] 25

REGLA DEL OCTETO

Los tomos, al formar enlaces, pierden o ganan electrones hasta completar 8 electrones de valencia, adquiriendo la configuracin de los gases nobles

Excepciones a la regla del octeto

Octeto incompleto Grupos 1,2 ,13

Octeto expandido Orb.d vacios pueden ser ocupados

Molculas con # impar de eNo es posible aparear los espines.

Las bases para una teora moderna del enlace qumico fueron establecidas Por G.Lewis e I.Langmuir en 1916-1920.

ENLACE IONICO
Resulta de la presencia de fuerzas de atraccin electrosttica entre los iones de distinto signo, es decir uno fuertemente electropositivo (baja energa de ionizacin) y otro fuertemente electronegativo (alta afinidad electrnica).(TRANSFERENCIA DE ELECTRONES)

CARACTERISTICAS DE LOS COMPUESTOS IONICOS

Se encuentran en la naturaleza formando redes cristalinas

son slidos duros y quebradizos baja conductividad electrica y termica

Su dureza es bastante grande

puntos de fusin y ebullicin altos. Cuando se calientan al estado de fusion (si no se descomponen) conducen la electricidad.

Muchos compuestos ionicos se disuelven en disolventes muy polares (como el agua)

sus soluciones son electricamente conductoras.

La estabilidad de las sustancias inicas es el resultado de las poderosas fuerzas electrostticas de atraccin entre un in y los iones de carga opuesta que lo rodean

Medida de la energa de la red cristalina :ENERGIA RETICULAR

Depende principalmente de las cargas pero tambin del tamao relativo de los iones

A mayor energa reticular mayor punto de fusin.

No es posible medirla directamente, pero si se conoce la estructura y la composicin del compuesto ionico,puede calcularse o estimarse.(ciclo de Born-Haber) Ereticular NaCl = -786,4 kJ/mol P.fusion= 801 C

Ereticular LiCl = -845,4 kJ/mol P.fusion= 845 C

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Ejms: dependencia de la energa reticular , con propiedades fsicas.

NaF d0 ( A) PF C Peb.C Energia retic kJ/mol 2,31 988 1695 -902,07

NaCl 2,81 801 1441 -786,4

NaBr 2,98 740 1393 -718,81

NaI 3,23 660 1300 -663,16

Mas pequeo el ion mas Alto el punto de fusin

NaF

CaO

d0 ( A)
PF C

2,31
988

2,40
2570

A mayor carga mayor Punto de fusion

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D Dureza.-resistencia de los cristales a ser rayados, aumenta al aumentar la energia reticular

BeO d0= (A) 1,65

MgO 2,10 6,5

CaO 2,40 4,5

SrO 2,57 3,5

BaO 2,77 3,3

Dureza 9,0 Esc.Mohs

La dureza depende de la energa reticular a mayor energa de red, mas duro es el cristal. La energa reticular es mayor cuanto mas pequeo es el radio inico Be2+ < Mg2+ < Ca2+ < Sr2+ < Ba2+ entonces energia reticular BeO > MgO > CaO > SrO >BaO
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Polarizacin y covalencia
Cuando los electrones mas externos del anin experimentan una atraccin tan intensa hacia el catin generandose un grado

significativo de covalencia en el enlace, es decir la densidad

electrnica del anion se deforma hacia el cation.Esta

deformacion respecto a la forma conoce como polarizacion.

esfrica del anin ideal se

Fajans defini la reglas que resumen los factores favorables a la polarizacin de un enlace inico y por tanto al incremento en la covalencia. 1.-Un catin es mas polarizante si es pequeo y tiene una carga positiva grande

2.-Un anin se polariza con mas facilidad si es grande y tiene

una carga negativa grande. 3.-los cationes que no tienen una configuracin de gas noble favorecen la polarizacin.

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Hidratacin de iones. cul es la fuerza impulsora que permite la disolucin de muchos compuestos inicos en agua?

Esta fuerza es la formacin de interacciones ion-dipolo con la molcula de agua. Si las interacciones ion-dipolo son mas intensas que la suma de las atracciones inicas y las fuerzas intermoleculares del agua, entonces se produce la disolucin.

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ENLACE COVALENTE Es el resultado de la comparticin de uno, dos o mas pares de electrones de valencia entre tomos generalmente no metlicos

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PARAMETROS DE ENLACE
Permiten entender la redistribucin electrnica ocurrida en la formacin del enlace

1.-ENERGIA DE ENLACE
Es la energa liberada en el proceso de formacin de un enlace, o es la energa absorbida para romper un enlace

Estado energia

Estadoenergia

Estado de energia

Estadoenergia

Proceso libera energia:(-) ENERGIA DE ENLACE

Proceso absorbe energia (+) ENERGIA DE DISOCIACION 16

2.-LONGITUD DE ENLACE

Es la distancia promedio entre los ncleos de dos tomos enlazados. Se puede concluir que:

A menor longitud de enlace, mayor unin qumica. F-F 1,42 A Cl-Cl 1,98 Br- Br 2,28 I I 2,27

A mayor numero de enlaces, menor Longitud de enlace, pero mayor energa de enlace C-C 1,54 A C = C 1,33 A CC 1,20 A

Los radios covalentes de diferentes tomos pueden sumarse , para obtener long.de enlace razonables . Ej: Rc(Cl+C ) = 0,77 +0,99 = 1,76 A

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3.-ANGULO DE ENLACE
Es el angulo interno de la interseccin entre las dos lneas trazadas a travs de un ncleo de un tomo central desde los ncleos de los tomos enlazados a el. Sirve para predecir las formas geometricas,usando el principio de repulsin entre pares electrnicos.

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1.-Por la Polaridad
T I P O S D E E N L A C E ENLACE COVALENTE APOLAR Los e- compartidos son atrados por la misma fuerza elctrica por cada ncleo

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ENLACE COVALENTE POLAR Los pares de e- compartidos son atrados con mayor fuerza elctrica por el tomo mas Electronegativo 0 EN 1,9

El enlace covalente polar, tiene importancia en los procesos Bilgicos,polaridad del agua, estabilidad de las protenas, en la Solubilidad.

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2.- Por la forma de compartir los pares de electrones

Enlace covalente puro Cuando cada tomo aporta 1 e- del enlace compartido Ejm : H2

Enlace covalente coordinado o dativo. Un solo tomo aporta los 2e- del enlace Ejm : NH4 +

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3.-Por el numero de e- compartidos

Enlace covalente simple . Ejm : H2 ,NH4 +

Doble

Enlace covalente multiple

Triple

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ESCRITURA DE LA FORMULA DE LEWIS PARA COMPUESTOS CON ENLACE COVALENTE

1.-Elegir un esqueleto lo mas simtrico (razonable)considerando: -El atomo central es el elemento menos electronegativo,excepto H y F. -Los atomos de Oxigeno no se enlazan entre si, excepto :O2 , O3 , O22- , O2 En los oxoacidos el H habitualmente se enlaza a un O, no al atomo central. Ejm: HNO2

H O N O

Excepto,H3PO3 , H3PO2 a) Cuando tienen mas de un tomo central se usan los esqueletos mas simtricos. Ejm: C2H4

H C H

H C H

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Ejemplo:Escriba la frmula de Lewis para el H2SO4 1.O H O S O H O 2.- N =8 x 5 + 2x2 = 44 electrones necesarios 3.- D =2 x 1(H) + 1 x 6 (S) + 4 x 6 (O) = 32 electrones disponibles 4.- C = N D 44 32 = 12 electrones compartidos ( 6 pares de electrones) 5.-

O H O S O O H

6.-

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Ejm :Para el in CO3=

N = 8x 4 = 32 electrones necesarios D = 4 + 6 x 3 =22 +2 (carga) = 24 C = 32-24 = 8 electrones ( 4 pares compartidos)

2-

O O C O

CARGA FORMAL.-Es la carga parcial de un tomo en una molcula o in poliatmico

CF = Z [(# de enlaces) +(# de electrones no compartidos)]. Ejm. La carga formal para el C CFc =4 [4 +0] = 0 La suma de las cargas de cada atomo es igual a la carga del in.

NOTA:HAY EXCEPCIONES DE LA REGLA DEL OCTETO PARA ALGUNOS COMPUESTOS.

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CARACTERISTICAS Y PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS COVALENTES

Gases Lquidos (Br2 )

La mayora son insolubles en disolventes polares,solubles en disolventes apolares

slidos de bajo punto de fusin

Los lquidos y slidos fundidos no conducen la electricidad.

Se concluye:

EJERCICIOS

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5ta SEMANA

TOM TRPEV TEV Desarrollada por Heitler y Pauling

Teorias sobre el enlace covalente

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TEORIA DEL ENLACE DE VALENCIA

Describe como se produce el enlace, en funcin del traslape de orbitales atmicos (OA).
Se pueden formar orbitales hbridos (mejoran la geometra de las molculas). El nmero de orbitales hbridos formados es siempre igual al nmero de orbitales atmicos usados.

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Teoria de Repulsin de los Pares Electronicos de la Capa de Valencia

O Modelo de Repulsion de los Pares Electronicos de la Capa de Valencia

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Dioxido de carbono

At.central C Nat.enlaz Pares no compartidos Regiones

N 4 3 0 1 4 4

C 2 0 2

amoniaco

metano

S 4 0 4

Anion sulfato

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32

Molculas con tomo central con pares libres

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TIPOS DE HIBRIDACION sp, BeC2 Be 1s 2 2s2

2p
2s2

2p

2p

promociona

sp

2p
sp

2p

G.electronica: Lineal.

Otros ejms: BeCl2 ,BeBr2 ,BeI2 CdX2 ,HgX2. (X= Cl,Br I )

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TIPO sp2 ( 1s +2p) habr 3 orbitales hibridos sp2 B 1s2 2s2 2p1 p 2p1 2s2 2p 2p sp2 sp2

sp2

G.E trigonal plana

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TIPO sp3
6C

1s2 2s2 2p2

2p

2p

2p hibridizacion

2s sp3

G.E tetradrica

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Tipo sp3d 3s

1.-Estado basal del P : 3p

3d

2.-Estado excitado
3.-Mezcla;OH sp3d

Geometria Bipiramidal trigonal

Nota:Pueden formar adems del P el As y Sb , no el N

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Tipo sp3d2

1.-Estado basal de S es [Ne]3s23p4

3s 2.-Est.excitado

3p

3d

3.-Mezc.OH

sp3d2

Geometria Octadrica

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GEOMETRIA MOLECULAR

ORGANIZACIN TRIDIMENSIONAL DE LOS ATOMOS EN UNA MOLECULA

DEPENDE DE LA LONGITUD Y DE LOS ANGULOS DE ENLACE .

NO SE PUEDE PREDECIR A PARTIR DE LAS ESTRUCTURAS DE LEWIS

SE DEBE DETERMINAR EXPERIMENTALMENTE

Tamao y forma molecular

Energias de enlace y polaridad

Propiedades fsicas y quimicas de las moleculas

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ESTRUCTURA MAS ESTABLE

CUANDO LAS REGIONES ESTAN MAS SEPARADAS

MAXIMA ESTABILIDAD-OPUESTOS

Estas disposiciones:GEOMETRIA ELECTRONICA

GEOMETRIA MOLECULAR

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41

42

43

Gua para determinar si una molcula poliatmica es polar o apolar

Hay enlaces polares presentes? Si

NO

Hay pares solitarios sobre el tomo central? Si Si

NO

La molecula ES APOLAR

Estos enlaces estn dispuestos de forma que se cancelen

Estos pares estn dispuestos de forma que se cancelen

NO NO NO NO

SSi i

La molcula ES APOLAR

NO NO La molcula ES POLAR

La molcula es POLAR
Ing. Isabel Ramirez Camac 44

Para analizar la estructura y el enlace se sugiere el procedimiento:

1.-Estructura de Lewis

2.-Hallar las regiones de elevada densidad electrnica. (TRPECV)

3.-Determinar la geometra electrnica

4.-Determinar la GEOMETRIA MOLECULAR

si

5.-Ajustar la G.M para los pares solitarios

Determina si la molcula es polar o apolar ejercicios

No

7.-Puede identificarse otro tomo central

6.-Determinar los O.Hibridos,describe el enlace

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