Unidad 2

Almacenaje y Expresin de la Informacin

Gentica

Traduccin

Fabricando protenas

Ribosoma y la sntesis de protenas

Traduccin
Es el paso de la informacin transportada por el ARN-m a protena. La secuencia lineal de aa depende de la secuencia de riboncletidos.

Elementos que intervienen:

Aminocidos ARN-t (ARN transferentes) Ribosomas, ARN-r (ARN ribosmico y protenas ribosomales) ARN-m (ARN mensajero), Enzimas, Factores proteicos Nucletidos trifosfato (ATP, GTP)

Estructura del ARNt

Transporta los aa al ribosoma Reconoce los codones del ARNm Estructura en forma de trebol.

ARNt, varios sitios funcionales:

Extremo 3 lugar de unin al aa (ACC) Lazo dihidrouracilo (DHU)- luger de unin al aminocil ARNt sintetaza o enzimas encargadas de unir un aa a su correspondiente ARNt. Lazo de T C lugar de enlace al ribosoma. Lazo anticodon lugar de reconocimiento de los codones del mensajero.

Ribosomas [ARN ribosmico y protenas ribosomales]

Tienen lugar en los ribosomas:

Reconocimiento entre los tripletes del mensajero y los anticodones de los ARN-t cargados con su correspondiente aminocido Establecimiento de los enlaces peptdicos entre dos aminocidos sucesivos. Los ribosomas en las clulas eucariticas se encuentran en la membrana del retculo endoplasmtico.

Estructura:
Ribonucleoprotenas:

ARN ribosmicos + protenas ribosomales

2 subunidades

Grande Pequea

2 sedes

Sede A (aminocidica) ARNt+1aa (aminoacil-ARN-t) Sede P (peptdica) ARNt+peptido (Peptidil ARN-t)

Activacin de los aminocido y formacin de los complejos de transferencia

Paso previo a la traduccin Aa se unen a un ARN adaptador (soluble o transferente) para reconocer los tripletes. ARN adaptador .- acopla cada aa a su correspondiente triplete. Unin de cada aa a su ARN-t especfico mediante la intervencin de un enzima, la aminoacil-ARN-t sintetasa y el aporte de energa del ATP.

aa1 + ARN-t1 + ATP ARN-t1-aa1 + AMP + Ppi Aa-ARNt extremo 3 ARNt (3' ACC 5) Las aminoacil-ARN-t-sintetasas tienen tres sedes distintas:

Reconocimiento del aminocido ARN-t ATP.

Debe existir al menos una aminoacil-ARN-tsintetasa diferente por cada ARN-t distinto. La unin ARN-t-aminoacil-ARN-t-sintetasa lazo dihirouracilo (DHU).

Incorporacin de los aminocidos a la cadena polipeptdica

3 fases Iniciacin de la cadena polipeptdica. Elongacin de la cadena polipeptdica. Terminacin de la cadena polipeptdica.

Iniciacin de la cadena polipeptdica Intervienen:

El primer ARN-t (ARN-t iniciador de la traduccin) ARN-t-Formilmetionina. Las subunidades ribosomales. El ARN-m. Enzimas. Los factores de iniciacin IF1, IF2 e IF3 Una fuente de energa como GTP.

Las subunidades ribosomales estn separadas cuando no estn ocupadas en la sntesis de polipptidos. Para poder iniciar la traduccin es necesario que ambas subunidades se ensamblen.

Fase 1

Unin del mensajero (ARN-m) a la subunidad pequea 30S de los ribosomas estimulada por la accin del factor IF3.

Fase 2

El ARN-t-iniciador (ARN-t-Formilmetionina) se une al factor IF2 y a GTP y se situa en la Sede P.

Fase 3

Unin de las dos subunidades ribosomales 30S y 50S hidrlisis del GTP unido a IF2 catalizada por una protena ribosomal. Se sueltan o disocian los factores IF2 e IF3.

En eucariontes la traduccin comienza siempre por el triplete AUG ms cercano al extremo 5' del ARN-m. Se ha propuesto que el ribosoma se une al ARN-m por su extremo 5' con el tapn o cap y se movera hacia el extremo 3' hasta encontrar el primer AUG.

Elongacin de la cadena polipeptidica

Una vez formado el complejo de iniciacin se puede comenzar la elongacin del polipptido. La elongacin o crecimiento de la cadena polipeptdica tiene lugar en esencia mediante la formacin de enlaces pptdicos entre los aminocidos sucesivos. Intervienen en este proceso, el peptidilARN-t, los aminoacil-ARN-t, ribosomas, ARN-m, enzimas, factores proteicos de elongacin EF-Tu, EF-Ts y EF-G y fuentes

Fase 1

El aminoacil-ARN-t correspondiente al siguiente triplete del ARN-m entra en la sede A del ribosoma (intervencin del factor EF-Tu.). Para ello EF-Tu se une primero a GTP activndose y despus el complejo activado (EF-TuGTP) se une al aminoacil- ARN-t. Despus la hidrlisis de GTP a GDP favorece la entrada del aminoacil-ARN-t en la sede A y el complejo EF-Tu-GDP se libera.

Fase 2

La liberacin del ribosoma del complejo EF-Tu-GDP esta mediada por la intervencin del factor de elongacin EF-Ts. Este factor, EF-Ts, tambin interviene en la regeneracin y activacin del factor EF-Tu.

Fase 3

La transferencia de la cadena peptdica del peptidil-ARN-t que est en la Sede P al aminoacilARN-t nuevo que ha entrado en la sede A (reaccin est catalizada la peptidil-transferassa.). El ribosoma avanza un codn sobre el ARN-m en la direccin 5'3' (se transloca).(intervencin del factor EF-G activado por la hidrlisis de GTP). En esta fase se libera el ARN-t descargado que estaba en la sede P y al moverse el ribosoma el pptidil-ARN-t recin formado que estaba en la sede A pasa a ocupar la sede P.

Estas tres fases del proceso de elongacin se repiten tantas veces como aminocidos posea el poliptido sintetizado menos uno (excepto el primero, metionina).