1 QFL- 2141- Fundamentos de Qumica: Estrutura Experincia: Ligaes e foras intermoleculares Nome: Edimar Henrique Sella Nome: Guilherme

Montagner Nome: Thiago Takeshi Obana nUSP 7990001 nUSP 7990356 nUSP 7989890

1) Explique por que alguns lquidos podem ser desviados pela rgua que foi previamente atritada e outros no. Escreva a estrutura dos lquidos utilizados no experimento e justifique os resultados observados. Resposta: As molcula usadas no ensaio foram:

gua

Tolueno

Etanol

Era esperado que as substncias polares sofressem desvio e as apolares no. Tal fato est fundamentado na existncia de setores da molcula com cargas parciais negativas e outros com cargas parciais positivas. Em uma molcula polar a

2 densidade eletrnica acumula-se de um lado da molcula, conferindo-lhe uma carga negativa (-), deixando, portanto, o outro lado com carga positiva de mesma magnitude ( +). Ao se atritar o pente, acaba-se por eletriza-lo, assim, ao aproxima-lo do filete ocorre uma atrao eltrica entre este e o pente, sugerindo a existncia de uma carga na substncia do filete, que oposta do pente. O tolueno um hidrocarboneto aromtico, isto , composto apenas por C e H ,como estes tem uma eletronegatividade muito prxima ( C = 2.5 e H= 2.2) e a molcula apresenta uma relativa simetria , temos que o momento dipolar resultante lquido desta praticamente nulo (R=0),podendo considera-la apolar. O etanol apresenta um carter levemente polar(R=0) devido a presena de uma forte ligao O-H(O = 3.5 e H = 2.2). A gua devido as ligaes O-H e a assimtrica da molcula tem um carter fortemente polar (R=0). Tais caractersticas foram conferidas no experimento. 2) Pode uma substncia polar no conduzir a corrente eltrica? Qual a condio necessria e suficiente para que haja passagem de corrente por um sistema? Justifique sua resposta com os resultados obtidos no laboratrio. Resposta: Para que haja conduo de corrente eltrica, necessrio que se tenha carga eltrica livre. O que no ocorre com molculas polares. A molcula tem carga eltrica neutra, o seu carter polar devido localizao espacial da nuvem de maior densidade eletrnica, na prpria molcula. Isto , a polaridade da molcula no est vinculada presena de carga eltrica livre, e, portanto, nem com a conduo de corrente eltrica. Nos ensaios realizados detectou-se tal fato.

Substncia cido actico glacial cido actico glacial(aq) Etanol gua gua com acar gua com sal

Conduo de corrente eltrica No Sim No No No Sim

O NaCl um composto inico, logo, quando dissolvido em gua sofre dissociao liberando ons Na+ e Cl- , tornando a soluo condutora de eletricidade. A adio de gua ao cido actico glacial tambm o faz, pois o cido actico glacial o cido actico sem gua. Portanto, medida que adicionamos gua amostra, tem-se que ocorre a ionizao do cido actico, liberando ons H+ e CH3COO- , tornando a soluo condutora de corrente eltrica. A gua destilada, o cido actico glacial, a gua com acar e o etanol no conduziram corrente eltrica pois, embora polares, no liberaram espcies portadoras de carga eltrica, impossibilitando a circulao de corrente eltrica.

3) Por que foi possvel separar a mistura que continha o complexo [Cu(NH2CH2CH2NH2)2]( NH2)2 e KrCrO4 utilizando a tcnica de eletroforese? Qual a funo do KNO3 neste processo? Resposta: O KNO3 (Nitrato de Potssio), um composto inico, em soluo constitui uma soluo eletroltica. Os ons no se formam no processo de diluio do slido inico, eles existem mesmo no estado slido, porm apenas quando dissociados em gua, por exemplo, podem mover-se e assim conduzir corrente eltrica. De acordo com Peter Atikins, um eletrlito uma substncia que se dissolve para formar uma soluo que conduz eletricidade. o caso do Nitrato de Potssio, que age como um eletrlito forte por estar quase todo dissociado em soluo. Ele permite a passagem da corrente eltrica aplicada nas solues nos bqueres. O Complexo de Cobre possui uma carga positiva e outra negativa, assim como o Cromato de Potssio. Isso permite dizer que os ons positivos atraem-se por cargas ou polos eltricos negativos e os ons negativos tm a mesma atrao por cargas ou polos eltricos positivos. Aplicando-se uma corrente eltrica na soluo de KNO3 h a formao de uma diferena de potencial eltrico no sistema, o que significa dizer que haver a migrao de eltrons do polo negativo (nodo) pro polo positivo (ctodo). Substncias que tiverem carga negativa (CrO4- e NH2-), iro fatalmente migrar para onde o polo eletroqumico for positivo. O mesmo ocorre com os ons positivos ([Cu(NH2CH2CH2NH2)2]+ e Kr+), eles migram para o polo negativo da soluo. Por esse motivo, no papel embebido de Nitrato de Potssio h a separao dos ons presentes na mistura, responsveis pela colorao amarela e roxa dos ons cromato e [Cu(NH2CH2CH2NH2)2]+ respectivamente. 4) Explique em funo da estrutura dos cidos butanodiicos isomricos (maleico e fumrico) as diferenas de solubilidade de cada ismero observadas no laboratrio. Qual destes ismeros deve apresentar maior ponto de fuso? Justifique.

Resposta:

Temos que as estruturas so as seguintes:

cido maleico

cido fumrico

Sendo as esferas em vermelho: o oxignio, preto: carbono e branco: hidrognio. Analisando a estrutura de cada composto tem-se que o acido maleico polar e o acido fumrico apolar. Desta forma, a solubilidade do cido maleico (ismero cis do cido butanodiico) em gua explicada pela afinidade deste por gua, por serem ambos polares. Analogamente, a baixa solubilidade do cido fumrico em gua se d devido ao carter apolar deste. Os pontos de ebulio de ambas molculas podem ser explicado pelas interaes intermoleculares que estas realizam. O fumrico pode realizar duas ligaes de hidrognio com outras molculas de cido fumrico, o que indica uma forte atrao intermolecular. Em contrapartida, o maleico pode realizar apenas uma ligao de hidrognio com outra molcula de cido maleico, pois, embora ele tenha dois agrupamentos carboxila, que poderiam formar dua ligaes de hidrognio do tipo molcula - molcula, uma dessas carboxilas est interagindo com oxignio da carbonila presente na prpria molcula de c. maleico. Assim, pode-se inferir que o maleico tem ponto de ebulio menor que o fumrico. 5) Justifique a escolha do procedimento que voc utilizou para a extrao de iodo da fase aquosa. Resposta: Adicionou-se cristais de iodo nas seguintes substncias: 1) Clorofrmio; 2) Etanol; 3) gua. E observou-se que em: 1) O sistema adquiriu colorao rsea. 2) Colorao amarelada (muito forte). 3) Colorao amarelada (porm muito fraca)

Sabendo-se que a molcula de iodo apolar, pode-se explicar a solubilidade deste nos diferentes solventes com base nos momentos dipolares resultantes lquidos: Molcula Clorofrmio Etanol gua Momento dipolar resultante lquido 1,04D 1,69D 1,85 D

Dos trs solventes usados, temos que o clorofrmio o menos polar, sendo, portanto, o mais adequado para a extrao de iodo da fase aquosa. Tal fato foi verificado empiricamente, pois medida que se diminua a polaridade do solvente, o conjunto iodo-solvente adquiria colorao escura, indo do amarelo claro (gua) ao rosa escuro( clorofrmio). Em seguida, preparou-se trs misturas: 1) Clorofrmio (poro mais densa) e gua; 2) Etanol e gua (poro mais densa); 3) Clorofrmio e etanol. E adicionou-se iodo em fase aquosa em cada uma delas e verificou-se: Em 1) A poro correspondente ao clorofrmio ficou rsea e a concernente gua ficou amarelo claro; Em 2) Amarelo escuro; Em 3) Amarelo turvo na poro superior e amarelo claro embaixo. Assim podemos deduzir que, dentre os solventes listados, o clorofrmio o mais adequado para a extrao de iodo na fase aquosa. E usou-se o sistema guaclorofrmio ao invs do sistema clorofrmio-etanol, porque o iodo mais solvel em etanol do que em gua, logo para uma melhor extrao de iodo na fase aquosa mais indicado o sistema gua-clorofrmio, pois pouco iodo se solubilizar em gua, deixando uma maior poro de iodo para se solubilizar em clorofrmio.