BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR

Mg. Claudia Patricia Acosta.

Departamento de ciencias fisiolgicas. 2009

SIGLO XVII
Antoni Van Leeuwenhoek Comerciante

1677 un fabricante de microscopios y pionero en descubrimientos sobre los protozoos, experiment sobre microorganismos slo visibles al microscopio, ante la aparente constatacin de que estos seres aparecan espontneamente en los alimentos en descomposicin. Demostr que las pulgas y gorgojos no surgan espontneamente a partir de granos de trigo y avena, sino que se desarrollaban a partir de diminutos huevos Espermatozoides
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SIGLO XVII LA CITOLOGA Esta ciencia surgi segunda mitad del siglo XVII: fsico ingls Robert Hooke (16351703) descubri que el corcho estaba constituido por una serie de pequeas celdillas o cavidades. Nehemias Grew : Concepto de tejido El botnico Mattias Schleiden: Formacin de clulas con el concepto de cristalizacin zologo Theodor Schwan y establecieron la teora celular: todos los organismos animales y vegetales estn integrados por clulas.

TEORIA CELULAR
1.

2.

3.

4.

Todas los seres vivos estn constituidos por clulas( unidad vital) La clula es la unidad bsica de la vida, el nivel ms simple de organizacin. Las clulas se originan de una ya preexistente (unidad gentica). Reacciones metablicas (unidad fisiolgicas)
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IMPACTO DE LA TEORIA CELULAR

Significado a los trminos vulos y semen Significado de la fecundacin Significado de la descendencia Material gentico en el ncleo

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INTERRROGANTES EN LA BIOLOGIA ?

El

mecanismo por el cual surge la vida a partir de la materia inanimada. Desconoce el mecanismo por el cual se desarrolla un individuo a partir de la informacin aportada por su cdigo gentico. Ignoran las causas ltimas que conducen al envejecimiento y la muerte de los seres vivos.

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CLASIFICACION CELULAR
Procariotas Eucariotas Virus Priones Mycoplasmas

12

13

14

PROCARIOTAS
Pro : Antes
Karion : Ncleo verdadero

Cianobacterias Arqueo bacterias Bacterias o eubacterias

PLASMIDOS
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Cianobacterias Bacterias verde azules Realizan fotosntesis. Fijan nitrgeno Aerbicos Campos nevados Manantiales Ocanos Tierras hmedas

Arqueobacterias Metangenas: Anaerbicas Halfilas: Concentraciones salinas Acidofilas: Manantiales azufrados Termfilas: Chimeneas
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Bacterias o eubacterias

Unicelulares Encapsulados Pared celular: Rgida y elstica (pptido glicano). Membrana citoplasmtica Mesosomas: repliegues de la membrana, vida bacteriana. sntesis de ATP Cilios y flagelos Ncleo, ribosomas y citoplasma
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FORMAS BASICAS DE LAS BACTERIAS

18

19

PATOLOGIAS ESTREPTOCOCOS

Amigdalitis, meningitis , Neumona

Sndrome de piel escaldada
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ESTRUCTURA

CAPSULA: Estructura mas superficial invadir el sistemas inmune: Polisacridos Adherencia a clulas Adherencia a sustratos inertes Capacidad de absorcin de nutrientes. Proteccin de clulas fagocticas. Factor de reconocimiento de otras bacterias

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ESTRUCTURA
Flagelo: Monomeros de flagelina (Protena globular) Pili : Adhesin a fuentes alimenticias o superficies lisas. Pared celular: Rodea la membrana plasmtica. Rgida o flexible Membrana Plasmtica: No colesterol ADN bacteriano: Circular

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Amenazas en las salud

Diplococos: coloniza la mucosa genital Bacilo de kochs: coloniza vas respiratorias Austridium tetanic: SNC Treponema palido: Sfilis

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Consecuencias
GONORREA Se pueden daar los ORGANOS reproductores Se puede afectar el CORAZON Se pueden producir enfermedades de la piel Se puede producir artritis Ceguera Y ESTERILIDAD
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25

Virus
1 capa de protenas. Son agentes filtrables: atraviesan filtros. No citoplasma, ribosomas Carecen de metabolismo Son parsitos estrictos (no se replican si no es en la clula hospedadora).

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DNA o RNA Cpside: protenas Capsmeros Espculas: Peplmeros

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FORMAS

28

 El

producto extracelular de la multiplicacin de los virus se conoce como Virin y es la partcula infectiva que le permite su replicacin.

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REPRODUCCION VIRAL

30

31

CLASIFICACIN DE LOS VIRUS

1.- Segn el lugar donde producen la enfermedad: Neurotrpicos: se multiplican en el sistema nervioso Enterotrpicos: se multiplican en el sistema digestivo. 2.- Segn el tipo de hospedador

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2.- Segn el tipo de hospedador: Animales Vegetales Humanos Bacterifagos

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EFECTOS

Ltico: El virus rompe la clula por la gran masa de virus que se produce. Ejemplo: polio, herpes. Hiperplasia: la clula se transforma y multiplica aceleradamente. verruga.
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EFECTO
Mixto (ltico e hiperplasia): Ej: viruela. Induce una transformacin y luego se rompe. Oncognicos: transformacin en clulas malignas. Ej: Papiloma

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 Adherencia

del

virus:

Reconocen

receptores celulares. Epstein Barr virus: CD3 en clulas B.

VIH: molcula CD4 en clulas T.

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PRIONES

partculas infecciosas proteicas Herencia Forma espontnea Ej. Vacas locas: SCRAPIE:Ovejas,cabras El kuru: Humanos

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38

SCRAPIE

Afecta a ovejas y cabras siglo XVII Ampliamente distribuida en Amrica, Europa y Asia. SNC

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EL KURU

Tribus Fore en Nueva Guinea rituales de canibalismo Predominio en mujeres y nios Perdida de la coordinacin Temblores Congestin en los vasos sanguneos Malformaciones neuronales Muerte.
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MYCOPLASMA
Carecen de pared celular. Bacterias mas pequeas capaces de crecer y vivir de forma independiente. Inflamacin en aparato genital hombres y mujeres. Actividad sexual.

Sndrome de Stevens-Johnson?
Lesiones de piel y mucosa, rganos internos. Manifestaciones en zonas genitales, bucales y cutneas. Mycoplasma pneumoniae
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CLASIFICACION CELULAR
Procariotas Eucariotas Virus Priones Mycoplasmas

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43

MEMBRANA CELULAR
CARACTERISTICAS FUNCIONES 7- 9 nm Capacidad selectiva 40% lpidos 50% Intercambio de protena, 10% glcidos sustancias Visible microscopio Naturaleza ondulatoria ptico Receptores:hormonas y neurotranmisores Mantenimiento PH

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45

MOSAICO DE FLUIDO
Permite movimiento de protenas Permite la fusin de la membrana con otras. Puertas que permiten el pasaje a otras Sirve sitio estable para la catlisis enzimtica Fosfolpidos, CH, protenas

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47

COMPOSICION QUIMICA
LPIDOS: Soporte estructural Fosfogliceridos: derivados del glicerol 3 fosfatos Esfingolipidos: derivados esfingosina (esfingomielina) y glucolipidos Colesterol. Principal constituyente esteroide Anfipticos parte de la molcula es hidrfila y parte de la molcula es hidrfoba
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49

Fosfolipidos
Cabeza: Grupo fosfato Glicerol: dos cidos grasos Fosfatidiletanolamina. Fosfatidilcolina. fosfatidilserina.

Hidrofbica

50

51

MEMBRANA CELULAR

52

Movimientos
Rotacin:

es como si girara la molcula en torno a su eje. Difusin lateral: las molculas se difunden de manera lateral dentro de la misma capa. Flip-flop: es el movimiento de la molcula lipdica de una monocapa (flipasas). Flexin: son los movimientos producidos por las colas hidrfobas de los fosfolpidos.
53

54

55

COMPOSICION QUIMICA
PROTEINAS: transporte, comunicacin

Integrales: Estn unidas a los lpidos

atraviesan la bicapa. transmembrana. (bastoncillos y globulares)

Perifricas: Se localizan a un lado u otro

de la bicapa y estn unidas dbilmente a las cabezas polares de los lpidos o protenas integrales por enlaces de hidrgeno.
56

57

Glcidos

Protege la superficie de las clulas de posibles lesiones. Viscosidad a las superficies celulares deslizamiento de clulas en movimiento. (sanguneas) . Presenta propiedades inmunitarias. glbulos rojos representan los antgenos ABO. En los procesos de adhesin entre vulo y espermatozoide. SNC
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COLESTEROL
Movimiento flexibilidad
Evita adherencia colas (NO) Procariotas micoplasmas

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COMPONENTE
Protenas integrales y perifricas

FUNCIN
influyen en la conexin de hormonas y otras molculas. Transportadoras: Reguladoras de movimientos de iones y molculas a travs de la membrana

Glcidos

Adhesin celular. Reconocimiento celular de hormonas, anticuerpos, virus; que reaccionan con la clula. Individualidad y carcter anfiptico a la membrana. El colesterol proporciona flexibilidad dependiendo de la proporcin y el tipo de cido graso de los fosfolpidos.
60

Lpidos

61

Procesos de transporte especficos en clulas animales y vegetales

Las clulas deben regular la entrada y salida de molculas intracelulares

Por qu es tan importante?

Las reacciones esenciales para la vida solo pueden producirse bajo ciertas condiciones de concentracin de iones y molculas.

62

TRANSPORTE ATRAVES DE MEMBRANAS

La membrana celular es una bicapa lipdica Las clulas necesitan transportar sustancias para:
Obtener

nutrientes Eliminar metabolitos Mantener constantes sus caractersticas qumicas Algunas clulas tienen funcin secretora
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Las molculas se mueven espontneamente a favor de su gradiente de concentracin

GRADIENTE DE CONCENTRACIN

POTENCIAL ELECTROQUMICO

RESULTADO DE DESEQUILIBRIO EN LA CONCENTRACION DE IONES CARGADOS POSITIVA Y NEGATIVAMENTE EN LOS DOS LADOS DE LA MEMBRANA

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Est diseada la membrana para su funcin de transporte de sustancias ?

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Transporte pasivo
Difusin Difusin

simple facilitada

Transportadores Canales inicos Aquaporinas (canales de agua)

osmosis

Transporte activo
Transporte

activo primario (bombas inicas,

ATPasas) Transporte activo secundario (acoplado) Transporte mediado por vesculas

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Difusin simple

A favor de gradiente de concentracin. No intervienen transportadores. La velocidad del transporte es directamente proporcional al gradiente de concentracin Depende de la liposolubilidad y tamao de la molcula. Ejemplos: gases respiratorios, colesterol, cidos grasos, vitaminas liposolubles, etc.
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HIDRATOS DE CARBONO AMINOCIDOS PROTENAS CIDOS NUCLEICOS

GRASAS

GASES (O2 CO2)

H2O

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Resumiendo: para difusin simple a travs de la bicapa Molculas no polares pasan(esteroides) Molculas inorgnicas pequeas como O2, CO2, NO y H2 O pasan rapidamente Molculas polares sin carga y muy pequeas pasan(etanol, urea) Molculas polares grandes no pasan(glucosa, aminocidos) Molculas polares con carga no pasan(iones)
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Difusin facilitada
A favor de gradiente de concentracin Intervienen protenas transportadoras Generalmente son alfa hlices Glucosa, aminocidos, algunas vitaminas, sales biliares, etc.

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TRANSPORTE ATRAVES DE MEMBRANAS

Uniportador
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CANAL IONICO
Es un tipo especial de difusin facilitada A favor de gradiente electroqumico Canal hidrofilico Especifica Canal abiertos ( no regulados )

72

TRANSPORTE ATRAVES DE MEMBRANAS

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Cmo funciona este sistema de protenas?

Son: CANALES: algunos permanecen abiertos mucho tiempo pero la mayora se abren en respuesta a seales qumicas o elctricas. No necesitan unirse al soluto , forman poros estrechos llenos de agua, que cuando se abren permiten el movimiento pasivo de iones de tamao y carga apropiados. El transporte es ms rpido.
74

OSMOSIS
TRANSPORTE PASIVO

ES LA DIFUSION DEL AGUA POR UNA MEMBRANA SEMIPERMEABLE

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Hipotnico al Hipertnico provocando un aumento de PRESION

Medio hipotnico
( menor concentracin)

Medio hipertnico
( mayor concentracin)
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Clula en solucin hipertnica

La clula pierde agua y se arruga

H20

H20 H20

PLASMLISIS
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Clula en solucin hipotnica

La clula se hinchar por ingreso de agua en su interior

H20

H20

H20

TURGENCIA

78

79

80

TRANSPORTE ACTIVO PRIMARIO

Utilizan la energa de la hidrlisis del ATP para movilizar iones o molculas Acta en contra de gradiente Ejemplos

Bomba

de sodio-potasio (Na/K-ATPasa) Bombas de calcio Bombas de protones

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TIPOS DE BOMBAS CON ACTIVIDAD DE ATPasa

Solo protones F : bacterianas y mitocondrias cloroplastos

Azcar
Figure 11-12 Molecular Biology of the Cell ( Garland Science 2008)

82

83

84

85

ATPasas: Tipo P

Dependientes de ATP Retculo sarcoplsmico Transportan : Ca+2, Cu+2, Na+, K+ Asociadas a enfermedades

Menkes Syndrome (deficiencia de Cu+2) Enfermedad de Wilson (exceso de Cu+2 en el hgado)

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87

Sindrome de Wilson

Estadio 1: El cobre se acumula en el citosol y los liposomas de los hepatocitos. Paciente asintomtico. Estadio 2: Al saturarse los hepatocitos el cobre es liberado a la circulacin, redistribuyndose en todo el organismo. Estadio 3: La acumulacin de cobre en todos los tejidos producen cirrosis y disfuncin neurolgica, oftalmolgica y renal. Estadio 4: El dao tisular es irreversible.
88

TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO

Transporte acoplado de dos o ms sustancias La energa acumulada en forma de gradiente de una de ellas (habitualmente el sodio) se utiliza para mover otras sustancias en contra de su gradiente. Ejemplos:
Na+ Aminocidos Na+ Intercambiador Ca+2 / Na+
Glucosa
89

90

Se conocen 4 mecanismos bsicos de movimiento de solutos a travs de la membrana. A: difusin simple a travs de la bicapa

B: difusin simple a travs de un canal

C: difusin facilitada por protena transportadora D: Transporte activo por bomba capaz de mover solutos contra un gradiente de concentracin o Electroqumico.

91

Transporte por vesculas

Vesculas se encuentran rodeadas de filamentos proteicos de clatrina. Endocitosis: invaginacin de la membrana en la que se engloba la partcula a ingerir. Pinocitosis. vescula pinoctica Fagocitosis: fagosomas Endocitosis mediada por un receptor: receptor ligando. ENDOSOMAS: VIH

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93

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95

96

Matriz extracelular

97

MATRIZ EXTRACELULAR E INTERACCIONES CELULARES

El organismo se debe analizar como un conjunto de clulas que interaccionan ya que la mayora de los animales y plantas estn organizados en tejidos claramente definidos en los cuales cada clula mantiene relaciones con otras y con materiales del entorno

Las interacciones celulares regulan: Migracin celular Crecimiento celular Diferenciacin Determinan la organizacin tridimensional de tejidos y rganos durante el desarrollo embrionario

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MATRIZ EXTRACELULAR
Regula la forma y actividad celular soporte mecnico Genera seales para sobrevivencia celular Separa tejidos en un rgano Barrera al paso de macromolculas e invasin por clulas cancerosas Sus fibras se encogen y estiran Se degradan y se reconstruyen para remodelacin durante la embriognesis y la reparacin tisular

99

MATRIZ EXTRACELULAR Componentes del medio extracelular

Contiene: 1. Lquido tisular: 2. Glucoprotenas y Proteoglucanes 3. Fibras de protenas filamentosas: colgeno y elastina
100

COLAGENO
Determina propiedades mecnicas de la matriz Con: cadenas 1,2, 3 Tipos comunes: I - IV

Mutacin en genes de C tipo I = Osteognesis imperfecta: huesos frgiles, piel delgada y tendones frgiles Mutacin en genes de C tipo II = enanismo y esqueleto deforme Otras mutaciones = sndrome Ehler Danlos con articulaciones hiperflexibles y piel muy extensible Sndrome de Marfn:?
101

Tipo I
laminina

ORGANIZACIN MACROMOLECULAR DE LA MATRIZ EXTRACELULAR

102

103

COMUNICACIN CELULAR
Desmosomas Hemidesmosomas Uniones estrechas Uniones en hendiduras plasmodesmos

104

COMUNICACIN CELULAR

Desmosomas: puntos de soldaduras entre clulas contiguas (hilos). CELULA- CELULA

INTESTINO
105

Caderinas
Familia de glucoprotenas transmembrana, responsables de la adhesin (clula - clula) Presentes en varios tipos celulares. Importante en el desarrollo embrionario y el mantenimiento de la morfologa de epitelios

106

CADERINAS: median adhesin clula-clula dependiente de Ca++ (cl. similares)Transmiten seales al citoplasma

107

108

109

COMUNICACIN CELULAR

Hemidesmosomas: une la clula con la matriz extracelular (Tejido de sostn) INTEGRINAS: Colgeno, elastina,fibrilina

110

COMUNICACIN CELULAR

Uniones estrechas: Forman sellos evitan salida de agua. Vejiga, riones (Tampones) CLAUDIANA,OCLUDIANA

111

UNIONES ESTRECHAS
1.
2.

Evitan la difusin de macromolculas .

mantienen la polaridad de clulas epiteliales

3.

Bloqueo de la difusin de protenas integrales entre el dominio apical de la membrana y los dominios lateral y basal Impiden las prdidas incontroladas de agua
Impiden el paso de sustancias de la sangre al cerebro(agua y iones n pero s clulas de sistema inmune)
112

4. 5.

Uniones en Hendiduras. Nexos celulares, canales de comunicacin citoplasma (Agua, iones,nuletidos) CONEXINA. Hgado

113

Principales interacciones adhesivas para unin entre clulas y con la matriz extracelular

114

Plasmodesmos: Unin en hendidura. Intercambio de Sustancias y molculas Traspasan la pared celular

115

CITOESQUELETO

Serie de fibras proteicas, forman una red en el citoplasma: FORMA, SOPORTE

MOVIMENTO

116

PRINCIPALES FUNCIONES DEL CITOESQUELETO

1.

Soporte estructural que determina la forma de la celula

2.

Red interna para ubicar las organelas en el interior de la celula

Red de caminos celulares que dirigen el movimiento de moleculas y estructuras celulares Generador de fuerzas para el movimiento de la celula de un lugar a otro (leucocito, fibroblasto, espermatozoide. Axon de neuronas) Componente esencial de la maquinaria de division celular.
117

3.

4.

5.

CITOESQUELETO

Componentes Microfilamentos Filamentos intermedios Microtubulos

Funciones Forma a clula. Movimiento seudpodos Ej.ameba Organelas: cloroplastos Cromosomas:

118

CITOESQUELETO
Microfilamento

7 nm de dimetro Actina Unirse a miosina, distrofina espectrina Contraccin muscular Movimientos seudpodos G. Rojos
119

120

CITOESQUELETO

121

CITOESQUELETO
Intermedios 8-10 nm de dimetro No estn constituidos por monmeros Funcin estructural Queratina. Epidermis , axones

122

123

CITOESQUELETO

Microtubulos Tubos huecos 25 nm Movimiento cromosomas Movimiento cilios flagelos TUBULINA alfa y beta

124

During the later stages of mitosis

125

Microtubulos

126

Cuerpo basal

Genera cilios y flagelos Cilios: Mayor cantidad pequeos Flagelos: contraste

127

CENTROS ORGANIZADORES DE MICROTUBULOS

128

TALLER: TRANSPORTE DE MEMBRANAS

Diferencie: entre osmosis y difusin Medio hipotnico, hiper, isotnico Fagocitosis y pinocitosis Que es el gradiente de concentracin De que manera afecta la difusin en el gradiente de concentracin Que es lo que limita el paso de agua y de otras molculas polares y iones a travs de la membrana?
De que manera entran y salen la molculas a las clulas, describa dos mecanismos
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SISTEMA ENDOMEMBRANOSO
PROBLEMA: en la clula suceden miles de reacciones qumicas muchas de ellas incompatibles entre s

130

SISTEMA DE ENDOMEMBRANA

131

132

SISTEMA DE ENDOMEMBRANA
Compartimientos

de la clula: Forma y funcin definida Citoplasma Estructuras organelas

133

SISTEMA DE ENDOMEMBRANA

R. E Aparato de Golgi Ribosomas Lisosomas Peroxisomas Mitocondrias ncleo

134

Retculo endoplasmtico rugoso

Tubulos (cisternas) Delimita un espacio interno llamado lmen del retculo continuidad estructura E.N

135

Retculo endoplasmtico rugoso

Protenas del retculo endoplamtico Integrales de membrana Del apartato de Golgi De los lisosomas y vacuolas Protenas secretadas por ribosomas Del citoplama (Actina) Perifricas

136

Retculo endoplasmtico liso

Sntesis cidos grasos y fosfolpidos Reacciones de detoxificacin metabolitos Secuestran los iones, calcio y lo liberan regularmente en algunas clulas retculo sarcoplasmtico
137

Retculo endoplasmtico liso

Sacos forma tubular No ribosomas Hepatocitos Pesticidas , etanol insoluble: soluble

138

RETICULO ENDOPLASMATICO RUGOSO Sirve de soporte a los ribosomas para sintetizar protenas Tienen unidos ribosomas localizados en el espacio citoslico

RETICULO ENDOPLASMATICO LISO Participa en la sntesis de lpidos

Se encargan de detoxificar al hgado

Clulas del pncreas Celas del intestino Clulas endocrinas Clulas plasmticas hepticas

Secuestran el calcio, que al liberarse realiza actividades especificas segn la necesidad de la clula

139

140

Aparato de Golgi

CIS

Originan de R.E.R Cis: ms prxima al retculo, vesculas de transicin trans: ms alejada, vesculas de secrecin. Media

Dictiosomas
TRAS
141

142

Aparato de golgi
Maduracin glucoprotenas provenientes del retculo. formacin de los lisosoma Distribucin y el envio sustancias .

Modifica protena y los prepara para expulsarlos Empaca en vesculas de transporte. Clasificacin y organizacin Formacin pared celular

143

Organelas con membranas

Lisosomas
Peroxisomas Mitocondrias
mitocondrias

144

LISOSOMAS

Enzimas hidroliticas PH bajo Vacuolas digestivas: sustancias externas V.Autofgicas: Restos celulares Origina R.E.R Empaquetan Golgi Artritis: Salida de enzimas hidroliticas
145

Lisosomas

Fosfatasas: hidrlisis de fosfatos de molculas orgnicas. Lipasas y fosfolipasas: hidrlisis de lpidos y fosfolpidos. Glucosidasas: hidrlisis de polisacridos Catepsinas y otras proteasas: hidrlisis de protenas. Nucleasas: hidrlisis de cidos nucleicos.

146

147

PEROXISOMAS
Oxidacin cidos grasos Radicales libre Perxidos de hidrogeno Catalasa: agua y oxigeno Eritrocitos Hgado y rin Productos inocuos

148

149

El sndrome de Zellweger, llamado sndrome cerebro-hepato-renal,

Que es la enfermedad gentica Adrenoleucodistrofia ligada ala

cromosoma X?
150

MITOCONDRIA -Forma: alargada, cambiante Ocupa del 15-20% del volumen celular

151

Qu clulas la tienen

No la tienen las clulas procariotes;

Clulas Eucariotas

Plantas, algas, hongos, mamferos

152

Caractersticas estructurales

Membrana interna Membrana externa

Membrana externa lisa Membrana interna plegada Espacio intermembrana : el rea entre las dos membranas Matriz mitocondrial : el rea entre las crestas, que contiene el DNA mitocondrial, enzimas y ribosomas.

Crestas Matriz mitocondrial

153

La mitocondria y el metabolismo de carbohidratos

Fuente principal de energa metablica

154

MITOCONDRIAS
Centrales energticas. Sintetizan ATP carburantes metablicos (glucosa cidos grasos y aminocidos) Respiracin Gluclisis DNA

155

protenas

156

DNA MITOCONDRIAL

157

158

Genoma Mitocondrial

Multicopia (cientos de copias), dsDNA circular (16.500 pb en humanos) D-loop : DNA de triple cadena Codifica para 37 genes 13 protenas esenciales de la fosforilacin oxidativa Tiene su propia maquinaria de RNA para traduccin dentro de la organela
159

El impacto de enfermedades mitocondriales, puede variar desde intolerancia al ejercicio hasta efectos letales.

160

Si pocas copias del mtDNA heredadas tienen mutaciones, la divisin mitocondrial puede hacer que el mtDNA quede en una de las nuevas mitocondrias. Por esto, la enfermedad mitocondrial a menudo se hace aparente solo cuando el nmero de mitoncondrias afectadas alcanza cierto nivel =UMBRAL DE EXPERIENCIA.

HETEROPLASMIA

161

DNA MITOCONDRIAL
Defectos en produccin de energa S.N.C, Cerebro, hgado, msculo esqueltico Miopatias,neuropatias, cardiomiopatias Debilidad muscular neurogenica Heredado Neuropata ptica hereditaria de Leber

162

DNA Mitocondrial y evolucin humana

Cann, R. et al (Nature 1987)

163

164

Utilizacin de mtDNA
Acumula mutaciones ms rpido que DNA nuclear Heredado maternalmente, lo cual aclara su historia Hay 106 molculas de mtDNA en un ser humano y todas son idnticas

165

TALLER

1. Que diferencias existe entre Vacuolas digestivas y Autofgicas 2. Dependiendo de la enzima cuales son las funciones que realizan los lisosomas? 3.Cuales las las funciones de la mitocondrias, y cuales sus beneficios? 4. Cuales son los beneficios de los peroxisomas? y en donde se encuentran 5. Que diferencias existe entre el RER y REL 6. Que importancia tienen el aparato de golgy
166

167

DIVISION CELULAR

Eventos ordenados que culminan con el crecimiento de la clula y la divisin en dos clulas hijas

168

DIVISION CELULAR
MITOSIS Preparacin divisin

INTERPHASE

G0 Latencia Crecimiento Y fabricacin de Protenas

SINTESIS Duplicacin ADN

169

Regulacin del ciclo celular

ACTIVADORES E INHIBIDORES
COMPLEJO CDK CICLINAS (ACTIVADORES)
CIP Y INK4 (INHIBIDORES)

INTERNA

EXTERNA

RAS MAPK FIBRONECTINAS, LAMININA FAK (CINASAS DE ADHESION FOCAL

170

Regulacin del ciclo celular

Controlado por protenas en el citoplasma: Ciclinas: A, B, D, E. Fluctan CDK:Ciclinas dependientes de kinasas. ( 1,2,4,6) Fosforilizan

171

172

Inhibidores de complejos
INK4:Inhibidoras de cinasas 4.(CDK4 CICLINA D Y CDK6 CICLINA D) p16 CIP: P21, P27, P53

173

Punto de restriccin AL FINAL DE G1

Transferencia

fostatos a pRB, freno maestro Unin con factores de transcripcin Liberacin de factores a los genes

Fisher D. Pathways of apoptosis the modulation of cell deaht in cncer. Hematol Oncol Clin North 15: 931-56 2001

174

Puntos de control o chequeo

PC J et al. Cyclin/Cck complexes: their involvemente in cell cycle progression and mitotic 175 division. Protoplasm 216: 119-42 2001

PRIMER PUNTO DE CONTROL: G1

176

FASE SIN PUNTO DE CONTROL

177

SEGUNDO PUNTO DE CONTROL: FINAL DE G2

178

TERCER PUNTO DE CONTROL: FASE M

179

MITOSIS

Hoffmeister, en 1848, en clulas de embriones vegetales.

180

ETAPAS DE LA MITOSIS
MATAFASE ANAFASE

TELOFASE

181

PROFASE (pro: primero, antes).

Condensacin del material gentico Centrolos van a los polos Cromosomas en desorden Desaparece la membrana nuclear

182

METAFASE

Aparece el huso mittico formado por microtbulos los cromosomas se unen a una estructura llamada cinetocoro. Los cromosomas son desplazados al plano ecuatorial.

183

ANAFASE

El huso mittico lleva a cabo la distribucin de las cromtidas hacia los polos opuestos. El movimiento se realiza gracias a la actividad de los microtbulos

184

TELOFASE

Reaparece membrana nuclear Citocinesis Actina y miosina

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citocinesis
Animal se comprime en dos por un anillo de micro filamentos. La clula vegetal con una pared rgida, sintetiza una nueva placa celular.

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TALLER

Indique cual es la funcin del proceso de divisin celular en un organismos como el nuestro Elabore el proceso mittico de una clula 2n= 6 Una clula acaba de sufrir una mitosis, por razones desconocidas el centrmero del cromosoma 7 no se ha dividido . Describa el contenido cromosmico de las clulas hijas Quienes regulan el ciclo celular y como lo hacen Que son las protenas: PRB y P53

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El esputo (secrecin expulsada de los pulmones) de muchos fumadores contiene clulas con mutaciones (errores) en los genes para p53. Las mutaciones inducidas por el hbito de fumar parecen ser un signo precoz, indicando la prxima aparicin de cncer de pulmn. Cul es la probable relacin entre una temprana mutacin en p53 y el desarrollo de cncer de pulmn? A. La p53 con una mutacin, directamente estimula el crecimiento de clulas cancerosas. B. Las mutaciones en p53 prevendrn que clulas anormales mueran por apoptosis. C. La p53 mutante desencadena la fase M del ciclo celular conduciendo a una divisin celular anormal. D. La p53 causa que una clula entre en G0, bloqueando la divisin celular.
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Cul de los siguientes prrafos NO dice la verdad sobre la mitosis? A. Un slo ncleo d origen a dos ncleos hijos idnticos. B. Los ncleos hijos son genticamente idnticos al ncleo padre. C. Los centrmeros se dividen al comienzo de la anafase .D. Los cromosomas homlogos hacen snapsis en la profase.

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MEIOSIS

4 cromosomas sencillos. Diploides 4 cromosomas dobles. Diploides 2 cromosomas dobles. haploides

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Fases de la profase I

Leptoteno: comienzo de la condensacin ,cromomeros a lo largo del cromosoma : bsqueda del homologo Zigoteno: acortan, alineamiento y apareamiento homlogos.

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Fases de la profase I

Paquiteno:

apareamiento llamado Sinapsis Cada bivalente tiene cuatro miembros cromatidas , ttrada, entrecruzamiento

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Fases de la profase I
Diploteno: En cada ttrada cada par de cromatidas hermanas comienza separarse, unidas por quiasmas (recombinacin) Diacinesis: cromtidas recombinadas, el nucleolo y la envoltura nuclear desaparece

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Metafase I

Las fibras del huso unen al centrmero de cada homologo

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Anafase y telofase I

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Panorama de la miosis
Par de cromosomas homlogos se unen SINAPSIS Cada estructura en sinapsis BIVALENTE

TETRADA
PROFASE I: Leptoteno, zigoteno, paquiteno, diploteno y diacinesis
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MEIOSIS II

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Final de la meiosis

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GAMETOGENESIS

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GAMETOGENESIS
ESPERMATOGENESIS
HETEROGAMETICA X Y

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GAMETOGENESIS
OVOGENESIS
HOMOGAMETICA X X

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En la medida que aprendamos a cultivar el espritu academico en nuestros jvenes, no solamente estaremos creando comunidades cientficas haremos personas!

Gracias!
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Lo importante no es llegar a la meta, lo importante es saber llegar

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