se llaman propiedades coligativas a aquellas propiedades de una disolucin que dependen nicamente de la concentracin .

Generalmente expresada como concentracin equivalente, es decir, de la cantidad de partculas de soluto por partculas totales, y no de la composicin qumica del soluto. Estn estrechamente relacionadas con la presin de vapor, que es la presin que ejerce la fase de vapor sobre la fase lquida, cuando el lquido se encuentra en un recipiente cerrado. La presin de vapor depende del solvente y de la temperatura a la cual sea medida (a mayor temperatura, mayor presin de vapor). Se mide cuando el sistema llega al equilibrio dinmico, es decir, cuando la cantidad de molculas de vapor que vuelven a la fase lquida es igual a las molculas que se transforman en vapor. Propiedades coligativas: dependen del nmero de particulas disueltas en una cantidad fija de disolvente y no de la naturaleza de estas particulas. Ej. Descenso de la presin de vapor, aumento del punto de ebullicin, disminucin del punto de congelacin, presin osmtica. Utilidades de las propiedades coligativas: a. separar los componentes de una solucin por destilacin fraccionada b. formular y crear mezclas frigorificas y anticongelantes c. determinar masas molares de solutos desconocidos d. formular sueros fisiolgicos para animales e. formular caldos de cultivos para microorganismos f. formular soluciones de nutrientes especiales para regadios de vegetales Las disoluciones deben ser relativamente diluidas (menores a 0,2 M), en donde las fuerzas de atraccin intermolecular entre soluto y solvente sern mnimas.

Descenso de la presin de vapor

Artculo principal: Aumento ebulloscpico.

Cuando se prepara una solucin con un solvente voltil y un soluto no voltil (que no se transformar en vapor) y se mide su presin de vapor, al compararla con la presin de vapor de su solvente puro (medidas a la misma temperatura y presin atmosfrica), se observa que la solucin es menor que la del solvente. Esto es consecuencia de la presencia del soluto no voltil.El fenmeno observable es un aumento del punto de ebullicin de la disolucin. Este efecto es el resultado de dos factores: 1. La disminucin del nmero de molculas del disolvente en la superficie libre. 2. La aparicin de fuerzas atractivas entre las molculas del soluto y las molculas del disolvente, dificultando su paso a vapor.
Propiedad Coligativa 1: Descenso de la presin de vapor Los liquidos no volatiles presentan una gran interaccin entre soluto y solvente, por lo tanto su presin de vapor es pequea, mientras que los liquidos volatiles tienen interacciones moleculares ms debiles, lo que aumenta la presin de vapor. Si el

soluto que se agrega es no volatil, se producir un descenso de la presin de vapor, ya que este reduce la capacidad del disolvente a pasar de la fase lquida a la fase vapor. El grado en que un soluto no volatil disminuye la presion de vapor es proporcional a su concentracin. Ley de Raoult = "A una temperatura constante, el descenso de la presin de vapor es proporcional a la concentracin de soluto presente en la dispolucin" Pv = Po X La Presin de vapor es proporcional a la Presin de vapor en estado puro y su fraccion molar (X) Las diferencias entre las presiones de vapor se cuantifican segun las siguientes relaciones: Pv = PoA - PB PV= P0A XB P0A- PA = P0A XB tambien se debe considerar una solucin formada por dos componentes A y B: PA = XA P0A y PB = XB P0B La presion total Pt es: PT = XA P0A + XB P0B Propiedad Coligativa 2: Aumento punto de Ebullicin Un disolvente tiene menor numero de particulas que se convierten en gas por la accin de las moleculas del soluto en la superficie. Esto provoca el descenso del punto de ebullicin, pues la presin de vapor se igualar a la presin atmosferica a mayor temperatura. Asi dTe = PeAB - P0B El descenso del punto de ebullicin dTe se obtiene por la diferencia entre el punto de ebullicin de la disolucin (PeAB) y el punto de ebullicin del disolvente puro (PoB). Adems se sabe tambin que dTe = Ke m donde Ke es la constante ebulloscopica que establece el descenso del punto de ebullicin de una disolucin 1 molal y es propia de cada disolvente y est tabulada. Para el caso del agua es 0,52C/m. m es la molalidad.

El aumento o ascenso ebulloscpico es el aumento del punto de ebullicin que experimenta un disolvente puro, al formar una disolucin con un soluto determinado. La magnitud del ascenso ebulloscpico, , se obtiene al calcular la diferencia entre y

la temperatura de ebullicin de la disolucin y del disolvente puro, respectivamente:

Es directamente proporcional a la molaridad del soluto, o ms precisamente, a la actividad del soluto, segn la siguiente ecuacin: aumento ebulloscpico= i x Kb x actividad

la actividad se expresa en mol/kg y se obtiene multiplicando la molalidad por el coeficiente de actividad. Kb, constante de aumento ebulloscpico, caracterstica de cada sustancia. i es el factor de van't Hoff (ver Jacobus Henricus van't Hoff), tiene en cuenta la formacin de iones en la solucin, indica el nmero de partculas formadas por cada partcula de soluto que pasa a la solucin.

Propiedad Coligativa 3: Descenso punto de congelacin En una solucin, la solidificacin del solvente se producir cuando ste rompa sus interacciones con el soluto y se enlace nuevamente como si estuviera puro. Para ello la temperatura debe bajar ms que el punto en el cual el disolvente se congelara puro, por lo tanto, el punto de congelacin es siempre ms bajo que el disolvente puro y directamente proporcional a la concentracin del soluto. El descenso del punto de congelacin dTc = TcB - TAB siendo TcB el punto de congelacin del solvente puro y TAB el punto de congelacin de la disolucin. Experimentalmente, tambien se observa que dTc = Kc m donde Kc es la constante crioscpica que representa el descenso del punto de congelacin de una solucin 1 molal y es propia de cada disolvente y esta tabulada. Para el agua es 1,86C/m; m es la molalidad. El punto de congelacin es la temperatura a la cual la presin de vapor del liquido y del slido son iguales, provocando que el liquido se convierta en slido.

Se conoce como descenso crioscpico o depresin del punto de fusin a la disminucin de la temperatura del punto de congelacin que experimenta una disolucin respecto a la del disolvente puro. Todas las disoluciones en las que, al enfriarse, el disolvente solidifica puro sin el soluto, tienen una temperatura de congelacin inferior al disolvente puro. La magnitud del descenso crioscpico, Tc, viene dada por la diferencia de temperaturas de congelacin (o de fusin) del disolvente puro y de la disolucin, Tf* y Tf, respectivamente:

El descenso crioscpico es una de las propiedades coligativas y por lo tanto, la magnitud del descenso slo depende de la naturaleza del disolvente y de la cantidad de soluto disuelta, es decir, es independiente de la naturaleza de este ltimo. Cualquier soluto, en la misma cantidad, produce el mismo efecto.2 3 4

Las primeras investigaciones sobre este fenmeno se deben al qumico francs Franois-Marie Raoult y datan de 1882.5 Raoult defini una ecuacin experimental que reproduce bien los datos que se obtienen a bajas concentraciones, donde la curva se

aproxima a una recta. Otros cientficos, entre los que destacan Jacobus Henricus van 't Hoff, Wilhelm Ostwald y Ernst Otto Beckmann, ampliaron posteriormente los estudios sobre el descenso crioscpico. Propiedad Coligativa 4: Presin osmtica

Al poner en contacto dos disoluciones de diferente concentracin a travs de una membrana semipermeable se producir el paso del disolvente desde la disolucin ms diluida hacia la ms concentrada, fenomeno conocido como osmosis. La Presin osmtica es aquella que establece un equilibri dinmico entre el paso del disolvente desde la disolucin diluida hacia la mas concentrada y viceversa. Ecuacin de Vant Hoff: pi = nRT/V; donde pi es la presin osmotica; R = 0,082 Latm/K mol; T la temperatura en K; V el volumen en L. Si el volumen de la solucin fuera 1L entonces n/V = Molaridad y la ecuacin quedara como: pi = MRT La presin osmtica puede definirse como la presin que se debe aplicar a una solucin para detener el flujo neto de disolvente a travs de una membrana semipermeable.1 La presin osmtica es una de las cuatro propiedades coligativas de las soluciones (dependen del nmero de partculas en disolucin, sin importar su naturaleza). Se trata de una de las caractersticas principales a tener en cuenta en las relaciones de los lquidos que constituyen el medio interno de los seres vivos, ya que la membrana plasmtica regula la entrada y salida de soluto al medio extracelular que la rodea, ejerciendo de barrera de control. Cuando dos soluciones se ponen en contacto a travs de una membrana semipermeable (membrana que deja pasar las molculas de disolvente pero no las de los solutos), las molculas de disolvente se difunden, pasando habitualmente desde la solucin con menor concentracin de solutos a la de mayor concentracin. Este fenmeno recibe el nombre de smosis, palabra que deriva del griego osmos, que significa "impulso".2 Al suceder la smosis, se crea una diferencia de presin en ambos lados de la membrana semipermeable: la presin osmtica