CUESTIONARIO N01-B

1. Determinar como se obtiene el poder de resolucion de un microscopio optico

Tanto en el microscopio optico como en cualquier otro tipo de microscopio, el poder de resolucion es la capacidad del instrumento para dar imgenes individuales de puntos situados uno muy cerca de otro. Depende de la longitud de onda de la luz utilizada () y de la apertura numerica del objetivo (A.N.) El poder de resolucion del microscopio optico es hasta 0.2 micrometros, es decir, 2 x 10-4mm. El limite de resolucion, se define como la distancia minima que debe existir entre dos puntos.

Limite de Resolucin = 0.61 A.N

Prctica N02

1. Sealar 2 ejemplos de frotices y su uso clinico

Frotis es una muestra de laboratorio para examen microscopico que se prepara extendiendo una fina pelcula de tejido sobre un porta de vidrio. Dependiendo del objeto del examen, puede aplicarse sobre la muestra una tincion, un contraste, un reactivo o un agente litico. Ejemplo 1: Frotis Cervio Vaginal: Metodo diagnostico que consiste en el examen en el laboratorio de una muestra de celulas descamadas de las capas superficiales de la mucosa que tapiza la vagina y el cuello uterino. Uso Clinico: Prueba de Papanicolaou Metodo simple para el examen de celulas exfoliativas teidas. Se utiliza con mayor frecuencia para detectar cancer de cerviz, pero tambien puede emplearse para muestras de tejido de cualquier organo. Se suele obtener un frotis durante la exploracion ginecologica de rutina. La tecnica permite el diagnostico precoz de camcer y ha contribuido a disminuir la tasa de mortalidad de cancer de cerviz. Ejemplo 2: Frotis de biopsia del tejido del intestino delgado: Prueba de laboratorio que examina el tejido del intestino delgado en busqueda de la presencia de microorganismos asociados a ciertas infecciones intestinales.

2. Sealar 3 tipos de colorantes basicos

Lacas de Hematoxilina Azul de Metileno Cristal violeta Fucsina basica Azul de toulidina

3. Sealar 3 tipos de colorantes acidos

Eosina Naranja G Azul de anilina

4. Qu es la Metacromasia?
MetaCambio KhromColor Es la propiedad de teir ciertos componentes celulares con un color que difiere del original del colorante, y parece depender de la formacin de agrgados polimericos del colorante al combinarse con ciertos compuestos. Algunos colorantes basicos del grupo de las tiaminas, especialmente la tionina, el azul B, y el azul de toulidina, tienen dicha propiedad.

5. Qu es un fijador?
En Histologa un fijador es una sustancia utilizada con el fin de conservar especimenes anatomicos o histologicos para examen posterior. Fijador tisular: Liquido utilizado para a conservacin de muestras de tejido en condiciones lo mas semejantes psible a su medio natural. Un ejemplo es el formol al 10 %.

4.2.- QU DIFERENCIAS EXISTEN ENTRE UN MICROSCOPIO COMPUESTO DE CAMPO CLARO Y UN MICROSCOPIO CONFOCAL?
La diferencia entre estos dos microscopios radica en que el microscopio de campo claro Es el microscopio ms comnmente usado, consiste en dos sistemas de lentes, el objetivo y el ocular, montados en extremos opuestos de un tubo cerrado. El objetivo est compuesto de varias lentes que crean una imagen real aumentada del objeto examinado. Las lentes de los microscopios estn dispuestas de forma que el objetivo se encuentra en el punto focal del ocular. El aumento total del microscopio depende de las longitudes focales de los dos sistemas de lentes. La muestra que se va a observar debe ser teida con algn colorante que permita hacerla destacar sobre el fondo claro o brillante que proviene de la fuente luminosa. En cambio el microscopio Confocal es aquel que emplea una tcnica ptica de imagen para incrementar el contraste y/o reconstruir imgenes tridimensionales utilizando un "pinhole" espacial (colimador de orificio delimitante) para eliminar la luz desenfocada o destellos de la lente en especmenes que son ms gruesos que el plano focal.