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Introduo
O Teste de ADN para a justia como telescpio pa-
ra as estrelas. No uma lio de bioqumica, no uma exi-
bio das maravilhas reveladas por uma lente, mas um mo-
do de ver as coisas como elas realmente so.
(Barry Scheck e Peter Neufeld, Actual Innocence
1
)
Acho que voc lembra da histria do Rei Salomo. Os registros so bblicos e a-
conteceu cerca de 3.000 anos. Trata-se da descrio em que o rei de Israel encontra-
se diante do impasse de duas mulheres que reinvidicavam a maternidade de uma cri-
ana. O rei Salomo ameaou cortar o beb ao meio, a fim de dar cada metade a uma
mulher, fazendo com que a me verdadeira abrisse mo do filho para salvar sua vida.
Uma bela histria. Fico imaginando o que este sbio rei faria se, em sua poca, houves-
se toda a tecnologia de identificao humana que temos hoje. Mais adiante na histria,
tenho certeza que o criador do personagem Sherlock Holmes lamentaria o fato de ter vi-
vido na poca que antecedeu a era do ADN na investigao criminal.
Um dos princpios da justia que as pessoas devem pagar pelos seus atos, e
to somente por aquilo que cometeram. Julgar uma pessoa pelos seus antecedentes
humanamente justificvel. Isto to verdade que duvido que haja quem no se revolta
com o caso do menino Joo Hlio, no Rio de janeiro, que foi arrastado por centenas de
metros por ladres que fugiam com o carro roubado. Igualmente no tenho dvidas que
muitas pessoas gostariam de fazer o mesmo com os acusados do crime.
E por que no citar os assassinatos, muitas vezes por motivos torpes, que acon-
tecem todos os dias e ficamos sabendo por meio do noticirio? E o familiar da vtima de
um assassinato, o que tem vontade de fazer? Mas a justia atual no permite que se fa-
a, como a expresso popular diz, justia com as prprias mos, sem ficarmos impu-
nes. Ela cobe este tipo de ao e se atm aos fatos e provas, a fim de aplicar as eventu-
ais punies previstas em lei. Se certo ou no, as coisas funcionam assim. na aquisi-
o e anlise de provas que a cincia forense entra na histria.
Um dos princpios bsicos do mtodo cientfico a reprodutibilidade. Tanto aqui
no Brasil como em qualquer lugar deste planeta, deve ser possvel realizar-se um expe-
rimento e se obter os mesmos resultados. Desta forma, a cincia passa a ser uma im-
portante aliada da justia, pois fornece respostas com aceitveis nveis de preciso. No
obstante, mesmo que a cincia possua esta capacidade, ela feita por seres humanos,
estes falhos e de carter duvidoso, que podem perfeitamente tendenciar determinados
resultados, de forma consciente ou no, prejudicando ou beneficiando outrem.
O quarto artigo da srie sobre Cincia Forense ir versar sobre o exame de ADN
e sua aplicao na investigao de crimes. Sero evidenciados desde aspectos tcnicos,
como a estrutura do ADN, at os mtodos de extrao e anlise do mesmo. Ao final, pre-
tende-se fazer uma reflexo sobre a atual situao destes exames e os aspectos ticos
relacionados, tanto na fico como na realidade. Boa leitura.

1
O Projeto Inocncia luta para tornar livre o maior nmero de pessoas injustamente condenadas. Esta orga-
nizao legal e no lucrativa, fundada pelos advogados Barry C. Scheck e Peter J. Neufeld, trabalha para tra-
zer a Justia queles a quem a mesma foi negada.
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O que ADN?
O ser humano tem usado materiais para armazenar informao desde o tempo
das pinturas rupestres. Hoje podemos pensar na possibilidade de guardar informao
em molculas nicas. Um sonho dos projetistas de computadores que um dia arranjos
de tais molculas serviro como dispositivos de armazenamento de dados de enorme
capacidade. A natureza, no entanto, j tem usado esta tcnica por milhes de anos. Ela
usa o ADN para armazenar a informao gentica que permite a perpetuao da esp-
cie. Mas, o que significa ADN?
O original ingls DNA um acrnimo para DeoxyriboNucleic Acid (em portu-
gus, ficaria ADN, referente cido DesoxirriboNuclico). Juntamente com do RNA (Ribo-
Nucleic Acid cido RiboNuclico ARN) e com ajuda de outras espcies bioqumicas,
como enzimas, ele responsvel pela hereditariedade. Nele so guardadas todas a in-
formaes genticas, como caractersticas fsicas e metablicas (h at quem diga que
algumas caractersticas psicolgicas), com as instrues para sntese de protenas. Em-
bora haja uma grande semelhana do ADN de dois indivduos quaisquer da populao,
no existe uma identidade total salvo no caso de gmeos idnticos e essa pequena
diferena (cerca de 0,1 % do ADN) fundamental na Cincia Forense como potencial
forma de identificao humana. Veremos mais adiante como isto funciona.
Estruturalmente falando, os cidos nuclicos ADN e ARN so enormes polmeros
constitudos por nucleotdeos. Estes, por sua vez, possuem uma estrutura comum: um
acar, um grupo fosfato e uma base nitrogenada, conforme podemos ver na Figura 1.

Figura 1 Esquema da estrutura de um nucleotdeo [adaptado de FARAH, 1997].
No ADN, o qual para o presente artigo tem maior importncia, os nucleotdeos
so formados por um acar (desoxirribose), um grupo fosfato e uma base nitrogenada,
que pode ser uma purina (Adenina e Guanina) ou uma pirimidina (Timina e Citosina)
(Figura 2).
N
N
NH
2
N
N
H
NH
N NH
2
N
N
H
O
NH
N
H
O
O
C H
3
N
N
H
NH
2
O
OH
O
O H
OH
adenina guanina
timina
citosina desoxirribose
P
O
O
OH
O H
grupo fosfato

Figura 2 Os componentes estruturais dos nucleotdeos do ADN.
A informao gentica do ADN est na forma de um cdigo qumico. Este nada
mais que a ordem dos nucleotdeos. Ele guia a juno de aminocidos especficos em
uma protena. Estas, por sua vez, tm um papel crtico na constituio, manuteno e
catlise nas clulas.
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Nosso organismo sem enzimas simplesmente no funcionaria. Um exemplo que
podemos utilizar para evidenciar a importncia das protenas o da doena conhecida
como Fenilcetonria. Esta uma patologia de origem gentica, na qual o organismo no
capaz de produzir uma determinada enzima que catalisa o metabolismo de um deter-
minado aminocido: a fenilalanina. O fenilcetonrico possui uma mutao em um gene
2

no cromossomo 12. Este chamado de PAH contm instrues para sintetizar a enzi-
ma PAH, conhecida tambm por fenilalanina hidroxilase. Sem ela, h acmulo de feni-
lalanina no organismo, podendo, em casos extremos, levar o indivduo morte. Por isto,
o portador da doena deve ter uma alimentao altamente regrada.
Para os conjuntos de genes e protenas de um organismo d-se o nome de ge-
noma e proteoma, respectivamente. Estes termos aparecem com grande freqncia na
mdia, pois conhecer os genes e as protenas que compem um organismo permite o de-
senvolvimento de mtodos novos para o diagnstico de doenas e tambm de novas te-
rapias para seu tratamento.
possvel escrever o cdigo presente na molcula estvel de ADN pela combi-
nao de quatro nucleotdeos (A, T, G, C) em uma seqncia particular. Estes, combi-
nados em uma ordem especfica, caracterstica para cada indivduo, promovem a forma
helicoidal da molcula de ADN, estrutura conhecida como dupla hlice (veja Figura 3).

Figura 3 Estrutura conhecida como dupla hlice do ADN evidenciando seus componentes estruturais. Na
figura, temos os grupos fosfatos representados pela letra P e as bases nitrogenadas Citosina, Adenina, Gua-
nina e Timina pelas letras C, A, G e T, respectivamente. O acar representado pelo pentgono lils. [fonte:
ENGER et al, 2005].

2
Unidade funcional do cido desoxirribonuclico de carter hereditrio ou gentico, situada no cromossomo,
e que determina as caractersticas de um indivduo.
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O modelo estrutural aceito atualmente o da hlice dupla, proposto por James
Watson, Francis Crick e colaboradores, em 1953
3
. Neste modelo, conforme evidencia a
Figura 3, as duas hlices so mantidas unidas por meio de ligaes de hidrognio
4
, que
se estabelecem entre as molculas das bases nitrogenadas. Elas so detalhadas na Fi-
gura 4 com suas respectivas combinaes e distncias intermoleculares.



Figura 4 Representao das ligaes de hidrognio formadas entre os tomos das bases nitrogena-
das presentes nos nucleotdeos do ADN. As ligaes de hidrognio so representadas pelos pontilhados em ro-
sa [fonte: ENGER et al, 2005].

Para compreender a conformao de hlice dupla consideremos a Figura 5 que
consta num artigo do Journal Of Chemical Education [BRUIST, SMITH e MELL, 1998].
Esta revista considerada por muitos uma das melhores publicaes sobre ensino de
qumica do mundo. Uma busca sobre o tema, nos volumes j publicados, revelar mais
textos como este citado, que contm modelos explicativos da estrutura do ADN huma-
no.



3
O livro Descobertas Acidentais em Cincia, de Royston M. Roberts, traz o seguinte relato: A estrutura de du-
pla hlice do ADN, segundo seus autores, James Watson, Francis Crick e Maurice Wilkins, foi descoberta pra-
ticamente por acaso, quando Watson, trabalhando com modelos, comeou a encaixar as bases nas mais vari-
adas combinaes e, de repente, se deu conta de que a combinao adenina-timina [A-T] unida por duas pon-
tes de hidrognio era idntica na forma a uma combinao guanina-citosina [G-C] unida da mesma maneira.
4
Ligaes de hidrognio o nome dado interao existente quando um tomo de hidrognio interage com
tomos de Flor, Oxignio ou Nitrognio. Se estes ltimos estiverem na mesma molcula que o Hidrognio,
ento dizemos que a ligao intramolecular, caso contrrio, ou seja, se estiverem em outra molcula, dize-
mos que a ligao intermolecular. Na Figura 4 temos representadas as ligaes de hidrognio intermolecu-
lares pelas linhas pontilhadas de cor rosa.
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Figura 5 Em (a) temos a estrutura completa das bases nitrogenadas, desoxirribose e grupos fosfatos dos
nucleotdeos. Em (b) temos um esquema onde cada par de bases representado por uma caixa e as estrutu-
ras de acar e fosfato pelas linhas.[fonte: BRUIST, SMITH e MELL, 1998].

Os nucleotdeos, como mencionado anteriormente, mantm a estrutura do ADN
coesa por meio das ligaes de hidrognio formadas entre eles. Mas por que a estrutura
assume uma forma helicoidal? Os mesmos autores apresentam uma representao
simples com caixas empilhadas, as quais esto representadas na Figura 6.

Figura 6 Modelo que ilustra como as foras intermoleculares favorecem a estrutural helicoidal do ADN. [fon-
te: BRUIST, SMITH e MELL, 1998].
Os autores propem seis caixas unidas por dois fios. Cada caixa representa um
par de nucleotdeos. O fio representa a coluna de acares e de grupos fosfato. Em (a)
temos a situao em que as caixas so empilhadas uma encima das outra. Nesta confi-
gurao, as interaes de repulso so maximizadas, pois os grupos fosfato esto pr-
ximos e, como possuem carga negativa, tendem a se repelir, desestabilizando a estrutu-
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ra. Em (b) temos uma tentativa de diminuir a repulso, com as caixas (no caso, repre-
sentando os pares de bases nitrogenadas) afastadas, o que no ocorre com a molcula
de ADN. J em (c), por fim, temos a conformao helicoidal, onde os grupos fosfato es-
to afastados numa distncia mxima que permite que as bases tenham contato entre
si.
Outros modelos para a molcula de ADN so discutidos em detalhe em outro ar-
tigo da mesma revista [Cady, 2005]. A compreenso da constituio da molcula de
ADN fundamental para a entender como a vida se perpetua pelo tempo.
Onde se encontra o ADN?
Estudiosos acreditam que caso uma molcula de ADN humano pudesse ser
extrada de onde se encontra e desenrolada da sua forma natural, altamente enovelada,
ela teria aproximadamente dois metros de comprimento. Considerando que existam algo
prximo de 10 clulas em nosso corpo, isto significa que temos cerca de 2 x10 me-
tros de ADN, o que representa 50.000 vezes a distncia entre a Terra e a Lua. Onde ser
que est tudo isto?
O ADN pode ser encontrado em sua maioria no ncleo celular, organizado na
forma de cromossomos (normalmente 22 pares autossmicos e um par de cromossomos
do sexo (X e Y) - veja Figura 7).

Figura 7 Cromossomos humanos arranjados aos pares segundo uma classificao convencional.[fonte:
CHEMELLO, 2005].
O nmero e a forma dos cromossomos so geralmente caractersticos para cada
espcie, e todas as clulas do nosso organismo, com exceo das hemcias, apresentam
a mesma quantidade deles
5
. As hemcias fogem a regra, pois so anucleadas, o que
facilita seu papel no transporte de oxignio.
Cada cromossomo formado por uma nica molcula de dupla hlice de ADN
condensada com protenas bsicas, chamadas histonas. A este conjunto dado o nome
de nucleossomo (veja Figura 8).


5
Alguns indivduos apresentam um certo nmero de cromossomos, outros um nmero diferente. Esta varia-
o pode ser normal e no fruto de defeito gentico. Outra possibilidade de espcies distintas possurem o
mesmo nmero de cromossomos.
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Figura 8 Localizao do ADN no ncleo das clulas dos Eucariontes
6
[adaptado de ENGER et al, 2005].
O ADN humano tambm est presente nas mitocndrias. Tanto o ADN nuclear
como mitocondrial so de interesse para a cincia forense. O nuclear possui mais in-
formaes sobre o individuo, tendo preferncia em relao ao mitocontrial. Este ltimo
tambm pode ser utilizado e merecer um breve captulo parte mais adiante neste ar-
tigo.
Exame de ADN
Estava escuro. Mesmo assim, a vtima no teve dvidas em identificar Larry Ful-
ler, ento com 32 anos, como o homem que a estuprou e agrediu naquela madrugada
de 1981. Apesar de jurar a sua inocncia, Fuller foi julgado e condenado a cinqenta
anos de priso apenas com base no testemunho da vtima. Depois de vinte e cinco anos
na cadeia, em Outubro de 2005, sua inocncia foi finalmente reconhecida por um Tri-
bunal de Dallas (EUA), graas a um teste de ADN que provou, sem margem para dvi-
das, que no fora ele o estuprador.
A primeira vez que um exame de ADN serviu como prova foi no caso das duas
jovens inglesas, Lynda Mann e Dawn Ashworth, que foram assaltadas, violentadas se-
xualmente e assassinadas na dcada de 1980. Como as caractersticas dos crimes eram
as mesmas, a polcia suspeitou que teria sido o mesmo homem a cometer os crimes.
Com objetivo de solucionar o caso, mais de 3.600 homens na vila de Narborou-
gh, em Leicestershire, Inglaterra, foram convocados a fazerem exames de ADN e compa-
rar os resultados com os da amostra smen coletada das vtimas. Um ano mais tarde
um empregado de uma padaria pediu a um colega que doasse sangue em seu lugar.
Sabendo disso, por intermdio de um informante que trabalhava no mesmo estabeleci-
mento, a polcia procurou e prendeu o homem que no queria doar sangue. Este, poste-
riormente, confessou a autoria dos crimes e sua ligao com as evidncias coletadas
das vtimas foi confirmada pelos exames de ADN. A tcnica, a partir de ento se disse-
minou por todo o mundo, chegando ao Brasil rapidamente no final da dcada de 1980.

6
Eucarionte todo o organismo composto por uma ou mais clulas que possuem ncleo distinto, envolvido
por membrana nuclear. Ns, Homo sapiens, somos Eucariontes.
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A adoo por Alec Jeffreys (JEFFREYS, 1985) da expresso DNA fingerprint (im-
presso digital de ADN) para denominar a tecnologia por ele desenvolvida foi criticada
pelos especialistas em medicina legal e pelos criminologistas, que no viam nela o signi-
ficado preciso daquilo a que se propunha, alegando tambm a confuso com a tcnica
j estabelecida de impresso digital (fingerprint). Segundo autores brasileiros (ARRUDA
e PARREIRA, 2000), a expresso mais adequada para indicar o procedimento de anlise
do ADN exame de ADN, a qual utilizada neste artigo. No obstante, conforme a-
pontam estes autores, terminologias como PCR, RFLP e outras so mantidas na lngua
inglesa, pois no se relacionam com a questo da legislao.
Como o exame de ADN funciona? No se tem como objetivo realizar uma anlise
aprofundada dos mtodos, mas dar uma breve noo dos princpios fundamentais de
algumas tcnicas e suas caractersticas relacionadas Cincia Forense.
A molcula de ADN, formada por milhes de nucleotdeos em cadeia, como foi
visto anteriormente, sofre algumas vezes alteraes, chamadas de mutaes, que con-
sistem na substituio de certos nucleotdeos por outros em determinadas regies, as
quais Alec Jeffreys, em seu artigo publicado na Nature, em 1985, chamou de minissa-
tlites. As mutaes so melhor toleradas pelo organismo quando ocorrem em locais
sem informao til, os quais constituem aproximadamente 90% do genoma humano.
Muitas vezes, as substituies tornam-se estveis, sendo transmitidas aos descenden-
tes. Como muito grande a variao no nmero e no tipo destas alteraes no ADN -
fenmeno conhecido como polimorfismo gentico -, possvel identificar uma pessoa
com base no seu padro de polimorfismo.
Mtodo de extrao
O ADN est presente nas clulas e especialmente no ncleo delas. Como fazer
para retirar este ADN a fim de analis-lo posteriormente? Os mtodos de extrao vari-
am de acordo com o tipo de evidncia coletada. Relembrando que, em princpio, qual-
quer tipo de tecido ou fluido biolgico pode ser utilizado como fonte de ADN, uma vez
que so formados ou possuem clulas. Isso torna possvel realizar o exame de ADN em
pequenas manchas de sangue ou smen, clulas da mucosa bucal (presas a cigarros,
por exemplo), fios de cabelo (com bulbo), fragmentos de pele, etc.
Na Tabela 1 temos a relao da quantidade de ADN que pode ser extrado em
funo do tipo de amostra.
Amostras (tecidos e fluidos corporais) Quantidade recuperada
1 mL de sangue 20 a 40 g
Manchas de sangue seco em 1 cm 200 ng
1 mL de Smen 150 a 300 g
1 fio de cabelo (contendo bulbo capilar) 1 a 750 ng
1 mL de saliva 1 a 10 g
Tabela 1 Quantidade aproximada de ADN coletado de amostras.[adaptado de RUMJANEK e RINZLER,
2001].
De maneira geral, as tcnicas de extrao consistem em desnaturar as protenas
que envolvem o ADN. Para isto, utiliza-se uma gama de espcies qumicas. Por exemplo,
a mistura de clorofrmio, lcool isoamlico e fenol. Outra forma utilizando uma solu-
o de cloreto de sdio, que separa os sistemas em uma fase slida e uma fase lquida,
onde nesta ltima se encontra o ADN.
Mtodo RFLP
A fim de reconhecer os locos (stios) onde ocorreram mutaes foi desenvolvida
a tcnica conhecida pela sigla RFLP, do ingls Restriction Fragment Length Polymor-
phism, ou Poliformismo de Comprimento de Fragmento de Restrio. Este mtodo se
baseia no corte que as enzimas de restrio so capazes de fazer onde existem apenas
certas seqncias especficas de nucleotdeos. Estas enzimas so uma espcie de te-
soura biolgica que vo cortar o ADN em locais especficos, chamados de posies de
restrio, gerando fragmentos de ADN de tamanhos diferentes e seqncias especficas.
Para separar os fragmentos de ADN cortados pelas enzimas de restrio, utiliza-
se a tcnica de eletroforese, que consiste na separao das espcies de uma soluo co-
loidal pela influncia de um campo eltrico. De forma geral, na Figura 9 temos um es-
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quema que engloba as principais fases de um teste de ADN.


Figura 9 Esquema geral para o teste de ADN para fins forenses. [adaptado de ENGER et al, 2005].
Devido ao fato das pessoas terem uma seqncia de nucleotdeos diferentes en-
tre si, pode-se identificar uma pessoa pela evidncia deixada no local do crime a partir
da comparao dos resultados obtidos pelos exames de ADN. No esquema acima, temos
um suspeito que supostamente teria estuprado a vtima.
Em (a) temos a coleta de smen na vtima e posterior exame. Tambm feita a
anlise do ADN a partir de uma amostra de sangue do suspeito. Em (b) so representa-
das as enzimas de restrio que tm a capacidade de cortar o ADN em lugares onde
uma determinada seqncia de nucleotdeos ocorre. A tesoura simboliza as enzimas ne-
cessrias para a seleo de seqncias especficas. Em (c) ilustra-se os pedaos de ADN
separados pela eletroforese. Em (d) mostrado um padro conhecido como DNA finger-
print. Observe que os padres oriundos do smen coletado e do sangue do suspeito co-
incidem, indicando que o smen do suspeito e que este est ligado ao crime.
A separao dos fragmentos de ADN ocorre atravs de eletroforese, conforme vis-
to anteriormente. Analisaremos mais detalhes deste processo a partir da observao da
Figura 10.

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N
+
NH
2
N H
2
CH
3
Br
-

Figura 10 Na esquerda temos a ilustrao da tcnica de separao por eletroforese. J na direita temos a
representao da molcula de brometo de etdio.[fonte: Koolman e Rhm, 1996].
A mobilidade de molculas em um campo eltrico de determinada intensidade
depende do tamanho e da forma destas, alm de suas cargas eltricas. Um meio, for-
mado por gel do polissacardeo agarose
7
, conhecido como gar-gar, permite a passa-
gem dos pedaos de ADN cortados.
Ao colocar a amostra no plo negativo, esta migra para o plo positivo. Os peda-
os menores migram mais longe que os maiores, criando-se assim um padro, o qual
pode ser revelado utilizando-se substncias intercaladoras, tais como o brometo de et-
dio (veja novamente a Figura 10). Este composto interage com o ADN e o torna visvel
devido fluorescncia do ADN quando exposto luz UV. Alguns detalhes do mtodo fo-
ram omitidos, bem como certas tcnicas de anlise dos resultados da eletroforese no
sero tratadas aqui, pois so demasiadamente tcnicas e fogem do escopo do artigo.
Quem no se lembra do caso de assdio sexual envolvendo a funcionria da Ca-
sa Branca, Mnica Lewinsky, em 1998, com o ento presidente do EUA, Bill Clinton?
aquela velha histria. No se tinha provas que confirmassem ou acusassem o presiden-
te, mas todos comearam a olh-lo de maneira diferente, imaginando: ser? O presiden-
te realmente havia tido relaes sexuais com Mnica ou seria uma tentativa de exposi-
o da imagem dela na mdia?
O FBI coletou uma amostra de smen (Q3243) do vestido de Mnica e fez uma
anlise pelo mtodo RFLP. Foi tambm coletada uma amostra de sangue (K39) do sus-
peito, no caso, do presidente Clinton. Aps anlises, foi reportado o seguinte: baseado
nos resultados de sete locais genticos, o espcime K39 fonte do ADN obtido do esp-
cime Q3243, com um grau razovel de certeza cientfica.A probabilidade de erro foi cal-
culada e ficou na ordem de 1 em 7,8 trilhes. Bem razovel, eu diria. Diante da irrefu-
tvel evidncia, o presidente Clinton quase sofreu um impeachment
8
.
Mtodo PCR
Inventado por Kary Mullis
9
em 1984, o mtodo conhecido pela sigla PCR, do in-
gls Polymerase Chain Reaction ou reao em cadeia da polimerase, consiste na utili-
zao de uma enzima semelhante a ADN-polimerase, que no ncleo celular promove a

7
A agarose muito semelhante ao p utilizado para produzir a gelatina caseira.
8
No regime presidencialista, trata-se do ato pelo qual se destitui, mediante deliberao do legislativo, o ocu-
pante de cargo governamental que pratica crime de responsabilidade.
9
A metodologia PCR foi considerada to poderosa para o estudo do ADN que seu inventor foi agraciado com o
Prmio Nobel.
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replicao
10
do material gentico, aumentando a quantidade de ADN para anlise e,
conseqentemente, fazendo com que a quantidade de amostra necessria para o teste
possa ser bem menor. Este mtodo pode ser utilizado junto ao RFLP. Desta forma, o
ADN primeiramente seria amplificado pela tcnica PCR e depois se analisaria com a me-
todologia do RFLP, conforme vimos anteriormente.
Para realizar o PCR pode-se utilizar uma enzima isolada da bactria Thermus
aquaticus, encontrada em giseres e em fontes quentes, chamada de Taq DNA Polimera-
se. Esta altamente adaptada a ambientes quentes e mantm-se com sua forma nor-
mal por longo tempo temperatura de 95 C, que necessria para abrir os duplos fi-
lamentos de ADN.
Todo o exame de ADN, ao seu final, acompanhado por um clculo que deter-
mina a raridade da combinao entre perfis encontrado nas amostras. este aspecto
que vai determinar qual a probabilidade de o suspeito ser a nica fonte de ADN da a-
mostra. O clculo baseia-se na comparao do padro de poliformismo com bancos de
dados de ADN de uma populao. O perito necessita saber com que freqncia esta
combinao ocorre na no grupo em que se classifica o suspeito para estimar a confiabi-
lidade do exame.
O FBI norte americano, por exemplo, utiliza um mtodo parecido com e analogia
do nmero de sapato, chamado binning. Imagine que se tenha um instrumento para
medir o tamanho dos ps de uma dada populao. Observa-se que as pessoas tm ps
diferentes, mas que podem se ajustar a um padro de numerao. Cria-se ento um in-
dicativo da freqncia destes nmeros numa dada populao. Este revelaria, por exem-
plo, que 5 % da populao cala tamanho 40, j 10 % cala 36, e assim por diante.
Aqueles casos divulgados na mdia onde h uma probabilidade de 99,999 % po-
dem ter este valor gerado a partir de uma anlise bayesiana. Esta leva em considerao
a sensibilidade, especificidade e probabilidade do resultado. Como este mtodo aplica-se
mais a casos de paternidade, no prosseguiremos com o detalhamento do mesmo.
ADN mitocondrial
Como foi visto, o ADN est presente principalmente no ncleo das clulas. Con-
tudo, um determinado tipo de ADN est nas mitocndrias, organelas existentes no cito-
plasma celular. O interesse forense no ADN mitocondrial est no fato dele ser mais re-
sistente degradao que o nuclear. Assim, em grandes desastres (incndios, explo-
ses, queda de avio, etc), quando mais difcil identificar os corpos, pode-se optar pela
anlise deste, que constitudo apenas herana gentica materna.
Confiabilidade do Mtodo
Qualquer falha entre a coleta de amostras e a divulgao dos resultados pode le-
var a concluses equivocadas em exames de ADN. Em condies ideais, sua probabili-
dade de acerto aproxima-se de 100 %, claro, dentro das margens de erro que o conhe-
cimento cientfico prev. Em cincia, diz-se que no h certezas, mas sim apenas certe-
zas provisrias
11
.
Tambm importante salientar que desde a sua elaborao por Alec Jeffreys,
descrita em um artigo publicado na Nature em 1985, at hoje, muito se discutiu sobre a
confiabilidade do mtodo, principalmente nos EUA. Uma srie de artigos publicados
nesta revista de impacto cientfico e em outras de mesma importncia demonstrou, na
dcada de 90, que os fatores que influenciam os resultados so a padronizao da cole-
ta, anlise das amostras e a expresso da probabilidade de acerto em funo da
averiguao dos bancos de dados com estatsticas sobre o ADN de uma dada populao.

10
Nome dado ao processo de duplicao da molcula de cido desoxirribonuclico atravs da cpia de um
molde j existente.
11
A palavra scire significa, em latim, saber. Tradicionalmente, associava-se ao significado de saber verdadeiro,
correto e inquestionvel. O conceito de scientia, portanto, apenas podia ser atribuvel a um determinado tipo
de conhecimento: ao que possua o saber correto. Esta foi a tnica da cincia at que, no incio do sculo XX,
as quebras de paradigma que a Fsica promoveu fizeram com que a cincia como um todo passasse por uma
transformao, considerando no verdades absolutas, mas passageiras, provisrias e falseveis.
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A padronizao da coleta de evidncias pode ser ilustrada no caso clssico da li-
teratura forense em que o do ex-jogador de futebol americano O. J. Simpson acusado
de assassinato. Este fato j foi citado em outro artigo, desta mesma srie, sobre man-
chas de sangue, mas interessante relembrarmos, pois a partir dele as autoridades
americanas passaram a rever as regras de coleta e armazenagem de evidncias.
Havia uma acusao contra ele de duplo homicdio, aps a descoberta dos cor-
pos de Nicole Simpson e Ron Goldman, sua ex-mulher e amigo, respectivamente. A po-
lcia encontrou uma cena de crime com diversas provas latentes: peas de vesturio,
pegadas e uma trilha de sangue que revelava o caminho percorrido pelo criminoso(a).
Seguindo estas pistas, os policiais chegaram casa de O. J. Simpson, obtendo, no local,
mais evidncias: manchas de sangue em seu carro, nas suas meias e no cho do jar-
dim.
Exames de ADN comprovaram que esse sangue era das vtimas. Assim, a promo-
toria acreditava ter nas mos um caso que no poderia ser contestado. Mas foi surpre-
endida pela estratgia dos advogados de defesa: o questionamento das provas. As cme-
ras de televiso flagraram um perito coletando amostras sem a utilizao de luvas, en-
quanto outros no as trocavam entre cada coleta, sem falar no nmero de pessoas cir-
culando na cena do crime, a qual no tinha sido isolada adequadamente. Alm disto, as
evidncias no foram identificadas e registradas previamente, as amostras foram con-
servadas e empacotadas sem a devida separao e, o mais grave: a coleta foi feita por
apenas uma pessoa, sem testemunhas. Finalmente, os advogados provaram que o labo-
ratrio criminal da polcia de Los Angeles no cumpriu padres mnimos de manuseio,
preservao e separao das evidncias e O. J. Simpson foi inocentado.
aquela velha histria. H bons e maus profissionais em todo lugar. Existem os
srios, comprometidos com a importncia de suas aes e, principalmente, com os re-
flexos de possveis equvocos cometidos. Porm, outros que no possuem tica e preo-
cupao com os resultados de seus atos.
Considerando a idealidade na coleta e anlise, um aspecto de erro que se so-
bressai o estatstico. O fato de duas amostras possurem o mesmo perfil para um gru-
po de marcadores genticos em especial no significa, necessariamente, que elas te-
nham uma origem comum. A interpretao dos testes depende das freqncias popula-
cionais para cada marcador gentico utilizado, conforme comentado anteriormente. Por-
tanto, quando o resultado do exame de ADN de duas amostras igual, torna-se neces-
srio expressar numericamente a sua significncia.
Realizar o exame de ADN com qualidade a fim de servir a um teste de paternida-
de ou, no caso da cincia forense, para acusar ou inocentar um determinado suspeito
de um crime, no uma tarefa fcil. Fica aqui a esperana que os rgos competentes
cumpram com sua misso de orientar e fiscalizar os laboratrios e que estes ltimos in-
vistam em pesquisa e tecnologia de ponta objetivando garantir que os inocentes sejam
liberados e que os culpados sejam punidos.
Banco de dados de ADN
Hoje todo exame de ADN comparativo. Os institutos de percia trabalham com-
parando o ADN do suspeito com o das evidncias. A tecnologia disponvel na atualidade,
no entanto, no permite traar caractersticas genricas, a partir do ADN coletado, que
possibilitem uma seleo de pessoas para posterior investigao. Devido a isto, nos ca-
sos negativos, ou seja, quando o suspeito no a fonte do ADN encontrado, no h
possibilidade de descobrir potenciais agressores.
Um sonho para os estudiosos na rea chegar num nvel em que o exame de
ADN permita, por exemplo, a reproduo de uma imagem do rosto da pessoa que deixou
a evidncia no local do crime. Sries e filmes de investigao criminal, de fico ou rea-
lidade, s vezes, aproximam-se desta aspirao, fazendo com que certos resultados pos-
sam ser obtidos. Encontrar apenas um fio de cabelo e dizer que pertenceu a uma menina
loira de 9 anos, que foi agarrada pela perna esquerda, sacudida trs vezes, e assim por
diante, bobagem. diz Valter Stefani, professor e pesquisador da UFRGS, em entrevista
ao website da FAPESP. Mas, se o teste apenas comparativo, ento o que pode ser feito
quando no h suspeitos? Neste caso, uma ferramenta til um banco de ADN crimi-
nal. Trata-se de um conjunto de tipos diferentes de ADN que permite comparar os seus
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dados com os coletados na cena do crime.
Um banco de ADN pode esclarecer crimes sem suspeitos de forma rpida e obje-
tiva, conforme ocorre em outros pases que dispe deste recurso. Porm, no Brasil, por
lei, uma pessoa acusada de um crime no obrigada a fornecer provas contra si mes-
ma. O suspeito no precisa disponibilizar uma amostra de sangue, por exemplo, para
que seu ADN seja analisado e comparado com o obtido na cena de crime. Stefani, na
mesma entrevista, afirma: O problema quando isso [banco de ADN] ocorrer, pois no
Brasil ainda estamos digitalizando impresses digitais. Depois, teremos que ter o sistema
para ler esses bancos. E ainda h uma questo adicional: hoje, no podemos fazer ban-
cos de DNA, pois a lei no permite. Tentamos fazer isso em Porto Alegre com a populao
prisional e no foi possvel, pois, juridicamente, a pessoa estaria dando prova contra ela
prpria.
Vrios pases possuem bancos de dados de ADN criminal: EUA, Inglaterra, Ca-
nad, Alemanha, Frana, Austrlia e Nova Zelndia. Enquanto o Brasil no adere a este
recurso, pases com a Gr-Bretanha ampliam seus bancos, alm de arquivar outros ti-
pos de evidncias, tais como marcas de sapato
12
.
Recentemente, a justia norte americana divulgou que comear a coletar amos-
tras de ADN de suspeitos presos ou detidos pelas autoridades federais, inclusive dos i-
migrantes ilegais. As novas regras, que sero implantadas pelo Departamento de Justi-
a, visam tornar rotina a prtica de coleta de ADN como identificao para qualquer
pessoa detida. At o momento, as autoridades coletavam estas amostras apenas de in-
divduos condenados. Isto causou furor de alguns defensores da privacidade, alm da
possibilidade destes dados serem utilizados para outros fins
13
.
Em meio a possibilidade de um banco de ADN aqui no Brasil, devemos ponderar
sobre a seguinte questo: quem pode garantir que esta ferramenta no ser utilizada de
uma maneira diferente do propsito da justia? A recente divulgao do seqenciamen-
to do genoma humano trouxe um importante questionamento com relao s conse-
qncias disto. Os debates sobre este tema, em outros pases, so um forte indicativo
de que no h consenso.
Ao mesmo tempo em que o sequenciamento gera a esperana de cura de muitas
doenas de origem gentica e uma forma de associar evidncias deixadas na cena do
crime a suspeitos em potencial, ele tambm provoca muitas especulaes sobre a pos-
sibilidade do uso indesejvel destes dados. Sabe-se que informaes genticas que indi-
quem a pr-disposio de um indivduo a uma doena, como o cncer, seriam valiosas a
companhias de seguros e planos de sade, podendo causar discriminaes. Na fico, o
filme Gattaca
14
ilustra esta possibilidade.
Dentro dessa perspectiva, o filme de Andrew Niccol uma interessante reflexo
sobre os caminhos que o sequenciamento do genoma pode levar e os impactos que esta
tecnologia - e a cincia de um modo geral - pode ter na sociedade. Em Gattaca, as pes-
soas esto divididas em duas classes sociais, os Vlidos, os filhos da Cincia, produ-
tos da engenharia gentica e da eugenia social, e os Invlidos, os filhos de Deus, sub-
metidos ao acaso da Natureza e s impurezas genticas. Este filme retrata uma socie-
dade cuja tcnica de manipulao do ADN tornou-se prtica cotidiana de controle soci-
al. Ser apenas fico ou prenncio de um futuro no muito distante?


12
Veja a notcia completa no portal Terra: http://tecnologia.terra.com.br/interna/0,,OI1377498-
EI4801,00.html
13
Governo americano criar banco de DNA como ferramenta das foras da lei - 05/02/2007 - UOL ltimas
Notcias. Disponvel em: http://noticias.uol.com.br/ultnot/afp/2007/02/05/ult1806u5465.jhtm
14
Este nome deve-se s letras primeiras letras dos nomes das bases nitrogenadas dos nucleotdeos que cons-
tituem o ADN, Adenina, Guanina, Timina e Citosina.
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Agradecimento
Agradeo ao qumico Leandro Maranghetti Loureno pelas referncias bibliogr-
ficas, ao bilogo Roberto Takata e minha namorada, Llian Mors, pelas revises tcni-
cas e textuais.
Sobre o autor
Emiliano Chemello licenciado em Qumica pela Universidade de Caxias do Sul
e professor do Ensino Mdio na regio da Serra Gacha.
website: http://www.quimica.net/emiliano
e-mail: chemelloe@yahoo.com.br
MSN: chemelloe@hotmail.com