FISIOLOGIA DO ERITRCITO

PROF. DIMAS JOSE CAMPIOLO

O eritrcito
a mais abundante de todas as clulas do sangue: 4,5 a 6 milhes/mm (); 4 a 5,5 milhes/mm (). Funo principal: transporte de oxignio (importncia da hemoglobina) CO2 + H20 Outras funes: H2CO3 Hb tampo cido-bsico; H + HCO3 papel da anidrase carbnica.

O eritrcito
Estrutura:
disco bicncavo grande deformabilidade dois teros da hemcia: gua Hemoglobina: 90 a 95% de sua poro slida.
Pode assumir vrios tipos de forma !

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Estrutura Celular

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O eritrcito
Tem excesso de membrana celular em relao quantidade de material existente no seu interior.
deformao no distende muito a membrana

uma clula anucleada: nica clula do organismo que permanece exercendo suas funes, apesar da ausncia de ncleo.

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A MEMBRANA DOS ERITRCITOS

D O
E R I T R C I T O

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PROTENAS DA MEMBRANA
Espectrina Anquirina Banda 3, Glicoforina A, Banda 4.1 Banda 4.2

D O
E R I T R C I T O

Actina G3PD Banda 7

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HEMOGLOBINAS
4.1. Conceito e Funo

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A hemoglobina
pigmento carreador de oxignio valores normais: 16g/dL () e 14g/dL () concentrao mx.: 34g/dL (limite metablico do processo de formao) tamanho da clula X % de Hb

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A hemoglobina
1g de Hb pura oxignio 1,39 mL de

Hb: combina-se frouxa e reversivelmente com o oxignio, que transportado na forma molecular 6 g de hemoglobina so formados por dia

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A hemoglobina
do Ciclo de Krebs...

A. 2 succinil-CoA + 2 glicina

pirrol

B. 4 pirrol

protoporfirina IX
heme

C. protoporfirina IX + Fe

D. heme + polipeptdeo (globina) Hb ( ou ) Ligao fraca !

E. 2 cadeias F. 2 cadeias + 2 cadeias + 2 cadeias

cadeia de
Forma mais comum no adulto !

Hb A Hb F

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A hemoglobina
natureza das cadeias de Hb afinidade da ligao com o oxignio e caractersticas fsicas da molcula
diferentes composies de aas da poro polipeptdica (globina) diferentes tipos de cadeias de Hb
Os diferentes tipos de cadeia so designados como cadeias alfa, beta, gama, delta

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A hemoglobina
hemoglobina A ( 22)
A forma mais comum de hemoglobina no ser humano adulto

combinao de duas cadeias alfa e duas cadeias beta.

representa cerca de 95 a 99% da hemoglobina do adulto

1 a 2% : hemoglobina A2 podem existir traos de hemoglobina fetal

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HEMOGLOBINAS
4.2. Estrutura Molecular

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HEMOGLOBINAS
4.2.1. Parte No Protica (Heme)

A hemoglobina
Hemoglobina
Estrutura molecular do heme:

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Parte No Protica (Heme)

A) Composio - Um tomo de Ferro (bivalente) - Quatro grupos pirrlicos (protoporfirina)

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Sntese do heme
Local de sntese: Mitocndrias dos eritroblastos e reticulcitos Mecanismo enzimtico da sntese
GLICINA CIDO + SUCCINICO Alanina (ALA) Alanina Deidrase Porfobilinognio Uroporfirinognio Sintetase Uroporfirinognio III Fe ++ Uroporfirinognio decarboxilase Coproporfirinognio III Coproporfirinognio Oxidase

Alanina Sintetase

HEME
Ferro Quetalase

Protoporfirina IX

MITOCNDRIA

CITOPLASMA

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HEMOGLOBINAS
4.2.2. Parte Proteica (Globina) A) Composio: - Quatro molculas de globinas e dois pares diferentes de cadeias polipeptdicas

2 2

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Parte Protica (Globina)

Controle e Local de Sntese

Gens especficos controladores de montagem, de nominados gens , , , , e .

Gens e esto no cromossoma 16 Gens , e esto no cromossoma 11

Sntese: Ribossomas dos eritroblastos (65%) e reticulcitos (35%)

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Parte Protica (Globina)

B)Tipos diferentes de cadeias globinicas que formam hemoglobinas normais no homem Cadeia Epsilon () - Perodo embrionrio Cadeia Zeta () - Perodo embrionrio Cadeia Alfa () - Perodo embrionrio, Fetal, adulto Cadeia Gama ()- Perodo embrionrio, Fetal, adulto Cadeia Beta () - Ps nascimento e adulto Cadeia delta () - Ps nascimento e adulto

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Transferrina + Fe Apotransferrina

Mitocndria

Protoporfirina
Heme + Globina

Ferritina Hemoglobina

Globina

Polirribossomas
Ncleo

% de CADEIAS POLIPEPTDICAS

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HEMOGLOBINAS HUMANAS DE ACORDO COM O DESENVOLVIMENTO

CADEIA EPSLON ( EMBRIONRIA) CADEIA ALFA

50 40 30 20 10
CADEIA ZETA (EMBRIONRIA) CADEIA DELTA (Hb-A2) CADEIA GAMA CADEIA BETA ( ADULTA)

-6

-3

Parto
MESES

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Hemoglobinas Normais Durante o Desenvolvimento

PERODO EMBRIONRIO

22 (Hb Gower 1)
22 (Hb Portland) 22 (Hb Gower 2)

PERODO FETAL 22 (Hb Fetal) 22 (Hb A1) PERODO PS NASCIMENTO 22 (Hb Fetal)

22 (Hb A1)
22 (Hb A2)

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GENESE ERITROCITRIA
PERODO
EMBRIONRIO

RGOS
SACO VITELNICO

HEMOGLOBINAS
EMBRIONRIAS

FETAL

FGADO/BAO
MEDULA SSEA

FETAL (95-100%)

PS-NASCIMENTO

MEDULA DE

A: 96 - 98% aps seis

0 - 15 anos

TODOS OSSOS

A2: 2 - 4%

meses de

Fetal: 0 - 1% vida

GENTICA

Like Genes 5

1 1

1
3

Chromossome 16

Like Genes 5

G A

Cromossome 11

Localizao cromossmica dos genes da globina humana. Segundo NIENHUIS et al, 1984.

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AS HEMOGLOBINAS NORMAIS

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FATORES REGULADORES DA ERITROPOIESE

Atividade que provoca diviso e maturao celular: Cobalamina (Vitamina B12) Acido Flico Eritropoetina Testosterona Ferro

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Destruio dos eritrcitos

Vida mdia: 120 dias Papel das enzimas citoplasmticas capazes de metabolizar a glicose e formar pequena quantidade de ATP membrana eritrocitria frgil: clula se rompe durante sua passagem por algum ponto estreito da circulao.

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Destruio dos eritrcitos

hemoglobina liberada: imediatamente fagocitada por macrfagos em muitas partes do organismo
macrfagos liberam o ferro da hemoglobina de volta para o sangue fgado e outros tecidos medula ssea

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HEMLISE EXTRAVASCULAR

Sinuside do bao macrfago macrfago Bilirrubina

Eritrcito se rompe

Hemoglobina
Heme
Ferro + transferrina

Globina aminocidos

Medula ssea Depsitos

Hepatcito
Bilirrubina conjugada

Ferritina e Hemossiderina

Bile - urubilinognio
Fezes estercobilina

Reabsoro

Rim Urina urubilina