Introduccin

El cncer mamario es la segunda causa de muerte por cncer en nuestra poblacin femenina. Las estrategias teraputicas disponibles radioterapia, quimioterapia y ciruga, permiten porcentajes de curacin no superiores a un 5% en pacientes con cncer mamario en fase metastsica. Este tipo de cncer ataca principalmente a las mujeres de edades superiores a los 60 (mas frecuencia), pero tambin puede atacar a los varones, ya que esto se produce por cambios que se producen en la estructura de los oligosacridos constituyentes en las protenas de membrana y se relaciona a dems con el proceso de adhesin ocurrido en la transformacin y en la proliferacin celular, los cuales pueden originar el cncer de mamas en mujeres. (Gallegos; etal., 2008) Estudios realizados en estados Unidos en el ao 1990 revelaron que aproximadamente un 5 a 10% de los cncer de mama tienen un componente hereditario. El gene BRCA ha sido identificado como los dos genes mas importantes responsables del cncer de mama y/o ovario en familias.

En esta investigacin responderemos a interrogantes como: Qu importancia tiene la adhesin celular en el Cncer?, Qu es el Cncer y la metstasis?, Cules son los genes responsables del Cncer de mamas?

Metodologa
En la recopilacin de la informacin la obtuvimos de bibliografa encontrada en la biblioteca centra del universidad catlica de la santsima concepcin y adems obtuvimos material de paginas Web, como fueron investigaciones de cientficos ingleses donde analizan el cncer de mamas y lo relacionan a las distintos procesos que las clulas realizan en el ser humano. Tambin recopilamos informacin de PDF, los cuales obtuvimos en la Web de universidades prestigiosas a nivel sudamericano como lo es la universidad autnoma de Mxico que se caracteriza por la entrega anual de revistas cientficas y adems se caracteriza tambin por la entrega de anlisis de distintas enfermedades que se estn proliferando a nivel mundial. En nuestro particular caso que es La adhesin celular en el cncer de mamas, la informacin recopiladas ser analizada de diversas maneras entre la cual destacaremos el anlisis de las estadsticas que se produce esta enfermedad, y tambin discutiremos acerca de las investigaciones realizadas por cientficos acerca del tema y de las particularidades que presenta esta enfermedad y la relacin existente entre los procesos celulares que en este caso es la adhesin celular y las implicancias que este tiene en el cncer mamario.

Desarrollo
Adhesin celular
La reduccin de la adhesin clula-clula y clula-matriz

extracelular permite la formacin de grandes masas de clulas. Las clulas cancerosas no muestran inhibicin por contacto, y as pueden continuar creciendo an cuando estn rodeadas por otras clulas. Estas alteraciones en la adhesin celular tambin tiene efecto en la habilidad de las clulas para moverse. Las clulas cancerosas deben tener la habilidad de poderse mover y migrar para as poder propagarse, por ello la adhesin celular juega un rol muy importante en la regulacin de la movilidad celular.

 La adhesin celular, o tambin conocida como la

estrategia celular de la sealizacin, se conoce as porque es la adhesin de clulas en donde estas implican la unin de protenas transmembrana a un ligando extracelular y al citoesqueleto, y estas son las que activan vas de sealizacin intracelular que regulan distintas funciones como lo es la proliferacin celular; la expresin gnica, diferenciacin, la apoptosis y tambin la migracin. (Fenalli, 2006)

Cncer
Es una de las enfermedades de orden gentico tisular, por

mutacin de genes que puede ser heredado o adquirido. Esta enfermedad se caracteriza por el crecimiento descontrolado de las clulas, denominado tumor o neoplasia, y con capacidad de invadir y destruir otros tejidos, se le denomina neoplasia maligna .

Tipos de tumores: Benignos (tumor) Malignos (Cncer) Existen 3 subtipos de Cncer : Sarcomas (tejido conectivo ) Carcinomas (tejidos epiteliales ) Leucemias y Linfomas (tejidos formadores de las clulas sanguneas)

 Las versiones normales de los genes en el primer grupo se

llaman protooncogenes. Las versiones mutadas o daadas de estos genes se llaman oncogenes. Los genes de la segunda categora son conocidos como los supresores de tumor.
Los protooncogenes son genes normales que intervienen

en la homeostasis celular, mantenimiento del equilibrio de las funciones celulares.

Un oncogn es un gen anormal o activado que procede de

la mutacin de un gen normal llamado protooncogn.

Un gen supresor tumoral es un gen que inhiben la

proliferacin de clulas cancerosas.

Metstasis
Un gen que es normal sufre una modificacin (mutacin)

y, como consecuencia, la protena que codifica es diferente y pierde la capacidad de controlar la duplicacin de las clulas. Como resultado final, stas comienzan a multiplicarse desordenadamente y se genera as un tumor. Estos tumores se propaga hacia otros lugares del cuerpo a travs del flujo sanguneo, produciendo otros tumores. Los tumores primarios pueden extirparse quirrgicamente, los secundarios son ms difciles de controlar.

Metstasis

BRCA1 y BRCA2
Estos dos genes han sido mapeados en los cromosomas 17q12-q21

(BRCA1) y 13q12 (BRCA2), y secuenciados. Estudios han revelado la presencia de mas de 200 mutaciones en estos genes. La principal razn para la gran variabilidad en la frecuencia de mutaciones, es la diferente composicin gentica de cada una de las poblaciones analizadas.

El gen BRCA1 es normal y codifica una protena cuya funcin es

regular la divisin de las clulas de la mama. Lo que sucede es que en este gen se producira una mutacin que es hereditaria, la que se transmitira de madre a hija. Este gen no slo est presente en los canceres hereditarios de la mama, sino que tambin se ha encontrado en los denominados cnceres espordicos.

Gen P53 y Rb1

p53 Localizacin Brazo corto del cromosoma 17 (17p13).

Su funcin es codifica un factor de transcripcin protena nuclear que desempea un papel importante en apoptosis para evitar la proliferacin de las clulas que contienen ADN anormal control del ciclo celular La mutacin en p53 provoca la divisin descontrolada de las clulas, Invasin de la lmina basal y la diseminacin hacia los vasos sanguneos ,y proliferacin en sitios distantes. El gen RB1 localizado en el cromosoma 13q14.1-q14.2. Su funcin es impedir el crecimiento celular excesivo mediante la inhibicin de la progresin del ciclo celular.

 La mutacin en alguno de los genes nombrados produce

el mal funcionamiento de el proceso de adhesin celular, causando un desequilibrio debido a que las protenas CAM son incapaces de mantener las uniones entre clulaclula y clula-matriz debido a su proliferacin descontrolada y su capacidad invasiva, provocando la neoplasia maligna o metstasis, la cual es difcil de erradicar.

Las tcnicas utilizadas para deteccin de mutaciones son principalmente tres. Esas mutaciones pueden ser identificadas mediante la tcnica de PCR y la secuenciacin del ADN.
La tcnica de anlisis de

conformmeros de simple hebra (SSCA o SSCP), la de anlisis de protenas truncas (PTT), y la secuenciacin de DNA.

Tecnica PCR

Conclusin
Podemos decir que la adhesin celular, junto con la proliferacin, la transformacin y el cncer manifiestan una estrecha relacin. En cuanto proliferan o migran, las clulas activan mecanismos que debilitan su adhesin y envan seales al ncleo celular que cambian su patrn de expresin gentica. Tambin podemos decir que las investigaciones hechas por los cientficos norteamericanos dieron cuenta que donde existe un mayor ndice mundial de cncer mamario es en chile, y esto es porque hay muy poco cuidado con este rgano tan fundamental para las mujeres por eso se recomienda que anualmente se chequen hacindose una mamografa para detectarlo desde los inicios. Mientras ms precozmente se determine, ms posibilidades existen para realizar un tratamiento efectivo. Por ultimo podemos decir que la adhesin celular, tiene una alta incidencia en lo que es la proliferacin y la transformacin del cncer mamario, debido a que su mal funcionamiento puede producir un tumor maligno conocidos como tumores cancerigenos o proliferacin masiva de clulas.

Bibliografa
http://www2.uah.es/javier_lucio/Isabel/Presentaciones

/adhesioncelular.pdf http://www.cancerquest.org/index.cfm?page=55&lang= spanish http://linacastillejo.blogspot.es/img/mama.pdf http://www.aocc.org.ar/website/wpcontent/uploads/Fanelli.pdf http://redalyc.uaemex.mx/pdf/490/49011451003.pdf http://www.creces.cl/new/index.asp?tc=1&nc=5&tit=& art=878&pr=