BIOTECNOLOGIA Y SALUD

Aplicaciones
-Nutricin y salud Paliar los problemas de desnutricin Contribuir a tratamientos especficos (alergias o diabticos) -Diagnstico Tcnicas desarrolladas a partir de anticuerpos monoclonales (tcnica ELISA, citometra de flujo, inmunofluorescencia, etc.) Tcnicas de base gentica (PCR)

Aplicaciones
- Biofrmacos

Reemplazo de molculas naturales (hormonas, interferones, factores de coagulacin sangunea, etc) Medicamentos de diseo (estreptoquinasa, la uroquinasa, los anticuerpos monoclonales y los antgenos para inmunoterapias) -Vacunas Nueva generacin de vacunas (las vacunas recombinantes y las vacunas de ADN.

Aplicaciones
-Nuevos antibiticos Sustancias producidas por microorganismos, plantas y animales con propiedades antibiticas, es posible incrementar su accin antibitica, alterando su composicin molecular. -Nuevos tratamientos Inmunoterapias, control de la respuesta inmune por aplicacin de anticuerpos monoclonales para prevenir enfermedades virales, tratamiento de enfermedades autoinmunes y contra el cncer, reducir la respuesta inmune evitando rechazo al trasplante

Diagnstico

Diagnstico
Anticuerpos monoclonales

Diagnstico
Anticuerpos monoclonales - ELISA

Este mtodo se utiliza en la deteccin de virus hepatitis, virus varicela-zoster, Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, rotavirus, adenovirus, entre otros.

Diagnstico
Anlisis de ADN o ARN mediante PCR -Deteccin de mutaciones (cambios secuencias de ADN) responsables alteraciones genticas. -En microbiologa para la patgenos virales, bacterianos en de las las

identificacin

de

-Se emplear para examinar la funcin y regulacin de genes en la investigacin del cncer.

Diagnstico
Chips de ADN
- gotas microscpicas de ADN unidas a un soporte slido, vidrio, y cada gota contiene molculas de ADN de cadena sencilla. El ADN de cada sector corresponde a una secuencia particular y son depositadas en el soporte por un robot

Diagnstico
Biosensores
-Componente biolgico: tejido, microorganismos, organelas, enzimas, anticuerpos, cidos nucleicos, etc.) -Sistema traductor: traduce la respuesta biolgica en una seal fsico-qumica) -Detector: capta la seal del traductor y la procesa

Diagnstico
Biosensores

Biofrmacos

Etapas en el desarrollo de un frmaco

Descubrimiento de un gen compuesto lder Diana especfica 2-10 aos

+/-

candidatos

Screening

qumica combinatoria

fase preclnica

farmacocintico: cmo se distribuyen en el organismo, cmo se metabolizan, cmo se eliminan, etc. Farmacodinmica: desarrollar molculas potencialmente activas Estudios toxicolgicos para garantizar la seguridad de los productos

ensayos clnicos en humanos

Produccin
- Biorreactores o fermentadores industriales Bacterias

- Animal transgnico, ovejas, vacas, cerdos, cabras, Granja farmacolgica gallinas, conejos, etc. - Actualmente, modificacin del genoma de algunas plantas para que produzcan ciertas protenas de inters farmacolgico Se trata de un sistema eucaritico Su costo de produccin, es menor. Ausencia de patgeno compartido entre las plantas y el ser humano

Vacunas

Vacunas tradicionales
Vacunas de Virus vivos atenuados (debilitados): Emplean microorganismos vivos cuya virulencia es disminuida o atenuada por sucesivos pasajes en animales de experimentacin. Capaces de inducir una fuerte y duradera inmunizacin. Ejemplo: viruela, fiebre amarilla, polio (Sabin), sarampin, paperas, rubola, varicela y tuberculosis.
Vacunas de Virus o bacterias muertos (inactivados): La inactivacin de los microorganismos patgenos se realiza mediante el tratamiento con calor o sustancias qumicas como formaldehdo. Ejemplo: rabia, polio (Salk) y tos convulsa. .

Vacunas tradicionales
Vacunas de subunidades: Fracciones del agente patgeno (antgenos), uso de slo una fraccin del microorganismo. Estas vacunas fueron introducidas en los 1920's, siendo las primeras la del ttano y la difteria. Desventajas de las vacunas tradicionales: -Requieren medidas muy estrictas para asegurar la completa inactivacin o la atenuacin adecuada del agente patgeno - Implica el manejo en el laboratorio de microorganismos patgenos. - Produccin a menudo es cara - Hay enfermedades, como el sida, que no parecen doblegarse al diseo tradicional de vacunas

Vacunas de nueva generacin

Recombinante: - se aslan y se clonan los genes que codifican para las protenas que provocan la respuesta inmune (el antgeno) y se introducen en un husped alternativo no patgeno (bacterias, levaduras o clulas de mamferos) para que lo produzca en cantidad en el laboratorio. (primera vacuna recombinante para hepatitis B dentro de levaduras).

Vacunas de nueva generacin

ADN desnudo: Se utiliza directamente una porcin del ADN purificado que codifique para la protena que estimula la respuesta inmune. Es decir que no se utiliza un microorganismo para fabricar el antgeno, sino que el gen se introduce directamente en el individuo y las propias clulas del individuo sintetizan el antgeno que desencadena la respuesta inmune. Actualmente, se estn realizando
ensayos de vacunas para hepatitis B, malaria, gripe, herpes simple y el SIDA

Vacunas de nueva generacin

Atenuada:

Se eliminan o inactivan selectivamente, mediante tcnicas de ingeniera gentica, los genes de virulencia de un agente infeccioso manteniendo la habilidad de provocar una respuesta inmune.
En la actualidad, se encuentra en fase de ensayos clnicos una vacuna de cepas estables del agente del clera (Vibrio cholerae).

Vacunas de nueva generacin

Ventajas: - Se inactivan selectivamente aquellos genes no deseados implicados en virulencia, o se potencian aquellas caractersticas de inmunogenicidad favorables para la preparacin de la vacuna. - Se garantiza su seguridad y estabilidad, eliminado los posibles riesgos de introducir microorganismos vivos atenuados. - Ausencia de riesgos en su produccin a escala industrial, ya que no se trabaja en ningn momento con organismos patgenos. - Se mejoran algunas ya existentes, ya que abarcan ms serotipos del microorganismo que las vacunas actuales.

Vacunas comestibles
El objetivo es producir ciertas protenas inmunognicas (antgenos) en las plantas y despus usar el tejido vegetal como vacunas comestibles para seres humanos o en animales. Se ha demostrado que esta idea es viable usando diversas protenas bacterianas y virales
Vacuna Clera Hepatitis B Rabia Gastroenteri tis Fiebre aftosa Organismo productor Papa Lechuga Tomate Maz Alfalfa Va de Destinatarios administracin Seres Oral humanos Seres Oral humanos Seres Oral humanos Oral Cerdos Oral Ganado plantas transgnicas que expresan antgenos y que estn en estudio para utilizarse como vacunas para seres humanos o animales:

Vacunas comestibles
Ventajas -Cultivadas localmente, utilizando para ello los cultivos tradicionales de una regin, permitira el acceso masivo a la vacunacin. Disminuyen problemas de transporte y conservacin. - Serian estables a temperatura ambiente

- Las vacunas comestibles podran ser administradas en forma oral, lo que evitara pinchazos y el uso de jeringas

TERAPIAS

Inmunoterapia
C onjunto de estrategias de tratamiento para estimular o reponer el sistema inmunitario frente al cncer, infecciones u otras enfermedades as como para aminorar los efectos secundarios de tratamientos muy agresivos usados contra el cncer. El objetivo: - profilctico (preventivo) - teraputico (curativo o de mantenimiento). Tratamientos biolgicos con: - anticuerpos monoclonales - vacunas - factores de crecimiento.

Inmunoterapia para el cncer

Utiliza el sistema inmunolgico del cuerpo para combatir el cncer. Acta : - al detener o retrasar el crecimiento de las clulas cancerosas -al impedir que el cncer se disemine a otras partes del cuerpo - al ayudar a que el sistema inmunolgico sea ms eficaz en la eliminacin de las clulas cancerosas. Hay varios tipos de inmunoterapia: - anticuerpos monoclonales - inmunoterapias no especficas - vacunas contra el cncer.

Inmunoterapia para el cncer

Los anticuerpos monoclonales se inyectan por va intravenosa, Cuando los anticuerpos monoclonales se unen a una clula cancerosa, pueden: - Permitir al sistema inmunolgico destruir la clula cancerosa. El anticuerpo marca o etiqueta la clula cancerosa y le facilita al sistema inmunolgico que la encuentre. - Evitar que las clulas cancerosas proliferen rpidamente. Factores de crecimiento, se unen a los receptores en la superficie de las clulas y envan seales a las clulas para que se multipliquen. Los anticuerpos monoclonales pueden bloquear estos receptores y evitar que llegue la seal de crecimiento.

Inmunoterapia para el cncer

Aplicar radiacin o administrar medicamentos potentes directamente en las clulas cancerosas. Algunos anticuerpos monoclonales transportan partculas radioactivas a las clulas cancerosas sin daar las sanas. Emiten un nivel bajo de radiacin durante un perodo de tiempo ms prolongado. Ejemplo, ibritumomab (Zevalin) y tositumomab (Bexxar), tratamientos para el linfoma no Hodgkin.
-

- Diagnosticar el cncer. transportan partculas radioactivas para diagnosticar algunos tipos de cncer, como el colorrectal, el de ovario y el de prstata. Se pueden para determinar el tipo de cncer que puede tener.

Inmunoterapia para el cncer

- Administrar medicamentos potentes directamente en las clulas cancerosas. transportan otros medicamentos para el cncer directamente a las clulas cancerosas. Cuando el anticuerpo monoclonal se une a la clula cancerosa, el tratamiento para el cncer que transporta ingresa en la clula cancerosa, lo que causa su muerte sin daar otras clulas sanas. Un ejemplo es el gemtuzumab (Mylotarg), un tratamiento para la leucemia mieloide aguda (AML).

Vacunas para el cncer

Las clulas madre