Documenti di Didattica
Documenti di Professioni
Documenti di Cultura
El grado de afeccin visual depende del grado de opacidad y su localizacin. La disminucin en la AV es directamente proporcional a la densidad de la catarata. Causa nmero uno de ceguera reversible.
FISIOPATOLOGA
Esparcen los rayos luminosos
Agregados de protenas
Reducen la transparencia
Alteraciones protenicas
Factores que se piensa contribuyen Daos oxidantes (por reacciones de radicales libres) , lesin por luz UV y desnutricin.
CLASIFICACIN
CONGNITAS Catarata del desarrollo (congnita e infantil) ADQUIRIDAS Metablicas Seniles Traumticas Secundarias
TIPOS DE CATARATA
Cortical
Nuclear
Subcapsular posterior
Total
CATARATA CORTICAL
Reblandecimiento corteza anterior, posterior o ecuatorial. Licuefaccin proteica
Edema y desintegracin de la pared celular. Vacuolas. Fractura de fibras: glbulos morganianos. Epitelio prolifera debajo de la cpsula posterior. Licuefaccin, necrosis de fibras.
CATARATA SCP
Se asocia c/ migracin posterior de las clulas epiteliales del cristalino. Clulas inmaduras con gran variedad morfolgica, edema intracelular. Cambios degenerativos a nivel de la corteza posterior. En forma de vidrio esmerilado. Causa sntomas visuales ms tempranos en su desarrollo afeccin del eje visual.
sta opacidad, puede resultar por traumatismos, empleo de corticosteroides (tpico o sistmico) inflamacin o exposicin a radiacin ionizante.
CATARATA NUCLEAR
Compactacin de fibras en ncleo. Prdida de agua, protenas. Proceso lento. Alteracin visual en estados avanzados. Color amarillento, verde, marrn.
CURSO DE LA CATARATA
Catararata hipermadura, en la cual, el ncleo del cristalino flota con libertad en la bolsa capsular
Incipiente
Morgagni
Inmadura
CURSO DE LA CATARATA
Hipermaduro Intumescente
Si el c. absorbe agua
Las protenas corticales se vuelven lquidas y pueden escapar a travs de la cpsula intacta, dejando un cristalino contrado con una cpsula arrugada.
Madura
Todas las protenas del cristalino son opacas
DEFINICIN: Toda opacidad del cristalino o de su cpsula sin tener en cuenta su tamao, localizacin o forma, la llamamos catarata congnita o infantil, que se detecta en el primer ao de vida. CONGNITA: Al nacimiento. INFANTIL: Dentro de los primeros tres meses. El tamao y localizacin dependen del momento en que sucedi el estmulo cataratgeno.
Etapa embrionaria Afecta el ncleo
EPIDEMIOLOGA 1 por cada 250 nacidos vivos. 33 % son hereditarios. 33 % asociados a Sx o enfermedades adquiridas. Restante, se desconoce la causa.
CAUSAS Procesos infecciosos maternos durante el primer trimestre (Rubeola, herpes, parotiditis o por toxoplasmosis congnita) Galactosemia Ausencia de galactosa- 1- fostato uridiltransferasa. Rayos- X o ingestin sulfonamidas
Origina alteracin metablica del cristalino, lo que resulta en una catarata
Dx diferencial:
La presencia de una catarata al nacimiento obliga a hacer diagnstico diferencial con todas las entidades que pueden producri el cuadro caracterstico de leucocorias.
Retinoblastoma
R.O.P.
PVP hiperplsico
Toxocariasis
TRATAMIENTO
Pacientes diabticos Ms frecuente y temprana. Descompensaciones del estado metablico. Hiperglucemias acentuadas Acumulacin de sorbitol Descompensacin de las fuerzas coloidosmticas del cristalino Acmulo de agua intracristalineana.
insolubilidad del sorbitol produce una gradiente osmtica que produce hidratacin y tumefaccin de las clulas del cristalino
Diabtico hace consciente ciertos cambios visuales. Estas fluctuaciones de la visin se deben a cambios en el poder refractivo del cristalino que al engrosarse aumenta sus curvaturas y provoca episodios de miopizacin.
Opacidades mltiples Blanco grisceas Primero en corteza superficial anterior Luego tambin posterior
Vacuolas capsulares
Cambios bilaterales
Diseminados
Bruscos
Miopizacin.