Introduccin

Este mtodo consiste en precipitar simultneamente al menos dos compuestos metlicos en solucin acuosa, esta contiene a las sales (nitratos) de los respectivos cationes metlicos y se precipita con una solucin acuosa del reactivo precipitante (K2CO3 + KOH) a un determinado pH, con el fin de lograr un precipitado conteniendo a todos los cationes en la misma estructura. Se obtiene un hidroxicarbonato de los metales involucrados, que en algunos casos posee hidrocalcita del tipo [M(II)1-x M(III)x (OH)2]^x+(CO3)x/2^2-.mH2O, donde M(II) es ion metlico dipositivo y M(III) es un ion tripositivo.
Preparacin de las soluciones especificas de metales Mezcla de las soluciones Secado

Caracterizacin del catalizador

Calcinacin

Precursores
Pueden resultar muy diferentes unos de otros con respecto a sus caractersticas morfolgicas, texturales y estructurales, dando como resultado precipitados cristalinos o poli cristalinos y precipitados amorfos.
Estequiometria rgida y definida Los cationes se encuentran distribuidos uniformemente en la estructura del precipitado. Aumenta la probabilidad de tener un catalizador en el que los cationes metlicos estn en intimo contacto, que resulta importante para algunas reacciones catalticas.

Cristalinos o Poli cristalinos

Composicin flexible y resultan ser inestables o meta estables en las condiciones de preparacin.

Amorfos

Variables que afectan la homogeneidad y cristalinidad del precipitado

pH
Cada catin metlico, posiblemente, requiere un valor diferente de pH para que sea cuantitativa (lograr un precipitado ms homogneo.

Determina la homogeneidad heterogeneidad del precipitados.

Temperatura Agitacin (vigorosa, para homogeneizar el medio o se obtienen partculas solidas de diferente composicin.

Nitratos de cationes metlicos sobre la solucin precipitante, puede generar precipitacin simultanea de los cationes (homogneo). Agregar la solucin precipitante sobre la solucin de los nitratos, produce precipitacin fraccionada de los cat. Metlicos (heterogneo). Nucleacin: homognea a altos valores de sobresaturacin. Crecimiento del tamao de partcula: se produce con aglomeracin y/o coalescencia de partculas pequeas. Baja sobresaturacin: partculas cristalinas grades (precursores cristalinos). Alta sobresaturacin: partculas pequeas y desordenadas (precursores amorfos).

Orden de reactivos

agregado

de

Sobresaturacin relativa (determina las caractersticas cristalinas del precursor a obtener)

(C S ) Sr S

Partes del equipo

1. Termo-peachmetro (Altronix, modelo TPX). 2. Electrodo de pH. 3. Sonda de temperatura. 4. Controlador incorporado. de pH con

digital

relay

5. Regulador de velocidad del motor. 6. Motor elctrico. 7. Ampolla reactivo. de alimentacin de

8. Vlvula solenoide.

9. Bomba dosificadora de reactivo (Sage Instruments, modelo 341 A)(impulsa hacia el reactor la solucin precipitante (KOH+K2CO3).
10. Agitador. 11. Reactor cilndrico de vidrio con tapa de tefln. (se lleva acabo la coprecipitacin y por la tapa ingresan los reaccionantes). 12. Bao termosttico permite temperatura cte). ( Dalvo,

Ventajas de la Co-Precipitacin

La co-precipitacin es una tecnologa preferida sobre otros mtodos debidos a: o El tamao de partcula y composicin son fciles de controlar. o Hay varias posibilidades de modificar el estado de la superficie de las partculas y la homogeneidad. o Alta recuperacin y salidas. Conduce a bajos costos de produccin

Conclusin

El mtodo de co-precipitacin es simple y econmico para producir catalizadores heterogneos.

Los xidos mixtos resultantes de la calcinacin pueden ser usados en aplicaciones catalticas debido a su alta superficie, grandes poros y buena distribucin de metales en la superficie. Todo esto provee sitios activos flexibles con buena selectividad.

Referencias

Ferretti C. Valoracin Cataltica Sntesis de Monoglicridos.

de

Glicerol:

Noor Azeerah, A;Haliza, A A, et. al.(2012) Coprecipitation technology for preparation of solid catalyst in oleochemical processes.