Mutaciones cromosmicas

POR: Santiago Navarrete Csar Perea Estefany Salinas Romn Concepcin Rodrigo Boza Marco Palacios

Las

mutaciones

cromosmicas

son

alteracionesen el nmero o en la estructura de loscromosomas. Ya que se deben a errores durante qumicos, lagametognesis. Puede ser causada por daos producidos por por radiacin o por errores durante la replicacin y la reparacin del ADN.

heredan

experimentales

Las mutaciones se dan:

Las mutaciones provoca cambios en la estructura de los cromosomas

TIPOS
Delecin Duplicacin

Traslocacin

Isocromoso mas

Delecin
Las deleciones son pequeos nmeros de nucletidos que ocurren de vez en cuando. Ocurre cuando :

Ocurre simplemente y nicamente en la sntesis del ADN

Son causadas por un error en la alimentacin de repetidos cortos.

La delecion es ocasionada por una recombinacin de desigualdades, una incorrecta alineacin durante la replicacin del ADN
La mutacin de delecin se divide en dos tipos que son:

La delecion terminal

La delecion intersticial

La delecin terminal
Esta mutacin es la que ocasiona la muerte por no tener lo necesario en el ADN
Es conocido como el sndrome del gato

Deficiencia del brazo corto del cromosoma 5

Puede producir un retraso mental

La delecion intersticial
Ocurre en la meiosis por el ADN. En el espemiogenesis (hombres) Deficiencia en el cromosoma Y . Se expande al embrin en etapa temprana. Sndrome de CRI-DU-CHAT (maullido del gato)

Reorganizaci n cromosmica

Surge cuando un segmento cromosmico se repite

No suele tener una manifestacin fenotpica

Duplicacin

El genoma eucarsticas son secuencias repetidas Afecta tambin a genes no estructurales

Traslocacin
Reciproca El intercambio entre dos fragmentos de dos cromosomas

tipos

Robertsonian

Produce por cambios en la configuracin

RECPROCA

No se basa en ganancia o prdida de informacin

No se cambia en el nmero total

Robertsonian
Desplazamiento de un segmento De un cromosoma a un lugar nuevo en el genoma, Se expresa en el extremo final del brazo Cromosomas no homlogos Se distingue en la estructura del ADN Se distingue la perdida del numero total

Isocromasomas
Mutacin isocromosomica Es una anomala que hace que tengan el mismo tamao Ocasiona una accin errnea

Constituye de una duplicacin y delecion simultneas

Tambin en la longitud

Se basa en el Centromero

Ocasiona alteracin en los cromosomas sexuales

Sndrome de Turner

Conclusin
Las mutaciones ms conocidas pero poco probables que puedan aparecer son las que anterioridad se dieron a conocer estos son de una manera que son benficas para poder distinguir la enfermedad (sndrome) y es mala porque hacen recreacin de un fenmeno no normal y ocasiona que los genes se alteres si no es hereditario. El estudio de las mutaciones cromosmicas son buenas para poder que desde que son unos embriones se sepa si los cromosomas estn alineados y bien estructurados (que nazca bien y sanamente un bebe)

GRACIAS