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De Wikipedia, la enciclopedia libre Saltar a: navegacin, bsqueda La espectroscopia ultravioleta-visible o espectrofotometra ultravioleta-visible (UV/VIS) es una espectroscopia de fotones y una espectrofotometra. Utiliza radiacin electromagntica (luz) de las regiones visible, ultravioleta cercana (UV) e infrarroja cercana (NIR) del espectro electromagntico. La radiacin absorbida por las molculas desde esta regin del espectro provoca transiciones electrnicas que pueden ser cuantificadas. La espectroscopia UV-visible se utiliza para identificar algunos grupos funcionales de molculas, y adems, para determinar el contenido y fuerza de una sustancia. Se utiliza de manera general en la determinacin cuantitativa de los componentes de soluciones de iones de metales de transicin y compuestos orgnicos altamente conjugados. Se utiliza extensivamente en laboratorios de qumica y bioqumica para determinar pequeas cantidades de cierta sustancia, como las trazas de metales en aleaciones o la concentracin de cierto medicamento que puede llegar a ciertas partes del cuerpo.
Contenido
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1 Introduccin 2 Principio fsico 3 Modos de excitacin electrnica o 3.1 Transiciones o 3.2 Transiciones n o 3.3 Transiciones n y 4 El espectrofotmetro ultravioleta-visible o 4.1 Ley de Beer-Lambert 5 Caractersticas del sistema 6 Consideraciones generales 7 Espectroscopia de Reflectancia Difusa (DRIFTS) o 7.1 Ventajas y desventajas del DRIFTS 8 Enlaces externos 9 Referencias
[editar] Introduccin
Una diferencia obvia entre ciertos compuestos es su color. As, la quinona es amarilla; la clorofila es verde; los 2,4-derivados del dinitrofenilhidrazona de aldehdos y de cetonas se extienden en color de amarillo brillante a de color rojo oscuro, dependiendo de la conjugacin del enlace doble; y el aspirin es descolorido.
Longitud de onda: se define como la distancia entre los picos adyacentes y puede ser medida en metros, centmetros, o nanometros ( meters). Frecuencia: es el nmero de ondas por ciclos usualmente sus unidades estn dadas en Hertz que son ciclos por segundos (Hz).
La luminiscencia ocurre debido a la emisin de luz por una sustancia determinada y esto ocurre cuando un electrn regresa a su estado inicial despus de haber sido excitado y libera una energa como un fotn. Podemos encontrar tres tipos de nombres para la espectroscopia de luminiscencia, para diferentes tcnicas:
[editar] Transiciones
<150 nm . Este tipo de transiciones se dan sobre todo en hidrocarburos que nicamente poseen enlaces C-H o C-C. La energa requerida para que tenga lugar esta transicin es relativamente grande, perteneciente a la regin espectral denominada ultravioleta de vaco.
[editar] Transiciones n
entre 150-200 nm . Correspondientes a hidrocarburos que poseen tomos con pares de electrones no compartidos (electrones de no enlace). La energa necesaria para que se produzca esta transicin sigue siendo alta (aunque menor que en las ) perteneciendo stas a la regin espectral UV Lejano.
[editar] Transiciones n
entre 200-700 nm. La mayora de las aplicaciones de espectroscopia UV-Visible estn basadas en transiciones que ocurren en esta zona. Se requiere que las especies participantes aporten un sistema de electrones (grupos cromforos: compuestos con insaturaciones, sistemas aromticos multicclicos, etc.). Las energas de excitacin en las transiciones son medianamente altas, correspondiendo a la regin UV Lejano y Prximo, mientras que las n son considerablemente menores, correspondiendo a la regin visible del espectro. En espectroscopia UV-Vis se irradia con luz de energa conocida suficiente como para provocar transiciones electrnicas, es decir promover un electrn desde un orbital de baja energa a uno vacante de alta energa. Transiciones electrnicas posibles entre orbitales n: orbital que contiene par de electrones no compartidos (ejemplo en : O, N, Cl) Las transiciones ms favorecidas son entre el orbital ocupado de energia ms alta (HOMO) y el orbital desocupado de energia ms baja (LUMO) el espectrometro UV-Vis registra las longitudes de onda donde se registra absorcin y cuantifica la absorcin. El espectro se registra como absorbancia (A) Vs. longitud de onda (), las bandas del espectro UV son anchas por que incluyen la estructura fina de transiciones vibracionales y rotacionales de menor energa.
de 200 a 400 nm (UV cercano) y de luz visible de 400 a 800 nm, por lo que es de gran utilidad para caracterizar las soluciones en la regin ultravioleta-visible del espectro. Se rige por una ley muy importante: la ecuacin de Beer-Lambert.
Donde: es el rango de luz captado por el tubo de fotocolorimetra, es el rango de luz que sale del tubo de fotocolorimetra y que va a llegar a la celda fotoelctrica donde es captada y medida es la capacidad de captacin del haz del campo electromagntico, es la longitud del tubo de fotocolorimetra, en cm. es la concentracin de la muestra ya ubicada en el tubo de fotocolorimetra. La ley de Beer permite cuantificar la concentracin de una muestra por UV, tambin puede ser expresada de la siguiente manera:
donde: es la Absorbancia es el Coeficiente de extincin (Caracterstico de cada sustancia). es el Largo del paso de la cuba (cm). es la Concentracin (moles/l). La zona de longitudes de onda que se registra en un espectro UV-Vis es de entre 200 y 800 nm. En esta zona no absorben dobles ni triples enlaces aislados . Slo van absorber enlaces pi conjugados y heterotomos con pares de electrones no compartidos (O, N), como los grupos cromforos.
Las muestras en solucin se ponen en una pequea celda de Si. Se utilizan dos lmparas: una de H o deuterio para la regin UV, y una de W / halgeno para la regin visible Se utiliza tambin una celda de referencia que contiene slo solvente. La luz pasa simultneamente por la celda de muestra y la celda de referencia. El espectrmetro compara la luz que pasa por la muestra con la que pasa por la celda de referencia.
La radiacin transmitida es detectada y el espectrmetro obtiene el espectro de absorcin al barrer la longitud de onda de la luz.
Preparacin mnima muestra. Posibilidad anlisis mayora materiales no reflectores, incluyendo materiales muy opacos o poco absorbentes. Anlisis de superficies irregulares y materiales duros. Alta sensibilidad (pocos ppm).
Desventajas Adems de los problemas de la reflexin en la superficie nos encontramos con otros problemas:
Si la muestra contiene agua y debido al calentamiento producido por el rayo de luz infrarrojo, sta se puede evaporar dando lugar a vapor de agua que causa fuertes interferencias en el espectro. El llenado de la celda es poco reproducible sobre todo cuando se quiere trabajar en anlisis cuantitativo.
[editar] Referencias
F.C. Jentoft, Diffuse Reflectance IR and UV-vis Spectroscopy Fritz-Haber-Institut der Max-Planck-Gesellschaft. 2004. [1] Epectroscopia Ultravioleta-Visible [2] UV-Vis Spectroscopy[3] UV-Vis Luminescence Spectroscopy [4] UV-Vis Absorcin Spectroscopy[5]
Espectroscopia
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