Integrantes: Julin Jara Alexander Motta Elizabeth Restrepo Daniela Romn Katherine Rosero Diego Ruano

Ciclo De Divisin Celular

Divisin Celular
De

acuerdo con la tercera doctrina de la teora celular las clulas nuevas se originan solo se originan de otras clulas vivas

Ciclo Celular
es un conjunto ordenado de sucesos que conducen al crecimiento de la clula y la divisin en dos clulas hijas. Puede dividirse en dos pasos principales: 1. La fase M: comprende: * mitosis * citocinesis 2. Interfase

Fase M (Mitosis y Citocinesis) Mitosis :

es la forma ms comn de la divisin celular en las clulas eucariotas. Una clula que ha adquirido determinados parmetros o condiciones de tamao, volumen, almacenamiento de energa, factores medioambientales, puede replicar totalmente su dotacin de ADN y dividirse en dos clulas hijas, normalmente iguales. Ambas clulas sern diploides o haploides, dependiendo de la clula madre.

Profase

Cada cromosoma duplicado se ve como un par de cromtidas hermanas unidas por el duplicado, pero no separado centrmeros. El nuclolo desaparece durante la profase. En el citoplasma, el huso mittico, consistente de microtbulos y otras protenas, formados entre los dos pares de centriolos, al tiempo que migran a los polos de la clula. La membrana nuclear desaparece al final de la profase.

Metafase

Los centrosomas estn en los polos opuestos de la clula.

Los cromosomas, estn altamente enrollados y condensados, y se arreglan en un plano equidistante de los dos polos en la placa de la metafase. Para cada cromosoma, los quinetcoros de las cromtidas hermanas estn en los polos opuestos y cada uno est unido a un microtbulo cinetocrico viniendo de cada polo.

Anafase

La anafase comienza cuando los centrmeros duplicados de cada par de las cromtidas hermanas se separan, y las nuevas cromosomas hermanas se van moviendo a los polos opuestos de la clula, debido a la accin de huso.
Dependiendo de donde est localizado el centrmero a lo largo del cromosoma, una forma caracterstica aparece durante el movimiento del cromosoma. Se observa una forma de V o J, Al final de la anafase, un juego completo de cromosomas se agrupa en cada polo de la clula.

Telofase

Los juegos de cromosomas se agrupan en los dos polos. Los cromosomas empiezan a desenrollarse y eventualmente asumen el aspecto extendido caracterstico de la interfase. Una membrana nuclear se vuelve a formar alrededor de cada juego de cromosomas, el huso desaparece y se forma el nuclolo. La divisin nuclear por mitosis esta completa en este punto. En la citoquinsis, la divisin del citoplasma, usualmente est en progreso antes de que la divisin nuclear se complete. En las clulas animales, la citoquinsis involucra a la formacin de una hendidura o surco resultante de la divisin de la clula en dos.

Citocinesis

es la separacin fsica del citoplasma en dos clulas hijas durante la divisin celular. Se produce despus de la cariocinesis, y al final de la telofase, en la divisin celular mittica. la clula animal. No se da la necesidad de que este proceso se lleve a cabo despus de la mitosis, ya que algunas clulas duplican su ncleo manteniendo el citoplasma, consiguiendo as clulas plurincleares.

Interfase:
comprende

tres etapas: Fase G1 Es la primera fase del ciclo celular, en la que existe crecimiento celular con sntesis de protenas y de ARN. Fase S Es la segunda fase del ciclo, en la que se produce la replicacin o sntesis del ADN, como resultado cada cromosoma se duplica y queda formado por dos cromtidas idnticas. Fase G2 Es la tercera fase de crecimiento del ciclo celular en la que contina la sntesis de protenas y ARN.

Ciclo celular

El estado G1 quiere decir "GAP 1, periodo siguiente a la mitosis previo a la sntesis de ADN El estado S representa "Sntesis". Este es el estado cuando ocurre la replicacin del ADN. El estado G2 representa "GAP 2, periodo definido entre el final de la sntesis de ADN y el principio de la fase M El estado M representa la fase M, y agrupa a la mitosis y citocinesis. Las clulas que se encuentran en el ciclo celular se denominan proliferantes y las que se encuentran en fase G0 se llaman clulas quiescentes.

Control del Ciclo Celular

La

entrada de una clula en la fase M se inicia por una protena llamada factor promotor de maduracin (MPF). MPF tiene dos subunidades: * una subunidad con actividad de cinasa q transfiere grupos fosfato del ATP a residuos especficos de serina y treonina. *y una subunidad reguladora llamada ciclina.

El

Cinasas Dependientes de Ciclina. (CDK)

No

solo participan en la fase M, sino que son agentes claves que dirigen todo el ciclo celular. La progresin de las clulas en la mitosis depende de una enzima cuya nica actividad es fosforilar otras protenas. La actividad de esta enzima esta controlada por una sub unidad varia de una etapa a otra en el ciclo celular.

Inicio de la replicacin o mitosis

Una

de las primeras etapas de regulacin del ciclo ocurre cerca de la final de G1 y otra cerca del final de G2. estas etapas representan puntos del ciclo celular en los que la clula se ocupa del principio de un fenmeno que es el inicio de la replicacin o la mitosis.

El primer punto de transicin llamado START ocurre antes del final de G1. Una vez que la clula paso START, esta destinada en forma irrevocable a replicar su ADN. El paso por START requiere la activacin de cdc2 por una o mas ciclinas Gp cuyos niveles se elevan en el final de G1. El paso de G2 a la mitosis requiere de la activacin de cdc2 por un grupo diferente de ciclinas (ciclinas mitticas). Las Cdk que contienen una ciclina mittica foisforilan los sustratos necesarios para que la clula inicie la mitosis. Las clulas establecen un tercer compromiso durante la parte media de la mitosis que determina si completa la divisin celular y reingresan a G1 del siguiente ciclo.

 Las

Cdk se describen como las maquinas que impulsan el ciclo celular por sus diversas etapas. Las actividades de estas enzimas estn reguladas por diversos frenos y aceleradores que operan en combinacin. Estos comprenden: Unin de ciclina: cuando una ciclina esta presente en la clula se une con la sub unidad cataltica de Cdk. La ciclina produce un movimiento de un asa flexible de la cadena polipeptidica de Cdk para alejarse de la abertura que conduce al sitio activo de la enzima, lo que permite que Cdk fosforile sus sustratos proteicos.

Estado de fosfolizacion de Cdk: El nivel de ciclinas mitticas se elevan en la fase S y G2. Las ciclinas mitticas presentes en la levadura durante este periodo se unen con Cdk para formar un complejo ciclina-Cdk, mas adelante en una etapa tarda de G2 el complejo ciclina-Cdk se activa y la mitosis se desencadena. En la actividad de Cdk debe revisarse la actividad de otras tres enzimas reguladoras(dos cinasas y una fosfatasa). Inhibidores de Cdk: Una protena llamada Sic1 acta como inhibidor de Cdk durante la G1. la degradacin del Sic1 permite que los complejos ciclina-Cdk presentes en la clula inicien la replicacin del ADN.

 Protelisis

controlada: Las concentraciones de ciclina oscilan entre cada ciclo celular, lo que produce cambios en la actividad de Cdk. La degradacin se logra por la va de la ubiquitina-proteosoma. Localizacin sub celular: La localizacin sub celular es un fenmeno dinmico en los que los reguladores del ciclo celular se mueven a distintos compartimientos en diferentes etapas.

Puntos de revisin, inhibidores de cinasa y respuestas celulares.

Los puntos de revisin son mecanismos que detienen el progreso del mecanismo celular si cualquier ADN cromosmico se daa o si ciertos procesos crticos no se completan de forma correcta, como la replicacin del ADN durante la fase S o la alineacin cromosmica durante la fase M. los puntos de revisin aseguran que cada uno de los fenmenos que constituyen el ciclo celular ocurran de forma precisa y en orden apropiado.

 Los

puntos de revisin se activan durante todo el ciclo celular mediante un sistema de sensores que reconoce el dao del ADN y las anormalidades celulares. Si un sensor detecta la presencia de un defecto, inicia una respuesta que detiene en forma transitoria el proceso del ciclo celular. Entonces la clula puede emplear ese retraso para reparar el dao o corregir el defecto en lugar de continuar en la etapa siguiente.

Cmo es que una clula detiene su progreso de una etapa del ciclo celular a la siguiente?
1.

2.

si una clula que se prepara para mitosis se somete a radiacin UV, la proteocinasa ATR se activa y fosforila y la clula detiene el ciclo celular en G2. el dao en el ADN tambin induce la sntesis de protenas que inhiben en forma directa el complejo ciclina Cdk que impulsa el ciclo celular. Por ejemplo las clulas expuestas a radiacin ionizante en G1 sintetizan una protena P21 que inhibe la actividad de cinasa de la Cdk de G1. esto impide que las clulas fosforilen sustratos clave y que ingresen en la fase S.

 En

esta respuesta, ATM fosforila y activa otra cinasa de punto de revisin llamad Chk2 que fosforila un factor de transcripcin(p53) que conduce a la traduccin del gen p21 con la inhibicin subsiguiente de Cdk. La molcula p21 solo es uno de los 7 inhibidores de Cdk. Los inhibidores de Cdk como p21 y p27, tambin participan en la diferenciacin celular. Justo antes que las clulas empiecen a diferenciarse, por lo general se retiran del ciclo celular y dejan de dividirse.

Meiosis:
Es

la divisin de una clula diploide en cuatro clulas haploides. Esta divisin celular se produce en organismos multicelulares para producir gametos haploides, que pueden fusionarse despus para formar una clula diploide llamada cigoto en la fecundacin.

Tipos de reproduccin asociados con la divisin celular.

Fisin Binaria:
Es

la forma de divisin celular de las clulas procariotas; La fisin binaria comienza con la replicacin del ADN que separa el ADN doble hebra. Este nuevo ADN se va a anclar a la membrana plasmtica en los polos de la clula a travs de desmosomas.

Biparticin:
la

divisin de la clula madre en dos clulas hijas, cada nueva clula es un nuevo individuo con estructuras y funciones idnticas a la clula madre. Este tipo de reproduccin la presentan organismos como bacterias, amebas y algas.

Gemacin:

Se presenta cuando unos nuevos individuos se producen a partir de yemas. El proceso de gemacin es frecuente en esponjas, celenteros, briozoos. En una zona o varias del organismo progenitor se produce una invaginacin o yema que se va desarrollando y en un momento dado sufre una constriccin en la base y se separa del progenitor comenzando su vida como nuevo ser. Las yemas hijas pueden presentar otras yemas a las que se les denomina yemas secundarias. En algunos organismos se pueden formar colonias cuando las yemas no se separan del organismo progenitor.

Esporulacin:

Es lo que se encuentra debajo de los frondes en los helecho(fecundacin) esputacion o esporognesis consiste en un proceso de diferenciacin celular para llegar a la produccin de clulas reproductivas dispersivas de resistencia llamadas esporas. Este proceso ocurre en hongos, amebas, liquenes, algunos tipos de bacterias, protozoos, esporozoos y es frecuente en vegetales.