Cloranfenicol

Se obtuvo en 1947 de una sepa de venezuela, streptomyces, de amplio espectro. *Mecanismo de acccin: -Disminuye la sntesis proteica se une reversiblemente a la subunidad del 50s (antagonista de clindamicina, eritromicina, lidomicina). -Bacteriosttico. *Espectro de accin: -Amplio. -Gram (+) streptococo. enterococo. -Gram (-) hemophilus influenzae. salmonella. neiserias. brucella. vibriocholerae. -Bacterias Anaerbicas clostridium. bacteroides fragilis. treponema palidum. fusobacterias. ricquetsias, NO pseudomonas. mycoplasma. chlamydias. -Tiene ms actividad en gram (-) que con (+). *Farmacocintica: -Administracin v. oral, absorcin rpida completa. intravenosa intramuscular (sales). -Distribucin amplia, pasa a la lecha, BP, LCR (30-50%), linfa (50%),bilis. unen a PP en un 50%. -Metabolismo heptica 80 90 %, por conjugacin con c. glucurnico. -Excrecin renal, 10% activo por ultrafiltrado glomerular (muy eficiente en infecciones urinarias por llegar activo al rin) y el resto por secrecin tubular.

*Indicaciones Clnicas: -Salmonellosis. -Infecciones urinarias. -Absceso cerebrales. -Infecciones por ricquetsias (transmitidos por ratones). -Infecciones severas por anaerobios. *Reacciones Adversas: -A veces podran ser ms serias que la enfermedad. -Irritacin gastrointestinal por administracin cada 6 horas por va oral. -Sind. gris del recin nacido cuando se da en nios, puede provocar esto porque los mecanismos de metabolizacin del hgado no han madurado lo suficiente, observndose: -Vmitos, colapsos cardiovasculares. -Respiracin irregular, hipotona, cianosis. Siendo un peligro en prematuros y en altas dosis. -Depresin medular dosis dependiente. reversible. aplasia medular irreversible ( 1 en 30-20.000, siendo ms comn en anglosajones). -Hipersensibilidad. -Interacciones disminuye la actividad enzimtica. aumenta la vida media de la fenitona, hipoglicemiantes orales y anticoagulantes orales. por su mecanismo de accin (compiten por el mismo sitios del ribosoma) no se puede dar con lincomisina ni eritromicina.

Ampollas CLORANFENICOL

COMPOSICION Cada frasco-ampolla contiene cloranfenicol succinato sdico equivalente a cloranfenicol 1 g. DESCRIPCION Bacteriosttico del grupo de los anfenicoles, eventualmente bactericida frente a micro-organismos causantes de meningitis. Accin marcada sobre bacterias gram (-) anaerbicas y cocos y bacilos gram (+), aerbicos y anaerbicos. Activo contra espiroquetas, rickettsias, clamidias y micoplasmas. INDICACIONES Fiebre tifoidea tipo exantemtico e infecciones producidas por grmenes sensibles al cloranfenicol cuyo tratamiento no es posible con otros antibiticos. Categora en embarazo: C. Implicaciones en el embarazo: Embriotxico y terato-gnico en animales, pero no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Se ha demostrado que cruza la barrera placentaria. Lactancia: Entra en la leche materna/no es recomendable. USOS Interfiere la sntesis proteca bacteriana. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS Hipersensibilidad al cloranfenicol o a componentes de la formulacin, no debe usarse en lesiones leves. Debe evitarse tratamientos prolongados porque puede producir graves discrasias sanguneas. Durante el tratamiento deben hacerse controles de cuadro hemtico. El cloranfenicol puede producir anemia aplstica fatal, uso exclusivamente intrahospitalario. No administrar IM. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS ESPECIALES Usar con precaucin en pacientes con dao renal o heptico, y en neonatos; reducir la dosis con dao heptico. Usar con precaucin en pacientes con deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa. Se han presentado discrasias sanguneas serias y fatales despus de terapias cortas as como prolongadas, incluyendo reportes de tratamientos tpicos. NO debe usarse cuando agentes potencialmente menos txicos son efectivos. El uso prolongado puede resultar en sobreinfeccin. Su administracin en prematuros y recin nacidos menores a dos semanas puede hacer aparecer el sndrome gris. Se debe hacer hemograma completo con recuento de reticulocitos, y pruebas de funcin heptica y renal en forma peridica.

Cloranfenicol

Estructura qumica del Cloranfenicol.

El cloranfenicol es un antibitico fue obtenido por vez primera de una bacteria del suelo de la familia de los actinomicetales, Streptomyces venezuelae, ms tarde se elaborara a partir de otras especies de Streptomyces y en la actualidad se produce por sntesis. El cloranfenicol un frmaco efectivo frente a un amplio espectro de microorganismos, en especial estafilococos, pero debido a sus serios efectos secundarios (dao a la mdula sea, incluyendo anemia aplsica) en humanos, su uso se limita a infecciones muy graves, como la fiebre tifoidea. Pese a sus efectos secundarios, la OMS aboga por su uso en muchos pases del tercer mundo en ausencia de tratamientos ms baratos.

Indicaciones
Salmonellosis. Infecciones urinarias. Absceso cerebrales. Infecciones por ricquetsias (transmitidos por ratones). Infecciones severas por anaerobios.

Estructura
El cloranfenicol es una sustancia blanca y cristalina, neutra con un sabor muy amargo. Para eliminar la caracterstica de sabor se creo una tcnica de esterificacin con cido palmtico para producir palmitato de cloranfenicol que es una sustancia sin sabor sin perder la eficacia teraputica. El cloranfenicol es estable en soluciones neutras y cidas, pero al llegar al pH 10 el frmaco es inactivado. Es moderadamente soluble en agua, ms soluble en alcohol y ter. Las soluciones a 37 C se deterioran paulatinamente con una vida media de 6 meses. Existe una versin del antibitico que en vez de ser palmitato es succinato sdico de cloranfenicol. Es resistente a temperaturas de esterilizacin lo cual es muy comn en laboratorios microbiolgicos.

Farmacologa
Tanto el palmitato como el succinato de cloranfenicol deben ser hidrolizados a cloranfenicol en el organismo antes que pueda ejercer su accin antibacteriana. El antibitico inhibe la sntesis de protenas bloqueando la actividad de la enzima peptidil transferasa al unirse a la subunidad 50S del ribosoma evitando la formacin del enlace peptdico.

Espectro de accin
Gram (+): Estreptococo. Enterococo. Gram (-): Hemophilus influenzae. Salmonella. Neiserias. Brucella. Vibriocholerae. Bacterias Anaerbicas: Clostridium.

Bacteroides fragilis. Treponema palidum. Fusobacterias. Ricquetsias, NO pseudomonas. Mycoplasma. Chlamydias. Tiene ms actividad en gram (-) que con (+).Farmacocintica Absorcin: Tras la administracin oral, el cloranfenicol en forma de palmitato o succinato sdico, se absorbe bien desde el tracto gastrointestinal. Las sales de palmitato y succinato sdico se hidrolizan rpidamente a cloranfenicol libre y las concentraciones en suero se elevan a su punto mximo en 3 horas aproximadamente.

Distribucin: El cloranfenicol se distribuye en la mayor parte de los tejidos y lquidos del cuerpo, incluyendo el lquido cefalorraqudeo, hgado y riones. Cerca del 60% del frmaco se una a protenas plasmticas. Metabolismo: El compuesto de origen se metaboliza principalmente por la glucuronil trasferasa heptica en metabolitos inactivos. Excrecin: Cerca del 10 - 12% de la dosis se excreta por los riones como frmaco sin cambio. El resto se elimina en forma de metabolitos sin actividad farmacolgica.

Contraindicaciones
El cloranfenicol debe ser evitado por personas con infecciones menores o con hipersensibilidad al frmaco. No debe emplearse en pacientes con insuficiencia renal o heptica. Como casos especiales se cuentan las personas con porfiria aguda y con deficiencia de la glucosa-6fosfato deshidrogenasa (DG6F). El frmaco puede excretarse activo a travs de la leche materna. El

Cloranfenicol est fuertemente relacionado con anemia aplsica.

Interacciones
El cloranfenicol inhibe el metabolismo de la fenitona, el dicumarol, la ciclofosfamida y el fenobarbital lo que produce que estos frmacos prolonguen su vida media y se incremente su potencial toxicidad.

Efectos secundarios
La depresin de la mdula sea es el efecto adverso ms serio y peligroso del cloranfenicol. Existen dos tipos de depresin de la mdula sea: una que no depende de la dosis administrada ni del tiempo de uso. Puede conducir a anemia aplsica y es irreversible. El otro tipo de depresion medular si depende de la dosis y se relaciona con concentraciones plasmticas del frmaco que exceden los 25 mg/mL. La diferencia con el tipo de depresin mencionada anteriormente es que sta puede revertirse espontneamente al suspender la medicacin. Hemticas: anemia aplsica, anemia hipoplstica, granulocitopenia y trombocitopenia. Sistema Nervioso Central: Cefalea, depresin leve, confusin, delirio, neuropata perifrica. Gastrointestinales: Nuseas, vmitos, diarrea, estomatitis. Drmicas: Comezn, edema angioneurtico.

Presentaciones farmacuticas
Cpsulas: de 250 mg y 500 mg. Suspensin: Conteniendo 150 mg por cada 5 mL. Solucin (farmacutica): que contiene cloranfenicol al 0.5% Ungento oftlmico: con cloranfenicol en concentraciones del 1%. Solucin tica: Presentacin para instilacin en el odo con 0.5% de frmaco

Aminoglucsidos
Frmaco con estructura compleja: -20 aminoazcares unidos a una hexosa por enlace glucosdico. -Se descubri por la bsqueda de antibiticos antigram (-). *Historia: -1944 Estreptomicina (solo para TBC). Neomicina (solo local, intestinal). Kanamicina (historia). Gentamicina (ms usado). Tobramicina (uso oftlmico). Amikacina (no se usa). *Espectro de accin: -Amplio. -Grmenes gram (-) aerobios enterobacterias, H. influenza, Poteus. -Estafilococo dorado. -Bacilos gram (+). *Mecanismo de accin: -Inhiben la sntesis irreversiblemente de protenas de las bacterias al unirse a la subunidad 30s del ribosoma. -Son bacterizidas. -Necesitan entrar a la bacteria, atravesar la pared y la membrana. Sinergia a Beta lactmicos. -Producen lectura erronea del cdigo gentico (del RNAm); incorporan a.a incorrectos y forman protenas aberrantes. -El proceso necesita de oxgeno y energa. No son activos para anaerobios. *Farmacocintica: -Absorcin NO por va oral, muy polar. va parenteral. -Distribucin No se une a PP, tienen su peak a los 30 60 min. Baja concentracin pasa a SNC, pero frente a meninges inflamadas pasa un poco ms. -Metabolizacin excrecin activa porque no se metaboliza. -Excrecin ultrafiltracin glomerular. *Indicaciones de la Gentamicina: -En Flegmon de piso de boca o infecciones graves del territorio bucomxilo facil, asociado a Penicilina G y Cloxacilina. -Profilaxis de cirugas mayores de cabeza y cuello, a travs de la cavidad oral. Se usa aociada a climdamicina. -Infecciones graves piel/mucosa, urinarias, abdominales y pelvianans por Bacterias gram (-) locales o septicmicas. -Infecciones graves sistmicas asociadas a Beta-lactmicos cuadno es causado por estafilococo dorado. -Para la prevencin de EBSA en pacientes de alto riesgo asociados a ampizilina y en alrgicos a penicilina asociado a Vancomicina.

*Indicaciones de la Neomicina: -Prevencin de infecciones en ciruga colorectal. *Indicaciones de la Estreptomicina: -Para TBC. *Reacciones adversas de los aminoglucsidos: -Irritacin local en el sitio de inyeccin. -Nefrotxico reversible. se acumula en corteza renal. Primero hay necrosis tubular. predisposicin en aquellos pacientes de mayor edad, con dao renal previo o que interfieren otros nefrotxicos. -Ototxico irreversible. rama coclear (sumbido de odos, disminuye la audicin, tinitus, sordera). rama vestibular (vrtigo, prdida del equilibrio). su vida media en el odo es muy elevada y no inactiva. -Neurotoxicidad poco frecuente. efecto curarizante (relajacin neuromuscular, inhibe receptores de acetilcolina de la placa neuromuscular). -Hipersensibilidad por contacto con estreptomicina. cruzado (entre sus familiares).

Enfermedad Periodontal y Antibiticos

*Teora especfica de la P.B.: Bacterias Saliva Neutralizantes H. Oral H. Oral Placa normal Placa Placa periodontal Ms sucrosa irritacin, inflamacin Placa Cariognica E.P Mnima Enf. Descalcificacin cida prdida de tejido Dentaria Caries Prdida de Diente -Bellonella. -Cocos. estn en placa normal, provocando mnima E.P. -Streptococo Sanguis. -La caries y EP son enf. especfica. -La placa cariognica (alta en streptococo mutans a nivel coronario) capaz de degradar H.C. de la dieta generacin de cidos desmineralizacin cida superficial en el diente, el cual si no es tratado puede llevar a la prdida de P.D. Tiende a ser revertido por el rol mineralizante de la saliva. -La placa periodontal (rica en gram (-), anaerobios y pocas facultativas constituye un factor irritante a los tejidos del huesped provoca inflamacin prdida de tej. de soporte del huesped si no se trata prdida de P.D.

-Se puede actuar no solamente mecnicamente en la eliminacin de la placa cariognica y periodontal. Tambin se puede complementar con una terapia especfica que complemente la accin mecnica, para que as no haya recolonizacin. *Tipos de Enfermedad Periodontal: 1.-Periodontitis. 2.-Gingivitis.

1. Periodontitis:
-No siempre el cepillado sirve. -Antimicrobianos de uso sistmico o local

2. Gingivitis:
-No se usan mucho los antibiticos de manera sistmica, slo en el caso de GUNA se usan antibiticos como Penicilina, Tetraciclina, metronidazol. -Las otras gingivitis responden bien a terapia mecnica.

Problemas farmacolgicos de la Gingivitis:

-Hay pacientes que no responden frente a terapia mecnica por lo que se un control qumico, en el que se da un antibitico que viene en los enjuagatorios, dentrficos, etc, como complemento a la accin mecnica. -Estos pacientes son aquellos con problemas motrices o que usan aparatos ortodoncicos. *Ejemplos de Medicamentos para el Control Qumico: -De mayor a menor importancia. 1.-Clorhexidina. 2.-Fenlicos listerine. 3.-Triclosan plax. 4.-Hexetidina no muy buena, es una alternativa de los otros. 5.-Compuestos aminocuaternarios problema en que su actividad antimicrobiana es dbil con efecto poco duradero. Ej: cloruro de Benzalconio y Cloruro de Benzetilpiridina. Tambin se usan fuera de boca.

1. Clorhexidina:
-Es una solucin alcohlica. -Es el elemento ms investigado en odontologa despus del flor. -Antisptico con actividad frente a bacterias que actan en caries y en E.P. -Estudios han demostrado que enjuagues con clorhexidina al 0,2% por 35 das, 2 veces al da disminuye el ndice de Higiene Oral y el ndice gingival. -Otros estudios han demostrado que la Clorhexidina es tan eficaz como lavarse los dientes. *Caractersticas: -Amplio espectro sobre flora bucal (positiva y negativa, cocos, bacilos, cndida). -Aprobado por la ADA en 1984 en dosis de 0,12% (el Listerine tambin). -Presenta sustantividad por lo que tiene efecto proongado en la cavidad oral, esto porque sus cargas elctricas positivas interactan con los negativos de la superficie dentaria, mucosa oral y bacterias formando un complejo,

esto hace que se libere lentamente su efecto dura 12 hrs. (siempre que no se cepille entremedio) por lo que se dan 2 veces al da. -Altera la permeabilidad de la membrana celular. -Eficaz inhibidor de placa subgingival. -Disponible en enjuagatorios al 0,10 y 0,12% (es tan eficaz como la de 0,2%, produce menos tincin en pieza). *Reacciones Adversas: Se dan por uso prolongado (ms de 2 semanas). -Tincin de dientes por su interaccin con pigmentos cromgenos presentes en los alimentos (t, caf). la capacidad de pigmetacine s dosis dependiente, para disminuir la probabilidad de tincin, el paciente se debe enjuagar con la boca limpia. -Alteracin de la percepcin de los sabores. -Ulceraciones. -La placa subgingival se remueve mecnicamente. -El constante recambio del fluido gingival durante el da sera lo que ms influye en que la Clorhexidina no sea tan eficiente. -El F.G. se recambia 20 40 veces por hora, por lo que cualquier sustancia depositada ah es removida por su constante salida. *Indicaciones: -No se usa por ms de 2 meses por la resistencia que puede producir y por la tincin. -Se usa en URO cuando sta se contamina.

2. Fenlicos - Listerine:
*Ejemplos: -Trimol. -Salicilato de metilo. -Vehculo de hidroalcohlico al 26,9%. -Mentol -Encaliptol. -Todo alcohol afecta la permeabilidad de la membrana celular. *Caractersticas: -Antisptico fenlico aprobado por la ADA. -Carece de sustantividad, requiere utilzarse como mnimo 3 veces al da. -Solucin alcohlica al 26,9% (limitacin) no es aceptada por algunos pacientes. cambios en la mucosa oral. alteracin de resinas en boca. -Amplio espectro sobre la cavidad oral. -Inhibe la formacin de la placa subgingival. *Reacciones Adversas: -Se usa por ms de 2 semanas. -Altera recidiva en odontologa. -Altera el sabor.

-Tincin en tratamiento prolongado menos que la clorhexidina. Clorhexidina es ms eficaz en I.G., ndice de Higiene Oral, Supuracin, Sangramiento. -Pigmentacin en mayor cantidad la produce la Clorhexidina.

3. Triclosan:
-Antimicrobiano. -Es un fenlico. -Poco efecto duradero y su actividad antimicrobiana no es tan buena. Por esto se busco mejorarlo y para ello: -Se asocia con Citrato de Zn efecto sinrgico. Se encuentra en dentrficos (Mendadem C ). -Asociado a Gantrez es un polmero, el cual hace que se libere lentamente dndole sustantividad. *Caractersticas del Triclosan: -Fenlico de mayor espectro. -Utilizado en jabones y desodorantes, etc. -En la cavidad se logra asociarlo a Gantrez. -Requiere utilizarse 2 veces al da pre-cepillado). Hoy se vio que no sirve como pre-cepillado sino que mejor es usarlo post-cepillado. -Eficaz inhibidor de la placa Supragingival. -Sabor agradable. *Reacciones Adversas: -Bien tolerado. -Tincin hasta ahora se ha visto que no produce tinciones. *Presentacin: -Plax.

4. Hexetidina:
*Ejemplo: -Muramyl. -Duranil. *Espectro de accin: -Actividad sobre cndida albicans. -Actividad antibacteriana y antifngica. *Mecanismo de accin: -Compite con vitamina B1, durante la multiplicacin microbiana. *Caractersticas: -Derivado de la pirimidina. -Reducida sustantividad en la mucosa. -Alternativa para otros agentes para el control qumico de la P.B.

Hipersensibilidad Dentaria
*Causas: -Cepillado doloroso. -Cepillado traumtico. -Mala tcnica de cepillado.

-Primero hay una refraccin de la enca cuello expuesto paciente siente dolor frente a T fra y cidos erosiones (tpico en PM, M, y Caninos). *Tratamiento: -Cloruro de estroncio presente en dentrficos (Dentoxil ). Sella mecnicamente tbulos dentinarios por precipitacin (depsito) de sales de estroncio al 10% . -Nitrato de potasio establilizador de membrana, alivia el dolor rpidamente y tiene un mecanismo de accin similar al de los A.L. (Crowne ). -Sales de Flor en dentrfico (1500 partes por milln), (Gengsil , Fluorcaril ). Se depositan sales de Flor sellan tbulos dentinarios.

Dentrficos que incluyen productos para el control qumico de P.B.:

-Triclosan 0,3%. Colgate Total -Gantrez 2%. (previene caries y E.P. Y disminuye -NaF 0,243% en base de slice (abrasivo) el depsito de sarro). -Triclosan 0,3%. Mentadent C y Pepsodent accin global -Citrato de Zn 0,75%. (se usa para la gingivitis) -NaF 1.060 ppm -Pirofosfato sales ms importante para disminuir el depsito de sales.

Principios periodontales
Bacilos Gram (-) estrictos:
-Porphyromonas gingivales. -Bacteroides forsythus. -Provotella intermedia. -Treponema dentcula (espiroqueta) -Fusobacterium nucleatum. URO -Streptococo intermedia gram (+). -Peptostretococo micos. -Eikenella corrodens. facultativa. -Actinobacillus actinomycetemcomitans. *Tratamiento tradicional: -Se eliminaban mecnicamente (curetas raspado y pulido radicular) es decir de manera inespecifca, como por ejemplo en el caso de la Periodontitis moderada del adulto (sacos menores de 4 mm). -En algunos casos no es tan eficaz este mtodo. El raspado y pulido radicular es ineficaz para eliminar todas las toxinas y bacterias, en algunos casos. Adems estas bacterias invaden los tejidos blandos del periodonto (enca, mejilla, lengua y amigdala), el cual no puede ser eliminado por este mecanismo, quedando focos en este lugar de mo. Siendo la nica forma de eliminarlos el uso de Antibiticos sistmicos por poco tiempo. *Caractersticas ideales de un Antibitico: -Espectro amplio sobre flora anaerobia y facultativa. -Alta concentracin en surco gingival.

-Baja toxicidad. -No produzca resistencia microbiana. -Costo razonable. *Dificultades para el uso de antibiticos en periodontologa: -Bacterias se organizan en estructuras complejas (Biofilm) dificulta la llegada del antibitico. Esta estructura slida que emerge (del diente) permite la formacin de biofilm. -Clearence periodontal fluido gingival expuesto a recambio continuo un saco que mide 5 mm recambia su F.G. unas 40 veces en 1 hr. Por esto el frmaco debe mantenerse ah y actuar antes que se le cambie.

Tetraciclinas:
-Bateriosttico. -Actividad semisinttica. -Reemplazada en su uso por la penicilina. -Pero luego se uso mucho, por su gran accin en bacterias periodontales. -Se aslan a partir de cultivo de Streptococo Aurefociens y S. rimosus. -Hoy existe la Tetraciclina derivada de Clortetraciclina (derivado semisinttico). -???? *Espectro de accin: -Amplio espectro. -Bacteroides, treponema pallidum, fusobacterium (Anaerobios). -Mycoplasma, Chlamydia (ETS). -Ricquettsias se pueden tambin tratar con cloranfenicol, pero se elige tetraciclina porque tiene menos toxicidad. -Virio Cholerae. -H. influenzae, campylobacter (yeyuni), brucella. -Estreptococ, Neisseria. *Mecanismo de accin: -Accin sobre la subunidad 30s. -Bacteriosttico. -Se fijan a la subunidad 30s bloquean la unin del aminoacil RNAt al sitio aceptor en el complejo RNAm ribosomal. -Se impide la adicin de nuevos a.a. en las cadenas en crecimiento de los polipptidos, impidiendo la sntesis de protenas. *Farmacocintica: -Absorcin adecuada aunque incompleta en el tracto Gastrointestinal. A excepcin de doxicilina y minociclina (vida media larga). se difulta su absorcin con iones de Mg, Ca, Al formando quelatos. -Vida media prolongada. 1 cpsula de 100mg cada 10 12 horas en doxicilina y minoliclinas. alta fijacin a P.P. se reabsorbe en el rin (vida media larga). las tetracuclinas no se reabsorben y no se unen tanto a

P.P. por lo que se deben dar en mayores cantidades (500 mg) y ms seguido (4 veces al da). *Indicaciones: -De menor a mayor frecuencia de uso. -Actinomicosis. -Infeccin va urinaria. -Bricelosis. -Vibrio cholerae. -Enf. Transmisin sexual. -Chlamydia. -Mycoplasma. -Infeccin por ricquettias. -Tratamiento del ACNE y tpico. -Uso en odontologa en periodontitis. *Reaccione Adversas: -De menor a mayor freceuncia. -Sobreinfeccin por uso de antibiticos de amplio espectro. -Toxicidad heptica y renal por tratamientos prolongados. -Hipoplasia del esmalte dentario no se dan en embarazadas ni en nios hasta los 12 aos. -Hipersensibilidad. -Fototoxicidad. -Irritacin G.I. -Las tetraciclinas son el nico antibitico con efecto anticolagenasas producidas por nuestro Sistema Inmune y por las bacterias; siendo capaz de degradar colgeno. -Sus investigadores fueron capaces de investigar cuales son responsables de causar: -Efecto antimicrobiano. -Efecto anticolagenasa toxiciclina hiclato (Periostat ). -Estos se hizo con el fin de poder darla de manera continua en busca de Tetraciclinas anticolagenasas. En dosis muy bajas de 20 mg. disminuye la destruccin de los tejidos periodontales. -La concentracin de tetraciclina en el fluido gingival es mayor que en la sangre.

Metronidazol:
-Antimicrobiano (no es antibitico por que es semisinttico, no es produce por las bacterias. -Junto con el Tinidazol pertencen a la familia de Nitroimidazoles. *Caractersticas: -Uso en infecciones vaginales e infecciones severas por anaerobios. -Se usan como complemento a raspado y pulido radicular. -Se dan va oral y su concentracin en el F.G. es bastante alta, no tanta como la tetraciclina. -Se dan 3 veces al da.

-Amplio espectro de accin frente a anaerobios en vivo un metabolito del metronidazol acta contra anaerobios facultativos. -Aumenta su concentracin en el flujo gingival. *Reacciones Adversas: -Irritacin Gastrointestinal. -Interaccin con alcohol afecta el metabolismo del etanol, efecto similar al disulfiram. *Dosis: -250 mg. cada 8 hrs por 1 semana. Com complemento de raspado y pulido radicular. Metronidazol (250 mg) + Amoxicilina (500mg) cada 8 hrs efecto sinrgico contra Actino.a. luego de 1 semana no haba ms hasta 12 meses.

Asociacin de Antimicrobianos en Periodoncia:

-Metronidazol + Amoxicilina. -Amoxicilina + c. clavulnico Augmentin . -Metronidazol + Augmentin. -Metronidazol + Ciprofloxacino (quinolona que acta sobre Aa. y adems se han visto clepsellas, proteus, chiquella, enterobacterias en E.P.).

Antimicrobianos en la E.P:
Nombre Genrico Nombre Comercial Dosis -Metronidazol. Flagyl. 250 mg, c/8hrs x 1 sema. -Tinidazol (2 al da). Fasigyn. 500 mg c/12 hrs x 1 sem. -Tetraciclina. Tetraciclina. 250 mg c/6 hrs x 1 sema. Doxiciclina. Vibramicina. Sigadoxin. Doryx. 100 mg. c/24 hrs x 2 se. Met. + Amoxicicilina Flagyl + Amoxicilina 250 Met. + 500 amx cada 8 hrs por 2 semanas. *Indicaciones: -Como complemento a la terapia mecnica convencional en el tratamiento de los siguientes formas de periodontitis: -P. Juvenil (puberal) en I. y PM disminuir la infeccin gingival por A.a. Terapia mecnica es ineficiente, hay que tratarla con Antibitico. -P. Pre-puberal (6 7) terapia mecnica es ineficiente, hay que tratarla con Antibiticos. -P avanzada del adulto (mayores de 40 ) se trata sin antibiticos cuando el saco no es profundo (menos de 6 mm). Si es mayor a 6mm. se considera con antibitico el tratamiento.

Sist. de liberacin local de Antimicrobiana en el surco y general:

-Sistema de liberacin sostenida liberan durante 24 hrs. -Sistema de liberacin controlada ejerce su efecto por ms de 24 hrs, incluso por 1 semana.