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LA MAMA
Por 12 a 20 acinos
Separa la mama de la piel y Por atrs a la aponeurosis pectoral
A diferencia del hombre no hay acinos, los conductos son ms pequeos, el pezn y la areola son ms pequeos y tienen menos grasa 3
Factores
de riesgo en el cncer de
mama:
La
edad (57 aos) El sexo: el riesgo en las mujeres es de 146 veces ms que los hombres Raza: el riesgo en mujeres blancas es de 1.2 veces ms que en las negras
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Factores genticos: a) historia familiar Sndromes familiares como el sndrome de LiFraumeni (leucemia, cncer de pulmn, neoplasia cortico adrenal, sarcomas de tejidos blandos, cncer de mama son caractersticos de este sndrome autosmico dominante) o el de Cowden (llamado sndrome de hamartoma mltiple en mucosa y piel; c) anomalas genticas como el sndrome de Klinefelter.
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Otras
enf. Malignas
El
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Factores
mama:
Cncer previo de mama Historia familiar Nulpara 1 embarazo despus de los 30 aos
Masa
66% 11% 9% 5% 4%
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Examen de la mama
HISTORIA CLINICA
historia propia de la masa menarquia, paridad, lactancia, ACO, cirugas, patologas Fam.
INSPECCION
excoriacin
PALPACION
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Frecuencia de la tumoracin
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Examen de la mama
MAMOGRAMA: util en edad avanzada mamas voluminosas Cancer de mama y mama contra lateral Seleccionar grupo riezgo USG Se sugiere realizar un estudio de huesos
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Examen de la mama
MAMOGRAMA: El signo radiolgico ms definido de cancer de mama son masa patologicas con bordes mal definidos, tejido blando punteado y calcificacin periductal no vascular
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Mamografa
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BI-RADS O: evaluacin incompleta BI-RADS 1: hallazgos negativos (mamografa normal) BI-RADS 2: hallazgos benignos
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BI-RADS 4: anormalidad sospechosa, se recomienda una biopsia BI-RADS 5: anormalidad que sugiere firmemente la presencia de cncer BI-RADS 6: presencia de cncer con estudio completo que lo confirma
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NO MEJORA
BROMOCRIPTINA DAR CITA CLINICA DE MAMA
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DTA. LIBRE DE XANTINAS Cafena Teofilina Forma parte de bebidas como: Caf T Refrescos de cola
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BROMOCRIPTINA
Bromocriptina, frmaco que imita las acciones que la sustancia dopamina, un neurotransmisor, realiza de manera natural. Investigaciones recientes han demostrado su efectividad para corregir algunos casos de infertilidad.
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Acta sobre la hipfisis para inhibir la liberacin de prolactina, la hormona que regula la lactancia, y por tanto reduce o suprime la produccin de leche.
La bromocriptina tambin puede administrarse para controlar una secrecin excesiva de prolactina y para tratar el prolactinoma, un tumor productor de la hormona.
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MASTODINIA
MAYOR DE 35 AOS
EXAMEN FISICO MAMOGRAFIA DTA. LIBRE DE XANTINAS AINE REEVALUACION EN 1 MES CITA EN CLINICA DE MAMA
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MENOR DE 2 CMS MANEJO CONSERVADOR USG EN 6 MESES MAYOR DE 3 CMS Y/O DOLOROSO CIRUGIA CANCEROFOBIA CIRUGIA
ONCOLOGIA
BENIGNO FIBROADENOMA LIPOMA
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ONCOLOGIA
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Clasificacin T N M
T1A < 0.5CM T1B <1CM T1C
Infiltracin de piel Ulceracin Piel naranja inflamatorio Edema cutneo Fijacin al msculo pectoral o pared torcica
piel no afectada o afectada localmente como en la enfermedad de a pared del torax Paget T2 Tumor de > 2cm b T3 tumor > de 5cm c d T4 tumor de cualquier volumen +:
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Clasificacin T N M
NX N0 N1 g. palpables no fijos N1a no hay sospecha de metstasis se sospecha metstasis N2 g. palpables fijos y se sospecha metstasis
N1b
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Clasificacin T N M
N3 g. supra e infraclaviculares homolaterales que contienen metstasis. As como edema del brazo
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Clasificacin T N M
MX M0 Sin metstasis a distancia
M1 comprobacin clnica y radiogrfica de metstasis, excepto ganglios infraclaviculares o Axilares homo laterales
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Metastasis a:
ESQUELETO AXILA PULMON CEREBRO HIGADO
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ETAPA I T1N0M0 ETAPA IIA T0-1N1M0 T2N0MO ETAPA IIB T2N1M0 T3N0M0 ETAPA IIIA T0-3N2M0 T3N1-2M0 ETAPA IIIB T4anyNM0 any TN3M0 ETAPA IV Cualquier T Cualquier N M1
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MANEJO CONSERVADOR
RADIO TERAPIA HORMONOTERAPIA
HORMONOTERAPIA
QUIMIOTERAPIA SI ES NECESARIO
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RESPONDE AL TX
NO HAY RESPUESTA
oTAC
oRNM oASPIRACION O BX DE GANGLIOS SOSPECHOSOS
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CLASIFICACION OMS
B. MALIGNOS.
1. No Invasor - Carcinoma Intraductal - Carcinoma Lobulillar in situ.
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CLASIFICACION OMS
2. Invasor.
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CLASIFICACION OMS
Carcinoma Secretorio (juvenil) Carcinoma Apocrino Carcinoma con Metaplasia a) Tipo Escamoso b) Tipo de celulas fusiformes c) Tipo oseo o cartilaginoso d) Tipo Mixto 3. Enfermedad de Paget en el Pezon. Tumores epiteliales y de tejidoconectivo mixto.
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CLASIFICACION OMS
- Tumores diversos. a) Tumores de tejido blando b) Tumores Cutaneos c) Tumores de tejido linfoide y hematopoyetico
- Tumores no Clasificados.
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CLASIFICACION OMS
-
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CLASIFICACIN PATOLOGICA
Clasificacin
Clasificacin patolgica
I) Ca. Del pezn enfermedad de paget II) Ca. De los conductos No infiltrante Papilar Comedn infiltrante papilar comedn Adenocarcinoma con fibrosis Ca. escirroso carcinoma medular con infiltracin linfoide
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Clasificacin patolgica
III) Ca. De los lobulillos No infiltrante infiltrante carcinoma mucinoso carcinoma de glndula sudorpara carcinoma epidermoide de la mama carcinoma quistito adenoide de la mama carcinoma inflamatorio
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ENFERMEDAD DE PAGET
Esta se refiere al pezn Lesin eczematoide del pezn de color rojo y engrosado Superficie escamosa o costrosa, hmeda y exudante Areola y piel circundante pueden estar afectadas Tumor no palpable al inicio y luego palpable sub areolar por debajo del pezn
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Una
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Es un tumor voluminoso de crecimiento lento circunscrito Masa quistica blanda (1 o varias en mama) Progresin del no infiltrante No nace de un papiloma intraductal pre existente Los fenmenos tardos de ste son adenopatas Axilares, invasin de la piel y aponeurosis pectoral
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COMEDOCARCINOMA INFILTRANTE
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Es el tipo ms frecuente de cncer de mama es decir un 75% de los casos Es duro al tacto Muy infiltrante (se adhiere a la piel y grasa, as como a la aponeurosis profunda) Presenta estras amarillas calcreas sobre el fondo gris del tumor
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Son
De
buen pronstico
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CARCINOMA LOBULILLAR
Nace del tejido lobulillar de origen multicentrico El tipo no infiltrante es cncer in situ Acompaa al cncer de clulas del conducto Se localiza en cuadrante superior de la mama Se presenta como lobulillos aumentados de volumen
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CARCINOMA LOBULILLAR
La
Slo
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CARCINOMA MUCINOSO
Tiene gelatina en su interior Bordes delineados Su aspecto es de un quiste definido grande, color pardo y rojizo Microscpicamente pequeos acumulos de cel tumorales en un mar de material mucoide Son cel. Bien diferenciadas, cel. De anillo de sello
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CARCINOMA MUCINOSO
La frecuencia de metstasis es igual a la del cncer medular pero el pronostico no es tan bueno
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Suelen haber tubos de glndulas sudorparas en el tejido mamario normal que se unen con conductos lactferos
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CARCINOMA INFLAMATORIO
Forma agresiva y mortal del cncer mamario Cel. Tumorales muy indiferenciadas Linfticos sub dermicos ampliamente afectados
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CARCINOMA INFLAMATORIO
De comienzo agudo por bloqueo linftico y linfangitis Hay enrojecimiento Caliente Dolor hinchazn de la mama Se observa generalmente despus del parto en mujeres jovenes Pronostico grave
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MASTECTOMIA.
Tanto
en la mastectomia radical de Halted como en la mastectomia radical modificada de Patey es necesario resecar en bloque la mama, los linfaticos axilares y la piel que los recubre cerca del tumor con un borde de 3 a 5 cm que asegura la eliminacion histologica de la neoplasia.
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MASTECTOMIA.
En
las mastectomias de Madden y Auchinloss se aconseja conservar ambos musculos pectorales, mayor y menor, lo que permite un acceso adecuado a los linfaticos del nivel II con diseccion incompleta ( o preservacion ) de los ganglios apicales ( nivel III ).
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CIRUGIA CONSERVADORA
Tiene
el objetivo el objetivo de conservar los aspectos cosmeticos y funcionales. Estos procedimientos se denominan reseccion segmentaria, tumorectomia o tilectomia.
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2. 3.
4.
Indicaciones para tumorectomia, muestreo axilar y radiacion amplia de la mama ipsolateral incluyen Un cancer de mama pequeno (<4cm de diametro transverso), Linfaticos axilares clinicamente negativos, Volumen mamario de tamano adecuado para permitir una dosis de radiacion uniforme y Un radioterapeuta con experiencia en la tecnica.
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PROCEDIMIENTO CU.DA.RT
La cuadratectomia implica resecar el cuadrante de la mama que aloja el carcinoma. La reseccion de la totalidad de un cuadrante en una mama de tamano pequeno o mediano puede producir un resultado cosmetico inaceptable. El objetivo es la extirpacion radical del tumor primario y de los posibles focos de infiltracion mediante la excision en bloque de una cuarta parte de la totalidad de la mama
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Expectativas (pronostico)
95% para la etapa 0 88% pra la etapa I 66% paara la etapa II 36% para la etapa III 7% para la etapa IV
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Las mujeres no corren automticamente ms riesgo de desarrollar cncer de mama slo porque alguien de su familia obtuvo resultados positivos a una prueba gentica de la enfermedad Los hallazgos traeran alivio a las mujeres de familias con antecedentes, luego de que un estudio en el 2007 sugiriera que slo tener un pariente con mutaciones en los genes BRCA1 o BRCA2 elevaba el riesgo de una persona de desarrollar cncer mamario, an cuando sus propios resultados fueran La mujer estadounidense promedio tiene alrededor de un 12 a un 13 por ciento de posibilidades de desarrollar cncer de pecho en su vida. Alrededor de un 5 a un 10 por ciento de los tumores mamarios son genticos y la mayora de esos casos son provocados por anormalidades en los genes BRCA1 o BRCA2.
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Las mujeres con esas variaciones genticas corren entre cinco y 20 veces ms riesgo de padecer cncer de mama o de ovario, y deben someterse a pesquisas oncolgicas ms intensivas y tomar otras precauciones para reducir su riesgo tumoral. Muchas de esas mujeres optan por la extraccin de las mamas u ovarios para evitar desarrollar cncer.
Una vez que estas mutaciones aparecen en una familia, otros miembros tambin son evaluados. Suele considerarse que las mujeres de esas familias que arrojan resultados negativos a las pruebas tienen casi el mismo riesgo que la poblacin general.
Pero un estudio del 2007 publicado en Journal of Medical Genetics desafi ese concepto, al sugerir que incluso las mujeres que no portan la mutacin cancergena presente en la familia corren entre dos y cinco veces ms riesgo de desarrollar cncer.
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Eso cre una ansiedad considerable entre los mdicos y las pacientes, dijo Kurian durante una entrevista telefnica.
Para el nuevo estudio, su equipo analiz datos de ms de 3.000 familias con mutaciones en los genes BRCA1 o BRCA2 de tres pases: Estados Unidos, Canad y Australia.
Los expertos compararon las tasas de cncer entre las portadoras y las no portadoras de las variaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 con antecedentes familiares. El equipo no hall evidencia de una aumento del riesgo de cncer mamario entre las mujeres que no portaban la mutacin que s estaba presente en algn otro miembro de su familia. "Es tranquilizador que no observamos ninguna seal de riesgo de cncer elevado en las mujeres que arrojan resultados negativos a una mutacin (con presencia) familiar", finaliz Kurian. Reuters Health
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