Disciplina de Introduo Gentica e ao Melhoramento Florestal Gentica Molecular Captulo 3 Ramalho, et. al. Gentica na Agropecuria. 3 Ed.

., Lavras: UFLA, 2004, 472p.

Introduo

Estrutura x funo
- Estrutura: rgo a ser formado para adequada funo - Funo: papel biolgico a ser realizado pelas estruturas.

- Controle: dependente de unidades hereditrias denominadas como genes.

Perguntas so feitas!!!!

- O que o do que feito o material hereditrio?

- Como funciona cada gene? - Como se regula para forma as diferentes formas da natureza? (Diferentes fentipos)

PRECISAMOS ESTUDAR ORGANIMOS COMO MODELOS BIOLGICOS!!!!

COMO SERIA ISSO!!!

- Geralmente com organismos (inicialmente vrus e bactrias)

simples

Caractersticas desses organismos (crescimento e reproduo rpida, fcil manuseio, menor complexidade biolgica, etc.)

Para entender essa evoluo da gentica precisamos revisar conhecimentos sobre algumas descobertas e experimentos!!!

Como esse conhecimento evoluiu????

- Inicialmente os trabalhos de Gregor Johann Mendel Sculo XIX *1822 a +1884) Bases da hereditariedade)

O mosteiro agostiniano em Brno, Suia

Manuscrito do trabalho Intitulado Versuche ber Pflanzenhybriden (experimentos com hbridos de plantas) publicado em Verhandlungen des Naturforschenden Vereins Brnn 4, 3-47 (1866)

Identificao do material gentico!!!

- Primeiras indicaes observao dos cromossomos na mitose e meiose Perodo de interfase - Havia a indicao que o material gentico estava contido nos cromossomos pela capacidade de duplicao e visualizao nas fases de multiplicao celular.
- Por volta de 1912 indcios de ser o DNA, mas at 1950 existiam dvidas entre o DNA e as protenas como unidades hereditrias.

- Por volta de 1928 comea a elucidao da natureza do material hereditrio - Pesquisador Griffith Estudou a bactria Streptococcus pneumoniae causava pneumonia em ratos, graas a presena de uma cpsula de polissacardeos que impedia a fagocitose da bactria. - Verificou a pneumonia: existncia de bactrias de

Bactrias R no virulentas sem cpsula

Bactrias S virulentas com cpsula polissacardea

Esquema do experimento de Griffith

Concluso: Existia um princpio transformante de bactrias R para S

Experimento de Avery, MacLeod e McCarty (1944)

- Isolaram diferentes classes de molculas encontradas nos restos de bactrias S mortas pelo calor e testaram como cada classe separadamente para verificar sua capacidade transformante.
- Fraes de polissacardeos, DNA, RNA, Protena revelaram que somente o DNA tinha capacidade transformante de bactrias R para o tipo S.

Experimento de Avery, MacLeod e McCarty (1944) - Outro experimento paralelo: Usaram enzimas que degradam certos tipos especficos de molculas. Entre essas enzimas, incluiu-se: A DNAse-desoxirribunuclease, que degrada DNA, mas no RNA ou protenas.

Rnase-ribonucleases, que degrada somente RNA. Proteases, que degrada apenas proteinas.
Concluso: A transformao de bacteras R para o tipo virulente S ocorreu apenas com a presena de DNAase

Esquema do experimento de Avery, MacLeod e McCarty (1944)

Outros experimentos com Fagos Hershey e Chase em 1952

Experimento de Hershey e Chase utilizando o fago T2 que tambm demonstrou ser o DNA o material gentico. O enxofre radioativo (35S) marca apenas a protena que forma a capa do fago, enquanto o fsforo radioativo (32P) marca apenas o DNA, A radioatividade s foi detectada na E. Coli infectada com o fago marcado com 32P, a qual produziu fagos filhos tambm radioativos.

Outros experimentos Fraenkel-Conrat e SInger

Experimento de Fraenkel-Conrat e Singer mostrando que o RNA o material gentico no vrus causador do mosaico do fumo (TMV). Observa-se que o vrus isolado de uma planta infectada com um TMV hbrido corresponde ao tipo A. Isto mostra que a informao proveniente do RNA j que o hbrido tem RNA do tipo A e a protena do tipo B