UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS Universidad del Per (DECANA DE AMRICA) FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUMICA Escuela Acadmico

Profesional de Farmacia y Bioqumica Departamento Acadmico de Bioqumica

EXPOSITORES:
Huerta Cruz Evelin Yessenia Davila Guerra, William Carrion Anampa, Victor Laguna, Liz Otero, Silvina Olivari Veramendi, Erika Hernndez Loli, Mara Atauje Misagel, Jose Antonio Vzquez Gonzales, Alan

Asesora: Dr. Elizabeth Gonzales Loayza.

 Proviene del tejido conectivo Posee poca matriz extracelular Origen embrionario clulas mesenquimticas Tejido especializado: almacena lpidos Citoplasma con grandes gotas de grasa

Unidad bsica

Forma lbulos separados por septos , irrigados por vasos sanguneos.

Ncleo desplazado periferia

Citoplasma reducido al reborde Pocas organelas

Limitado por filamentos, muy vascularizado

Adipocito, gota central

Tejido adiposo marrn: es Multilocular

Clulas pilogonale s Citoplasma abundante y granuloso

Adipocito, central

gota

Pequeas gotas de grasa

TEJIDO ADIPOSO BLANCO COMO RGANO DE ALMACENAMIENTO DE ENERGA

almacenar la energa sobrante en forma de triacilglicridos

Contiene: -Adipocitos -Preadipocitos -Fibroblastos -neurocitos -clulas endoteliales de los vasos sanguneos

TEJIDO ADIPOSO BLANCO

liberar cidos grasos libres y glicerol

Lipognesis

FUNCION: Almacenar la energa en las clulas grasas en forma de triglicridos(TAG).

FUENTES DE TAG: Quilomicrones VLDL(LIPOPROTEINAS DE MUY BAJA DENSIDA).

REESTERIFICACION Interior de las clula. Proceso por el cual se va formar TAG apartir de Acidos Grasos.

Liplisis

Metabolismo del tejido adiposo

El tejido adiposo es considerado como el rgano ms grande del cuerpo de almacenamiento de energa en forma de triglicridos, que son movilizados a travs de proceso de liplisis, para proveer de combustible a otros rganos y para entregar sustratos al hgado para la gluconeognesis (glicerol) y lipoprotena de sntesis- sus (cidos grasos libres).

La liberacin de glicerol y cidos grasos libres de tejido adiposo humano depende principalmente de las enzimas lipasa que son intensamente reguladas por las hormonas y agentes, tales como la insulina (inhibicin de la liplisis).

 Para estos efectos metablicos el adipocito tiene dos polos:

Polo lipogenico Acidos grasos son captados desde el torrente sanguneo Sintesis de TAG

Polo lipolitico Los triglicridos acumulados en las clulas grasas son liberados de nuevo en la circulacin como cidos grasos

Ambos polos estn sometidos a su vez a distintos procesos de regulacin metablica:

Polo lipogenico
Los cidos grasos necesarios para la sntesis de triglicridos provienen de la hidrlisis de las lipoprotenas circulantes por parte de la LPL (lipoproten lipasa), una enzima que hidroliza quilomicrones y Lipoprotenas de muy baja densidad (VLDL) a cidos grasos.

La Apo-CII y la insulina activan la LPL

Polo lipolitico

La epinefrina se une a su receptor y conduce a la activacin de la adenilato ciclasa. El aumento resultante en AMPc activa a la Protein Kinasa A , que a su vez fosforila y activa la lipasa sensible a hormonas. Esta hidroliza los cidos grasos de diacilgliceroles que resultan de la accin de la ATGL / desnutrina. El cido graso final es liberado desde monoacilgliceroles a travs de la accin de monoacilglicerol lipasa, una enzima que es tambin activo en el ausencia de la estimulacin hormonal.

Distribucion del tejido adiposo en los depositos grasos

Tejido adiposo pardo Usados para dar calor especificamente donde se almacenan Se encuentra alrededor del cuello, entre las escapulas y en la nuca.

Distribucin del tejido adiposo en los depsitos grasos

C: Se ha delimitado el tejido adiposo subcutneo profundo (TASP) y superficial (TASS) en la imagen radiolgica (C1), rellenando en su trasformacin informtica las celdas de color verde oscuro y claro respectivamente (C2). D: El color rojo representa la localizacin del tejido adiposo muscular extramiocitario en los msculos presentes a ese nivel (D1) y su trasformacin informtica (D2). E: la grasa visceral se ha separado en dos compartimentos en base a las estructuras que se observan, el tejido adiposo intraperitoneal (TAI) representa la suma del depsito omental y mesentrico, de color azul claro, el tejido adiposo extraperitoneal (TAE) concierne a los depsitos perirrenales y retroperitoneales, representados de azul oscuro (E1), al transformar la imagen, estos depsitos aparecen rellenos (E2). F: se representan conjuntamente los depsitos de tejido adiposo visibles mediante esta tcnica en la imagen radiolgica (F1) y su transformacin informtica (F2).

Tejido adiposo blanco

RECEPTORES ACTIVADORES DE LA PROLIFERACION DE LOS PEROXISOMAS (PPARs)

 Estos receptores son activados por cidos grasos poliinsaturados o derivados de estos (ligandos fisiolgicos) y tiazolidinedionas o fibratos (ligandos farmacolgicos) La familia de PPARs se compone de 3 miembros; PPAR, PPAR PPAR

RECEPTORES ACTIVADORES DE LA PROLIFERACION DE LOS PEROXISOMAS (PPARs)

Controlan la expresin de genes de implicados en la sntesis y de la oxidacin de cidos grasos

Estn involucrados en el proceso de almacenamiento de cidos grasos en diferentes tejidos

Los PPARs tienen la funcin de ser sensores de lpidos provenientes de la ingesta y de regular el metabolismo de cidos grasos e hidratos de carbono Una alteracin en los PPARs causa trastornos metablicos que predisponen a enfermedades tales como la obesidad, ateroesclerosis, dislipidemias y diabetes tipo 2.

RECEPTORES ACTIVADORES DE LA PROLIFERACION DE LOS PEROXISOMAS (PPARs)

RECEPTORES ACTIVADORES DE LA PROLIFERACION DE LOS PEROXISOMAS (PPARs)

PPAR
Maduracin de pelo y piel Reparacin intestinal y riones quimiotaxis mielinizacin

PPAR Metabolismo de
glicerol Metabolismo de glicolato incrementndose as la formacin de HDL

Carcinognesis Homeostasis lipdica Control de la inflamacin

PPAR
Adipogenesis Inhibe la secrecin de xido ntrico sintetasa

ADIPOCITOQUINAS ESPECFICAS DEL TEJIDO ADIPOSO

se sugiere un rol de la resistina en los estados inflamatorios

LEPTINA Y ADIPSINA

LEPTINA
Sntesis: Producida principalmente, por el tejido adiposo en proporcin a la grasa corporal. Secrecin: -Aumentan su produccin se encuentran los glucocorticoides, la insulina, interleucina-1 y factor de necrosis tumoral-alfa. -Disminuyen su produccin son la testosterona y las hormonas tiroides.

Interviene en la homeostasis energtica, evitando un incremento excesivo del porcentaje graso.

Leptinodeficiencia, la activacin disminuida del receptor en el hipotlamo, causa una creciente produccin del neuropptido Y (NPY). A nivel heptico activa la enzima Acetil-CoA oxidasa y citrato sintetasa e inhibe a la Acetil-CoA carboxilasa. Proliferacin de clulas hematopoyticas. Activacin de clulas T.

Estimula la utilizacin de glucosa por el msculo y promueve su transporte a travs del intestino delgado.

Inhibe la secrecin pancretica de insulina.

Puede mejorar el flujo sanguneo y facilitar la disipacin de calor y la oxidacin lipdica.

Promueve la angiognesis, al estimular la proliferacin de clulas endoteliales Sobre el metabolismo de los lpidos, estimula la liplisis en el adipocito.

RECEPTORES DE LEPTINA Los receptores ms largos (OB-Rb) Sus funciones consisten en mediar las acciones de la leptina a nivel del SNC. Posible funcin de transduccin de la seal al interior de la clula. Sus funciones se han relacionado con el transporte, depuracin de la leptina y con la regulacin del sistema inmune, entre otras. Es una forma soluble, est relacionado con el transporte de leptina en plasma y a travs de la barrera hematoenceflica.

Las formas cortas (OB-Ra, OBRc, OB-Rd y OB-Rf)

El receptor ms pequeo, la isoforma OB-Re

ADIPSINA
Proteasa srica, producida por el tejido adiposo. Se encuentra elevada en la obesidad. Dependiente del incremento de la insulina y los glucocorticoides.

INTERLEUQUINAS

Citoquinas proinflamatorias Sus concentraciones se correlacionan positivamente con la obesidad, intolerancia a la glucosa y resistencia a la insulina.

liplisis e la esterificacin, liberacin de cidos grasos y los depsitos de triglicridos. inhiben adipognesis y disminuyen la secrecin de adiponectina.

Alrededor 1/3 de la Cp de IL-6, es proporcional al grado de adiposidad e IMC. La sntesis de IL-6 es estimulada por FNT y catecolaminas e inhibida por glucocorticoides, mientras que la insulina no la modifica

Estimuladoras inhibitoria

MAYOR SECRECIN: - depsitos subcutneos (poca de los depsitos viscerales)

PRINCIPAL ACCIN : - aumentar la resistencia a la insulina (tejido heptico, muscular y adiposo)

ACCIN ADICIONAL SOBRE EL HGADO

- aumento de cidos grasos libres (FFA) - produccin y la sntesis del disminucin de la absorcin de glucosa GLUT 4. - almacenamiento de FFA.

Asociacin entre las variantes del receptor de leptina Gene (LEPR) y Sobrepeso: una revisin sistemtica y un anlisis del estudio CoLaus

Conclusiones: La revisin y anlisis de los datos primarios del estudio CoLaus sistemtica no mostraron una asociacin global entre LEPR SNPs y el sobrepeso. La mayora de los estudios tuvieron poco poder estadstico para detectar pequeos tamaos del efecto. Un efecto potencial modificacin por sexo, estratificacin de la poblacin, as como el papel de la seleccin natural debera abordarse en el futuro gentico estudios de asociacin.

El objetivo de nuestro estudio fue evaluar el efecto del polimorfismo (G1359A) del receptor CB1 en parmetros antropomtricos, factores de riesgo cardiovascular y niveles de adipocitoquinas en una muestra de pacientes con obesidad mrbida

Conclusin: La presencia del alelo A1359 del receptor CB1 en pacientes con obesidad mrbida se relaciona con un menor peso, ndice de masa corporal, masa grasa y circunferencia de la cintura, as como con un mejor perfil metablico, con valores ms bajos de insulina, HOMA y protena C reactiva

GRACIAS POR SU ATENCIN!