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Cartula:-Logo al costado derecho alto de primera hoja -Letras arial, centradas, negritas UNIVERSIDAD (altas) 16) FACULTAD DE MED (15) //TITULO;......(ALTAS Y BAJAS) (14)
PROYECTO DE TESIS PARA (ALTAS Y BAJAS) (13) //NOMBRE (1 Altas) APELLIDO (Altas) (13) Trujillo-Per (altas y bajas) (13) AO
2.1.Autor: -Alumno del ciclo UPAO (NO MENOR DEL X CICLO) 2.2.Nombre del profesor asesor o asesores: -El asesor debe ser docente de la UPAO. Consignar si es nombrado o contratado. Si es nombrado si es auxiliar, asociado o principal. Tambin los grados y las especialidades del docente. Debera su especialidad tener relacin con el tema de la investigacin, aunque no es imprescindible. -Pueden incluirse otros coasesores no docentes de UPAO . -Dado que los asesores son autores del trabajo deben participar activamente en todas las fases de la investigacin.
3. Tipo de Investigacin: Si la investigacin es bsica(conocimiento por el conocimiento) o aplicada(conocimiento que puede ser til). Podra incluirse investigacin tecnolgica si es que parte desde la necesidad prctica. 4.Rgimen de Investigacin: Si es libre o es encargada o auspiciada por alguna institucin.
5.DEPARTAMENTO Y SECCION ACADEMICA: rea a la que pertenece el estudio. pej.Facultad de Medicina Humana UPAO 6. INSTITUCIONES DONDE SE DESARROLLARA EL PROYECTO El sitio donde se desarrollar el estudio. Precisar si es en archivos, en Emergencia, en hospitalizacin etc. pej. Emergencia del Hospital IV EsSALUD Vctor Lazarte Echegaray de Trujillo
7.DURACION TOTAL DEL PROYECTO: -El tiempo incluye todas las fases de la investigacin: Planeamiento, ejecucin y sustentacin (publicacin). pej. 3 meses 8.FECHA PROBABLE DE INICIO Y TERMINACION: Precisar las fechas .pej. Fecha de inicio: 01/04/2008 Fecha de termino: 26/02/2008 9.CRONOGRAMA DEL PROYECTO. Usar el instrumento Cronograma de Gantt el cual incluye las fases, los das o semanas y los meses de estudio. Debera quedar en hoja aparte,no cortado y considerar que los plazos no pueden iniciarse antes de los hitos y/o presentacin del proyecto.
Actividades
Mayo
3s 4s 1s 2s
Junio
3s 4s
Planificacin y elaboracin del proyecto Oyecto Presentacin y aprobacin del proyecto Recoleccin de Datos Procesamiento y anlisis Elaboracin del Informe Final
INVESTIGADOR ASESOR
INVESTIGADOR
INVESTIGADOR ASESOR
*X
INVESTIGADOR ESTADISTICO
INVESTIGADOR
1S
2S
3S
4S
5S
6S
7S
8S
9S
10S
11S
12S
*Considerar que empieza despus de aprobado el proyecto. 10. HORAS DEDICADAS AL PROYECTO: Considerar la horas de los autores de los asesores estadsticos, secretaria u otros. POR EJEMPLO: 10.1 Autor: 20 horas semanales 10.2 Asesor: 4 horas semanales
11. Recursos disponibles: Incluyen los recursos propios y los que brinda la Universidad y la institucin donde se desarrollar el estudio . POR EJEMPLO: 11.1 Personal:
PARTICIPANTE ACTIVIDADES DE PARTICIPACIN HORAS
(1), (2), (3), (4) (5) (1), (2), (3) (4) (3)
220 32 15 80
11.2 Material y Equipo: Material Bibliogrfico Historias clnicas Computadora e Impresora personal 11.3 Locales: Oficina de archivos del Consultorio de Ergometra del HVLE
Papel Bond A4
Millar
37.00
Propio
1.4.4.002
Lapiceros
Unidad
6.00
Propio
CD
Unidad
10.00
Propio
Unidad
80.00
Propio
SUBTOTAL
S/. 150.00
12.2 Servicios:
Partida 1.5.6.023 1.5.3.003 1.5.6.030 1.5.6.014 1.5.6.004 1.5.6.023 Servicios Asesora estadstica Transporte y viticos INTERNET Encuadernacin Fotocopiado Procesamiento Automtico de datos SUBTOTAL INSUMOS : S/. 150.00 SERVICIOS: S/. 735.00 TOTAL S/. 885.00 13. FINANCIAMIENTO: El presente trabajo se ejecutar con recursos propios del autor Unidad Horas Da Horas Ejemplar paginas Horas Cantidad 15 40 15 3 200 6 Costo S/. 300.00 200.00 15.00 100.00 20.00 100.00 Financiado Propio Propio Propio Propio Propio Propio
735.00
1.2. Identificacin del Problema. Delimitar el problema desde la realidad. 1.3. Justificacin : Exponer en forma concreta las razones o motivaciones por la cual los investigadores desean realizar este tipo de investigacin. 2. Formulacin del Problema Cientfico: Debe cumplir los criterios de Kerlinger y los requisitos del Problema segn Medicina basada en la evidencia(POEM). -Formulado como pregunta incluye las variables del estudio, delimitada en espacio y tiempo si es descriptivo. -Criterios de Kerlinger: Como pregunta, Relacin entre variables, delimitado en tiempo y espacio, posible de medirse empricamente y de resolverse por el mtodo de la ciencia. -POEM: debe originarse de la prctica clnica, ser importante y debe, si se resuelve, hacernos cambiar en nuestra prctica.
3. Objetivos : - Generalmente se expresan como objetivo general y especficos(estratgicos para alcanzar el objetivo general). - Son subconjuntos del problema. Deben ser expresados en infinitivo con claridad y precisin. - Son la gua de la investigacin y deben respetarse y mantenerse presentes en la ejecucin de todos los pasos del proceso. Cada objetivo ser una conclusin del trabajo - Se debe ser cuidadoso en la construccin gramatical y el sentido del mensaje que se expresa (sesgos, inviabilidad del estudio). - Deben ser susceptibles de ser alcanzados.
4.Hiptesis : - Generalmente son operacionalizadas desde la pregunta en la forma de hiptesis nula (Ho) e hiptesis alternativa (H1) a ser contrastadas. - Ambas deben tratar de lo mismo y la conducta que generen luego del anlisis de los datos es el rechazo de la Ho, aceptando la H1 o viceversa. - Todo el diseo del estudio y tratamiento estadstico de los datos esta orientado a la aceptacin o rechazo de las hiptesis nula. - Existe hiptesis nula desde estudios descriptivo-comparativos(pej seccional transversal, tendencias).
5.Material y Mtodos: 5.1.Material(Poblaciones): 5.1.1Poblacin Diana o Universo: -Definicin de la poblacin a la que se van a generalizar los resultados de la investigacin. Determinar los criterios clnicos y espaciales (geogrficos y temporales) -Pej Para un trabajo descriptivo: Pacientes entre 20 y 60 aos de edad con artritis reumatoide de la cuidad de Trujillo que fueron atendidos en el Hospital Regional de Trujillo entre los aos 2000 y 2005. 5.1.2.Poblacin de Estudio: -Incluye los integrantes de la poblacin diana que cumplen con los criterios de seleccin: Criterios de inclusin, Criterios de exclusin y en algunos casos criterios de eliminacin
5.1.3.Muestra: -UNIDAD DE ANLISIS -UNIDAD DE MUESTREO -TAMAO MUESTRAL: Frmula para el clculo del tamao muestral : expresar los valores asumidos para el nivel de confianza (error alfa), potencia del estudio y su inverso (error beta), tamao del efecto(error gamma) que es tomado desde la literatura (poner el nmero de la referencia) o de un estudio piloto o el valor= 0.5 para un tamao mximo de muestra. 5.1.4.Tipo de muestreo: Aleatorizado No aleatorizado Otros
5.2. Mtodos:
5.2.1. Tipo de Estudio: Precisar si es observacional o no observacional, retrospectivo o prospectivo, transversal o longitudinal, descriptivo o analtico o predictivo, el tipo epidemiolgico. Pueden haber intermedios o mixtos pej; descriptivocomparativo como seccional transversal, casos y controles anidados en una cohorte, cuasiexperimentales etc P ej.; El presente estudio corresponde a un Diseo Observacional, prospectivo, descriptivo-comparativo, seccional transversal.
5.2.2.Diseo Especfico: El presente estudio corresponde a un diseo: -Observacional, -Analtico -Seccional transversal porque los datos se obtienen en un solo momento del tiempo. Incluye la notacin, segn Campbell
15-19 23-35 35-45 Solt. Casada. Conviviente Primaria Secundaria Superior Trujillo otros distritos
DEPENDIENTE Prevalencia uso Tipo de anticonceptivo Adherencia al tratamiento INTERVINIENTE Conocimientos Categrica Nominal Nominal Encuesta Encuesta SI-NO Mdico-otro Propia-parej Categrica Categrica Categrica Dicotmica Nominal Nominal Encuesta Encuesta Encuesta Tasa % Tipo SI-NO
5.2.4. DEFINICIONES OPERACIONALES. Preferencia y empleo de mtodo anticonceptivo -Concepcin : Unin del vulo con el espermatozoide para dar un huevo fecundado.Sin embargo, a veces no se considera que se haya iniciado la concepcin hasta que el huevo fecundado est implantado en el tero (Anidacin).( ) -Contracepcin. Prctica que tiene como finalidad impedir que las relaciones sexuales terminen en una concepcin.( ) -Contraceptivo o Anticonceptivo. Producto que permite la prctica de la contracepcin. Anticonceptivos tradicionales: Estos productos pueden actuar mecnicamente, impidiendo la confluencia de los espermatozoides con el vulo, lo que tiene lugar con los preservativos masculinos (condn) y femeninos (diafragma vaginal, capa cervical), o qumicamente inmovilizando y luego eliminando los espermatozoides (espermicidas formando contenidos en vulos, en gel, cremas o espumas).
6.PROCEDIMIENTOS: 1.Se solicitar en primera instancia el consentimiento a las mujeres a encuestar. 2.Se seleccionaran a las mujeres que cumplen los criterios de inclusin y exclusin. 3.Se hace la encuesta cara a cara por el examinador, cuestionario adaptado de Larroy y cols. 4. Cada encuestada responde por escrito, a ms tardar en 15 minutos. 5. A cada encuestada se le responde las interrogantes del cuestionario por el investigador. 5. La encuesta se hace durante una semana. 6.Los datos se revisan cada 50 encuestas. 7.Los datos obtenidos se vacan en un archivo Excel 2003. 8.Luego los datos son trasladados a una base de SPSS12 para su procesamiento.
8.ETICA
1. Consentimiento Informado 2. Declaracion de Helsinky 3. Intimidad de los datos
9.REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS -World Health Organization. Requirements for the quality assurance of hormonal contraceptives. Geneva: World Health Organization; 1995. -Kost K, Singh S, Vaughan B, Trussel J, Bankole A. Estimates of contraceptive failure from 2002 National Survey of Family Growth. Contraception. 2008;77(1):1021. -Kero A, Hgberg U, Lalos A. Contraceptive risk-taking in women and men facing legal abortion. Eur J Contracept Reprod Health Care. 2001;6(4):20518. -INEI, DHS. "Per: Encuesta Demogrfica y de salud Familiar 1991\1992". Lima-Per, 1992. -INEI, DHS. "Per: Encuesta Demogrfica y de salud Familiar 1996". Lima-Per, 1997. -INEI, DHS. "Per: Encuesta Demogrfica y de Salud Familiar 2000". Lima-Per, 2001. -Rash V, Massawe S, Yambesi F, Bergstrom S. Acceptance of contraceptives among women who had an unsafe abortion in Dar es Salaam. Trop Med Int Health. 2004;9(3):399405.
ANEXO 1: FICHA DE RECOLECCION DE DATOS FICHA CLINICA DE RECOLECCION DE DATOS 1.EDAD: 156-19 aos. 20-35 aos 36-45 aos.. 2.ESTADO CONYUGAL UNIDA NO UNIDA 3.GRADO DE INSTRUCCIN: ANALFABETA. PRIMARIA SECUNDARIA SUPERIOR. 4.RELIGIN. CATLICA CRISTIANA NO CATLICA OTRAS. 5..NMERO DE HIJOS . 6.NIVEL SOCIOECONMICO ALTO MEDIOALTO MEDIOBAJO BAJO