RODOLFO HINOJOSA LPEZ ANA KAREN RIVERA DOMNGUEZ ADRIANA RODRGUEZ PRIETO

INTRODUCCIN
INMUNIDAD: Capacidad de los hospedadores de resistir la infeccin. sta conlleva las interacciones de distintas clulas y de sus productos para defenderse de la invasin e infeccin.

CARACTERSTICAS DE LA RESPUESTA INMUNE

CLULAS Y RGANOS DEL SISTEMA INMUNITARIO

El S. Inmunitario est organizado para prevenir la infeccin y contrarrestar la destruccin de nuestro cuerpo por microorganismos.

La inmunidad empieza por el reconocimiento de los patgenos por un grupo de clulas denominadas fagocitos.
stos contactan con las clulas extraas, las ingieren y las destruyen.

Estimulan clulas del sistema inmunitario llamadas linfocitos, stos a su vez desarrollan una respuesta inmunitaria duradera, que neutralizan los desafos de cada patgeno.

PROCESO DE LA FAGOCITOSIS

GENERALIDADES DE LA RESPUESTA INMUNITARIA

Una respuesta inmunitaria comienza con el reconocimiento del patgeno y termina con su destruccin. Las respuestas NO especficas reconocen todos los patgenos, mientras que las respuestas especficas reconocen cada patgeno INDIVIDUALIZADO.

CLULAS Y RGANOS DEL SISTEMA INMUNITARIO

La inmunidad inespecfica y especfica por la actividad de las clulas que sangre y en el sistema linftico. son producidas circulan en la

TODAS las clulas implicadas en la inmunidad tienen un precursor comn: las clulas madre de mdula sea.

COMPONENTES DE SANGRE Y LINFA

La sangre constituye una fuente valiosa de material para las tcnicas clnicas analticas.

 Eritrocitos (clulas. rojas de la sangre).- No tienen ncleo. Su funcin es transportar el oxgeno desde los pulmones hasta los tejidos.

Leucocitos (clulas. blancas de la sangre).Engloban varias clulas como los monocitos y linfocitos, stos 2dos participan en la produccin de anticuerpos y en la inmunidad celular.

Linfa.- Lquido sin eritrocitos.

similar

la

sangre,

pero

Las Citosinas modulan la diferenciacin en las clulas madre para originar clulas maduras.

 La linfa drena desde los tejidos extravasculares hacia los capilares linfticos y despus hacia los ganglios linfticos. stos contienen grandes cantidades de leucocitos, y como resultado de eso pueden convertirse en focos infecciosos. En los ganglios linfticos y en el bazo se produce la mayor parte de las respuestas inmunes.

LEUCOCITOS
En los ganglios linfticos abundan los macrfagos, encargados de la filtracin de la linfa
Los linfocitos estn involucrados en la respuesta inmune especfica e interaccionan con los antgenos.

LINFOCITOS
Clulas B se originan y maduran en la mdula sea
Son las precursoras de las clulas plasmticas

Clulas T se originan en la mdula sea, pero viajan al timo para madurar.

Los sistemas sanguneo y linftico. (a) Panormica de los sistemas linfticos ms importantes, mostrando las localizaciones de los rganos principales. (b) Esquema que relaciona los sistemas linftico y sanguneo. La sangre fluye desde las venas al corazn, de ah a los pulmones donde se oxigena y despus a travs de las arterias llega a los tejidos. (c) Visin al microscopio de la conexin entre los sistemas sanguneos y linfticos. A pesar de que los capilares sanguneos y linfticos son vasos cerrados, las clulas y los fluidos pueden pasar de un vaso a otro por un proceso llamado extravasacin. (d) Un ganglio linftico. El diagrama describe las principales reas anatmicas y las clulas inmunes.

 Las clulas T y los El sistema linftico contribuye a la anticuerpos protegen a todos los sistemas del homeostasis organismo del ataque proveyendo un por parte de invasores sistema de drenaje nocivos (patgenos), del lquido clulas extraas y intersticial junto a cancerosas.

CONCLUSIONES

mecanismos defensa contra enfermedades.

de las

INMUNIDAD ESPECFICA

INMUNIDAD INESPECIFICA
LA QUE TENEMOS AL NACER, ANTE CUALQUIER ATACANTE

Los patgenos rompen a veces los mecanismos de defensa. -Fsicos -Qumicos EL SISTEMA INMUNE ENTRA EN ACCION

La clula que se encuentra involucrada en este primer paso es un fagocito

FAGOCITOS
Se le conoce como la clula que come FUNCION PRINCIPAL: -Ingerir -Destruir patgenos

FAGOCITOS
LA FAGOCITOSIS se da en diferentes tejido y fluidos corporales Se mueven ameboide con mecanismo llamado movimiento

Contienen Lisosomas que contienen sustancias bactericidas tales como: Perxido lipasas. de hidrogeno, lisozima, proteasas,

Despus de adherirse a la clula la membrana plasmtica del fagocito se invagina e ingiere a la clula extraa

Se forma un fagosoma, que se fusiona con los lisosomas, formando una nueva vescula llamada fagolisosoma.

LOS NEUTRFILOS
-Tambin llamados polimorfonucleares. leucocitos

-Contienen lisosomas

grandes

cantidades

de

-Aparecen en gran numero en un foco infeccioso

LOS MACRFAGOS Y LOS MONOCITOS

Los macrfagos son clulas grandes capaces de ingerir y destruir la mayora de los patgenos .

Los macrfagos abundan en el tejido linfoide y el bazo Los macrfagos son portadoras de antgeno importantes clulas

Los monocitos son mas abundantes en la sangre y la linfa. Son clulas circulantes que se diferencian hasta ser macrfagos

FAGOCITICA DEPENDIENTE DE OXIGENO

El perxido de hidrogeno, aniones superxidos, radicales de hidroxilo, singlete de oxigeno, acido hipocloroso y oxido ntrico, se encuentran en el fagolisosoma, Las clulas fagociticas emplean estas formas de txicas del oxigeno para destruir la bacteria.

PATGENOS
Algunos patgenos neutralizan los efectos de los fagocitos. Como el staphylococcus aureus produce carotenoides que toman el singlete de oxigeno y evitan la destruccin

Los patgenos intracelulares como mycobacterium tuberculosis, utilizan los glicolipidos fenlicos asociados a la pared celular. Eliminan los radicales de hidroxilo y aniones superoxido.

Otra defensa microbiana importante es la capsula bacteriana, impide la adherencia del fagocito a la clula bacteriana streptococcus pneumoniae.

LA RESPUESTA INMUNITARIA ESPECFICA

LA RESPUESTA INMUNE ESPECFICA

Antgenos
Destruccin del antgeno
1)Inmunidad no especfica

Destruccin del antgeno

Procesamiento del antgeno Clula presentadora de antgeno APC Produccin de citocinas

Muerte

Opsonizacin por complemento

Presentacin del antgeno

Inflamacin
3) Inmunidad celular

Unin al antgeno

Clula T
Clulas T activadas

Clulas B activadas

Produccin de anticuerpos

2) Inmunidad mediada por anticuerpos

Esquema general de la respuesta inmune. Los patgenos siguientes mecanismos : 1) Inmunidad no especfica; 2) anticuerpos; 3) Inmunidad celular.

son destruidos por los Inmunidad mediada por

ANTICUERPO
Protena soluble interacciona con inmunoglobulina. producida por el antgeno; las clulas se denomina B, que tambin

ANTGENO
Molcula capaz de interaccionar con los componentes especficos del sistema inmunitario. Representa una parte del patgeno.

RECEPTOR DE LA CLULA T
Receptor especfico de antgeno que se expresa en la superficie de las clulas T

Interaccin con un solo antgeno

ANTGENO

LOS FAGOCITOS DIGIEREN PATGENOS PRESENTAN ANTGENO PEPTDICO A CLULA T RECEPTOR ESPECFICO (TCR)

FORMAS DE ATAQUE DE CLULAS T

TIPO FORMA DE ATAQUE Atacan directamente a clulas que presentan pptidos en su superficie.

CLULAS T CITOTXICAS Tc

CLULAS T COOPERADORAS TH

Secretan citocinas indirectamente promoviendo la destruccin de otras clulas. Al interaccionar con los linfocitos B, producen gran cantidad de inmunoglobulinas o anticuerpos.

OTRAS CLULAS DE TIPO TH

CLULAS B
-Cada clula B produce un nico anticuerpo
-Interaccionan con el antgeno en la sangre u otros fluidos corporales.
CLULA B

Anticuerpos

ANTICUERPO INTERACCIONANDO CON ANTGENOS(en rojo)

CLASES DE INMUNIDAD

CELULAR HUMORAL

SUPERFICIE CELULAR (EJEMPLO: VIRUS)

SANGRE O LINFA (FRENTE A BACTERIAS, VIRUS O TOXINAS)

CARACTERSTICAS DE LA INMUNIDAD
ESPECIFICIDAD

MEMORIA
TOLERANCIA

ESPECIFICIDAD
RESPUESTA NO ESPECFICA RESPUESTA ESPECFICA

Desafa todos los Ataca a antgenos del patgenos que entran patgeno. al cuerpo humano.

MEMORIA INMUNOLGICA
ANTGENO

Clulas de memoria

RESPUESTA INMUNE COLECTIVA

MEMORIA INMUNOLGICA
TCNICA DE VACUNACIN: Inoculacin de patgenos inactivos o atenuados en hospedador con el fin de estimular artificialmente inmunidad y activar una proteccin especfica. el la

TOLERANCIA
Reconocimiento de los antgenos propios del hospedador y la capacidad del organismo de destruir las clulas propias que reaccionan frente a lo propio durante el desarrollo de la respuesta inmunitaria.

TOLERANCIA
DESARROLLO DE LA RESPUESTA INMUNITARIA

Antgeno propio
Clula Del Sistema inmunitario

CONCLUSIONES
-La respuesta inmunitaria especfica es activada con anterioridad por otras clulas.

-Las clulas encargadas de la produccin de anticuerpos inducen a la inmunidad celular con la unin de los anticuerpos a los antgenos, destruyendo as stos.

-La inmunidad especfica se caracteriza por tres aspectos: Especificidad, memoria y tolerancia.

CONCLUSIONES GENERALES
La respuesta inmune puede especfica e inespecfica. ser de dos maneras:

Los fagocitos son las clulas principales encargadas de la respuesta inmune inespecfica y presentadores de antgenos a clulas especializadas. Las clulas especializadas atacan a antgenos de patgenos especficos, lo que se reconoce como especificidad, recrean una respuesta inmune ms vigorosa a la segunda exposicin (memoria) y realizan su respuesta inmune en un rango de tolerancia, donde no se atacan antgenos del organismo propio.

PUNTOS RELEVANTES DEL ARTCULO

Rev Cubana Aliment Nutr 1999;13(1):24-8 Instituto de Nutricin e Higiene de los Alimentos RESPUESTA INMUNE EN NIOS DE 2 AOS DE EDAD CON BAJO PESO AL NACER Y SU RELACIN CON LA MORBILIDAD *El artculo trata acerca de un estudio con el objetivo de explorar la posible relacin del bajo peso al nacer con enfermedades infecciosas ocurridas durante los 2 primeros aos de vida. *Determina la relacin que existe entre bajo peso al nacer y algunos parmetros de la inmunidad celular y humoral. *Describir el complemento como indicador de la respuesta inmune de los nios en estudio.

BIBLIOGRAFA
Madigan, M. T., Martinko, J. M., y Parker, J. Brock Biologa de los Microorganismos. 10 edicin. Prentice-Hall. Madrid, 2003. Respuesta inmune en nios de 2 aos de edad con bajo peso al nacer y su relacin con la morbilidad, Rev Cubana Aliment Nutr 1999;13(1):24-8