Microorganismo, invisible

al microscopio ptico, que solo contiene un cido nucleico y que solo puede desarrollarse en el interior de una clula viva.

VIRUS DE LA GRIPE

 Los virus son responsables

de numerosas enfermedades de las plantas, los animales, y el ser humano. Las infecciones vricas pueden ser triviales (resfriado comn, verrugas, algunas infecciones respiratorias) o graves (hepatitis, sida y probablemente, algunos tipos de cncer.)

 Los principales medios

utilizados por el organismo para combatir los virus son la fiebre y las reacciones inflamatorias, la formacin de interfern y la produccin de anticuerpos.

 TAMAO Y MORFOLOGIA
MORFOLOGA Cpside con simetra icosadrica. Picornavirus, Adenovirus, Papovavirus.

Cpside cilndrica y helicoidal. Virus del mosaico del tabaco

Sin forma definida. Envuelta lipoproteica no rgida (nucleocpside icosadrica o helicoidal) Herpes y Orthomyxomixovirus.

 TAMAO Y MORFOLOGIA

 ESTRUCTURA

1. cido Nucleico 2. Cpside 3. Envoltura 4. Otros componentes

 ESTRUCTURA
VIRIN

NUCLEO

ADN

MONO/BICATENARIO

ARN

MONO/BICATENARIO

CAPSIDE

ICOSAEDRICA

HELICOIDAL

ENVOLTURA

LIPIDOS

PROTEINAS (Glicoproteinas y Proteinas de la Matriz)

 ESTRUCTURA
Otros componentes

Protenas internas, generalmente bsicas, unidas a los cidos

nucleicos y que probablemente ayuden al plegamiento de los mismos. Enzimas; retrotranscriptasas.

 No existe funcin de nutricin .- no necesitan

energa ni materia No existe funcin de relacin Funcin de reproduccin .- requiere clula husped donde obtener energas y materia para sintetizar nuevos cidos nucleicos y capsomeros

La replicacin vrica tiene 2 ciclos: - Ciclo ltico - Ciclo lisognico La replicacin del virus tiene siete etapas: Fijacin Penetracin Perdida de la cubierta Expresin del genoma viral Sntesis de los componentes virales Morfognesis o ensamblaje Liberacin

Fijacin o absorcin: El primer paso en la infeccin viral es la absorcin sobre la membrana de la clula susceptible por medio de la adhesin de ligndos virales (protenas de la capside o glicoprotenas de las espculas, por ejemplo a receptores superficiales de la clula diana). La celula hospedadora debe de tener un receptor especifico.

Penetracin: Los virus complejos producen una rotura en la membrana celular del hospedador en uno de los puntos de anclaje. Otros virus sin envoltura lipdica se introducen en la clula con cpsida y todo, lo cual puede realizarse de dos maneras: -Por Penetracin directa: El virus abre una brecha en la membrana

Por Endocitosis: La membrana forma una invaginacin en torno al virus

Perdida de cobertura - Desnudamiento: separacin fsica del acido nucleico de los otros componentes estructurales del virin. Ocurre al mismo tiempo de la penetracin, liberando el genoma en forma de acido nucleico libre o como nucleocapside Expresin del genoma viral y sntesis de componentes: Transcripcin de ARNm especfico a partir del cido nucleico viral, para expresin y duplicacin de la informacin gentica Los virus usan componentes de la clula para traducir el ARNm

 Se llama asi porque no se detecta al virus

CICLO LTICO El virus se apropia de la clula para multiplicarse masivamente. Fabrica enzimas: Tempranas: AN Tardas: cpsida Lticas LISOGNICO No es inmediata la replicacin del virus. El AN viral queda: Insertado en los cromosomas Libre en la clula PROVIRUS Clula se multiplica con virus. Hasta factor desencadenante

Ensamblaje y liberacin: Los genomas virales recin sintetizados y los polipptidos de la cpside se unen para formar las partculas virales Las cpsides icosaedricas pueden condensarse en ausencia de cido nucleico Las nucleocpsides de los virus con simetra helicoidal no se firman en ausencia de ARN viral Las clulas infectadas sufren lisis, liberando las partculas virales

 Los nuevos virus no esperan a la muerte de la clula

hospedadora para abandonarla, sino que van saliendo de la clula al mismo tiempo que se van produciendo, de manera que la clula puede seguir viva y produciendo nuevas partculas vricas. La liberacin puede hacerse de dos maneras: Los virus sin envoltura lipoproteica salen directamente, sin arrastrar ningn resto de la membrana plasmtica, bien sea abriendo una brecha en la membrana, o bien aprovechando los mecanismos de exocitosis o salida de sustancias al exterior de la clula. Los virus con envoltura lipoproteica salen por gemacin, es decir, se rodean de una porcin de membrana plasmtica que acaba separndose de la clula y constituye la cubierta lipoproteica del nuevo virus.

 CAPSIDA

CLSAIFICACIN SEGN SU ESTRUCTURA:

VIRUS HELICOIDALES

Virus del Tabaco

 VIRUS POLIDRICOS

VIRUS MIXTOS O COMPLEJOS

BACTERIFAGO T4

 VIRUS DESNUDOS VIRUS ENVUELTOS

 Animales Vegetales
ADN de cadena simple ADN de doble cadena

Bacterifagos

 - Virus con ADN mc= virus con ADN monocatenario - Virus con ADN bc = virus con ADN bicatenario - Virus con ARN mc = virus con ARN monocatenario - Virus con ARN bc = virus con ARN bicatenario.

ROTAVIRUS

BILOGO GANADOR DE PREMIO NOVEL

1) SEGN EL TIPO DE ACIDO NUCLEICO O GENOMA -ADN cadena simple cadena doble

-ARN

cadena simple cadena doble Monocatenario (ss): una cadena Bicatenario (ds): doble cadena 2) EL MECANISMO DE REPLICAIN -citoplasma -ncleo

 Nucleo: enzimas necesarias para

producir ARN mensajero a partir de ADN de doble cadena, -ARN polimerasas II que depende de ADN
Citoplasma: aportar enzimas

necesarias
-ARN polimerassas -ARN dependiente de ADN.

CLASIFICACIN DE BALTIMORE
I Genoma DNA bicatenario: adenovirus, Herpesvirus,

Pox virus II Genoma DNA monocatenario: parvovirus, Virus de la anemia del pollo III Genoma RNA bicatenario: Reovirus IV Genoma RNA monocatenario, sentido ms: Poliovirus V Genoma RNA monocatenario, sentido menos: Virus de la gripe, virus de la rabia VI Genoma RNA monocatenario que se replica a travs de un intermediario de DNA : Retrovirus VII Genoma DNA bicatenario que se replica a travs de un intermediario de RNA: Virus de la hepatitis B

GENOMA ADN BICATENARIO: GRUPO I -es un virus con ADN de doble cadena en su genoma. - se replica en la clula husped mediante transcripcin inversa, es decir, mediante la formacin de ARN intermedio a partir del molde de ADN. PARVOVIRUS
GENOMA ADN MONOCATENARIO (o Virus dsDNA). GRUPO II -es un virus en el que su material gentico est compuesto por ADN de doble cadena -se replica usando una ADN polimerasa dependiente del ADN, -no usando el ARN como intermediario durante la replicacin. -Son los virus ADN ms diversos y frecuentes.

POLYOMAVIRU S

ROTAVIRUS
GENOMA ARN MONOCATENARIO, SENTIDO (+) (o virus (+)ssRNA) GRUPO IV -es un virus que tiene cido ribonucleico (ARN) de cadena sencilla -sentido positivo como material gentico y no se replica usando ADN intermedio. - Es un grupo de virus del tipo ARN monocatenario, los cuales pueden clasificarse segn el sentido o polaridad de su ARN en negativos o positivos.

GENOMA ARN BICATENARIO: GRUPO III

-Es un virus que tiene ARN de cadena doble en su genoma. - se replican en el citoplasma y no dependen de las polimerasas de la clulas husped como lo hacen los virus ADN, pues incluyen estas enzimas en el virin.

CALCIVIRUS

VIRUS EBOLA

GENOMA ARN MONOCATENARIO QUE SE REPLICA A TRAVES DE UN INTERCAMBIO DE ADN. GRUPO VI

-es una enzima de tipo ADN-polimerasa, que tiene como funcin sintetizar ADN de doble cadena utilizando como molde ARN monocatenario, es decir, catalizar la transcripcin inversa. -Esta enzima se encuentra presente en los retrovirus. Su nombre obedece a que el proceso normal de la transcripcin la que se puede llamar "directa", codifica el ARN a partir de la secuencia inicial de ADN, y no al revs.

GENOMA ARN MONOCATENARIO SENTIDO (-) -(o virus (-)ssRNA) GRUPO V -es un virus que tiene (ARN) de cadena sencilla de sentido negativo como material gentico. -no se replica usando ADN intermedio. -Es una clase de virus del tipo ARN monocatenario, pueden clasificarse segn el sentido o de su ARN en negativos o positivos. -El ARN viral negativo es complementario del ARNm y por lo tanto debe convertirse en ARN positivo por una ARN polimerasa antes de la traduccin.

VIH

GENOMA ADN BICATENARIO QUE SE REPLICA A TRAVEZ DE UN INTERMEDIARIO DE ARN. GRUPO VII

-Es un virus con ADN de doble cadena en su genoma . -se replica en la clula husped mediante transcripcin inversa, es decir, mediante la formacin de ARN intermedio a partir del molde de ADN. -La transcriptasa inversa codificada viralmente usa el ARN pre-genmico como molde para la creacin del ADN genmico del virus VIRIONES DE HEPATITIS B

o Es un virus compuesto por ARN envuelto en una o o

o
o o

cpside Es de forma helicoidal Pertence al grupo de los retrovirus Su tamao es entre los 80 y 100 nm La enfermedad que produce es el SIDA VI Genoma RNA monocatenario que se replica a travs de un intermediario de DNA : sentido (+)Retrovirus

 Primero es la infeccin de la

clula hospedadora como el linfocito T ( CD4) Para su entrada en esta clula requiere de receptores CD4 y coreceptores como el CXCR4 CCR5 estos interactan con complejos protenicos que envuelve al virus que son dos glicoprotenas gp120 y la gp 41 Hay un acoplamiento entre ellas y la gp41 se despliega y se inserta en la membrana de la clula hospedadora esto hace que el virus se acerque a la clula y facilite su unin entre sus membranas

 Primero es la infeccin de la

clula hospedadora como el linfocito T ( CD4) Para su entrada en esta clula requiere de receptores CD4 y coreceptores como el CXCR4 CCR5 estos interactan con complejos protenicos que envuelve al virus que son dos glicoprotenas gp120 y la gp 41 Hay un acoplamiento entre ellas y la gp41 se despliega y se inserta en la membrana de la clula hospedadora esto hace que el virus se acerque a la clula y facilite su unin entre sus membranas

 La nucleocpside viral entra en la clula hospedadora y se

fragmenta liberando dos ARN y tres enzimas (integrasa proteasas y transcriptasa inversa) Primero la trasncriptasa inversa comienza con la transcripcin reversa del ARN viral , posee dos dominios catalticos el sitio activo de ARNasa H y el sitios activo de la polimerasa Una nica hebra de ARN es transcrita a una cadena doble hlice de ADN ARN, luego en el siguiente sitio activo la ARNasa separa el ARN para que luego la polimerasa complete la doble cadena de ADN viral

Luego entra la funcin de la integrasa que corta los nucletidos de cada extremo tres del ADN viral creando as dos extremos cohesivos luego al integrasa transfiere el ADN al ncleo lo que facilita su integracin con el genoma del hospedador , luego este genoma contiene la informacin gentica del VIH
La activacin de la clula induce la transcripcin del ADN provrico en ARN mensajero Este ARN mensajero migra hacia el citoplasma donde se sintetizan los componentes del nuevo virus algunos de estos primero deben ser procesados en la proteasa viral La proteasa corta las protenas ms largas en protenas core ms cortas (proceso para crear nuevos virus)

Ms tarde las enzimas de replicacin las dos hebras de ARN se juntan y se rodean por las protenas core que forman la cpside para luego salir de la clula e infectar otras .

Localizaciones del efecto inhibidor Los frmacos que interfieren con los puntos clave de la replicacin viral detienen este proceso 1.- Inhibidores de la fusin : bloquea en la entrada hacia la clula hospedadora 2.- Inhibidor de la transcriptasa reversa : por inhibidores nucleotdicos o no nucleotdicos ( antiretrovirales) 3.- la accin de la integrasa tambin puede bloquearse tambin los inhibidores de la proteasa

 Virus pequeo de 55nm de dimetro

Existen alrededor de 100 tipos diferente

ADN de doble cadena Desnudo, icosadrica El

ADN est constituida por casi 8000 bp. Perodo de incubacin es de 3 semanas a 8 meses, aunque puede prolongarse por aos. E2 E4 E5 E6 E7 cada gen tiene una funcin en cuanto a la replicacin del VPH

El genoma esta conformado por la zona temprana que esta conformada por: E1

 Los genes E1 y E2 intervienen en la transcripcin (produccin de una

molcula de ARN mensajero) y replicacin del genoma viral La funcin del gen E 4 se cree que fomenta la fase productiva del ciclo vital del virus papiloma. El gen E5 mejora la actividad del factor de crecimiento epidrmico. Los genes E6 y E7 obstaculizan el control de la transcripcin y el ciclo celular de la clula husped. Los genes tardos L1 y L2 codifican protenas del cspide viral usadas en la produccin de los nuevos virus.L1 esla protena q se une al receptor celular

 Ellos interfieren en dos genes celulares en el RB y en el p53 (regulan la divisin

celular normal) El RB factores de transcripcin necesarios para el avance del ciclo celular, el RB impide que la clula se divida hasta que tengan la cantidad de protenas necesarias para su divisin El RB es una gene protena supresor de tumores El gen E7 se fija a Rb de tal modo que Rb libera E2F y las otras protenas. Esta es una seal para que el ciclo celular avance. En tanto E7 permanezca fijo a Rb, el ciclo celular continuar, causando as un ciclo de reproduccin celular incontrolada, que es una de las caractersticas que definen a una clula maligna.

 El gen p53 tiene la funcin de detener la divisin celular

de una clula daada y repararlo si no se puede repararlo entonces el gen causa la apoptosis El gen E6 inactiva el gen p53 y junto con la E7 no solo puede reproducirse descontroladamente sino que ahora no puede ser inhibido y con eso se forma el tumor maligno

Agente infeccioso : Virus de la Rubeola Reservorio : El hombre Modo de Transmisin : Secreciones nasofarngeas de personas infectadas Sangre , orina o heces de persona infectada Periodo de incubacin : 14 21 das generalmente

Periodo de Transmisibilidad :
Cerca de una semana antes y por lo menos cuatro das

despus de que aparezca la erupcin

Sumamente contagiosa Nios con sndrome de rubeola congnita eliminan

virus durante meses despus de nacimiento

Medidas preventivas :
la identificacin de un caso , notificar a la autoridad de

salud .
Aislamiento solo para las gestantes Vacuna : Sarampin y rubeola que se coloca al ao y

un refuerzo a los 4 aos va subcutnea 0,5ml

Agente infeccioso: Variola virus Reservorio : El hombre Tipos : Variola menor Variola mayor Modo de transmisin : Contacto estrecho con las secreciones de vas respiratorias de enfermos

Periodo de incubacin : 7- 17 das generalmente 10 12 das hasta el principio de la enfermedad De 2 a 4 das hasta el comienzo de la erupcin Periodo de transmisibilidad : Desde que aparecen las primeras lesiones hasta que desparecen todas las costras aproximadamente tres semanas Mas trasmisible durante la primera semana

Susceptibilidad y resistencia : La susceptibilidad es universal , generalmente un ataque de esta enfermedad confiere inmunidad permanente Prevencin: Vacunacin Vacuna antivarilica-