Son una familia de diversos compuestos que tienen esqueleto formado por unidades de isopreno isopentilo.

. Cuando son modificadas qumicamente ya sea por oxigenacin o reorganizadas o el esqueleto hidrocarbonado se denomina terpenoides. Los terpenos juntos con esteroides son grupo. Algunos terpenos tiene olores y sabores.

ISOPRENO

El isopreno o 2-metil-1,3-butadieno, es un lquido incoloro muy voltil altamente inflamable, en contacto con el aire es muy reactivo, capaz de polimerizarse en forma explosiva si se calienta

HISTORIA
En 1818 se encontr que el aceite de termentina tenia una relacin similar Aceites generalmente por olor intenso se les denomina terpenos

En 1939 LEOPOLD RUZICKA gano el premio novel de qumica

Por su descubrimiento de la estructura de los terpanol. En 1887 el Q.F. el qumico

Otto wallahch determino la estructura de varios terpenos .

Clasificacin
Tipo de terpeno Hemiterpeno Monoterpeno Sesquiterpeno Numero de Carbonos Unidades de Isopreno
C-5 C-10 C-15 C-20 C-25 C-30 C-40 Una Dos Tres Cuatro Cinco Seis Ocho

Diterpeno
Sesterterpeno Triterpeno Tetraterpeno

NOMENCLATURA IUPAC

SISTEMA DE NOMENCLATURA DE VON BEAYER

Es un sistema biciclico se nombran de acuerdo a los siguientes pasos 1. Se cuenta el numero de carbono de todo el sistema

2) Se identifican las cabezas de puente:

3) Se cuentan los carbonos de cada puente:

4) Entre el prefijo biciclo- y el nombre del alcano en orden descendente y entre corchete el numero de carbono de cada puente separado por puntos.

BREVE DESCRIPCIN DE TERPENOS

Pinenos: su formula es C10H16 es un compuesto quimicamente de la familia monoterpenoides se encuentran en la recina de las hojas y tallo de alguna planta. En la naturaleza se encuentra en A pineno b pineno.

LIMONENO
Es una sustancia natural que se extrae de los cclicos es aquel que le da el olor caractersticos a las naranjas y limones, es un monoterpeno que en los ltimos aos a tenido un crecimiento de demandas para su uso como disolvente biodegradable.

ALCANFOR
El alcanfor es una sustancia semislida cristalina y cerosa con un fuerte y penetrante olor acre. Es un monoterpenoide cuya formula es C10H16O. Se encuentra en la madera del rbol alcanforero Se emplea en los linimentos soluciones y pomadas para los dolores articulares y otras afecciones.

RUTA DEL CIDO MEVALNICO

BIOSNTESIS DE COLESTEROL
La biosntesis del colesterol tiene lugar en el retculo endoplasmtico liso de virtualmente todas las clulas de los animales vertebrados.

Resumidamente, estas reacciones pueden agruparse de la siguiente manera: Tres molculas de acetil-CoA se combinan entre s formando mevalonato, el cual es fosforilado a 3-fosfomevalonato 5pirofosfato. El 3-fosfomevalonato 5pirofosfato es descarboxilado y desfosforilado a 3-isopentil pirofosfato. Ensamblaje sucesivo de seis molculas de isopentil pirofosfato para originar escualeno, va geranil pirofosfato y farnesil pirofosfato. Ciclacin del escualeno a lanosterol. El lanosterol se convierte en colesterol despus de numerosas reacciones sucesivas, enzimticamente catalizadas, que implican la eliminacin de tres grupos metilo (CH3), el desplazamiento de un doble enlace y reduccin del doble enlace de la cadena lateral.

ESTEROIDES

Son molculas policiclicas complejas que se encuentran en todas las plantas y animales incluyen una gran cantidad de compuestos como la hormona, emulsiones, etc.

Estrano C18H30 C19H32

Pregnano C21H36

Colano C24H42

Cardenlido C23H40 Colestano C27H48

Calciferoles C27H48 Ergostano C28H50

Estigmastano

Espirostano C27H48

Furostano

C29H52

C27H48

Gorgostano C22H38 Espirosolano C23H40 Riterazinas C54H102

Batracotoxina Conanina C21H36 C28H50