DIGOXINA 250 mcg 60 mcg 2 ml 0.

48 ml
INDICACIONES TERAPEUTICAS SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE CANTIDAD DE SOLUCION VIA DE ADMINISTRACION

FARMACOCINETICA FARMACODINAMIA PRESENTACION

CAPTOPRIL 25 mg 2 mg tabletas
INDICACIONES TERAPEUTICAS SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE CANTIDAD DE SOLUCION VIA DE ADMINISTRACION

FARMACOCINETICA

FARMACODINAMIA PRESENTACION

FUROSEMIDE

20 mg 0.5

2 ml 0.05 ml

INDICACIONES TERAPEUTICAS SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE CANTIDAD DE SOLUCION VIA DE ADMINISTRACION

FARMACOCINETICA FARMACODINAMIA PRESENTACION

DICLOXACILINA

250 125 mg

5 ML INDICACIONES TERAPEUTICAS 2.5

SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE CANTIDAD DE SOLUCION VIA DE ADMINISTRACION

FARMACOCINETICA

FARMACODINAMIA

PRESENTACION

GENTAMICINA 160 mg 50 mg 2 ml 0.625 ml

INDICACIONES TERAPEUTICAS SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE CANTIDAD DE SOLUCION VIA DE ADMINISTRACION

FARMACOCINETICA FARMACODINAMIA PRESENTACION

PENISILINA PROCAINICA

400,000

UI

2 ml 1 ml

200000 UI

INDICACIONES TERAPEUTICAS SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE CANTIDAD DE SOLUCION VIA DE ADMINISTRACION FARMACOCINETICA

FARMACODINAMIA

PRESENTACION

TRIMETROPIN 120 30 mg ml 0 ml
INDICACIONES TERAPEUTICAS SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE CANTIDAD DE SOLUCION VIA DE ADMINISTRACION

FARMACOCINETICA FARMACODINAMIA

PRESENTACION

NALAXONA 0.02 mg 0.5 mg 1 ml 25 ml

INDICACIONES TERAPEUTICAS SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE

CANTIDAD DE SOLUCION VIA DE ADMINISTRACION FARMACOCINETICA FARMACODINAMIA PRESENTACION

mcg mcg #DIV/0!

ml ml

INDICACIONES TERAPEUTICAS SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE CANTIDAD DE SOLUCION VIA DE ADMINISTRACION FARMACOCINETICA FARMACODINAMIA PRESENTACION

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ml ml

INDICACIONES TERAPEUTICAS SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE CANTIDAD DE SOLUCION VIA DE ADMINISTRACION FARMACOCINETICA

FARMACODINAMIA PRESENTACION

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INDICACIONES TERAPEUTICAS SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE CANTIDAD DE SOLUCION VIA DE ADMINISTRACION FARMACOCINETICA FARMACODINAMIA PRESENTACION

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ml ml

INDICACIONES TERAPEUTICAS SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE CANTIDAD DE SOLUCION VIA DE ADMINISTRACION FARMACOCINETICA FARMACODINAMIA PRESENTACION

mcg mcg #DIV/0!

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INDICACIONES TERAPEUTICAS SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE CANTIDAD DE SOLUCION VIA DE ADMINISTRACION FARMACOCINETICA FARMACODINAMIA PRESENTACION

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ml ml

INDICACIONES TERAPEUTICAS SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE CANTIDAD DE SOLUCION VIA DE ADMINISTRACION FARMACOCINETICA FARMACODINAMIA PRESENTACION

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ml ml

INDICACIONES TERAPEUTICAS SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE

CANTIDAD DE SOLUCION VIA DE ADMINISTRACION FARMACOCINETICA FARMACODINAMIA PRESENTACION

mcg mcg #DIV/0!

ml ml

INDICACIONES TERAPEUTICAS SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE CANTIDAD DE SOLUCION VIA DE ADMINISTRACION FARMACOCINETICA FARMACODINAMIA PRESENTACION

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ml ml

INDICACIONES TERAPEUTICAS SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE CANTIDAD DE SOLUCION VIA DE ADMINISTRACION FARMACOCINETICA FARMACODINAMIA PRESENTACION

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mcg mcg #DIV/0!

ml ml

INDICACIONES TERAPEUTICAS SOLUCION EN LA QUE SE DILUYE CANTIDAD DE SOLUCION VIA DE ADMINISTRACION FARMACOCINETICA FARMACODINAMIA PRESENTACION

La farmacodinamia tiene que ver con los efectos del f

ICC. Fibrilacin auricular, aleteo auricular, taquicardia paroxstica supraventricula S.F. / G5% /G 10 % 2ml IM, IV se encuentra tambien oral. La digoxina se distribuye ampliamente en los tejidos corporales, encontrndose las mximas concentraciones en el corazn, riones, intestino, hgado, estmago y tejido esqueltico. En los pacientes con insuficiencia cardaca congestiva, se reduce la velocidad con la que el frmaco se distribuye. La digoxina se une tan slo en un 20-30% a las protenas del plasma. DIGOXINA TEOFARMA (TEOFARMA)
es lo que el organismo hace sobre el farmaco(dosis-concentracion)

tabletas
Antihipertensivo inhibidor de

la ECA

tabletas oral

El captopril se absorbe rpidamente del tracto gastrointestinal alcanzndose el pico de niveles plasmticos aproximadamente en una hora. La absorcin mnima es del 75% por trmino medio. La presencia de alimentos en el tracto gastrointestinal reduce la absorcin en un 3040%: por tanto, captopril debe administrarse una hora antes de la ingesta. Aproximadamente el 25-30% del frmaco circula unido a las protenas plasmticas. La vida media aparente de eliminacin sangunea es probablemente inferior a 3 horas.

25 mg y 50 mg

Furosemida es un diurtico perteneciente al grupo de las sulfonamidas. Acta aumentando la eliminacin de orina (diurtico) y reduciendo la presin arterial (antihipertensivo)

S.F. / Agua esteril 2 ml

Los ms caractersticos son: ataques de gota, disminucin de los niveles en sangre de potasio y de sodio, aumento de los niveles de cido rico y calcio en sangre. Raramente puede producir otros efectos como hiperglucemia, sedacin somnolencia y calambres musculares, naseas, vmitos, mareos, dolorde cabeza, visin, borrosa, estreimiento y diarrea.

20 mg

Vehculo, c.b.p. 2 ml.

La dicloxacilina est indicada en el tratamiento de las infecciones producidas por microorganismos sensibles a su accin bactericida. Ha demostrado ser til en el tratamiento de furunculosis, heridas infectadas, celulitis, abscesos, y otras infecciones de piel.

S.F. 5 ML IV. ORAL

La dicloxacilina presenta una farmacocintica lineal. Es un frmaco estable en cido, por lo que se absorbe mejor que la bencil penicilina; sin embargo, posee una biodisponibilidad de 30 a 80% en ayunas. Los alimentos retardan y reducen la absorcin. La concentracin plasmtica mxima se alcanza en 1 a 2 horas. La dicloxacilina inhibe la sntesis de la pared celular de bacterias susceptibles. El evento terminal de la sntesis de la pared celular es la formacin de uniones cruzadas de unidades de peptidoglicano mediante una reaccin de transpeptidacin. Las penicilinas se unen al sitio activo de esta enzima y previenen la formacin de las uniones cruzadas y por lo tanto de la pared celular. A

Cada 5 ml contienen: Dicloxacilina sdica monohidratada equivalente a ........... 250 mg de dicloxacilina base Vehculo, cbp .............. 5 ml

infecciones causadas por grmenes sensibles:

S.F. / solucion esteril 2 ML I.M I.V

Los efectos renales adversos como se demuestra por la presencia de cilindros, clulas, protena en la orina, por un aumento en el nitrgeno de la urea, nitrgeno no proteico, creatinina srica u oliguria, han sido reportados y con mayor frecuencia ocurren en pacientes con una historia de disfuncin renal y en los tra-ta-dos por largos periodos con dosis mayores a las -recomendadas.

160 mg / 2ml/ envase con 5 ampolletas

Amigdalitis, faringitis, neumonas, bronconeumonas, endocarditis bacteriana, meningitis bacteriana, estomatitis, gonorrea, sfilis y todas aquellas infecciones causadas por bacterias sen-sibles.

S.F.

Agua inyectable

La penicilina G es muy efectiva in vitro contra muchas especies (pero no contra todas) de cocos grampositivos y gramnegativos. La penicilina G se difunde en todo el organismo, pero hay marcadas diferencias de concentra-cin en varios lquidos y tejidos. Su volumen aparente de distribucin, corresponde aproximadamente al 50% de agua corporal total.

Caja con frasco mpula con polvo 400,000 U y ampolleta con diluente de 2 ml. Caja con frasco mpula con polvo 800,000 U y ampolleta con diluente de 2 ml.

Permite la inhibicin de la sntesis de cido tetrahidroflico por bloqueo enzimtico, a dos niveles, del proceso bacteriano de sntesis de cidos nucleicos.

TRIMETOPRIM SULFA F GENFAR, caja por 100 tabletas 160 mg/800 mg. TRIMETOPRIM SULFA F GENFAR suspensin, frascos por 60 y por 120 mL , 80 mg /400 x 5 ml.

e que ver con los efectos del frmaco en el organismo.

rmaco(dosis-concentracion)