Baltazar Martnez Karla

El establecimiento de normativas en torno a la ingeniera gentica a travs del mundo industrial est fuertemente influenciado por los intereses de los gobiernos, de la industria, del mundo acadmico y de los grupos medioambientales.

Las aplicaciones biomdicas han progresado con relativa rapidez. Millones de personas en todo el mundo han aceptado y se han beneficiado de los diagnsticos de los mdicos y de las drogas proporcionadas por las nuevas compaas de biotecnologa.

Eritropoyetina, para los pacientes de dilisis de rin

Insulina, para los diabticos

En agricultura ha habido una oposicin, concertada por los activistas, contra la somatotropina bovina GM (BST, tambin conocida como hormona bovina del crecimiento).

En los ltimos aos al establecerse regulaciones publicas sobre biotecnologa se ha hecho un esfuerzo para equilibrar los interese concertados de los gobiernos, las industrias, la academia y los grupos medioambientales, frecuentemente en un clima de tensin.

Seguridad de los Alimentos Modificados Genticamente

La organizacin para la cooperacin econmica y el desarrollo (OECD), ha incluido en su definicin de seguridad de los alimentos la frase razonable certeza de que no se producir un dao debido a los usos que se pretenden, en las condiciones esperadas de consumo.

El Codex Alimentarius Commision se ha convertido en el punto de referencia global para los consumidores, productores de alimentos y procesadores (165 pases miembros ms del 98 por ciento de la poblacin mundial). Es un rgano auxiliar de la Organizacin de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Organizacin Mundial de la Salud establecido para que elaborara normas alimentarias internacionalmente aceptadas, destinadas a proteger la salud de los consumidores y asegurar prcticas equitativas en el comercio de los alimentos.

El Comit mixto FAO/OMS de Expertos en Aditivos Alimentarios (JECFA) informa a la Comisin del Codex sobre los aditivos, las sustancias contaminadoras y los residuos de medicamentos veterinarios en los alimentos y establece la cifra en la que un aditivo puede ser ingerido todos los das, incluso durante toda la vida sin peligro significativo. Este organismo es independiente de la Comisin y ha examinado ms de 700 sustancias qumicas y 25 tipos de sustancias contaminadoras.

Etiquetado

El asunto mas controversial de los alimentos derivados de la ingeniera gentica es la extensin de que deberan ser etiquetados. El propsito de marcar un producto alimentario es proporcionar la suficiente informacin y asesoramiento, para permitir a los consumidores seleccionar productos de acuerdo con sus necesidades

La administracin de los USA de alimentos y drogas (FDA) considera que el marcaje no debera estar basado en la forma en que se obtiene un determinado producto

Ley de Bioseguridad de Organismos Genticamente Modificados

18 de Marzo de 2005 Finalidades
Garantizar un nivel adecuado y eficiente de proteccin de la salud humana, del medio ambiente y la diversidad biolgica y de la sanidad animal, vegetal y acucola, respecto de los efectos adversos que pudiera causarles la realizacin de actividades con OGMs Establecer el rgimen de permisos para la realizacin de actividades de liberacin experimental, de liberacin en programa piloto y de liberacin comercial, de organismos genticamente modificados, incluyendo la importacin de esos organismos para llevar a cabo dichas actividades Establecer medidas de control para garantizar la bioseguridad, as como las sanciones correspondientes en los casos de incumplimiento o violacin a las disposiciones de esta Ley, sus reglamentos y las normas oficiales mexicanas que deriven de la misma

Para los efectos de esta Ley, se entiende por:

Biorremediacin: El proceso en el que se utilizan microorganismos genticamente modificados para la degradacin o desintegracin de contaminantes que afecten recursos y/o elementos naturales, a efecto de convertirlos en componentes ms sencillos y menos dainos.

Bioseguridad: Las acciones y medidas de evaluacin, monitoreo, control y prevencin que se deben asumir en la realizacin de actividades con OGM, con el objeto de prevenir, evitar o reducir riesgos que pudieran ocasionar a la salud humana o al medio ambiente y la diversidad biolgica Biotecnologa moderna: Se entiende la aplicacin de tcnicas in vitro de ADN y ARN y la inyeccin directa de cido nucleico en clulas u organelos, o la fusin de clulas ms all de la familia taxonmica, que supera las barreras fisiolgicas naturales de la reproduccin o de la recombinacin y que no son tcnicas utilizadas en la reproduccin y seleccin Organismo genticamente modificado: Cualquier organismo vivo, con excepcin de los seres humanos, que ha adquirido una combinacin gentica novedosa, generada a travs del uso especfico de tcnicas de la biotecnologa moderna que se define en esta Ley, siempre que se utilicen tcnicas que se establezcan en esta Ley o en las normas oficiales mexicanas que deriven de la misma.

Principios en Materia de Bioseguridad

Con el fin de proteger el medio ambiente y la diversidad biolgica, el Estado Mexicano deber aplicar el enfoque de precaucin conforme cuando haya peligro de dao grave o irreversible, la falta de certeza cientfica absoluta no deber utilizarse como razn para postergar la adopcin de medidas eficaces en funcin de los costos para impedir la degradacin del medio ambiente y de la diversidad biolgica.
La liberacin de OGMs en el ambiente debe realizarse "paso a paso" conforme a lo cual, todo OGM que est destinado a ser liberado comercialmente debe ser previamente sometido a pruebas satisfactorias conforme a los estudios de riesgo, la evaluacin de riesgos y los reportes de resultados aplicables

Deben ser monitoreados los efectos adversos que la liberacin de los OGMs pudieran causar a la diversidad biolgica, teniendo tambin en cuenta los posibles riesgos para la salud humana

De los Permisos

Requerir de permiso la realizacin de las siguientes actividades: La liberacin experimental al ambiente o comercialmente, incluyendo la importacin para esa actividad, de uno o ms OGMs;

Negar el permiso en los siguientes casos: A) Cuando la solicitud no cumpla con lo establecido en esta Ley o las normas oficiales mexicanas como requisitos para el otorgamiento del permiso; B) Cuando la informacin proporcionada por el interesado, incluyendo la relativa a los posibles riesgos que pudieran ocasionar los OGMs sea falsa, est incompleta o sea insuficiente, o C) Cuando la Secretara correspondiente concluya que los riesgos que pudieran presentar los OGMs de que se trate, afectarn negativamente a la salud humana o a la diversidad biolgica, o a la sanidad animal, vegetal o acucola, pudindoles causar daos graves o irreversibles.

Zonas Restringidas

Las especies de las que el pas sea centro de origen y de diversidad gentica as como las reas geogrficas en las que se localicen, sern determinadas conjuntamente mediante acuerdos por la SEMARNAT y la SAGARPA, con base en la informacin con la que cuenten en sus archivos o en sus bases de datos, incluyendo la que proporcione INEGI, el Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agrcolas y Pecuarias, el INE, la CONABIO y la CONAFOR.

En los centros de origen y de diversidad gentica de especies animales y vegetales slo se permitir la realizacin de liberaciones de OGMs cuando se trate de OGMs distintos a las especies nativas, siempre que su liberacin no cause una afectacin negativa a la salud humana o a la diversidad biolgica.
En las reas naturales protegidas creadas de conformidad con lo dispuesto en la materia, slo se permitirn actividades con OGMs para fines de biorremediacin, en los casos en que aparezcan plagas o contaminantes que pudieran poner en peligro la existencia de especies animales, vegetales o acucolas.

De la Proteccin de la Salud Humana en relacin con los OGMs

Los productos derivados de OGMs deben ser analizados y autorizados por la SSA Los OGMs autorizados por la SSA podrn ser libremente comercializados e importados para su comercializacin, al igual que los productos que contengan dichos organismos y los productos derivados de los mismos.

De las Normas Oficiales Mexicanas en Materia de Bioseguridad

Para garantizar la bioseguridad de las actividades con OGMs, las Secretaras, de manera conjunta o con la participacin de otras dependencias de la Administracin Pblica Federal, expedirn normas oficiales mexicanas que tengan por objeto establecer lineamientos, criterios, especificaciones tcnicas y procedimientos conforme a las disposiciones de esta Ley

Infracciones
Realice actividades con OGMs sin contar con los permisos y las autorizaciones respectivas o incumpliendo los trminos y condiciones de estos Realice actividades de utilizacin confinada de OGMs, sin presentar los avisos en los trminos establecidos Realice liberaciones de OGMs en los centros de origen y de diversidad gentica, fuera de los casos establecidos en la presente Ley Realice actividades con OGMs o con cualquier otro organismo cuya finalidad sea la fabricacin y/o utilizacin de armas biolgicas

De las Sanciones

Las infracciones a los preceptos de esta Ley, sus reglamentos y las normas oficiales mexicanas que de ella deriven, sern sancionadas administrativamente por las Secretaras competentes, con una o ms de las siguientes sanciones: I. Multa de quinientos a quince mil das de salario mnimo general vigente en el Distrito Federal a quien cometa infracciones II. Multa de quince mil uno a treinta mil das de salario mnimo general vigente en el Distrito Federal En el caso de reincidencia, se duplicar el monto de la multa que corresponda a quien cometa infracciones

Referencias

Biotecnologa Bsica. Ratledge, Colin. 3a Edicin 2006. Editorial Acribia, S. A. Zaragoza, Espaa Biotecnologa. Smith, John 4a Edicin 2004. . Editorial Acribia, S. A. Zaragoza, Espaa http://www.dof.gob.mx/ley-reg.php ftp://ftp.fao.org/codex/Publications/ProcManual s/Manual_16s.pdf http://www.codexalimentarius.org/aboutcodex/es/ http://www.fao.org/noticias/1999/codex-s.htm