VALORACIN DE NEUTRALIZACIN CON USO DE PH-METRO Y APLICACIONES.

Yustin mariana Bastidas Armando Lerma Henao Se realiz valoraciones potencio mtricas, en donde se llev acabo la titulacin de un cido fuerte con base fuerte, un cido dbil con una base fuerte y un cido poliprotico con una base fuerte, para cada uno de estos se determin el punto de equivalencia y la concentracin del analito, esto se hizo con la medicin del cambio de pH y el volumen de titulante agregado, para la estandarizacin del NaOH (base titulante de referencia) se realiz con ftalato de potasio analtico, la concentracin encontrada fue de 0,0088 M, las concentraciones para cada uno de los analitos son 0,1144 M HCl, 0,0086 M H3PO4, 0,5984 M HAc. Palabras clave: pH-metro, volumetra, vinagre, valoracin potencio mtrica

1. INTRODUCCION En el anlisis cuantitativo las valoraciones potencio mtricas son bastante utilizadas gracias a que los resultados obtenidos son muy precisos, se sabe que una valoracin cido-base es una tcnica o mtodo de anlisis, que permite conocer la concentracin desconocida de una disolucin de una sustancia que pueda actuar como cido o base, neutralizndolo con una base o cido de concentracin conocida. Este tipo de anlisis tambin conocido como volumetra hace referencia a su nombre (volumetra) por la medida del volumen que nos permite calcular la concentracin buscada. Una valoracin acidobase permite conocer el grado de pureza de ciertas sustancias. Para este tipo de anlisis es necesario tener un electrodo de vidrio y una de referencia ya que la concentracin de iones hidrogeno se mide haciendo una diferencia de potencial, el electrodo de vidrio es altamente selectivo a los iones H+ por ello fue el empleado, pero en esta prctica usaremos un electrodo de vidrio que tiene el electrodo de referencia incorporado4. Para realizar valoraciones acido-base determinando los puntos finales mediante el uso de ( pH-metro) , afianzar los conceptos sobre el mismo y adquirir destreza en la utilizacin del electrodo de vidrio y el pH-

metro, se realizaron una serie de titulaciones las cuales emplean reacciones de neutralizacin y se midi el pH empleando un electrodo de vidrio, despus se realizaron las respectivas curvas de calibracin y se hall la concentracin de la muestra problema que en este caso fue vinagre al 5%

2. METODOLOGA Con el fin de cumplir los objetivos de la prctica, se llev a cabo el siguiente procedimiento con las instrucciones consignadas en la gua: Se prepararon 100 mL de HCl 0.01 M, 100 mL de NaOH 0.01 M y 50 mL de H3PO4 0.01 M para esto se tomaron 0.4118 mL HCl , 0.3100 mL H3PO4 y 0.2 g NaOH , se introdujeron cada uno en un matraz de 100 mL y se llevaron a aforo. Se calibro el pH-metro siguiendo las instrucciones del equipo y del profesor, con soluciones patrn de pH 4 .00, 7.00 y 10.00. Se estandariz la solucin de NaOH con ftalato acido de potasio previamente secado (1 hora, 105C).Se adiciono el patrn primario a un vaso de 100 mL con un poco de agua destilada (15-20 mL) all se introdujo el electrodo

tendiendo en cuento que el bulbo estuviera siempre sumergido y as se mantuvo hasta el final de la titulacin. Se registr el pH inicial y durante toda la titulacin se agito magnticamente la solucin cuidando que el magneto no golpeara el electrodo, despus de dejaron caer 0.5 mL de la solucin y se registro el pH, este procedimiento se repiti hasta llegar cerca a el punto de equivalencia. Al aproximarse a el punto de equivalencia se empezaron a adicionar 0.2 mL de base y despus del punto de equivalencia cuando el pH es casi constante se adicionaron aproximadamente unos 3 mL ms de base de a 0.5 mL y registrando cada vez el pH. Al finalizar la valoracin se lav el electrodo con agua destilada y se sumergi en un vaso con la misma hasta la siguiente titulacin. Se llev a cabo el mismo procedimiento con el HCl y el H3PO4 en lugar del patrn primario. Por ltimo se aplic el mismo procedimiento con una muestra comercial (vinagre 5% p/v) para preparar la solucin indicada, se tom 1 mL de la muestra se llev a 100 mL, y de estos se tomaron 15 mL para realizar la titulacin.

Estandarizacion NaOH
12 10 8 6 pH 4 2 0 0 5 10

Vol. (mL) NaOH

Grafica1. Curva de la estandarizacin del NaOH con ftalato acido de potasio.

1st derivada del pH vs Vol. (mL) NaOH

6

1st derivada del pH

5 4 3 2 1 0 0 2 4 Vol. (mL) NaOH 6 8

3. RESULTADOS Y DISCUSIN 3.1. RESULTADOS Los respectivos datos con los cuales se construyeron las grficas siguientes, se encuentran en la seccin de anexos.

Grafica 2. Curva de la primera derivada de la estandarizacin del NaOH con ftalato acido de potasio.

Estandarizacion HCl
12 10 8 6 pH 4 2 0 0 5 10 15 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0

Estandarizacion H3PO4

pH

10

15

Vol. (mL) NaOH

Vol. (mL) NaOH Grafica 5. Curva de la estandarizacin del H3PO4 con NaOH.

Grafica 3. Curva de la estandarizacin del HCl con NaOH.

1st derivada del pH vs Vol. (mL) NaOH

1st derivada del pH 1st derivada del pH
4 3.5 3 2.5 2 1.5 1 0.5 0 -0.5 0 5 10 Vol. (mL) NaOH 15

1st derivada del pH vs Vol. (mL) NaOH

3.5 3 2.5 2 1.5 1 0.5 0 0 5 10 15 Vol. (mL) NaOH

Grafica 4. Curva de la primera derivada de la estandarizacin del HCl con NaOH.

Grafica 6. Curva de la primera derivada de la estandarizacin del H3PO4 con NaOH.

Aplicaicion muestra vinagre

12 10 8 6 pH 4 2 0 0 5 10 15

Volumen de equivalencia 1: 5,9 mL de NaOH NaOH(ac)+C6H4C2HO4K + H2O(l) C6H4C2O4KNa

Concentracin molar del HCl

Vol. (mL) NaOH

Volumen de equivalencia: 6,5 mL NaOH CNaOH: 0,0088 M VHCl: 5mL NaOH + HCl H2O + NaCl

Grafica 7. Curva de valoracin del Ac. Actico con NaOH.

1st derivada del pH vs Vol. (mL) NaOH

4 3.5 3 2.5 2 1.5 1 0.5 0 0 5 10 15 Vol. (mL) NaOH

Concentracin molar del HAc

1st derivada del pH

Volumen de equivalencia: 10,2 mL HAC CNaOH: 0,0088 M VHAc: 15mL NaOH + HAc H2O + NaAc

Grafica 8. Curva de la primera derivada de valoracin del Ac. Actico con NaOH. . Estandarizacin de NaOH con ftalato acido de potasio como patrn primario

Concentracin molar del H3PO4 + H2O

H3PO4 + OH- H2PO4

Primer volumen de equivalencia: 4,9 mL de NaOH H2PO4 + OH- HPO4= + H2O

Peso C8H5KO4: 0.0106g

Segundo volumen de equivalencia: 12,1 mL de NaOH. Para el primer punto de equivalencia

pKa2 (terico)= 7,19

| |

3.2.

DISCUSION

Valores de pKa1 y pKa2 experimentales para el cido fosfrico. Con los datos obtenidos a partir de la grfica 6. De la titulacin de H3PO4 con NaOH se pueden obtener puntos de semiequivalencia (1/2 del volumen del NaOH consumido en el primer punto de equivalencia), momento en que prcticamente las concentraciones de H2PO3- y H+ son iguales, y 3/2 del Volumen del NaOH adicionado en el primer punto de equivalencia, en donde las concentraciones de las especies HPO32- y H2PO3- tambin se igualan, lo que implica, que segn la ecuacin de Henderson Hasselbalch, el valor del pH en esos dos puntos ser el pKa aproximado del cido.

Las valoraciones por neutralizacin dependen de una reaccin qumica entre el analito y un reactivo patrn. El punto de equivalencia se detecta por un indicador o un mtodo instrumental.1 En esta prctica se utiliz un pHmetro con un electrodo de vidrio. En la figura 1 se muestra un esquema de un electrodo combinado, similar al utilizado en la prctica, el cual incorpora el electrodo de vidrio y de referencia en un solo cuerpo.3

Segn la grfica pH de vs valoracin del cido fosfrico este volumen de titlate corresponde un valor de pH de 3,17 pH= pKa1=3,13 El pKa2 igual al pH al cual se ha adicionado 3/2 del volumen de titulante requerido para el primer punto de equivalencia.

Figura 1 Sistema tpico para la medida de pH. La parte del electrodo que da las variaciones de pH es una delgada membrana de vidrio de construccin especial, ubicado en el extremo del dispositivo; un electrolito de alta capacidad buffer ( 0.05) llena el interior de la membrana - una solucin de 0.025M de cido clorhdrico o sulfrico, o una solucin saturada de cloruro tamponada con acetato, citrato u otro sistema buffer adecuado. Dentro de este electrodo se sumerge un electrodo de referencia interno, generalmente un electrodo de calomel o de Ag-AgCl.2 El mecanismo de funcionamiento es similar al de otros electrodos selectivos de iones, excepto que la especie que emigra a travs de la membrana no es la misma que la que queda absorbida

pH= pKa2=6,79

Valores tericos y porcentaje de error en la determinacin de las constante de acidez:

| |

pKa1 (terico) = 2,14

selectivamente membrana.

sobre

cada

cara

de

la

Es necesario calibrar el electrodo, usando tres soluciones tampones estndares, de manera que el pH del problema se situ dentro del intervalo de pH definido por las soluciones citadas.3 La actividad del agua, en la solucin, parece jugar un papel importante en el desarrollo de la respuesta al pH de una membrana de vidrio. Si la concentracin inica es extremadamente alta, o si est presente un solvente no acuoso, el potencial medido se desva del valor esperado.2 En esta prctica se realiz tres valoraciones acido-base: (HCl con NaOH), (H3PO4 con NaOH) y (HAc. Con NaOH), en estas valoraciones se realiz la medida del pH cada vez que se adicionaba una cantidad de volumen del agente titulante (NaOH), de esta forma se construyeron las curvas de valoracin (ver grficas 1, 3, 5, 7), para lograr determinar el punto de equivalencia para las valoraciones se deriv cada grafica anterior, obteniendo as valores mucho ms claros de estos puntos, como se puede ver en las grficas 2, 4, 6, 8. En la primera valoracion se realiz la estandarizacin de la solucin de NaOH usando ftalato acido de potasio como patrn primario secado previamente para eliminar cual cualquier tipo de humedad presente, aunque este tipo de patrn es muy poco higroscpico requisito indispensable para ser utilizada en tal fin. Con base a los datos de estandarizacin se realizaron la grfica 2 en donde se relaciona la derivada parcial obteniendo un volumen de equivalencia 5,9 mL en la determinacin y con base a estos datos se determin que la concentracin real de la solucin de NaOH es de 0,0088 M, cuyo valor es cercano a la concentracin con que fue preparada la solucin de 0,01 M, esta concentracin real puede ser ms baja debido a la facilidad que posee el NaOH de tomar humedad del ambiente por lo que origina un pesaje errado, ya que se estara realizando el pesado de gramos de NaOH mas algo de agua del ambiente.

La segunda valoracin realizada fue la reaccin entre el HCl(cido fuerte) y el NaOH (base fuerte) en donde se registraron los datos y se construy la grfica 3. En la que se observa que a medida que se adiciona NaOH a la solucin valorada hay un incremento del pH debido al aumento gradual de iones OH- y cuando se acerca al punto de equivalencia esta presenta un cambio brusco debido a que la concentracin de iones hidronio e hidroxilo se hacen casi equivalentes, esta tendencia sigmoideal no se aprecia correctamente en la curva para esta titulacin, debido a que los cambios de pH en la valoracin no fueron lo suficientemente grandes para mostrar este comportamiento. Por medio de los datos obtenidos en la tabla 2 (ver anexos) se construy la grfica 4, la cual representa el volumen de NaOH adicionado respecto a la primera derivada parcial en donde se puede apreciar de forma ms fcil el punto de equivalencia ya que el mximo de la curva representa dicho valor, como se aprecia para esta titulacin la grfica muestra dos picos en vez de uno. Este error se pudo producir debido a una inadecuada agitacin de la solucin, lo cual generaba gradientes del pH y no una homogenizacin de este. Por el error anterior no se obtuvo un volumen claro de equivalencia, pero ya que el HCl presenta un solo punto de equivalencia se asumi, que el volumen de equivalencia se encontraba entre estos dos puntos, siendo este el punto con volumen de titilante 6,5 mL, dndonos como resultado no confiable una [HCl] de 0,01144 M, resultado un poco parecido a la concentracin con la cual se haba planeado preparar esta solucin, aunque hay que aclarar que este resultado para nada es confiable. La siguiente valoracin acido base se realiz la reaccin entre un cido triprotico fuerte H3PO4 y NaOH dando como resultado la grfica 5, donde se relaciona dos puntos de inflexin los cuales corresponde en primera mediada a la especie H2PO4- y el segundo a la especie HPO4=. Al realizar la grfica 6 la cual representa su deriva parcial se observan dos puntos mximos en la curva los cuales

muestran los dos volmenes de equivalencia con un valor de 4,9 mL y de 12,1 mL tomando los resultados obtenidos de los volumen de equivalencia se determin la concentracin de la solucin de cido con un valor de 0,0086 M, valor menor al esperado tericamente, esto se puede deber a que la cantidad volumtrica que se deba tomar de la solucin madre era tan pequea, que produce grandes errores en su medicin. Como se observa en la grfica 5 hay dos puntos de equivalencia, los cuales pertenecen a los dos puntos de equivalencia. La primera disociacin requiere la separacin de un Ion hidronio de carga positiva de un anin con una sola carga; en el segundo se separa un Ion hidronio de un anin con doble carga, proceso que requiere una energa considerablemente mayor, y por consiguiente es difcil detectar el tercer punto de equivalencia puesto que la constante de acidez es muy pequea. Tras aadir varias fracciones del valorante, la solucin consiste en una serie de tampones, por ello se mantiene constante el pH, ya que las concentraciones del cido y su base conjugada son relativamente iguales por lo tanto se dice que el pH en este punto es igual al pKa. Mientras que en el punto de equivalencia la disolucin contiene solo el conjugado del cido. En base a lo anterior se determinaron los pKa experimentales para cada disociacin acida de esta forma, Cuando se tiene la mitad del volumen del primer punto de equivalencia, el pH equivale a la constante de acidez (pK1) de la primera disociacin del cido fosfrico, de esta forma cuando se obtienen un pH alrededor de 3,13 la especie predominante ser el H2PO4 como lo muestra la siguiente reaccin: H3PO4 + OH- H2PO4 + H 2O

HPO4= en su segunda disociacin acida como se indica en la reaccin: H2PO4 + OH- HPO4= + H2O Los pKa1 y pKa2 experimentales para el cido fosfrico fueron de: 3,13 con un porcentaje de error de 46,48% y 6.79 con un porcentaje de error del 5,56% respectivamente. Estos errores se pudieron haber originado por las siguientes Fallas: diferentes condiciones de trabajo al hacer la determinacin, puesto que los valores reportados en la literatura se han determinado a condiciones estndar. El error ms significativo se encuentra en la determinacin del primer pKa esto es debido bsicamente a que las lecturas de pH sin adicin de reactivo titlate comenzaron en un valor de pH 2,79 con lo cual se indica que es posible que la solucin estuviese contaminada ya que para este valor se hubiese acercado ms al reportado tericamente. Por ltimo se procedi a realizar la valoracin de un cido dbil como el cido actico (tomado de una muestra comercial de vinagre) con una base fuerte NaOH estandarizado. En la grfica 7 se muestra la curva de titulacin en el cual se presenta un comportamiento acorde al de una titulacin de este tipo. Al realizar la deriva parcial de esta determinacin se puede apreciar en las grafica 8 que el punto mximo corresponde a un volumen de equivalencia de 10,2 mL NaOH con el cual se obtuvo la concentracin real de cido actico de 0,5984 M. No obstante, es posible que se cometieran diversos errores durante la prctica. Si bien, en la mayora de las grficas de las derivadas da cada titulacin se pueden observar pequeos picos, los cuales no deberan de aparecer, pero se presume que esto fue por la agitacin variable que se aplic en las valoraciones, por ende afectando la temperatura, y de tal forma logrando una variabilidad considerable en la medida. Se le suma a esto los errores personales a la hora de tomar las lecturas de la bureta y del pHmetro.

La funcin p de la constante de acidez de la segunda disociacin corresponde al pH de 6,79 a la cual se han aadido 3/2 del primer volumen de equivalencia, por lo tanto la especie predomnate en la solucin ser el

3.3. PREGUNTAS 1. Qu ocurre en las valoraciones ordinarias cuando la concentracin de los reaccionantes es muy pequea? Sera correcto en estos casos utilizar un indicador? Cuando las concentraciones son bajas no se presenta un gran cambio de pH en el punto de equivalencia, por ello no es recomendable usar indicador, para este tipo de situaciones es mejor utilizar un pH-metro5. 2. Cul es el indicador qumico apropiado para una valoracin de un cido dbil con una base dbil? 38 La reaccin entre un cido y una base dbil es muy tardada debido a que no se disocian los iones completamente y en ocasiones se asume que no hay reaccin por este comportamiento, por ello se recomienda usar un potencimetro primero para poder percibir el punto de equivalencia y segundo porque los indicadores son cidos o bases dbiles y si se agrega un indicador a un cido dbil , este se alcalinizara y el punto final se vera afectado5.

valoracin potenciomtrica se adicionan: 0 - 5,00 - 10,00 - 24,00 24,90 - 25,10-26,00 - 35,00 y 50,00 mL de HCl; calcular el pH esperado en el pH-metro despus de cada adicin de HCl. Ver en anexos figura 2. 5. CONCLUSIONES

3. Qu es el error alcalino y cido en una medida de pH con un electrodo de vidrio? Error Alcalino: Los electrodos de vidrio ordinarios se vuelven sensibles a los iones metlicos alcalinos con valor de pH mayores a 9, en este puntos se obtienen bajas lecturas. Error cido: El electrodo de vidrio tpico exhibe un error, de signo opuesto al error alcalino, en soluciones de pH menor de aproximadamente 0,5. Como consecuencia, las lecturas del pH tienden a ser ligeramente altas en esta regin1. 4. En la titulacin de 25,00 mL de NaOH 0,01 M con HCl 0,01 M utilizando una

Cualquier tipo de valoracin por el mtodo de pH-metro se debe realizar bajo ciertas condiciones ya que la sensibilidad del electrodo de vidrio es muy alta, por ende las mediciones pueden variar. Las condiciones hace referencia a la temperatura, agitacin las cuales deben ser constantes. La utilizacin de mtodos potencimetricos, otorgan una mayor eficacia al momento de definir un punto de equivalencia que un indicador visual. Las constantes de acidez proporcionan informacin acerca de los puntos de equivalencia. A mayor Ka el punto de equivalencia se nota ms fcilmente por la facilidad de disociacin. Para el caso de H3PO4 en el primer punto de equivalencia se observ un pico mayor que en el segundo punto de equivalencia, y el tercer punto de equivalencia no es fcil de observar, ya que Ka3 es muy pequea.

6. REFERENCIAS 1. Skoog, Douglas A. Fundamentos de Qumica Analtica. 8 ed. THOMSON Mxico; 2001. p.p.p.376-390, 405-408, 631 2. Willard, Hobart H. Mtodos instrumentales de anlisis. 4 ed. Continental S.A Mxico, 1971. p.p.p.729-730.

3. Harris D. Anlisis Qumico Cuantitativo. 2 ed. Reverte S.A. Espaa; 2001, p.p.p.357, 359 4. Ciencia abierta, Universidad de Chile http://cabierta.uchile.cl/revista/28/ articulos/pdf/edu4.pdf Valoraciones potenciomtricas y aplicaciones. Revisado marzo 28 del 2012. 5. UCLM, Universidad castilla La mancha http://www.uclm.es/profesorado/pa blofernandez/QG-05equilibrio%20acido%20base/equilib rio%20acido%20base.pdf Equilibrio cido-base. Revisado marzo 28 del 2012.

5,3 5,5 5,7 5,9 6,1 6,3 6,5 6,7 6,9 7,2

6,44 6,69 7,14 8,28 9,08 9,73 9,93

1,05 1,75 3,975 4,85 3,625 2,125 0,975

10,12 0,75 10,23 0,525 10,38 0,5

Tabla 2. Datos de estandarizacin de HCl con NaOH y su primera derivada. Volumen aadido 0 Ph 2,78 2,84 2,87 2,95 3,03 3,11 3,2 3,31 3,37 3,43 3,5 3,57 3,84 3,98 4,13 4,59 5,27 5,88 6,5 6,34 6,49 6,62 6,72 1st derivada del pH 0,12 0,09 0,11 0,16 0,16 0,17 0,2 0,26 0,3 0,325 0,35 0,85 1,025 0,725 1,525 2,85 3,225 3,075 1,15 -0,025 0,7 0,575 0,525

7. ANEXOS Tabla 1. Datos de estandarizacin de NaOH con ftalato acido de potasio y su primera derivada. Volumen aadido Ph 0 0,5 1 1,5 2 2,5 3 3,5 3,7 3,9 4,1 4,3 4,5 4,7 4,9 5,1 4,41 4,62 4,83 4,97 5,11 5,27 5,39 5,54 5,63 5,68 5,75 5,83 5,91 6,01 6,12 6,27 pH /V 0,42 0,42 0,35 0,28 0,3 0,28 0,27 0,375 0,35 0,3 0,375 0,4 0,45 0,525 0,65 0,8

0,5 1 1,5 2 2,5 3 3,5 3,7 3,9 4,1 4,3 4,5 4,7 4,9 5,1 5,3 5,5 5,7 5,9 6,1 6,3 6,5

6,7 6,9 7,1 7,3 7,5 7,7 7,9 8,1 8,3 8,5 9 9,5 10

6,83 6,93 7,04 7,15 7,25 7,42 7,68 8,07 8,89 9,4

0,525 0,525 0,55 0,525 0,675 1,075 1,625 3,025 3,325 1,925

6,1 6,3 6,5 6,7 6,9 7,1 7,3 7,5 7,7 7,9 8,1 8,3 8,5 8,7 8,9 9,1 9,3 9,5 9,7 9,9 10,1 10,3 10,5 10,7 10,9 11,1 11,3 11,5 11,7 11,9 12,1 12,3

6,37 0,525 6,46 0,425 6,54 0,35 6,6 0,325 6,67 0,325 6,73 0,3 6,79 0,25 6,83 0,275 6,9 7 0,3 0,225 6,95 0,25 7,04 0,275 7,11 0,25 7,14 0,2 7,19 0,25 7,24 0,3 7,31 0,25 7,34 0,275 7,42 0,3 7,46 0,225 7,51 0,325 7,59 0,375 7,66 0,35 7,73 0,4 7,82 0,45 7,91 0,5 8,02 0,7 8,19 0,925 8,39 1,15 8,65 1,65 9,05 1,975 9,44 1,95

10,05 0,86 10,26 0,37 10,42 0,32

Tabla 3. Datos de estandarizacin de H3PO4 con NaOH y su primera derivada. Volumen aadido 0 0,5 1 1,5 2 2,5 3 3,5 3,7 3,9 4,1 4,3 4,5 4,7 4,9 5,1 5,3 5,5 5,7 5,9 Ph 1st derivada del pH

2,79 0,1 2,84 0,12 2,91 0,13 2,97 0,14 3,05 0,16 3,13 0,2 3,25 0,26 3,39 0,265 3,44 0,3 3,51 0,4 3,6 0,5 3,71 0,65 3,86 0,925 4,08 1,925 4,63 3,25 5,38 2,875 5,78 1,525 5,99 0,875 6,13 0,65 6,25 0,6

Tabla 4. Datos para la aplicacin con muestra comercial (vinagre) con NaOH y su primera derivada. Volumen aadido Ph 1st derivada del pH

0 0,3 0,6 0,9 1,2 1,5 1,8 2,1 2,4 2,7 3 3,3 3,3 3,6 3,9 4,2 4,5 4,8 5,1 5,4 5,7 6 6,3 6,6 6,9 7,2 7,5 7,8 8,1 8,4 8,7 9 9,3 9,6 9,9 10,2 10,5 10,8

3,83 0,23333 3,9 0,25 3,98 0,26667 4,06 0,23333 4,12 0,2 4,18 0,21667 4,25 0,2 4,3 4,4 0,16667 0,16667 4,35 0,16667 4,45 0,15 4,49 -4,54 -4,59 0,16667 4,64 0,16667 4,69 0,16667 4,74 0,18333 4,8 0,16667 4,84 0,15 4,89 0,18333 4,95 0,1 4,95 0,08333 5 0,16667 5,05 0,18333 5,11 0,2 5,17 0,26667 5,27 0,33333 5,37 0,3 5,45 0,25 5,52 0,31667 5,64 0,45 5,79 0,6 6 0,83333 6,29 1,51667 6,91 2,63333 7,87 3,55 9,04 2,68333 9,48 1,28333

11,1

9,81 1,1

Figura 2. Solucin problema propuesto por el profesor.

adicional