SOLUCIONARIO

CUESTIONES Y PROBLEMAS: ENLACE QUMICO.

1.
a. Verdadero: Si hay una diferencia de E
N
entre los tomos enlazados, se produce una distribucin asimtrica
de carga, de forma que los e
-
se sitan ms cerca del tomo ms electronegativo y aparece sobre ste una
carga parcial negativa (
-
) y sobre el otro una carga parcial positiva (
+
), cuyo valor ser tanto ms grande
cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad entre ambos.
b. Falso: el enlace inico y el covalente puro son situaciones lmite entre las cuales hay toda una escala de
estados intermedios pudindose cuantificar el % de carcter inico de los enlaces covalentes.
c. Verdadero: si los tomos tienen gran tendencia a atraer e
-
se enlazan compartiendo esos e
-
, mientras que si
los tomos tienen E
N
muy diferentes, uno de ellos pierde e
-
, formando un catin y el otro los gana
formando un anin (enlace inico).

2.
La ELECTRONEGATIVIDAD mide la tendencia de un tomo a atraer sobre s el par de e
-
que comparte con otro
tomo cuando ambos estn enlazados.
La E
N
aumenta en la tabla peridica hacia la derecha en un perodo. Para estos compuestos, el carcter inico
del enlace ser tanto mayor cuanto mayor sea la diferencia de E
N
entre los tomos enlazados. Como la E
N
Mg <
E
N
Al < E
N
Si < E
N
P el orden de mayor a menor % de carcter inico sera: bromuro de magnesio > bromuro de
aluminio > bromuro de silicio > bromuro de fsforo.

3.
a. Falso: la energa de red (U)
2
0
. . . . . 1
. 1
c a A
K e Z Z N M
U
d n
| |
=
|
\ .
depende de la carga y del tamao de
los iones. El Udisminuye a medida que aumenta el tamao de los iones.
b. Falso: la energa de red en un compuesto inico si depende de la carga de los iones y es tanto mayor cuanto
mayor sea la carga de los mismos.
c. Verdadero: el ndice de coordinacin (i.c) es el n de iones de un signo que rodea a otro de signo opuesto,
en su esfera ms prxima, y determina el tipo de red cristalina.

4.
a. Existen puentes de hidrgeno entre las molculas de CH
3
OH y H
2
O.
b. Porque estas molculas renen las condiciones favorables para que se establezcan puentes de H: que el
hidrgeno est unido a un tomo muy electronegativo y de reducido tamao, como es el O.
c. La presencia de enlaces de H hace que las sustancias tengan T
ebullicin
anormalmente altas.

5.
a. Las interacciones entre dipolos permanentes (F de Van der Waals) son ms intensas entre las molculas de
H
2
S que entre las de H
2
O y en consecuencia la T
ebullicin
del H
2
S debera ser mayor que la T
ebullicin
del agua
pero ocurre justo lo contrario debido a la existencia de puentes de hidrgeno entre las molculas de agua.
b. Entre las molculas de H
2
S predominan las fuerzas de Van der Waals, debidas a interacciones entre dipolos
permanentes puesto que se trata de molculas (H
2
S) polares..

6.
a. El gas covalente formado por molculas tetradricas es el CH
4
.
b. La sustancia que presenta enlaces de hidrgeno es el fluoruro de hidrgeno (HF).
c. El slido soluble en agua que fundido conduce la corriente elctrica es el bromuro de potasio (KBr); es
conductor en estas condiciones y no en estado slido porque al estar fundido y romperse la red cristalina,
puede haber movimiento de cargas, los iones pueden desplazarse.

7.
a. Para que el azcar se disuelva en agua es necesario que entre las molculas de agua y las de azcar se
establezcan interacciones de mayor intensidad que las que mantienen unidas a las molculas de azcar
(Fuerzas de Van der Waals) y esto se consigue por medio de la solvatacin.
b. Para fundir el diamante habra que romper su red cristalina formada por tomos unidos mediante enlaces
covalentes, muy fuertes, por eso su T
Fusin
es muy alta .
c. Para fundir el hielo habra que vencer los puentes de hidrgeno que mantienen unidas a las molculas de
agua entre s.
d. Para vaporizar el fluoruro de sodio habra que romper la estructura cristalina que presenta enlaces inicos,
habra que vencer las atracciones electrostticas entre los iones.
8.
a. Tendr mayor T
ebullicin
el HF por la existencia entre sus molculas de enlaces de hidrgeno, que no pueden
establecerse entre las molculas de HCl, unidas por fuerzas de van der Waals.
b. La T
Fusin

ms alta correspondera al I
2
porque las fuerzas de atraccin entre sus molculas (interaccin entre
dipolos instantneos), fuerzas de London son ms intensas que entre las molculas de Br
2
, por el mayor
tamao de stas.
c. Ambas molculas son apolares y las interacciones entre stas son del tipo London, fuerzas entre dipolos
instantneos, cuya intensidad aumenta con el tamao molecular; por ello la mayor T
Fusin
sera la del C
2
H
6
.
d. El metanol CH
3
OH tendr mayor T
ebullicin
porque entre sus molculas hay enlaces de hidrgeno.

9.
En la molcula de eteno (C
2
H
4
) los C presentan
hibridacin sp
2
(plana) para que a cada tomo le
quede un orbital p con 1 e
-
desapareado, que
permita la formacin de un enlace por
superposicin lateral.
Entre los tomos de carbono existe un doble enlace:
un enlace ms un enlace .
En la molcula de acetileno (C
2
H
2
) los C presentan
hibridacin sp (lineal) para que a cada tomo le queden
dos orbitales p con 1 e
-
desapareado, que permita la
formacin de dos enlaces por superposicin lateral.
Entre los tomos de carbono existe un triple enlace: un
enlace ms dos enlaces .







10.
En la molcula de acetileno los C adoptan hibridacin sp, explicada en el ejercicio anterior. La molcula presenta
geometra lineal con ngulos de 180.
11.
La molcula de CHCl
3
tiene geometra tetradrica
puesto que existen 4 PE alrededor del tomo central;
es una molcula polar porque su momento dipolar
resultante es distinto de 0. El C presentar hibridacin
sp
3
(tetradrica) y forma 4 enlaces covalentes sencillos
(enlaces ) con 3 tomos de Cl y un tomo de H.
La molcula es
polar porque su
Resultante
0 =

En la molcula de formaldehido el C tiene alrededor
3 PE con lo que su geometra es plana triangular con
ngulos de 120. El C tiene hibridacin sp
2
(plana)
para formar un enlace por superposicin lateral
con el O. (enlace C=O es 1 enlace + 1 enlace ).
Molcula polar porque
Resultante
0 =

12.
Para determinar estructura de Lewis del CO
2


e
-
valencia 4 + 6.2 =16

e
-
completar
octete
3.8 = 24
e
-
compartidos 24 -16 = 8
e
-
solitarios 8
Alrededor del C hay 2 PE, con lo que la geometra de la
molcula ser lineal con ngulos de enlace de 180,
resultando una molcula apolar por tener un
Resultante
0 =

.

Para determinar estructura de Lewis del F
2
O

e
-
valencia 7.2 + 6 =20

e
-
completar
octete
3.8 = 24
e
-
compartidos 24 -20 = 4
e
-
solitarios 16
Alrededor del O hay 2 PE y 2 PS, y ste adopta una
distribucin tetradrica; la geometra es angular con
ngulos menores que el exactamente tetradrico por
repulsiones entre PS. Es polar
Resultante
0 =

.
13.
Estructura de Lewis del H
2
O

e
-
valencia 1.2 + 6 =8
e
-
completar
octete
2 .2 +8 = 12
e
-
compartidos 12 -8 = 4
e
-
solitarios 4
Estructura de Lewis del BeCl
2


e
-
valencia 2 + 7.2 =16
e
-
completar
octete
4 +2 .8 = 20
e
-
compartidos 20 -16 = 4
e
-
solitarios 12
Estructura de Lewis del BCl
3


e
-
valencia 3 + 7.3 =24
e
-
completar
octete
6 +3.8 = 30
e
-
compartidos 30 -24 = 6
e
-
solitarios 18
En torno al O hay 2 PE y 2 PS,
que adoptan una disposicin
espacial tetradrica; geometra
de la molcula angular con
ngulos menores que el exacto
tetradrico (104,5)por las
repulsiones entre los PS.

Alrededor del Be hay 2 PE, con lo que
la geometra de la molcula ser lineal
con ngulos de enlace de 180.
Hibridacin sp para el Be
Alrededor del B hay 3 PE, la
geometra de la molcula ser
plana triangular (ngulos de
enlace=120). Hibridacin sp
2

para el tomo de Boro.
14.
a. Falso; se trata de un compuesto inico, para fundirlo hay que romper su estructura cristalina lo que
requiere un aporte importante de energa para vencer la atraccin electrosttica entre los iones de la red.
b. Falso; su red cristalina si est formada por iones (+) y (-), pero en estado slido no es conductor porque los
iones ocupan posiciones fijas en la red y la rigidez de la estructura impide la movilidad de los mismos.
c. Falso porque en los compuestos inicos no existen molculas, la frmula del compuesto slo nos indica la
proporcin en la que se combinan los tomos que lo forman (frmula emprica).

15.
a. Presentan solo enlaces sencillos las molculas de F
2
, H
2
O y NH
3
. En la molcula de C
2
H
4
hay un doble enlace
entre los carbonos y 4 enlaces sencillos C-H; mientras que en la molcula de acetileno C
2
H
2
hay un triple
enlace entre los carbonos y dos enlaces sencillos C-H.
b. Hay un doble enlace en la molcula de
eteno C
2
H
4
.
c. Hay un triple enlace en la molcula de
acetileno (C
2
H
2
).

16.
a. Porque entre las molculas de H
2
S slo existen fuerzas de van der Waals entre dipolos permanentes
mientras que entre las molculas de agua existen adems enlaces de hidrgeno, que son de todas las
interacciones intermoleculares las ms fuertes.
b. Tendr mayor energa de red el NaF porque la energa reticular disminuye en valor absoluto al aumentar el
tamao de los iones y resulta que el rNa
+
< rK
+
y rF
-
< rBr
-
con lo que la distancia interinica d
0
NaF > d
0
KBr.
c. Ser ms soluble en agua el que tenga menor energa reticular. Entre ambos compuestos predomina el
factor relativo a la carga de los iones sobre el relativo al tamao de los mismos ya que en el CsI el producto
de las cargas de los iones es 1 mientras que en el CaO es 4, y las distancias interinicas en ningn caso la de
uno ser cuatro veces mayor que la del otro. Por ello la U (CsI) < U (CaO) y por tanto el CsI ser ms soluble
en agua.

17.
estructura de Lewis del H
2
S

e
-
valencia 1.2 + 6 =8
e
-
completar
octete
2 .2 +8 = 12
e
-
compartidos 12 -8 = 4
e
-
solitarios 4

Alrededor
del S hay 2
PE y 2 PS =
4 pares de e
que adoptan para minimizar las
repulsiones una disposicin
tetradrica y la geometra de la
molcula ser angular con ngulos
de enlace menores que el
exactamente tetradrico por las
repulsiones entre los PS.
estructura de Lewis del CCl
4


e
-
valencia 4 + 7.4 =32
e
-
completar
octete
5.8 = 40
e
-
compartidos 40 -32 = 8
e
-
solitarios 24

Alrededor del C hay 4 PE, que
adoptan una distribucin
tetradrica para minimizar las
repulsiones entre ellos y la
geometra de la molcula ser
tetradrica. Hibridacin que
adopta el C: sp
3
.
estructura de Lewis del BeCl
2


e
-
valencia 2 + 7.2 =16
e
-
completar
octete
4 +2.8 = 20
e
-
compartidos 20 -16 = 4
e
-
solitarios 12

Alrededor del Be hay 2 PE, con lo
que la geometra de la molcula
ser lineal con ngulos de enlace
de 180. Hibridacin sp para el Be
18.
a. El NaCl tiene mayor punto de fusin que el NaBr porque la energa reticular del primero es mayor por ser
menor el tamao de los iones que lo forman y en consecuencia menor tambin la distancia interinica.
b. El diamante es un slido formado por tomos de carbono unidos mediante enlaces covalentes con una
estructura de alta simetra y gran dureza puesto que para rayarlo hay que romper enlaces covalentes C-C.
c. Esto es debido a la presencia de un enlace triple entre los tomos de nitrgeno que hace que presente una
energa de disociacin muy elevada.
d. La molcula de NH
3
es polar porque presenta tres enlaces polares N-H puesto que la E
N
del N es mayor que la del H y adems como su geometra es piramidal, la suma de los
tres momentos da lugar a un dipolo permanente, esto es el momento dipolar resultante
es distinto de cero.

19.
a. El de mayor temperatura de fusin ser el diamante (3550C) por ser un slido cuya fusin requiere romper
enlaces covalentes entre los carbonos, muy fuertes; le sigue el aluminio (650C) que es un metal; a
continuacin el N
2
(-196C) formado por molculas apolares unidas por fuerzas de London y por ltimo el
BCl
3
(-107C) cuyas molculas son apolares y se mantienen unidas tambin por fuerzas de London ms
intensas que en el caso anterior por su mayor tamao.
b. En estado slido las fuerzas entre las molculas de N
2
y de BCl
3
son fuerzas del tipo London entre dipolo
instantneo y dipolo inducido, ya que ambas molculas son apolares.

20.
Estructura de Lewis del CS
2


e
-
valencia 4 + 6.2 =16
e
-
completar
octete
3.8 = 24
e
-
compartidos 24 -16 = 8
e
-
solitarios 8
Alrededor del C hay 2 PE, la geometra de la molcula
ser lineal con ngulos de enlace de 180, resultando
una molcula apolar por tener un
Resultante
0 =

.

Estructura de Lewis del HCN

e
-
valencia 1 +4+5 =10

e
-
completar
octete
2+ 2.8 =18
e
-
compartidos 18 -10 = 8
e
-
solitarios 2
Alrededor del C hay 2PE, con lo que el C adopta una
distribucin lineal a fin de minimizar las repulsiones
entre estos y la geometra de la molcula es lineal con
ngulos de enlace de 180. Es polar porque presenta
dos enlaces polares con diferente momento dipolar
Resultante
0 =

.


Estructura de Lewis del NH
3


e
-
valencia 5 + 1.3 =8

e
-
completar
octete
8+2.3 = 14
e
-
compartidos 14 -8 = 6
e
-
solitarios 2
Alrededor del N hay 3 PE y 1 PS, total 4 pares de e que
adoptan una disposicin tetradrica para minimizar
las repulsiones pero la geometra de la molcula ser
piramidal con ngulos de enlace de 107,5, y ser
polar por tener un
Resultante
0 =

.


Estructura de Lewis de la molcula de H
2
O

e
-
valencia 1.2 + 6 =8

e
-
completar
octete
2 .2 +8 = 12
e
-
compartidos 12 -8 = 4
e
-
solitarios 4
Alrededor del O hay 2 PE y 2 PS = 4 pares en total que
adoptan una disposicin espacial tetradrica y la
geometra de la molcula ser angular con ngulos
menores que el exactamente tetradrico (104,5) por
las repulsiones entre los PS. Molcula polar por tener
un
Resultante
0 =