Gases ideales .

Introduccin a la Fsica Ambiental. Tema 3.

Tema 3. IFA (Prof. RAMOS)

Tema 3.- " Gases ideales ".

Ecuacin de estado: Gases ideales. Energa interna y Entalpa. Capacidades calorficas: relacin de Mayer. Procesos cuasi-estticos: Isotermos y Adiabticos. Interpretacin cintica de un gas ideal: Presin y temperatura. Distribucin de velocidades moleculares. Mezcla de gases. Presin de vapor de agua en el aire: Humedad relativa.
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Gases ideales: Ecuaciones de estado.

Propiedades de comportamiento de los gases ideales.
Ecuacin de estado: Ecuacin energtica: Coeficientes elsticos:

PV = nRT

U = U (T )
=
1 T

T =
3

1 P

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Energa interna y entalpa.

Energa interna:
Al no existir fuerzas de interaccin molecular en los gases ideales.

Entalpa:
Slo funcin de la temperatura en gases ideales:
H = U + PV = U + nRT

U = U (T )
En procesos a V=cte.
QV = dU

En procesos a P=cte.
dH = dU + PdV

QP = dH
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Gases ideales:Capacidades Calorficas.

Capacidad calorfica a presin constante: Q p dH Cp = Cp = dT dT
Q p = dU W = dU + PdV = dH

Capacidad calorfica a volumen constante: Q dU CV = V CV = dT dT

QV = dU

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Comportamiento de las capacidades calorficas.

Para los sistemas poco compresibles como los slidos y lquidos, muy pequeo. El trabajo mecnico realizado durante una transformacin isbara es prcticamente nulo.

C P CV
Para aquellos sistemas muy compresibles (gases) en los que >0,

C P > CV
C P CV > 0
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Ecuaciones calorimtricas I.
Capacidad calorfica a V=cte. en un gas ideal. U=U(T). dU
CV = dT

Primera ecuacin calorimtrica:

dU = CV dT

Q = CV dT + PdV

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Ecuaciones calorimtricas II.

Segunda ecuacin calorimtrica:
Gas ideal: Derivando:

PV = nRT

PdV = nRdT VdP

Utilizando la 1 ecuacin calorimtrica:

Q = (CV + nR)dT VdP

Segunda ecuacin calorimtrica: Si p=cte. Q = (C + nR)dT = dH P V
dH = CP dT

Q = C P dT VdP
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Relacin de Mayer( relacin Cp-Cv=?).

De la 2 ecuacin calorimtrica obtenemos:

C P CV = nR
Capacidades calorficas para los gases ideales monoatmicos:
CV = 3 nR 2 CP =
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5 nR 2

Problema 1. Hoja IFA3

Procesos cuasi-estticos: Isotermos y Q=0.

Isotermo T=cte. Adiabtico
Q = 0

PV = cte
Trabajo:
W =
V2
2 nRT dV dV = nRT V V V1 V1

W = nRTLn (V )V12 = nRTLn V

V2 V1

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Procesos cuasi-estticos.

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Procesos cuasi-estticos: Adiabticos (Q=0).

De las ec. calorimtricas:
Q = CV dT + PdV = 0
Q = C P dT VdP = 0

Obtenemos:
C P dT = VdP

CV dT = PdV

Dividiendo:

CV P dV = CP V dP

C P cP = = CV cV

Integrando: Trayectoria adiabtica:

dP dV = P V

PV = cte
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Trayectorias adiabticas.
Trayectorias adiabticas cuasi-estticas:

PV = cte

Trabajo adiabtico:

TV 1 = cte

P1 T = cte

Al ser un gas ideal:

dU = W
dU = CV dT

W = CV T = cV mT =
Problema 2. Hoja IFA3

( Pf V f PiVi )

1
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Coeficiente de compresibilidad adiabtico.

Definicin:
Isotermo: Adiabtico:

= (1 / V ) = (1 / V )

V P T V P S
1 P

[ ] = M 1LT 2

Para un gas ideal:

Isotermo: Adiabtico:

T =

S = P
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Problema 3. Hoja IFA3

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Interpretacin cintica de un gas ideal: Presin y temperatura.

Bases Fsicas:
Hiptesis atmica de la materia. Interpretacin mecanicista de los componentes atmicos (mecnica clsica). Gran nmero de partculas (leyes estadsticas). 23 NNA=6.10 molculas/mol.

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Interpretacin cintica de un gas ideal:Hiptesis.

Gran nmero de partculas, en un sistema con baja densidad. Movimiento de las partculas definido por la mecnica clsica. Interaccin entre partculas por choques elsticos. Fuerzas de interaccin molecular despreciables. Gas puro. Sistema en equilibrio trmico. Tgas=cte.

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Interpretacin cintica de la presin I.

La presin macroscpica es la suma de contribuciones microscpicas del intercambio de momento lineal de las partculas del sistema contra las paredes del recipiente que las contiene.
n de molculas en (vxtA):
N (v x tA) V

n de molculas sentido () :
N (v x tA) 2V
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Interpretacin cintica de la presin II.

Cambio de momento al chocar una partcula contra el recipiente:

p x = mvx (mvx ) = 2mvx

Cambio de momento al chocar N partculas contra el recipiente: 1N p x = N mv x 2 At p x = (v x tA)2mvx 2V V
n n

A partir de la ley de Newton:

Tenemos, en mdulo:

r r dp F= dt

P=

F 1 p = A A t Tema 3. IFA (Prof. RAMOS)

P=

N 2 mv x V

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Significado estadstico de la temperatura.

Tenemos, en 1-Dimensin:

PV = Nm < v x >= 2 N <

1 2 mv x >= NkT = PV 2
< 1 1 2 mv x >= kT 2 2
2 2

En 3-D, siendo equiprobables:

2

< v x >=< v y >=< v z > La energa cintica media de las partculas ser: 2 < v 2 >= 3 < v x > 1 3 3kT < Ec >=< mv 2 >= kT < v 2 >= 2 2 m
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Distribucin de las velocidades moleculares.

Funcin de Maxwell-Boltzmann:
Si el nmero total de molculas es N, el n de molculas dN cuya velocidad est comprendida entre v y v+dv, es: dN = Nf (v ) dv

f (v ) = 4 m 2 2 mv 2 2 kT ve 2kT
Velocidad ms probable:
3

vmax =

2kT m 3kT 3RT = m M

R = N Ak
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Raz de la velocidad cuadrtica media:

vrcm = < v 2 > =

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M = N Am

Distribucin de las velocidades moleculares.

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Velocidades cuadrticas medias.

Velocidad cuadrtica media para H2 y O2, para una temperatura de 300 k. Vel. O2 H2 3kT (m/s) 2 <v > = 483 1930 m Velocidad de escape en la Tierra y Luna:

ve =

2GM T = 11200 m s RT

ve =

2GM L = 2300 m s RL

Para que exista un gas:

1 vrmn = < v 2 > ve 6

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Capacidades calorficas. Gases monoatmicos.

Para un gas ideal, la capacidad calorfica a V=cte:

CV =

dU dT
3 2 3 mv > = NkT 2 2

La energa cintica para 3N grados de libertad:

U = < Ec > = <
N N

Capacidades calorficas:

CV =

3 3 Nk = nR 2 2

C P CV = nR
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CP =

5 nR 2
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Mezcla de gases.
Ley de Gigss-Dalton:
Cada componente gaseoso de la mezcla ocupa el volumen total a la temperatura de equilibrio, comportamiento ideal (si hay i-componentes):

Pi =

ni RT V nRT V
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La presin total de la mezcla ser:

RT RT =n P = P + .... + Pi = Pi = ni 1 V i i V
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P=

Mezcla de gases:propiedades energticas.

Energa interna de la mezcla de gases:

U = U1 + .... + U i = U i
i

u=

1 miui m i
cV = 1 mi cVi m i

Calor especfico a V=cte.

cV =

1 du d 1 du = mi ui = mi i dT dT m i dT m i

h=

Entalpa de la mezcla de gases:

H = Hi
i

1 mi hi m i

Calor especifico a P=cte.

cP =

dh 1 dh 1 = mi i = mi cPi dT m i dT m i
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Presin de vapor de agua en el aire.

Se considera al aire como una mezcla de gases (aire seco + vapor de agua). Ecuacin de estado:

P = PV + Pi
La presin del vapor de agua sigue el comportamiento del diagrama de equilibrio del agua en sus diferentes fases (diagrama del punto triple):
i

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Presin de vapor del agua en funcin de la temperatura.

T (C )
0 10 15 20 30 40 50 60 70 80 90 100

P (m m H g)
4.581 9.209 12.653 17.535 31.827 55.335 92.55 149 233.8 355 526 760

P (K pa)
0.611 1.23 1.69 2.34 4.24 7.38 12.3 19.9 31.2 47.4 70.1 101.3
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Humedad relativa.
Punto de roco:
Temperatura a la que el vapor de agua est en saturacin con su fase lquida. Cuando se realiza un enfriamiento del sistema a presin constante (diagrama de punto triple) el vapor se lica.

Humedad absoluta:
Masa total de agua, en forma de vapor, que por unidad de volumen contiene el sistema. H =M

ab

Humedad relativa:
Cociente entre la masa de agua, en forma de vapor, y la masa de saturacin en equilibrio trmico.

H (%) =

nV P V RT P = V = V nsat PsV RT Psat

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Problema 4. Hoja IFA3

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