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Enlaces y Molculas

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Cuando los tomos entran en interaccin mutua, de modo que se completan sus niveles energticos exteriores, se forman partculas nuevas ms grandes.

Estas partculas constituidas por dos o ms tomos se conocen como molculas y las fuerzas que las mantienen unidas se conocen como enlaces.

Tipos de Enlace
Hay dos tipos principales de enlaces: inico y

covalente. Los enlaces inicos se forman por la atraccin mutua de partculas de carga elctrica opuesta; esas partculas, formadas cuando un electrn salta de un tomo a otro, se conocen como iones Para muchos tomos, la manera ms simple de completar el nivel energtico exterior consiste en ganar o bien perder uno o dos electrones.

Formacin de un Cristal

Clasificacin de enlaces
0 0.4 < 1.7 > Inico
Cov. No-polar Cov. polar

Aumento en la diferencia de electronegatividad Covalente comparte eCovalente polar Inico transferencia e-

transferencia parcial de e-

Enlace Inico
Enlace Inico
Un enlace inico es la fuerza de la atraccin electrosttica entre iones de carga opuesta.

Iones libres

Estos enlaces pueden ser bastante fuertes pero muchas sustancias inicas se separan fcilmente en agua, produciendo iones libres.

El sodio le transfiere un electrn al cloro por lo que

ste queda con carga negativa.

Iones
Los metales pierden sus electrones de valencia para

formar cationes: Esta perdida de electrones se llama oxidacin.

. Na
Mg:

. : Al

Na+ + eMg2+ + 2 e-

sodio magnesio aluminio

Al 3+ + 3 e-

Qumica

Formacin de Aniones
Los no metales ganan electrones y adquieren la
:

configuracin de gas noble: Este proceso se llama reduccin.


:

: Cl

. + e-

: Cl : :O: :N:
2-

: O : + 2e :N . + 3e. .

oxido nitruro
Qumica
9

3-

Ejemplo de enlace inico

Qumica

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Importancia de los iones


Muchos iones constituyen un porcentaje nfimo del peso vivo, pero

desempean papeles centrales. El ion potasio (K+) es el principal ion con carga positiva en la mayora de los organismos, y en su presencia puede ocurrir la mayora de los procesos biolgicos esenciales.

K+ (catin) Cl (anin)

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Impulso Nervioso
Los iones calcio (Ca2+), potasio (K+) y sodio (Na+) estn

implicados todos en la produccin y propagacin del impulso nervioso.

Na+ K+
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Impulso nervioso

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En el interior de la neurona existen protenas e iones

con carga negativa. Esta diferencia de concentracin de iones produce tambin una diferencia de potencial (unos -70 milivoltios) entre el exterior de la membrana y el interior celular.

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Esta variacin entre el exterior y el interior se alcanza

Bomba de sodio/potasio

por el funcionamiento de la bomba de sodio/potasio (Na+/K+)

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Gasto de ATP
La bomba de Na+/K+

gasta ATP. Expulsa tres iones de sodio que se encontraban en el interior de la neurona e introduce dos iones de potasio que se encontraban en el exterior. Los iones sodio no pueden volver a entrar en la neurona, debido a que la membrana es impermeable al sodio.

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Funcin del calcio


Adems, el Ca2+ es necesario para la contraccin de

los msculos y para el mantenimiento de un latido cardaco normal.

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Molcula de clorofila
El ion magnesio (Mg+2)

forma parte de la molcula de clorofila, la cual atrapa la energa radiante del Sol en algunas algas y en las plantas verdes.

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Enlace Covalente
Los enlaces covalentes estn

formados por pares de electrones compartidos. Un tomo puede completar su nivel de energa exterior compartiendo electrones con otro tomo. En los enlaces covalentes, el par de electrones compartidos forma un orbital nuevo (llamado orbital molecular) que envuelve a los ncleos de ambos tomos.

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En un enlace de este tipo, cada electrn pasa parte de su tiempo alrededor de un ncleo y el resto alrededor del otro.

As, al compartir los electrones, ambos completan su nivel de energa exterior y neutralizan la carga nuclear.

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Regla del octeto


Al formar compuestos, los tomos ganan, pierden, o comparten electrones para producir una configuracin electrnica estable caracterizada por 8 electrones de valencia. .. .. : .. F : .. F:
Esta regla es muy til en casos que involucran tomos como C, N, O, y F.

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ejemplo
Al combinar un carbono (4 electrones de valencia) y

cuatro tomos de fluor (7 electrones de valencia)

. . C. .

.. : .. F.

la estructura de Lewis para CF4 queda as:

.. F : .. .. : .. F: C : .. : .. F : .. : .. F:

Se cumple la regla del octeto para el carbono y fluor.


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ejemplo Es una prctica comn representar un enlace


covalente por una linea. As, se puede escribir: .. F : .. .. : .. F: C : .. : .. F : .. : .. F: .. : F: como .. : .. F

C
: .. F:

.. F: ..

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Ejemplos inorgnicos .. .. ..
:O : : C : : O : :O

.. O :

Dixido de carbono

: C : :: N :

N:

Cianuro de hidrgeno

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Ejemplos orgnicos
H H .. .. H : C ::C :H Etileno

H C H

C
H

: C : : : C : H Acetileno

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Electronegatividad
La electronegatividad es una medida de la habilidad de un elemento de atraer electrones cuando esta enlazado a otro elemento.

Un elemento electronegativo atrae electrones. Un elemento electropositivo libera electrones.

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Escala de electronegatividad
Li 1.0 Na 0.9 Be 1.5 Mg 1.2 B 2.0 Al 1.5 C 2.5 Si 1.8 N 3.0 P 2.1 O 3.5 S 2.5 F 4.0 Cl 3.0

La electronegatividad aumenta de izquierda a derecha en la tabla peridica. La electronegatividad disminuye al bajar en un grupo.
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Generalizacin
Entre ms grande sea la diferencia de Electronegatividad entre dos tomos enlazados; ms polar es el enlace.

HH

.. : .. F

.. F: ..

:N

N:

Enlaces no-polares conectan dos tomos

de la misma electronegatividad

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Generalizacin
Entre ms grande la diferencia en electronegatividad entre dos tomos; ms polar es el enlace.

d+ H

.. d- d+ F: H ..

d.. d+ O H ..

:O C O .. : .. d- d+ d-

Los enlaces polares conectan tomos de diferente electronegatividad

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Porcentaje de carcter inico NaCl


Determinacin del % de Carcter inico Electronegatividad Cl
+ Diferencia 2.1 Na : Cl : % de carcter inico

3.0 0.9

Electronegatividad Na

Segn la tabla peridica

67%

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MgF2

Determinacin del % de Carcter inico

Electronegatividad F
Electronegatividad Mg Diferencia

4.0
1.2 2.8

Mg +2 2(: F :)

% de carcter inico Segn la tabla peridica 86%

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Porcentaje de carcter covalente


Determinacin del % de Carcter covalente Electronegatividad Cl 3.5

Electronegatividad H
Diferencia

2.1
1.4

H
H

Cl
Cl

% de carcter inico

Segn la tabla peridica

39

Carcter covalente = 100 39% = 61%

Enlace covalente polar


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Determinacin del % de Carcter covalente Electronegatividad H Electronegatividad H Diferencia 2.1 2.1 0

% de carcter inico Segn la tabla peridica 0

Carcter covalente = 100 0% = 100%

Enlace covalente puro o no polar


Qumica 32

Enlace covalente dativo

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Estructuras de Lewis
En 1916 G. N. Lewis propuso que los tomos se combinan para generar una configuracin electrnica ms estable. La mxima estabilidad resulta cuando un tomo es isoelectrnico con un gas noble. Un par electrnico que es compartido entre dos tomos constituye un enlace covalente.

Qumica

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COMPUESTOS INICOS 1. Son slidos con punto de fusin altos (por lo general, > 400C) 2. Muchos son solubles en disolventes polares, como el agua.. 3. La mayora es insoluble en disolventes no polares, como el hexano C6H14. 4. Los compuestos fundidos conducen bien la electricidad porque contienen partculas mviles con carga (iones) 5. Las soluciones acuosas conducen bien la electricidad porque contienen partculas mviles con carga (iones).

COMPUESTOS COVALENTES 1. Son gases, lquidos o slidos con punto de fusin bajos (por lo general, < 300C) 2. Muchos de ellos son insolubles en disolventes polares. 3. La mayora es soluble en disolventes no polares, como el hexano C6H14. 4. Los compuestos lquidos o fundidos no conducen la electricidad. 5. Las soluciones acuosas suelen ser malas conductoras de la electricidad porque no contienen partculas con carga.

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Amonaco
H
x

N
x

N H

Qumica

36

Qumica

37

Dixido de Carbono
O
x x

x x

Enlace covalente doble

Qumica

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Qumica

39

Nitrgeno
N
x x x

Enlace covalente triple

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40

cido Carbnico
x x xx

O
xx

x x xx x

O
OH
xx

HO
xx

HO

OH

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Bicarbonato y Carbonato
O HO C O
x

Na

Na O

+x

O Na

-x

O HO C O
-

O O
-

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cido Sulfrico
xx x x

O S

-x
x

HO

+2

OH
O HO S O
+2

x x

O
xx

-x
x

OH

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Excepciones a Regla del Octeto


Excepciones a la

nmero par de e-

Text

Regla del Octeto

Molcula con menos de 8e-

molcula con ms de 8e-

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Nmero Impar de Electrones


En la mayor parte de las molculas, el nmero de

electrones es par y es posible el apareamiento de los spines de los electrones. No obstante, algunas molculas como NO contiene 5 + 6 electrones de valencia: es imposible el apareamiento completo de estos electrones y no se puede tener un octeto alrededor de cada uno de los tomos.

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Menos de ocho electrones


Una segunda excepcin se presenta cuando hay menos

de ocho electrones alrededor de un tomo de una molcula o de un ion. Esta es una situacin relativamente rara y se encuentra con mayor frecuencia en compuestos de boro y berilio.

B F

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Qumica

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La tercera y ms grande clase de excepciones consiste

en las molculas en que hay ms de ocho electrones en la capa de valencia de un tomo. Como ejemplo, consideremos el PCl5

Cl Cl Cl P Cl Cl

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Fuerzas intermoleculares
Las fuerzas intermoleculares son fuerzas electromagnticas las cuales actan entre molculas o entre regiones ampliamente distantes de una macromolcula.
Fuerzas intermoleculares

Qumica

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Clasificacin
Fuerzas Intermoleculares

Fuerzas electromagnticas

Dipolodipolo

Dispersin

P.hidrgeno

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Dipolo-Dipolo

Son las fuerzas que ocurren entre dos molculas con

dipolos permanentes. Estas funcionan de forma similar a las interacciones inicas, pero son ms dbiles debido a que poseen solamente cargas parciales. Un ejemplo de esto puede ser visto en el cido clorhdrico:
(+)(-) (+)(-) H-Cl---H-Cl (-)(+) ()(+) Cl-H----Cl-H

Qumica

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Fuerzas de Dispersin o London


Son pequeas y transitorias fuerzas de atraccin entre

molculas no polares. Son ms intensas en las molculas no polares ms grandes que en las pequeas. Son de mayor magnitud en el Br2, que en el I2, que en el F2.

Qumica

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Puente de hidrgeno
Es un tipo de atraccin

dipolar particularmente fuerte, en el cual un tomo de hidrgeno hace de puente entre dos tomos electronegativos, sujetando a uno con un enlace covalente y al otro con fuerzas puramente electrostticas.

Qumica

53

Qumica

54

Qumica

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Enlace Covalente
Los enlaces covalentes se caracterizan por
La comparticin de electrones Se forma con elementos semejante electronegatividad Presentan enlaces direccionales, al contrario de los ionicos que

son omnidireccionales El enlace es entre dos elementos no metalicos

Enlace Covalente
Existe una teora que nos permite explicar el enlace y que se denomina

Teora de Orbitales Moleculares (OM), la cual nos explica:


Cuando dos tomos se aproximan, sus orbitales atmicos se

mezclan. Los electrones ya no pertenecen a cada sino a la molcula en su conjunto

tomo

La combinacin de dichos orbitales se realiza mediante una

operacion matemtica que implican la combinacin los orbitales atmicos

lineal de

Enlace Covalente
Por ejemplo se tiene dos orbitales s (molcula de Hidrogeno), de

acuerdo a OM tenemos dos ecuaciones una de antienlace y otra de enlace.

Enlace Covalente
Una forma mas general es:

Enlace Covalente
Una forma grafica del resultado a la ecuacin de enlace es:

Enlace Covalente
En el sistema covalente se pueden presentan varios tipos

de enlace los cuales se denominan:


Enlace sencillo Enlace doble Enlace triple Enlece covalente coordinado (el cual se vera en el

capitulo de coordinacin)

Enlace Covalente
En el caso del enlace sencillo tambin se puede designar como enlace s Con los enlaces doble y triple ademas de presentar un enlace s

presentan uno dos enlaces p respectivamente Los cuales se definen: Enlace sigma: el solapamiento entre los orbtales atmicos donde se sita la mxima densidad electrnica en el eje que une los dos ncleos. Simetra cilndrica Enlace pi: el solapamiento entre los orbtales atmicos sita la mxima densidad electrnica por encima y debajo del plano que contiene los ncleos

Enlace Covalente
Una forma grafica de mostrar los dos tipos de enlace es:

Enlace Covalente
La teora de OM se aplica de manera muy adecuada para

moleculas pequeas sin embargo para molculas mas complejas este sistema se vuelve muy complicado, en el caso de molculas mas complejas se emplean los modelos de Lewis y Langmuir Lewis y Langmuir desarrollaron una teora de enlace con base en electrones compartidos. El modelo emplea reglas empricas simples como la regla del octeto y las estructuras de Lewis.

Enlace Covalente
Antes de ver el concepto de Estructurade lewis es

importante comprender el concepto de valencia, el cual se define como:


la capacidad de un elemento para combinarse con otro Ejemplos a este concepto son: El nitrgeno presenta 5 valencias N2O, NO, N2O3, NO2, N2O5 Mientras que en el caso de magnesio presenta solo una MgH2

Enlace Covalente
Teora de Lewis Los electrones de la capa ms externa (de valencia) se transfieren (inico) o se comparten (covalente) de modo que los tomos adquieren una configuracin electrnica estable. De gas noble. Octeto. En esta caso los electrones de valencia de cada tomo se representan por medio de puntos, cruces o crculos. Cada par de electrones compartidos pueden representarse con una lnea y si hay dobles o triples enlaces se representan con dos o tres lneas.

Enlace Covalente
Smbolos de Lewis Un smbolo de Lewis representa el ncleo y los electrones internos de un tomo. Los puntos alrededor del smbolo representan a los electrones de de valencia.

Enlace Covalente
Las estructuras de Lewis no explican La forma o la geometra de una molcula. La informacin de los orbitales donde proceden los electrones o de donde se alojan definitivamente estos. Basta con contar los electrones de valencia y distribuirlos correctamente alrededor del tomo.

Por ejemplo no explica la diferencia para estos compuestos O de azufre O O


O S O O S O O O S

Enlace Covalente
Reglas para las estructuras de Lewis
El H slo puede adquirir 2e. Los elementos del 2 perodo: 8e

y lo del 3 y siguiente pueden ampliar el octeto. Escribir una frmula con el elemento menos electronegativo en el centro, enlazado por enlaces sigma a los tomos perifricos. Si la molcula es inica sumar o restar su carga. Para que se cumpla la regla del octecto: sumar los electrones de valencia ms los electrones compartidos. Asignar pares solitarios preferentemente a los tomos perifricos.

Enlace Covalente
Uno de los conceptos mas importantes dentro de las

estructuras de Lewis es el concepto de:


Carga formal (CF):

CF = (Electrones de valencia) - 1/2(electrones compartidos) (electrones no enlazados)

Enlace Covalente
Carga formal del HNO3
+1 O N O H O -1
Estructura N OO= -OH tomo N O O O e- valencia e- enlazados 4 1 2 2

OH
O Nmero de oxidacin N= 5+ 1+
-2

HNO3
5 6
6 6 0 6 4 4

(3*2-) + (1+) = 5+
Carga formal +1 -1 0 0

e- no enlazados

Enlace Covalente Ordenamiento


HO N
O H O N O O

HO N
O

Frmula de Lewis O H O N

Geometra

O
O

N O

OH

Enlace Covlaente
cido Ntrico
2s 2p

OH O

O O

O O N

OH

Hibridacin sp2 Trigonal planar

Enlace Covalente
Regla del octeto
Establece que al formarse un enlace qumico los tomos adqueren, pierden o comparten electones de tal manera que la cara ms externa de valencia contenga 8 electrones. Hay muchas excepciones y cuando hay ms de 8 electrones se dice que la capa de valencia e ha expandido (uso de orbitales d y f)

Enlace Covalente
1. 2. 3. 4.

Para la mayora de las molculas hay un mximo de 8 electrones de valencia. Cuando un tomo tiene orbitales d, la valencia se expande. Las repulsiones entre electrones deben ser minimizadas. La molcula debe alcanzar su mnimo de energa.

Enlace Covalente
El enlace covalente se forma cuando los tomos se unen compartiendo e- de la capa de valencia. H 1s1 H H:H Li [He]2s1 Li Be [He]2s2 Be B [He]2s22p1 B C [He]2s22p2 C F [He]2s22p5 F F:F Ne [He]2s22p6 Ne

Enlace Covalente
Dentro del concepto de octeto podemos

distinguir
Par electrnico de enlace: aquel que es compartido

por dos tomos y que por tanto contribuye de modo eficaz al enlace. Par solitario: aquel que pertenece exclusivamente a un tomo. No contribuye al enlace pero es crucial a la hora de determinar las estructuras moleculares.

Enlace Covalente Enlaces covalentes mltiples


Molcula N2 Molcula CO2

Orden de enlace: nmero de pares de e- que contribuyen al enlace entre dos tomos.

Enlace Covalente
Excepciones a la Regla del Octeto

Moleculas con nmero de electrones impares

Octeto Incompleto

Octeto expandido

Enlace Covalente
Algunos ejemplos a la excepcin al Octeto son:
Molculas deficientes de electrones (octeto incompleto )

Moleculas hipervalentes (expansin del octeto)

Enlace Covalente
Estructuras resonantes De manera comn se define como resonancia a la deslocalizacin de los pares electrnicos dentro de una molcula, sin embargo en los compuestos inorgnicos se puede entender como: La existencia de dos o mas estructuras equivalentes que presentan la misma energa. Estas estructuras solo se diferencian por la posicin del doble enlace. La fusin de las estructuras es precisamente es lo que se denomina resonancia y en el caso de presentar alguna de las estructuras de Lewis se denomina como hbrido de resonancia

Enlace Covalente
Teora de repulsin de pares electrnicos

(RPECV)
Esta teora predice la forma

de una molcula, tomando en cuenta la configuracin ms estable de los ngulos de enlace dentro de ella. De acuerdo con dicha teora esta configuracin se determina, principalmente, por las interacciones de repulsin entre los pares de electrones en la capa de valencia del tomo central

Enlace Covalente Este modelo considera que los

pares de electrones ocupan orbitales localizados. Se orientan para que la distancia entre los orbitales sea mxima.
Un ejemplo es metano, con una geometra tetradrica

Enlace Covalente
Geometrias permitidas de acuerdo a la TRPECV

Enlace Covalente
TRPECV
Estas geometras se generan a partir de la repulsin de pares de electrones de la capa de valencia, y se debe emplear cuando:
1. 2. 3. 4.

El tomo central esta unido a 2 o ms tomos Los pares de electrones de la capa de valencia toman las posiciones ms alejadas posibles. Se consideran todos los elementos y electrones de valencia del tomo central: pares enlazados y pares libres. La forma de la molcula es funcin de las posiciones de los ncleos, de los pares de electrones enlazados y libres

Enlace Covalente

Reglas para la TRPECV 1. El orden de las repulsiones son las siguientes: Par solitario-par solitario > par solitario-par enlazado > par enlazado-par enlazado 2. Cuando hay pares solitarios, el ngulo de enlace es menor que el predicho por la regla 1. 3. Los pares solitarios escogen el sitio ms grande. 4. Si todos los sitios son iguales, los pares solitarios escogern posiciones trans entre ellos. 5. Dobles enlaces ocupan ms espacio que enlaces simples. 6. Los pares de electrones de substituyentes electronegativos ocupan menos espacio que los ms electropositivos.

Enlace Covalente
Ejemplos a las reglas

Enlace Covalente
Si el tomo central pertenece a un elemento del tercer periodo o de los siguientes, hay dos posibilidades: a. Si el substituyente es oxgeno o halgenos, aplican las reglas. b. Si los substituyentes son menos electronegativos que los halgenos y el oxgeno, los pares solitarios ocuparn un orbital s de no enlace y el par enlazado estar en orbitales p formando ngulos de 90

Enlace Covalente
Sintesis de las reglas de TRPECV
1. Las geometras ideales son: Nmero de coordinacin 2 Nmero de coordinacin 3 Nmero de coordinacin 4 Nmero de coordinacin 5 Nmero de coordinacin 6 2. Las repulsiones varan: lineal trigonal planar tetradrica trigonal bipiramide octadrica

PS-PS > PS-PE > PE-PE 2.1 Cuando hay pares solitarios los ngulos son menores a los de las geometras ideales. 2.2 Los pares solitarios seleccionan el sitio ms grande en TBP ecuatorial 2.3 Si todos los sitios son iguales, los pares solitarios estarn en posicin trans 3. Los enlaces dobles ocupan ms espacio que los enlaces sencillos. 4. Pares enlazados en que el sustituyente es electronegativo ocupa un menor espacio que los que el sustituyente es electropositivo

Geometra molecular

Geometra Molecular Distribucin tridimensional de los tomos de una molcula.


Modelo Repulsin de pares de electrones de la capa de valencia (RPECV)
Explica la distribucin geomtrica de los pares de electrones que rodean al tomo central en trminos de repulsiones electrostticas

Modelo de rpecv
.. :A: ..

Las repulsiones decrecen en importancia en el orden:

PNC-PNC > PNC-PE > PE-PE


siendo PNC = Par no compartido PE = Par de enlace.

Teora de repulsin de electrones de valencia (TREPE)


SE BASA EN EL MODELO DE LEWIS QUE INDICA QUE EN UN

TOMO LOS ELECTRONES FORMAN PARES QUE ESTAN COMPARTIDOS CON OTRO TOMO O ESTAN SOLITARIOS.

ESTABLECE QUE:
LOS PARES DE ELECTRONES SE REPELEN ENTRE SI, TANTO SI

ESTAN EN ENLACES QUIMICOS (PARES ENLAZADOS) COMO SI NO ESTN COMPARTIDOS (PARES SOLITARIOS).
LOS PARES DE ELECTRONES SE DISPONEN ALREDEDOR DE UN

TOMO CON ORIENTACIONES QUE MINIMICEN LAS REPULSIONES

TEORIA DE REPULSION DE PARES DE ELECTRONES DE LA CAPA DE VALENCIA


Para construir una molcula:
1. Escribir la estructura de Lewis para la especie

2. Determinar el nmero de grupos de electrones que hay alrededor del tomo central y establezca si son grupos enlazantes o pares solitarios. 3. Establecer la geometra de grupos de electrones alrededor del tomo central 4. Determinar la geometra molecular de las posiciones alrededor del tomo central ocupadas por otros ncleos atmicos

GEOMETRIA MOLECULAR DISTRIBUCION DE LOS TOMOS EN EL ESPACIO

Distribucin espacial de pares de electrones

Para una molcula que no tiene pares de electrones libres sobre el tomo central la distribucin de pares coincide con la geometra molecular.

Molculas en las que el tomo central tiene uno o mas pares de electrones libres

Par libre/par libre > par libre/par enlazante > par enlazante/par enlazante
La nomenclatura para este tpo de moleculas es ABxEy, donde A es el tomo central, B los tomos que se enlazan E el nmero de pares de electrones libres de A

Molculas con pares libres sobre el tomo central

AX3 : SO3 , NO3- , CO2

AX2E : SO2 , PbCl2

Tetradrico CH4 , ClO4-

Pirmide trigonal NH3 ; PF3

angular H2O, OF2

Bipirmide trigonal PF5, SOF4

Forma de tijera SF4 , IF4+

Forma de T ClF3 , BrF3

lineal XeF2 , I3-

Octadrico SF6 ,IOF5

Pirmide de base cuadrada XeOF4

Cuadrado plano XeF 4 , ICl4-

N de pares electrnicos

Ejemplos

totales
2 3 3 4 4 4 5 5 5 5 6 6 6

de enlace
2 3 2 4 3 2 5 4 3 2 6 5 4

sin compartir
0 0 1 0 1 2 0 1 2 3 0 1 2

Molcula o in

lineal triangular plana angular tetradrica piramide trigonal angular bipirmide trigonal tetradrica irregular forma T lineal octadrica pirmide cuadrada cuadrada plana

HgCl2 BF3

CH4 NH3 H2O PCl5

ClF3 XeF2 SF6 IF5 XeF4

REVISION DE EJEMPLOS

Molculas con pares libres sobre el tomo central

Tres posibles estructuras para I3-

Ejemplos de molculas de gases nobles

Estructura de XeF4

RELACION ENTRE GEOMETRIA MOLECULAR Y MOMENTO DIPOLAR


FORMULA AX AX2 AX3 GEOMETRIA MOLECULAR lineal lineal angular Trigonal plana Pirmide trigonal Forma de T MOMENTO DIPOLAR Puede no ser cero cero Puede no ser cero cero Puede no ser cero Puede no ser cero

AX4

tetradrica
plano Cuadrada tijera

cero
cero Puede no ser cero

AX5

Bipirmide trigonal
Bipirmide base cuadrada

Puede no ser cero


cero cero

AX6

octadrica

La forma de las molculas


Un vistazo a la teora de repulsin de pares de electrones de la capa de valencia

Introduccin

La teora de repulsin de pares de electrones de la capa de valencia (VSEPR, por sus siglas en ingls) es un modelo muy simple que tiene como objetivo determinar la geometra de una molcula. Ya que los pares de electrones alrededor de un tomo central (pares de electrones libres y/o pares de electrones involucrados en los enlaces qumicos) estn cargados negativamente, entonces stos tendern a alejarse para minimizar la repulsin electrosttica entre ellos.

La forma de las molculas


Un vistazo a la teora de repulsin de pares de electrones de la capa de valencia

Introduccin
H

Estructura de Lewis del metano:

C H

109.5

90

! Menor repulsin !

La forma de las molculas


Un vistazo a la teora de repulsin de pares de electrones de la capa de valencia

Introduccin

El modelo de VSEPR puede emplearse para predecir la geometra de molculas o iones que contienen nicamente tomos del grupo principal. Dicha teora tambin puede utilizarse para predecir la estructura de molculas e iones que contienen enlaces mltiples y pares de electrones no apareados. Debe tenerse en mente que la teora de VSEPR es slo un modelo y que, por lo tanto, existen excepciones a la regla.

La forma de las molculas


Un vistazo a la teora de repulsin de pares de electrones de la capa de valencia

Primeras dos reglas

1) 2)

Plantea la estructura de Lewis de la molcula o ion. Enumera las regiones de alta densidad electrnica (pares libres y/o pares involucrados en los enlaces qumicos) alrededor del tomo central Dobles y triples enlaces cuentan como UNA regin de alta densidad electrnica. Los pares libres cuentan como UNA regin de alta densidad electrnica.

La forma de las molculas


Un vistazo a la teora de repulsin de pares de electrones de la capa de valencia

Primeras dos reglas: ejemplos


No. de regiones de alta densidad 2

Molcula

Estructura de Lewis

BeH2

H x Be x H

H
x

PH5

Hx
x

P xH
x

La forma de las molculas


Un vistazo a la teora de repulsin de pares de electrones de la capa de valencia

Primeras dos reglas: ejemplos


No. de regiones de alta densidad 3

Molcula

Estructura de Lewis
H

BH3

Hx B x H

CO2

x O x x C xO

La forma de las molculas


Un vistazo a la teora de repulsin de pares de electrones de la capa de valencia

Tercera regla

3)

Identifica el arreglo espacial ms estable de las regiones de alta densidad electrnica. Cada regin considrala con un globo. Veamos los casos mas simples para determinar el arreglo espacial mencionado sin pensar, an, en una molcula.

La forma de las molculas


Un vistazo a la teora de repulsin de pares de electrones de la capa de valencia

Tercera regla
La geometra de un tomo central se determina por la mutua repulsin entre los pares de electrones. Cada par electrnico puedes visualizarlo como un globo. El arreglo espacial ms estable para dos pares de electrones (o dos globos) entorno a un tomo central es una estructura lineal.
tomo central

Dos globos proporcionan una geometra lineal

La forma de las molculas


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Cuarta regla

El orden de repulsion para los pares de electrones es el siguiente: Par libre-Par libre > Par libre-Region de enlace > Region de enlaceRegion de enlace

La forma de las molculas


Un vistazo a la teora de repulsin de pares de electrones de la capa de valencia

!Estamos listos para predecir la estructura de una molcula!

La forma de las molculas


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Tres regiones de alta densidad

BeCl2

Dos regiones de enlace Cero pares libres

Cl

Be

Cl
Lineal

La forma de las molculas


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Tres regiones de alta densidad

H BH3 Tres regiones de enlace Cero pares libres H B H


Trigonal plana

La forma de las molculas


Un vistazo a la teora de repulsin de pares de electrones de la capa de valencia

Tres regiones de alta densidad

NO2-

Dos regiones de enlace Un par libre O

N O
Angular

La forma de las molculas


Un vistazo a la teora de repulsin de pares de electrones de la capa de valencia

Cuatro regiones de alta densidad

H CH4 Cuatro regiones de enlace Cero pares libres C H H H


Tetraedrica

La forma de las molculas


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Seis regiones de alta densidad

F IF6+ Seis regiones de enlace Cero pares libres F I F F F


Octaedrica

La forma de las molculas


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Ejercicios

La forma de las molculas


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Ejercicios
Determinar la estructura molecular empleando el modelo VSEPR de:
1) SO3 2) C2H2 6) ClF3 7) CO2

3) H2O
4) SF4 5) NH3

8) H3O+
9) XeF4 10) H2SO4

La forma de las molculas


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Respuestas

SO3 trigonal plana

C2H2 lineal

H2O angular

SF4 (bipiramide trigonal truncada) balancin

NH3 piramidal

La forma de las molculas


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Respuestas

ClF3 forma de T

CO2 lineal

H3O+ piramidal

XeF4 cuadrado plano

H2SO4 tetraedrica