ANOMALIAS ANATMICAS CONGNITAS OU DEFEITOS CONGNITOS

1. DEFINIO
So alteraes diversas que desenvolvimento e levar ao nascimento. podem ocorrer durante o

2. TERATOLOGIA Estuda as causas, os mecanismos e padro do desenvolvimento anormal, se preocupando com os estgios de desenvolvimento embrionrio considerando a vulnerabilidade a perturbaes.

3. CLASSIFICAO DAS MS-FORMAES

ESTRUTURAIS, FUNCIONAIS, METABLICAS, COMPORTAMENTAIS, HEREDITRIAS

1941 Foram publicados os primeiros casos causados por agentes ambientais: vrus da rubola causado perturbaes graves;

Estima-se que 7% a 10% dos defeitos congnitos humanos resultem de aes de drogas, vrus, e outros fatores ambientais;

Mais de 20% das mortes de crianas na Amrica do Norte so atribudas a defeitos ao nascimento;

Cerca de 3% das grandes anomalias estruturais so observadas em recmnascidos;

6% em crianas de 2 anos
Anomalias podem ser detectadas

8% em crianas de 5 anos

CLASSIFICAO DOS SERES DEFEITUOSOS De acordo com as ms-formaes apresentadas , os seres defeituosos podem ser: 1. HEMITRIOS Indivduos portadores de pequenos defeitos orgnicos; 2. MONSTROS Indivduos portadores de graves defeitos. 1. Hemitrios - So subdivididos em 1.1. Seres defeituosos por alteraes no desenvolvimento; 1.2. Seres defeituosos por deslocamento de rgos ou tecidos; 1.3. Seres defeituosos por persistncia de estruturas fetais; 1.4. Seres defeituosos por fuso de caracteres sexuais

1.1. Seres defeituosos por alteraes no desenvolvimento - Poder no ocorrer a formao de um rgo. Agenesia do rim direito - Falta do rim direito; Hipoplasia de um rgo Persistncia de FISSURAS na linha mediana; Fuso de rgos pares Hiperplasia congnita rgo aumento de volume por ocasio do nascimento; Aumento no nmero de determinados componentes orgnicos.

EXEMPLOS DE AGENESIA E APLASIA

- Acrania ausncia dos ossos do crnio;

- Hemicrania ausncia do lobo olfatrio; - Anotia ausncia de mandbula; - Anoftalmia ausncia de um ou ambos os olhos;

- Adactilia ausncia dos dedos

Fissuras conforme a localizao, podem ser de seis tipos

-Cranioschise fissura cranial; -Cheiloschise fissura labial; -Palatosschise fissura ou fenda no plat, comum em aves;

- Schistorrachis fissura da coluna vertebral ou Spina bifida

- Schistothorax fissura do trax ; - Schistosomus fissura no abdome Fuso fuso de rgos pares: Ciclopia fuso dos olhos; Ren arcaatus fuso dos dois rins pelos plos, adquirindo a forma de ferradura

1.2. Seres defeituosos por deslocamento de rgos ou tecidos Tecidos ectpicos ou heterotpicos como a mucosa do digestivo no esfago;

Ex.: Cistos dermatides ou tecidos inclusos que adquirem formas csticas, podendo, apresentar plos e dentes ao lado de outras estruturas;
Cistos dentgeros ou tecido inclusos sob a forma de folculos dentrios

1.3. Seres defeituosos por persistncia de estruturas fetais

Estruturas anatmicas que so visualizadas no perodo fetal e que normalmente envolvem, obstruem ou desaparecem com o nascimento, podem persistir na vida ps-natal Ex.: raco durante o perodo fetal, constitui um canal que liga a bexiga urinria ao umbigo; Divertculo de Meckel ou remanescente do pednculo vitelino une o saco vitelino com o intestino mdio

1.3. Seres defeituosos por fuso de caracteres sexuais So includos neste caso o Hermafroditismo verdadeiro e o Pseudo hermafroditismo Hermafrodistismo verdadeiro individuo tanto com ovrio, quanto com testculo.

Pseudo-hermafroditismo gnadas de um mesmo sexo e sinais de intersexualidade no trato genital caracteriza o portador desta anomalia.

2. MONSTROS - Podem ser

Duplos e interamente separados: so assimtricos, sob a forma de ACARDIO, ACORNO ou AMORFO

Ischiopagus unido pela regio plvica;

Diprosopus duplicidade da regio ceflica, sem que haja das cabeas

 Unidos

Monstros com DUPLICIDADE POSTERIOR com regio posterior dupla e anterior simples, podendo ser trs tipos: CRANIOPAGUS; CEPHALOTHORACOPAGUS e DIPYGUS (4, 3 e 2 MEMBROS POSTERIORES)

CLASSIFICADOS POR AGENTES TERATOGNICOS Os agentes teratognicos, responsveis pelo aparecimento das anomalias congnitas, podem ser de natureza gentica ou ambiental GENTICO So representados pelo genes e cromossomos
So elas: Acrondroplasia, Mos e ps de lagosta, Hidrocefalia, Sndrome de Turner Klinefelter,

Sndrome de Down

Sndrome de Turner (45, X)

Trissomia do 13

Ambientais So os agentes infecciosos, fsicos, hormonais e qumicos

a. Infecciosos vrus da rubola surdez, catarata, microcefalia, etc; herpes; b. Fsicos Temperatura, radiao, presso mecnica e presso atmosfrica;

Presso mecnica

Rbeola Catarata congnita, glaucoma congnito

c. Hormonais insulina, sexuais, causando ausncia de cauda em aves, etc

d. Qumica - So capazes de alterar o desenvolvimento normal por excesso ou falta

Lbio leporino Hipervitaminose A

Spina bfida Azul de tripan, cloreto de sdio e magnsio em excesso.

Sndrome do alcoolismo fetal

Toxopplasmose