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Antibitico?
Es un frmaco producido por un ser vivo o derivada sinttico de l, que a baja concentraciones mata o detiene el crecimiento de otro microorganismo.
Bactericida
(mata la bacteria)
Bacteriosttica
(impide el crecimiento)
Bacteriolticos
(mata a los microorganismos por lisis)
DEFINICION
Un quimioterpico se define como una sustancia qumica sinttica, obtenida para tratar infecciones mediante la destruccin de los microorganismos infectantes, cuando se administra al husped, sin daar sus tejidos.
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DEFINICION
Agente Bacteriosttico: aqul que tiene la propiedad de inhibir la multiplicacin bacteriana, mientras se mantiene el agente.
DEFINICION
Agente Bactericida: aqul que tiene la propiedad de matar a las bacterias. La accin bactericida difiere del bacteriosttico nicamente en que es irreversible; es decir, el microorganismo "muerto" no puede reproducirse ms, an cuando sea retirado del contacto con el agente.
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DEFINICION
SINERGISMO (Bactericida + Bactericida): El resultado teraputico es superior a la suma de sus efectos aislados. SUMA DE EFECTOS (Bacteriosttico + Bacteriosttico): El resultado teraputico es igual a la suma de sus efectos. ANTAGONISMO (Bactericida + Bacteriosttico): El resultado teraputico es inferior a la suma de sus efectos aislados.
DEFINICION
Concentracin inhibitoria mnima ( CIM ) de un antibitico se define como la mnima cantidad de antibitico capaz de impedir el crecimiento bacteriano. Se expresa en microgramos o unidades internacionales por mililitro de medio de cultivo (mcg o UI/ml).
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DEFINICION
Concentracin mnima bactericida ( CMB ) se define como la menor concentracin de antibitico capaz de provocar, no slo la suspensin del crecimiento, sino la destruccin de la bacteria ( 99.9% del inculo inicial).
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CARACTERISTICAS GENERALES
La eleccin de un antimicrobiano depende de: Tipo de microorganismo. Sensibilidad del microorganismo. La gravedad de la enfermedad. La toxicidad. Los antecedentes de alergia del paciente. Del costo del antibitico.
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1.- Segn su origen. 2.- Segn su espectro de accin. 3.- Segn su mecanismo de accin. 4.- Segn su estructura qumica.
Biolgicos (Naturales): Sintetizados por organismos vivos (Ej: Penicilina, Polimixina, Cloranfenicol). Semisintticos: Modificaciones qumicas de molculas sintetizadas por organismos vivos (Ej: Ampicilina, Cefalosporinas).
un
grupo
Ej: Macrlidos: cocos Gram (+) Gentamicina: bacilos Gram (-) Espectro amplio: Presentan actividad frente a la > de los grupos bacterianos de importancia clnica. Ej: Penicilina: cocos Gram (+), cocos Gram (-), bacilos Gram (+) Ampi: cocos Gram (+) y Gram (-), algunos bacilos Gram (-)
como PBP
y Cefalosporinas). Glicopptidos: Inhiben la transglicosilacin del peptidoglicn durante la sntesis de la pared celular por Vancomicina)
Fosfomicina
2.- Alteran la estructura de la membrana citoplasmtica. Antibacterianos que actan como detergentes catinicos (Ej: Polimixina).
complejo de
unin del
tRNA al ribosoma.
Eritromicina).
Macrlidos: Actan sobre la unidad 50S bloqueando la translocacin (Ej: formacin de Lincosamidas: Actan sobre la unidad 50S impidiendo la enlaces peptdicos (Ej: Clindamicina).
Sntesis de protenas
Subunidad 30S:
Aminoglicsidos: estreptomicina Tetraciclinas
Subunidad 50S:
Cloranfenicol Macrlidos: eritromicina
Sntesis de protenas
COMPLEJO DE INICIACIN: Aminoglicsidos
F-Met
50S
AMINOGLICOSIDO A C A U G
U
C G C
G G A
U C
ARNm
30S
Sntesis de protenas
ELONGACIN: RECONOCIMIENTO Tetraciclinas
F-Met
A C
A U G
Tetraciclinas C G C
G G A
U C
ARNm
Sntesis de protenas
ELONGACIN: Transferencia Cloranfenicol y Macrlidos
F-Met
Arg
F-Met
Arg
A C A U G
G C G C G C
G G A
U C
A C A U G
U
ANTIBITICO G C G C G C
G G A
ARNm
ARNm
pirimidinas.
Sulfas: Inhiben la actividad dihidropteroato sintetasa, que transforma PABA c. flico.
Enzima
A A B
Quinolona
GyrA/ParC
Muerte celular
GyrB/ParE
b- lactmicos: Aminoglicsidos:
Galactopptidos: Vancomicina, teicoplanina Quinolonas: Norfloxacino, Ciprofloxacino, Moxifloxacino, Levofloxacino, Gatifloxacino. Tetraciclinas: Cloranfenicol Tetraciclina, aureomicina, terramicina