AO DE LA INVERSIN PARA EL DESARROLLO RURAL Y LA SEGURIDAD ALIMENTARIA

SEMINARIO N 01: ANOMALAS DEL SISTEMA TEGUMENTARIO

GRUPO N 04: ANOMALAS DEL DESARROLLO DE LOS DIENTES
C U RS O :
EMBRIOLOGA Y GENTICA II.

PROFESOR:

D r. O C A A F L O R E S , n g e l A b e l .
Abel_37490@hotmail.com

INTEGRANTES:
QUINTERO PILLACA, Sharon Crystel. RAMREZ RIVERA, Roco Del Pilar. ROBLES LUQUE, Erick David. ROJAS LAURA, Christian Sal. SAONA ZAPATA, Gladys Stefany. SILVA WILLISS, Evelyn Stephania. TARAZONA ARRIOLA, Roger Anderson. URUETA RODRGUEZ, Steve Edson.

2013

Hereditaria , junto con amelognesis imperfecta Reduccin en la formacin de matriz orgnica del esmalte causada por la interferencia en la funcin de los ameloblastos.

Se reconocen tres tipos de Amelognesis imperfecta 1) El hipoplsico 2) El de hipocalcificacin (hipomineralizacin) 3) El hipomaduro

Factores condicionantes de su aparicin :

1)deficiencia nutricional (vitaminas a, c y d) 2) enfermedades exantematosas (por ejemplo, sarampin, varicela, fiebre escarlatina 3) sfilis congnita 4) hipocalcemia 5) lesin al nacimiento, premadurez, enfermedad Rh hemoltica 6) infeccin local o traumatismo 7) ingestin de qumicos (principalmente fluoruro) 8) causas idiopticas

Aspectos clnicos

Tratamiento de la hipoplasia del esmalte

El blanqueamiento y la microabrasin del esmalte representa el primer paso mnimamente invasivo; seguido por las tratamientos con resinas compuestas, que pueden producir excelentes resultados, pero en casos ms severos, las carillas de porcelana parecen ser la mejor opcin.

Las anomalas dentales son malformaciones congnitas de los tejidos del diente que se dan por falta o por un aumento en el desarrollo de estos. Se originan entre la 6ta y 8va semana de vida intrauterina, debido a que este periodo se produce la transformacin de estructuras embrionarias.

Clasificacin
Anomalas de Forma -Dilaceracin -Fusin -Concrescencia -Taurodontismo -Perla del Esmalte -Geminacin

http://bvs.sld.cu/revistas/gme/pub/vol.8.(1)_12/p12.html

Anomalas de numero

Agenesia dental

Oligodoncia o hipodoncia

Anodoncia

* *

Displasia Ectodrmica (tipo hipohidrtico). Labio leporino y paladar hendido (hereditario). Displasia condroectodrmica. Acondroplasia.

Enfermedad de Crouzon Sndrome de Down

Sndrome oro-dgito-facial Sndrome de Hallermann-Streiff Labio y paladar hendido.

ALTERACIONES EN LAS ETAPAS DE PROLIFERACIN Y MORFO DIFERENCIACIN (ALTERACIONES DEL TAMAO DEL DIENTE)
ETAPA DEL DESARROLLO DENTARIO
INICIACIN (Lmina dentaria) YEMA o BROTE

ALTERACIN DENTARIA
ANODONCIA DIENTES SUPERNUMERARIOS MICRODONCIA MACRODONCIA DENS IN DENTE GEMINACIN FUSIN TUBRCULOS (Cspides Supernumerarias) DISPLASIA e HIPOPLASIA ADAMANTINAS AMELOGNESIS IMPERFECTA DISPLASIA DENTINARIA DENTINOGNESIS IMPERFECTA PERLAS DE ESMALTE CONCRESCENCIA DILACERACIONES (Inclinaciones) RACES SUPERNUMERARIAS

CASQUETE

CAMPANA (aposicin y maduracin)

FORMACIN DE LA RAZ

ALTERACIONES EN LAS ETAPAS DE PROLIFERACIN Y MORFO DIFERENCIACIN (ALTERACIONES DEL TAMAO DEL DIENTE)

M I C RO DO NC I A Conocido tambin como ENANISMO DENTARIO. Son dientes de tamao ms pequeo de lo normal. Se conocen dos tipos de microdoncia: La MICRODONCIA LOCALIZADA, UNIDENTAL o PARCIAL La MICRODONCIA GENERALIZADA MICRODONCIA GENERALIZADA VERDADERA MICRODONCIA GENERALIZADA RELATIVA

ALTERACIONES EN LAS ETAPAS DE PROLIFERACIN Y MORFO DIFERENCIACIN (ALTERACIONES DEL TAMAO DEL DIENTE) M AC RODONC I A

Tambin llamado GIGANTISMO DENTARIO, presentando un volumen del diente superior al normal. Puede ser TOTAL o GENERALIZADA (muy frecuente en incisivos centrales, caninos y molares) en cuyo caso la forma del diente no vara (Gigantismo Hipofisario); y, PARCIAL o AISLADA (afectando a la corona o a la raz) y en este caso se aprecia un diente anormal.
En mayora de los casos se deben a alteraciones del desarrollo embrionario de la VAINA EPITELIAL RADICULAR DE HERWIGHT (estructura que forma la raz dental) y del DESARROLLO DE LA DENTINA, pues de esta ltima se determina la forma y el tamao de las piezas dentales.

ETIOLOGA

Presentes al nacimiento

* * * *

Tienen la capa de esmalte muy delgada

se puede encontrar en su base tejido que puede estar descalcificado poco comunes,su presencia puede estar asociada con ciertos sndromes mdicos.

Generalmente en la enca inferior

Causas comunes:
Sndrome de Ellis-van Creveld

Sndrome de Hallermann-Streiff

Sndrome de Soto

Sndrome de Pierre Robin

El estadio de casquete (aproximadamente 10 semana) junto con el estadio de campana

La parte interna de los brotes se curva sobre el mesnquima adquiriendo una forma de caperuza

rgano del esmalte, todava poco evolucionado

MUCHAS GRACIAS POR SU ATENCIN