Aparato Urogenital

Conformado urogenital.

por

el

aparato

urinario

el

aparato

Ambos provienen del mesodermo intermedio.

Ambos, en un comienzo, desembocan en la cloaca.

Sistemas Renales

Pronefros

Mesonefros

Metanefros

Pronefros

A la 4 semana representa 7 a 10 grupos de masas celulares en la regin cervical. Conforman unidades vestigiales excretoras, los nefrotomas, que involucionan al final de la 4 semana.

Mesonefros
Derivan de los segmentos torcicos o lumbares superiores del mesodermo intermedio. A comienzos de la 4 semana, aparecen los primeros tbulos colectores, se alargan y adoptan forma de S, adquieren un ovillo de capilares, conformando el extremo medial del glomrulo. Alrededor de los glomrulos forman la cpsula de Bowman. En conjunto, estas estructuras conforman el corpsculo renal. Este desemboca en el conducto mesonfrico o de Wolff.

Metanefros
Aparece a la 5 semana de desarrollo. Sus unidades excretoras se forman de forma anloga a lo ocurrido en el mesonefros. Conforma el rin definitivo.

REGULACION MOLECULAR DEL DESARROLLO DEL RION

Al igual que en la mayora de los rganos, la diferenciacin del rin involucra interacciones epiteliomesenquim aticas

En este caso, el epitelio del brote ureteral del mesonefros interacta con el mesnquima del blastema metanfrico

El mesnquima expresa WTI (factor de transcripcin) le permite al tejido volverse competente para responder a la induccin por el brote ureteral.

WTI tambin regula la produccin del factor neutrfico derivado de la glia GDNF y del factor de crecimiento de los hepatocitos

Estimulan el crecimiento de los brotes ureterales

La transformacin de el mesnquima en un epitelio para la formacin de la nefrona es mediada tambin por los brotes ureterales, en parte mediante la modificacin de la matriz celular.

TUMOR DE WILMS

Cncer de rin ms comn en nios Ocasionado por defecto en el gen WT1 en 11p13

Sndrome de WAGR

Es el conjunto de las siguientes manifestaciones: tumor de Wilms, aniridia, hemihipertrofia y anomalas genitales.

Sndrome Denys Drash

Insuficiencia renal Tumor de Wilms Seudohermafroditismo

Displacia renal multiqustica

Sacos llenos de lquido llamados quistes reemplazan el tejido normal del rin. La displasia renal suele suceder en un solo rin.

Existe el rin multiqustico congnito

Agenesia renal

Es la ausencia, en el nacimiento, de un rin (agenesia renal unilateral) o de ambos riones (agenesia renal bilateral).

Secuencia de Potter

Anuria Oligohidramnios Pulmones hipoplsicos En ocasiones ausencia o defectos de tero, vagina, conductos deferentes y vesculas seminales

Enfermedad renal poliqustica autosmica

Dominante: Es la ms comn y menos severa. Las manifestaciones de esta enfermedad incluyen anormalidades en la funcin renal, hipertensin, dolor renal e insuficiencia renal. 50% de portadores se percatan a los 60 aos aprox. Recesiva: Es poco comn pero muy severa. La mayora muere al nacer, debido a insuficiencia respiratoria; es invariablemente bilateral, en casi todos los casos hay quistes hepticos .

Ubicacin anmala de los riones

Rin Plvico

Es cuando uno de los riones no puede pasar por la bifurcacin arterial de las arterias umbilicales y por lo tanto permanece en la pelvis.

Rin en herradura

Es cuando al pasar por la bifurcacin se juntan demasiado entre s.

Arterias renales accesorias

Proceden de la persistencia de los vasos embrionarios que se han deformado durante el asenso de los riones.