Material de Estudo

Comunidade Acadmica

Login Cadastro

Apostila de biologia celular

Enviado por: FABRCIO F10 | 0 comentrios Arquivado no curso de Cincias Biolgicas na UECE

Download

denunciar

A Citologia estuda a clula, sua estrutura e funes. No entanto, para podermos entender bem uma clula precisamos primeiro conhecer do que ela constituda. Neste captulo ser

estudado o funcionamento bsico de uma clula, adquirindo base para avanar nos conhecimentos. A clula pode ser comparada, de maneira bem simples, com uma fbrica. Atravs das portas da fbrica chega o material que ser usado para a fabricao de seus produtos, esse processo requer o emprego de energia e funcionrios devidamente preparados para sua funo especfica. Contudo, para que haja um bom funcionamento da fbrica necessrio um corpo administrativo, responsvel por organizar o trabalho de cada funcionrio e pelo contato com o mundo exterior. Tudo isso ocorre no interior da fbrica, que delimitada por seus muros. De maneira semelhante encontraremos a vida celular. Delimitada por uma membrana (membrana plasmtica), responsvel por separar o contedo interno da clula do meio externo, encontraremos os organides (espcie de funcionrios com atividades especficas), e o ncleo, que funciona como o corpo administrativo mantendo o bom funcionamento da clula e administrando o contato com o meio exterior. Veja abaixo um exemplo de uma clula animal.

A membrana plasmtica uma estrutura celular de grande importncia. Ela responsvel no apenas por determinar os limites de uma clula, mas tambm, porque regula a entrada e sada de substncias da mesma. Basicamente a membrana plasmtica constituda de molculas de protena e lipdios, segundo o modelo mais aceito hoje em dia (Modelo do Mosaico Fluido de Singer e Nicholson). a membrana plasmtica responsvel pelos processos de transporte de substncias. Esse controle s possvel pois a membrana plasmtica possui uma caracterstica denominada permeabilidade seletiva.

Componentes qumicos da clula:

gua 60 75 Substncias minerais 4,3 2,45

Substncias orgnicas

gua

Um dos componentes bsicos da clula a gua. A gua solvente universal; para que as substncias possam se encontrar e reagir, preciso existir gua. A gua tambm ajuda a evitar variaes bruscas de temperatura, pois apresenta valores elevados de calor especfico, calor de vaporizao e calor de fuso. Organismos pecilotrmicos no podem viver em lugares com temperaturas abaixo de zero, pois como no so capazes de controlar a temperatura do corpo a sua gua congelaria e os levaria morte. Nos processos de transporte de substncias, intra e extracelulares, a gua tem importante participao, assim como na eliminao de excretas

celulares. A gua tambm tem funo lubrificante, estando presente em regies onde h atrito, como por exemplo, nas articulaes.

Variao da taxa de gua nos seres vivos.

A quantidade de gua varia de acordo com alguns fatores: 1 - Metabolismo: o conjunto de reaes qumicas de um organismo, podendo ser classificado como metabolismo energtico e plstico. Quanto maior a atividade qumica (metabolismo) de um rgo, maior o teor hdrico.

Quantidade de gua em porcentagens do peso total em alguns rgos humanos

Encfalo de embrio 92,0 Msculos 83,4 Crebro 7,8 Pulmes 70,9 Corao 70,9 Osso 48,2 Dentina 12,0

2 - Idade: o encfalo do embrio tem 92% de gua e o do adulto 78%. A taxa de gua em geral decresce com a idade. 3 - Espcie: na espcie humana h 64% de gua e nas medusas (guaviva) 98%.Esporos e sementes vegetais so as estruturas com menor proporo de gua (15%).

Sais Minerais

Aparecem na composio da clula sob duas formas bsicas: imobilizada e dissociada. Apresentam-se sob a forma imobilizada como componentes de estruturas esquelticas (cascas de ovos, ossos, etc.). Sob forma dissociada ou ionizada aparecem como na tabela abaixo:

Clcio (Ca2+)

Componente dos ossos e dentes. Ativador de certas enzimas. Por exemplo : enzimas da coagulao .

Magnsio ( Mg2+)

necessrio, portanto , fotossntese

Faz parte da molcula de clorofila;

fotossntese (citocromos e ferrodoxina)

Presente na hemoglobina do sangue, pigmento fundamental para o transporte de oxignio. Componente de substncias importantes na respirao e na

Sdio (Na+)

Tem concentrao intracelular sempre mais baixa que nos lquidos externos. A membrana plasmtica, por transporte ativo, constantemente bombeia o sdio, que tende a penetrar por difuso. Importante componente da concentrao osmtica do sangue juntamente com o K

Potssio (K+)

na conduo nervosa

mais abundante dentro das clulas que fora delas. Por transporte ativo, a membrana plasmtica absorve o potssio do meio externo. Os ons sdio e potssio esto envolvidos nos fenmenos eltricos que ocorrem na membrana plasmtica, na concentrao muscular e

Fosfato

RNA, no cdigo gentico

Componente dos ossos e dentes. Est no ATP, molcula energtica das atividades celulares. parte integrante do DNA e

Cloro (Cl-)

de impulsos nervosos )

Componente dos neurnios (transmisso

Iodo (I-)

tireoideanos

Entra na formao de hormnios

Metabolismo

Anabolismo - reaes qumicas de sntese, que "juntando"molculas simples produzem molculas maiores Catabolismo- reaes qumicas de anlise (decomposio) que "quebrando" molculas grandes separam suas unidades menores

Glicdios

Os glicdios so tambm conhecidos como acares, sacardeos, carboidratos ou hidratos de carbono. So molculas compostas principalmente de: carbono, hidrognio, oxignio. Os acares mais simples so os monossacardeos, que apresentam frmula geral

. O valor de n pode variar de 3 a 7 conforme o tipo de monossacardeo. O nome do acar dado de acordo com o nmero de tomos de carbono da molcula, seguido da terminao OSE. Por exemplo, triose, pentose,hexose. So monossacardeos importantes: glicose, frutose, galactose, ribose e desoxirribose.

n Frmula Nome

3 Triose

4 Tetrose

5 Pentose

6 Hexose

7 Heptose

A juno de dois monossacardeos d origem a um dissacardeo.Ex. sacarose. Quando temos muitos monossacardeos ligados, ocorre a formao de um polissacardeo, tal como o amido, o glicognio, a celulose, a quitina, etc. Os glicdios so a fonte primria de energia para as atividades celulares, podendo tambm apresentar funes estruturais, isto , formar estruturas celulares. Enquanto as plantas produzem seus prprios carboidratos, os animais incorporam-nos atravs do processo de nutrio.

Lipdios

A principal propriedade deste grupo de substncias o fato de serem insolveis em gua. Essas substncias so formadas por C, H e O, mas em propores diferentes da dos carboidratos. Fazem parte deste grupo as gorduras, os leos, as ceras e os esterides. As gorduras e os leos formam o grupo dos triglicerdios, pois, por hidrlise, ambos liberam um lcool chamado glicerol e 3 "molculas" de cidos graxos. O cido graxo pode ser saturado ou insaturado. O saturado aquele onde h somente ligaes simples entre os tomos de carbono, como por exemplo, o cido palmtico e o cido esterico. O cido graxo insaturado

possui uma ou mais ligaes duplas entre os carbonos, como, por exemplo, o cido olico. R = 10 ou mais tomos de carbono.

Um lipdio chamado "gordura" quando est no estado slido temperatura ambiente; caso esteja no estado lquido ser denominado "leo".

As ceras so duras temperatura ambiente e macias quando so aquecidas. As ceras, por hidrlise, liberam "uma" molcula de lcool e cidos graxos, ambos de cadeia longa. Os esterides so lipdios de cadeia complexa. Como exemplo pode-se citar o colesterol e alguns hormnios: estrgenos, testosterona.

Funes dos lipdios nos seres vivos.

a) so constituintes da membrana plasmtica e de todas as membranas internas da clula (fosfolipdios); b) fornecem energia quando oxidados pelas clulas. So normalmente usados como reserva energtica; c) fazem parte da estrutura de algumas vitaminas (A, D, E e K);

d) originam alguns hormnios (andrgenos, progesterona, etc.);

atravs de um efeito impermeabilizante

e) ajudam na proteo, pois as ceras so encontradas na pele, nos plos, nas penas, nas folhas, impedindo a desidratao dessas estruturas,

Protenas

So os principais constituintes estruturais das clulas. Elas tm trs papis fundamentais: 1 estruturam a matria viva(funo plstica), formando as fibras dos tecidos; 2 - aceleram as reaes qumicas celulares (catlise) - neste caso as protenas so chamadas de enzimas (catalisadores orgnicos); 3 funcionam como elementos de defesa (anticorpos). As protenas so macromolculas orgnicas formadas pela juno de muitos aminocidos (AMINOCIDOS). Os aminocidos so as unidades (monmeros) que constituem as protenas (polmeros). Qualquer aminocido contm um grupo carboxila e um grupo amina.

A frmula geral de um aminocido est representada abaixo:

A ligao qumica entre dois aminocidos chama-se ligao peptdica, e acontece sempre entre o C do radical cido de um aminocido e o N do radical amina do outro aminocido.

polipeptdios (costuma ter acima de 80 aminocidos)

Quando a ligao ocorre entre dois aminocidos chamamos a molcula formada de dipeptdio. Quando ocorre com trs aminocidos chamamos de tripeptdeo. Acima de quatro aminocidos a molcula chamada de polipeptdio. As protenas so sempre Existem vinte tipos diferentes de aminocidos que fazem parte das protenas. Um mesmo aminocido pode aparecer vrias vezes na mesma molcula.

Aminocidos essenciais Aminocidos no essenciais

Histidina (HIS) Alanina (Ala) Isoleucina (Iso) Arginina (Arg)

Leucina (Leu) Asparagina (Asn) Lisina (Lis) cido asprtico (Asp) Metionina (Met) Cistena (Cis)

Fenilalanina (Fen) cido glutmico (Glu)

Treonina (Tre) Glicina (Gli) Triptofano (Tri) Glutamina (Gln) Valina (Val) Prolina (Pro)

Serina (Ser) Tirosina (Tir)

Existem vinte tipos diferentes de aminocidos que fazem parte das protenas. Um mesmo aminocido pode aparecer vrias vezes na mesma molcula. Parte desses aminocidos so essenciais (precisam ser obtidos da alimentao), a partir dos quais o organismo pode sintetizar todos os demais (aminocidos naturais). O que diferencia um aminocido de outro o radical R se o nmero de aminocidos, que formam determinada molcula, for superior a 80, convencionalmente, ela ser chamada de protena.

Apesar de existirem somente 20 aminocidos, o nmero de protenas possvel praticamente infinito.

As protenas diferem entre si devido: a) a quantidade de aminocidos na molcula, b) os tipos de aminocidos, c) a seqncia dos aminocidos na molcula.

Duas protenas podem ter os mesmos aminocidos nas mesmas quantidades, porm se a seqncia dos aminocidos for diferente, as protenas sero diferentes. A seqncia dos aminocidos na cadeia polipeptdica o que chamamos de estrutura primria da protena. Se a estrutura primria de uma protena for mudada, a protena mudada. A estrutura primria importante para a forma espacial da protena. O fio protico (estrutura primria) no fica esticado, mas sim enrolado como um fio de telefone (forma helicoidal), devido projeo espacial da ligao peptdica.Essa forma chamada de estrutura secundria. Em muitas protenas, a prpria hlice (estrutura secundria) sofre dobramento sobre si mesma, adquirindo forma globosa chamada de estrutura terciria. essa estrutura terciria (espacial = tridimensional) que determina a funo biologicamente ativa, fazendo a protena trabalhar como enzima, anticorpo, etc. Vrios fatores tais como, temperatura, grau de acidez (pH), concentrao de sais e outros podem alterar a estrutura espacial de uma protena, sem alterar a sua estrutura primria. Este fenmeno chamado de desnaturao.

Uma das funes das protenas a funo estrutural, pois fazem parte da arquitetura das clulas e tecidos dos organismos.

Colgeno

desses tecidos trao

Protena presente nos ossos, cartilagens e tendes, e tambm na pele. Aumenta a resistncia

Queratina

desidratao

Recobre a superfcie da pele dos vertebrados terrestres. o mais abundante componente de unhas, garras, corpos, bicos e plos dos vertebrados. Impermeabilizando as superfcies corpreas, diminuindo a

Actina e miosina

Principais constituintes do msculo. Responsveis pela contratilidade do msculo.

funo tampo

Albumina Protena mais abundante do plasma sangneo, conferindo-lhe viscosidade, presso osmtica e

Hemoglobina Protena presente nas hemcias.

sangue

Relacionada ao transporte de gases pelas clulas vermelhas do ESTRUTURAS PROTICAS

Alm da funo estrutural as protenas atuam como catalisadoras das reaes qumicas que ocorrem nas clulas. So as enzimas. A maior parte das informaes contidas no DNA dos organismos, referente fabricao de enzimas. Cada reao que ocorre na clula necessita de uma enzima especfica, isto , uma mesma enzima no catalisa duas reaes diferentes. A especificidade das enzimas explicada pelo modelo da chave (reagente) e fechadura (enzima). A forma espacial da enzima deve ser complementar forma espacial dos reagentes (substratos). As enzimas no so descartveis, uma enzima pode ser usada diversas vezes. A desnaturao de uma enzima implica na sua inatividade, pois perdendo sua forma espacial ela no consegue mais se encaixar ao seu substrato especfico.

O inibidor enzimtico tem forma semelhante ao substrato (reagente). Encaixando-se na enzima, bloqueia a entrada do substrato, inibindo a reao qumica. A temperatura um fator importante na velocidade da atividade enzimtica. A velocidade da reao enzimtica aumenta com o aumento da temperatura at certo limite, ento a velocidade diminui bruscamente. Para cada tipo de enzima existe uma temperatura tima. Para os seres humanos, a maioria das enzimas tem sua temperatura tima de funcionamento entre 35 e 40 C. Muitas enzimas para poderem funcionar precisam de um "ajudante" chamado de co-fator. Os co-fatores podem ser ons metlicos, como o cobre, zinco e mangans. Se o co-fator uma substncia orgnica, ele denominado coenzima. A maioria das vitaminas necessrias ao nosso organismo atua como coenzima.

cidos Nuclicos

Durante a evoluo da clula formou-se uma molcula, que hoje sabemos ser o cido desoxirribonuclico (DNA ou ADN): molcula longa, formada pela juno de um grande nmero de nucleotdeos, e que contm a informao gentica codificada. O DNA constitui uma espcie de cdigo que determina o que uma clula tem. Alm disso, o DNA capaz de produzir uma cpia dele mesmo. Antes de entrarmos no estudo do DNA propriamente dito, faz-se necessria a compreenso de alguns conceitos sobre relao entre cromossomos e DNA.

Os cromossomos contm os genes que por sua vez so formados por DNA (cido desoxirribonuclico). Estes genes permitem a transmisso das informaes genticas de gerao a gerao. O material responsvel pelo comando e coordenao de toda a atividade celular e pelas divises celulares e transmisses das caractersticas hereditrias est representado nas clulas pelos cromossomos. Nas clulas procariticas, o cromossomo uma nica molcula de um cido nuclico, denominado cido desoxirribonuclico, o DNA. Nas clulas eucariticas, o cromossomo formado por DNA associado a molculas de histona, que so protenas bsicas. na molcula de DNA que esto contidos os genes, responsveis pelo comando da atividade celular e pelas caractersticas hereditrias. Cada molcula de DNA contm vrios genes dispostos linearmente ao longo da molcula. Cada gene, quando em atividade, transcrito em molculas de outros cidos nuclicos denominados ribonuclicos, que comandaro a sntese de protenas. Nas clulas procariticas, os cromossomos encontram-se imersos no prprio citoplasma formando uma estrutura denominada nuclide. Nas clulas eucariticas os cromossomos encontram-se separados do citoplasma pela membrana nuclear ou carioteca, em uma estrutura denominada ncleo. A presena de carioteca uma caracterstica tpica das clulas eucariticas, que as distingue das procariticas. Alm disso, as clulas procariticas no apresentam organelas membranosas, como ocorre com as eucariticas. A molcula de DNA constituda por uma seqncia de nucleotdeos, que por sua vez formado por trs diferentes tipos de molculas. Vemos, pois, a estrutura de um nucleotdeo

A orientao das ligaes entre as trs molculas constituintes dos nucleotdeos essencial para se determinar o sentido da dupla fita de DNA. A ligao entre a base nitrogenada e a pentose Esta ligao feita covalentemente atravs de uma ligao N-glicosdica com a hidroxila ligada ao carbono-1 da pentose.

A ligao entre o grupo fosfato e a pentose Esta ligao feita atravs de uma ligao fosfoster com a hidroxila ligada ao carbono-5 da pentose

Para a formao da molcula de DNA necessrio que ocorra a ligao entre os nucleotdeos. Os nucleotdeos esto ligados covalentemente por ligaes fosfodister formando entre si pontes de fosfato.

O grupo hidroxila do carbono-3 da pentose do primeiro nucleotdeo se liga ao grupo fosfato ligado a hidroxila do carbono-5 da pentose do segundo nucleotdeo atravs de uma ligao fosfodister

Devido a esta formao a cadeia de DNA fica com uma direo determinada, isto , em uma extremidade temos livre a hidroxila do carbono-5 da primeira pentose e na outra temos livre a hidroxila do carbono- 3 da ltima pentose. Isto determina que o crescimento do DNA se faa na direo de 5' para 3' Sabendo-se como so feitas as ligaes entre os nucleotdeos, formando assim a fita de DNA, podemos analisar a estrutura tridimensional do DNA. James Watson e Francis Crick postularam um modelo tridimensional para a estrutura do DNA baseando-se em estudos de difrao de raios-X. O DNA consiste de duas cadeias helicoidais de DNA, enroladas ao longo de um mesmo eixo, formando uma dupla hlice de sentido rotacional direita Ainda com base nestes estudos, concluiu-se que na dupla hlice as duas fitas de DNA esto em direo opostas, isto significa que so antiparalelas. O termo antiparalelo deve-se ao fato de que uma das fitas tem a direo exata da sua sntese (5'---3') enquanto que a outra est invertida (3'----5'). Esta conformao em fitas anti-paralelas levar necessidade de mecanismos especiais para a replicao do DNA

Com base na estrutura de dupla hlice do DNA e nas caractersticas de hidrofobicidade das molculas, a estrutura do DNA fica da seguinte forma: O grupo fosfato e o acar (parte hidroflica) - esto localizados na parte externa da molcula. As bases nitrogenadas (parte hidrofbica) - esto localizadas na parte interna da molcula. A relao espacial entre as duas fitas cria um sulco principal e um sulco secundrio.

O pareamento das bases de cada fita se d de maneira padronizada, sempre uma purina com uma pirimidina, especificamente: adenina com timina e citosina com guanina. A proximidade destas bases possibilita a formao de pontes de hidrognio, sendo que adenina forma duas pontes de hidrognio com a timina e a citosina forma trs pontes com a guanina. A dupla hlice mantida unida por duas foras: Por pontes de hidrognio formadas pelas bases complementares Por interaes hidrofbicas, que foram as bases a se "esconderem" dentro da dupla hlice. Estudos recentes mostram que existem duas formas de DNA com a hlice girando para a direita, chamadas A-DNA e B-DNA, e uma forma que gira para a esquerda chamada Z-DNA. A diferena entre as duas formas que giram para a direita est na distncia necessria para fazer uma volta completa da hlice e no ngulo que as bases fazem com o eixo da hlice. B-DNA: Tem a dupla hlice mais longa e mais fina. Para completar uma volta na hlice so necessrios 10 pares de bases. A-DNA: Tem a forma mais curta e mais grossa. Para completar uma volta na hlice so necessrios 1 pares de bases. Em soluo, geralmente o DNA assume a conformao B. Quando h pouca gua disponvel para interagir com a dupla hlice, o DNA assume a conformao A-DNA. Existe uma terceira forma de DNA que difere das duas anteriores, pois seu sentido de rotao para a esquerda, este tipo de DNA chamado de Z-DNA. Esta conformao mais alongada e mais fina do que o B-DNA. Para completar uma volta na hlice so necessrios 12 pares de bases. O DNA, em soluo com altas concentraes de ctions, assume a conformao Z-DNA. Em eucariotes o DNA tende a assumir a conformao Z-DNA devido a metilao do DNA.

Duplicao do DNA Replicao do DNA o processo de autoduplicao do material gentico mantendo assim o padro de herana ao longo das geraes. Duas teorias tentaram explicar a replicao do DNA: Teoria conservativa: Cada fita do DNA sofre duplicao e as fitas formadas sofrem pareamento resultando num novo DNA dupla fita, sem a participao das fitas "parentais" (fita nova com fita nova formam uma dupla hlice e fita velha com fita velha formam a outra dupla fita). Teoria semiconservativa: cada fita do DNA duplicada formando uma fita hbrida, isto , a fita velha pareia com a fita nova formando um novo DNA; de uma

molcula de DNA formam-se duas outras iguais a ela. Cada DNA recm formado possui uma das cadeias da molcula me, por isso o nome semiconservativa

A molcula do DNA vai-se abrindo ao meio, por ao de uma enzima chamada DNA polimerase. Essa enzima quebra as ligaes de pontes de hidrognio existentes entre as duas bases nitrogenadas das cadeias complementares de nucleotdeos. Ao mesmo tempo em que o DNA polimerase vai abrindo a molcula de DNA, outra enzima chamada DNA ligase vai ligando um grupo de nucleotdeos que se pareiam com os nucleotdeos da molcula me. Alm da capacidade de duplicao o DNA tambm responsvel pela sntese de outro cido nuclico muito importante para a clula: o cido ribonuclico ou RNA. Da mesma forma que o DNA, o RNA tambm uma molcula grande formada por vrias partes menores chamadas nucleotdeos. Por isso dizse que tanto DNA como RNA so polinucleotdeos.

Mutaes Gnicas

Em 1941, os pesquisadores Beadle e Tatum, fazendo experincias com um tipo de bolor de po, a Neurospora sp, observaram que nem sempre a

autoduplicao do DNA ocorria de modo perfeito. O bolor crescia num meio de cultura contendo acar e diversos sais inorgnicos. Seus esporos eram submetidos a raios X e alguns deles passavam depois a produzir bolores com novas caractersticas. Por exemplo, alguns perdiam a capacidade de fabricar lisina e s conseguiam sobreviver quando aquele aminocido era acrescentado ao meio de cultura. Essa incapacidade foi relaciona com a falta de uma enzima necessria para a sntese de lisina. Concluram, ento, que os raios X teriam danificado a formao daquele tipo especfico de enzima. Como a produo de uma enzima depende de informao codificada no DNA, a concluso daqueles pesquisadores ficou conhecida como a relao "um gene - uma enzima". Atualmente, fala-se, com maior preciso, na relao "um gene - uma cadeia polipeptdica". A modificao gentica induzida atravs dos raios X conhecida como mutao. As mutaes podem resultar de uma alterao na seqncia dos nucleotdeos, ou de quebras e mudanas de posio dos fragmentos da molcula de DNA. Portanto so mutaes as alteraes numricas e estruturais dos cromossomos, que persistem atravs das autoduplicaes, transmitindo-se s clulas-filhas. Existem tambm erros que ocorrem no RNA, no momento das transcries ou das tradues, e afetam somente a prpria

clula. As mutaes so produzidas por agentes mutagnicos, que compreendem principalmente vrios tipos de radiao, dentre os quais os raios ultravioletas, os raios X e substncias que interferem na autoduplicao do DNA ou na transcrio do RNAm, determinando erros nas seqncias dos nucleotdeos. A lista das substncias mutagnicas tem aumentado muito nos ltimos anos, sendo bastante conhecidos o gs mostarda, o cido nitroso, a bromouracila, o formaldedo, a nicotina. Vrios tipos de cncer podem ser produzidos por alteraes ocorridas nos cidos nuclicos; por isso os mesmos agentes mutagnicos podem ser tambm cancergenos.

Sntese de RNA

O RNA (cido ribonuclico) o cido nuclico formado a partir de um modelo de DNA. O DNA no molde direto da sntese de protenas. Os moldes para sntese de protenas so molculas de RNA. Os vrios tipos de RNA transcritos do DNA so responsveis pela sntese de protenas no citoplasma. Existem trs tipos de RNAs:

RNA mensageiro: Contm a informao para a sntese de protenas.

Os RNAm representam cerca de 4% do RNA celular total.

RNA transportador: Transporta aminocidos para que ocorra a sntese de protenas.

Os RNAt correspondem a 10% do RNA total da clula, e so denominados de adaptadores.

RNA ribossmico: Componentes da maquinaria de sntese de protenas presente nos ribossomos.

Os RNAr correspondem a 85 % do RNA total da clula, e so encontrados nos ribossomos (local onde ocorre a sntese protica). Todas as formas de RNA so sintetizadas por enzimas (RNA polimerases) que obtm informaes em moldes de DNA. O RNAr produzido pelo DNA da regio organizadora do nuclolo e, associado a protenas, vai constituir os nuclolos. Depois

passa ao citoplasma para formar os ribossomos. O RNAm leva para o citoplasma as informaes para a sntese das protenas. Existe um tipo de RNAm para cada tipo de cadeia polipeptdica, que vai constituir uma protena. O RNAm transporta a informao gentica na forma de cdons, copiados do DNA; um cdon consiste em uma seqncia de trs nucleotdeos. O RNAt move-se do ncleo para o citoplasma, onde se liga a aminocidos, e deslocando-se at os ribossomos. Apresenta regies com pareamento de bases, que lhe conferem um aspecto de "trevo de trs folhas". Cada molcula de RNAt apresenta uma extremidade que se liga a diferentes tipos de aminocidos e uma regio com uma seqncia de trs nucleotdeos, o anticdon, que pode parear com um dos cdons do RNAm.

Biossntese das protenas

Os vrios tipos de RNA, transcritos do DNA, que vo participar da sntese de protenas, deslocam-se do ncleo para o citoplasma. O RNAr, inicialmente armazenado nos nuclolos, passa para o citoplasma e , associado a protenas, forma os ribossomos, que se prendem s membranas do retculo endoplasmtico. Os ribossomos dispemse enfileirados, constituindo os polirribossomos ou polissomos, junto dos quais as protenas vo ser sintetizadas. Cada polissomo tambm denominado unidade de traduo, pois permite a sntese de um tipo de polipeptdio. O RNAm move-se para o citoplasma e vai ligar-se aos polirribossomos. Ele formado por uma seqncia de trios de nucleotdeos, que correspondem a diferentes aminocidos. Cada trio um cdon, e os diferentes cdons determinam o tipo, o nmero e a posio dos aminocidos na cadeia polipeptdica.

O RNAt desloca-se para o citoplasma, onde se liga a aminocidos, deslocando-os at pontos de sntese protica. Numa determinada regio, a molcula de RNAt apresenta um trio especial de nucleotdeos, o anticdon, correspondente a um cdon do RNAm. Uma das extremidades da molcula de RNAt s se liga a um tipo de aminocido.

Na membrana celular existem estruturas especializadas em aumentar a absoro de substncia e a aderncia entre as clulas ou para melhorar movimentos celulares. Algumas especializaes so microvilosidades, desmossomos, interdigitaes e glicoclix

So dobras da membrana plasmtica na superfcie da clula.Calcula-se que cada clula possua em mdia 3.0 microvilosidades. Como conseqncia, h um aumento aprecivel da superfcie da membrana em contato com o alimento. Isso permite, por exemplo, uma absoro muito mais eficiente do alimento ingerido

So salincias e reentrncias da membrana celular que se encaixam em estruturas complementares das clulas vizinhas.

So reas circulares escuras que ocorrem em determinados locais das membranas de duas clulas adjacentes. Tm a finalidade de aumentar a aderncia, mantendo as clulas firmemente unidas.

A primeira estrutura que encontramos, sem precisar penetrar na clula. Ele pode ser comparado a uma "malha de l", que protege a clula das agresses fsicas e qumicas do meio externo. Mas tambm mantm um microambiente adequado ao redor de cada clula, pois retm nutrientes e enzimas importantes para a clula.

formado, basicamente, por carboidratos e est presente na maioria das clulas animais. Funes: proteo, reconhecimento celular, estimula formao de anticorpos e aumenta adeso entre as clulas.

O estudo da superfcie celular justifica-se plenamente quando tomamos conta do impressionante dinamismo que est associado s membranas biolgicas e dos efeitos nocivos

para as clulas e para o organismo, de alteraes ocorridas nos componentes bsicos dessas estruturas celulares.

Atravs do adequado conhecimento da composio e fisiologia da membrana poderemos compreender desde como as clulas se relacionam com o meio, como elas se comunicam, se diferenciam at como clulas doentes so originadas e recuperadas. Nesses tempos nos quais usamos medicamentos inteligentes e outras terapias moleculares de alta especificidade muito importante elucidarmos os componentes aos quais parasitas e drogas se ligam antes de invadiram as nossas clulas

A dupla camada de lipdios com 5nm de espessura contendo blocos proticos mergulhados parcial ou totalmente e com mobilidade ao longo do plano da membrana, essa a idia da arquitetura da membrana ligada ao modelo do MOSAICO FLUIDO. Esse modelo que foi desenhado por observaes indiretas, explica de modo satisfatrio o comportamento eltrico e os transportes ativos e passivos das substncias que atravessam as clulas. aplicvel ao movimento de gases, slidos e lquidos hidro e lipossolveis.

Podemos dizer que os lipdios favorecem o transporte passivo e as protenas realizam a maioria dos transportes ativos e tambm os facilitados.

Por serem molculas ANFIPTICAS os FOSFOLIPDIOS dispem-se espontaneamente em bicamadas permitindo a passagem tanto da gua como a de solventes orgnicos. A fluidez promovida por esses lipdios, permite movimentos dos mesmos tanto ao longo de uma monocamada (mais freqente), como de uma monocamada para outra flip-flop- mais raramente. A fluidez pode ser modificada pela alterao na composio lipdica de acordo com a variao da temperatura do meio. Os lipdios da membrana so sintetizados no Retculo Endoplasmtico Liso e transportados para a superfcie celular.

Podemos afirmar que as protenas so essencialmente a impresso digital da membrana celular e as funes mais refinadas realizadas pela superfcie da clula so executadas por esses componentes. O teor de protenas na membrana varia desde 20% at 80% e o mais comum termos aproximadamente 50%. Embora o nmero absoluto de molculas de protenas seja inferior ao de lipdios elas so maiores e mais diversificadas. De acordo com o processo de diferenciao sofrido pela clula e portanto, dos genes que esto ativados as protenas presentes nesta clula iro garantir forma e funo especfica superfcie.

Existem protenas PERIFRICAS e INTEGRAIS. Algumas protenas associam-se a cadeias oligossacardicas ganhando assim, um papel informacional. O grau de penetrao da protena na bicamada lipdica determinar se a sua ao ser restrita a um lado ou aos dois lados da membrana.

Transporte Passivo

Difuso Simples

Muitas substncias penetram nas clulas ou delas saem por difuso passiva, isto , como a distribuio do soluto tende a ser uniforme em todos os pontos do solvente, o soluto penetra na clula quando sua concentrao menor no interior celular do que no meio externo, e sai da clula no caso contrrio. Neste processo no h consumo de energia. Ocorre a favor do gradiente.

Difuso Facilitada

- Algumas substncias, como a glicose, galactose e alguns aminocidos tm tamanho superior a 8 Angstrons, o que impede a sua passagem atravs dos poros. So, ainda, substncias no solveis em lipdios, o que tambm impede a sua difuso pela matriz lipdica da membrana. No entanto, estas substncias passam atravs da matriz, por transporte passivo, contando, para isto, com o trabalho de protenas carregadoras (protenas transportadoras).

Osmose

(osmos= empurrar) um fenmeno de difuso em presena de uma membrana semipermevel. Nele, duas solues de concentraes diferentes esto separadas por uma membrana que permevel ao solvente e praticamente insolvel ao soluto. H, ento,

passagem do solvente de onde est em maior quantidade (soluo hipotnica) para onde est em menor quantidade (soluo hipertnica).

A clula vegetal, por sua vez vulnervel aos ambientes hipertnicos. A sada da gua contida no seu vacolo, provoca uma diminuio do volume celular e, conseqentemente, o afastamento da membrana plasmtica relativamente parece celular. Este fenmeno designase comumente por plasmlise.

Permite concentrao de seus substratos contra gradientes de concentrao ou de potencial eletroqumico Necessitam de energia, portanto relacionam-se com processos de metabolismo energtico; inibidos por qualquer substncias intermitente ao metabolismo

Transporte Ativo Primrio

Diretamente relacionado com metabolismo celular, utilizando ATP para energizar transporte ativo Na+/ K+ ATPase usa para intercambiar sdio e potssio

Transporte Ativo Secundrio

Gradiente de concentrao criado pela Na+/ K+ ATPase leva a uma reserva de potencial qumico utilizado por outras substncias Absoro de glicose e aminocidos pelo epitlio intestinal

Na endocitose, o movimento de partculas e molculas grandes atravs da membrana a qual projeta-se emitindo pseudpodos. Pseudpodos fundem-se e englobam a partcula, formando uma vescula fagoctica. Na exocitose, as partculas so exteriorizadas por endocitose reversa

Fagocitose de um paramcio por uma ameba

Citoplasma

Os componentes do citoplasma O citoplasma constitudo por um material mais ou menos viscoso , chamado hialoplasma. Nele esto mergulhadas estruturas consideradas vivas, os orgnulos do citoplasma. Citoesqueleto so fibras de protenas finssimas no hialoplasma.

Hialoplasma

Quimicamente o hialoplasma constitudo de gua e molculas de protena, formando uma disperso que os qumicos chamam de colide. A regio mais externa do citoplasma o ectoplasma que bastante viscoso. A parte interna do hialoplasma o endoplasma ou citosol que mais fluida e caracterstica de colide no estado de sol. Ciclose - uma corrente citoplasmtica orientada num certo sentido, sendo bem visvel especialmente no endoplasma de muitas clulas vegetais. A velocidade da ciclose aumentada pela elevao da luz e da temperatura. Movimento amebide - o movimento das amebas e dos glbulos brancos que so capazes de formar pseudpodos. Tudo se passa como o pseudpode se destrusse na parte traseira e se reconstrusse na dianteira, dessa forma a ameba se locomove.

Retculo endoplasmtico

Sistema de membranas duplas, lipoproticas que constituem s vezes, sacos achatados e, outras vezes tbulos. Conhecem-se dois tipos de retculos: O retculo endoplasmtico liso, constitudo apenas por membranas e o retculo endoplasmtico rugoso que possui aderidos ao lado externo das membranas grnulos chamados ribossomos. O retculo endoplasmtico liso tem algumas funes bem bvias: 1. Facilitar reaes enzimticas - As enzimas ficam associadas as sua membrana. 2. Promover a sntese de lipdios na clula - O retculo produz triglicerdios, fosfolipdios e esterides. 3. Transportar substncias no interior da clula, desta para o meio e vice-versa - suas membranas se comunicam com a carioteca e a membrana plasmtica movimentando-se. 3. Regular a presso osmtica - o retculo para regular a presso osmtica retira o hialoplasma e armazena substncias em suas cavidades. 4. Armazena substncias produzidas - Os vacolos das clulas vegetais so partes hipertrofiadas do retculo dessas clulas onde armazenam: gua, sais, acares e pigmentos. Quanto ao retculo rugoso alm de desempenhar todas as funes do retculo liso ele ainda sintetiza protenas, devido a presena de ribossomos.

Ribossomos

Podem ser encontrados livremente no hialoplasma, ou ento presos uns aos outros por uma fita de RNA; neste caso so chamados polissomos ou polirribossomos. Cada ribossomo constitudo por duas subunidades. Quimicamente essas estruturas so constitudas por RNA e protenas. Os ribossomos quando associados a uma fita de RNA , juntam os aminocidos de citoplasma para formar cadeias de protenas.

Complexo de Golgi

O complexo de Golgi de uma clula constitudo de vrias unidades menores, os dictiossomos. Cada dictiossomo composto por uma pilha de cinco ou mais sacos achatados, feitos de membrana dupla lipoprotica, e disposto de forma regular. Nas bordas dos sacos podem ser observadas vesculas em processo de brotamento, se difere do retculo endoplasmtico liso devido ao empilhamento regular dos sacos achatados enquanto os componentes do retculo se distribuem de forma irregular na clula. Os papis do complexo de Golgi: Secreo da clula de cino pancretico que so pequenas estruturas glandulares que secretam as enzimas do suco pancretico. - Secreo de muco das clulas caliciformes do intestino - Na mucosa intestinal, existem clulas especiais em forma de clice que produzem um liquido lubrificante e protetor, chamado muco. O muco um material complexo, constitudo principalmente por glicoprotenas (protenas ligadas a polissacardeos) - O complexo de Golgi tambm responsvel pela secreo da primeira parede que separa duas clulas vegetais em diviso. - O acrossomo do espermatozide secretado pelo complexo de Golgi. O complexo de Golgi origina os lisossomos, vesculas cheias de enzimas.

Lisossomo e seu papel

So pequenas vesculas , que contm enzimas digestivas de todos os tipos. Essas enzimas digerem material que a clula engloba e, ocasionalmente, elementos da prpria clula. As enzimas lisossmicas so produzidas no retculo rugoso, passam para o complexo de Golgi, onde so empacotadas e liberadas na forma de vesculas ( lisossomos primrios). Quando uma partcula de alimentos englobadas por endocitose, forma-se um vacolo alimentar, um ou mais lisossomos fundem-se no fagossomo despejando enzimas digestivas nele, assim forma-se o vacolo digestivo e as molculas provenientes da digesto se fundem no citoplasma. O vacolo cheio de resduos chamado de vacolo residual.

Funes dos Lisossomos:

a) Heterofgica: substancias que entram na clula e so digeridas pelos lisossomos. Ex: fagocitose e pinocitose b) Autofgica: Os lisossomos digerem estruturas da prpria clula. Ex: organelas que perdem sua funo e so digeridas ou em casos de subnutrio celular. c) Autlise: Os lisossomos rompem-se e matam as clulas como caso da silicose, doena pulmonar causada por inalao de p de slica, destruindo regies do pulmo. O processo no qual a clula promove sua autodestruio de modo programado chamado apoptose. Esse fenmeno importante na embriognese, no desenvolvimento do sistema imunolgico e na diferenciao celular, entre outros. Na apoptose, as clulas encolhem e a cromatina compactada, formando massas concentradas nas bordas do ncleo, que se parte, levando formao de vesculas apoptticas. Essas so fagocitadas por macrfagos antes que se desintegrem. Em indivduos adultos, se a multiplicao das clulas no compensada pelas perdas, os tecidos e rgos crescem sem controle, levando ao cncer. Nas clulas estudadas, vrias enzimas proteases, chamadas caspases, tm papel central na apoptose. Essas ativam protenas txicas e destroem protenas essenciais ou aquelas que protegem a clula da apoptose, levando sua destruio.

Pesquisas mostram que neurnios e fibras musculares so mais resistentes apoptose porque sua perda seria danosa ao organismo. J clulas substitudas com facilidade, como as do sangue, so mais propensas a morrer desse modo. A explicao para isso est no gene que codifica a protena Bcl-2, que impede a apoptose em diversos tipos de clula, bloqueando a enzima caspase.

Distrbios no controle da apoptose podem levar a uma srie de doenas. A apoptose excessiva pode causar doenas neurodegenerativas (mal de Alzheimer e mal de Parkinson) e osteoporose. J a ausncia de apoptose pode levar a doenas autoimunes, como lupus eritematoso sistmico, infeces virticas prolongadas (herpes vrus) e cncer.

Peroxissomos

So estruturas em forma de vesculas, semelhantes ao lisossomos, contendo certas enzimas relacionadas a reaes que envolvem oxignio. Uma das enzimas a catalase, que facilita a decomposio da gua oxigenada em gua e oxignio. Alm disso os grandes peroxissomos existentes nos rins e no fgado tm um importante papel na destruio de molculas txicas.

Mitocndrias

So pequenos orgnulos existentes apenas em clulas eucariontes . A membrana interna da mitocndria apresenta dobras chamadas cristas mitocondriais, No interior da mitocndria repleto de um material de consistncia fluida, chamada matriz mitocondrial. O papel da mitocndria a liberao de energia indispensvel para o trabalho celular.

Plastos

So orgnulos citoplasmticos exclusivo de clulas vegetais. Os plastos podem ser incolores (leucoplastos) ou possuir pigmentos. Os leucoplastos so relacionados com a reserva de alimentos . A colorao de muitos rgo vegetais, como flores frutas e folhas deve-se aos cromoplastos. Nos cloroplastos ocorre a fotossntese os xantoplastos e os eritroplastos atuam com filamentos protetores.

Cloroplastos

No interior do cloroplasto preenchido com material amorfo , o estroma. Neste ficam mergulhadas lamelas, dispostas de maneira mais ou menos paralela ao eixo maior do cloroplasto. Perto das lamelas se encontra o tilacide, que lembra pilhas de moedas. Cada pilha chamada de granum. O conjunto deles se chama de grana. A clorofila fica concentrada principalmente nos grana.

Microfilamentos e microtbulos

Ao conjunto de filamentos que forma a rede hialoplasmtica d-se o nome de citoesqueleto. Os microfilamentos so constitudos de uma protena chamada actina. Os microtbulos so constitudos de uma protena chamada tubulina. H dois exemplos em que o citoesqueleto bastante conhecido: na contrao muscular, e no batimento dos clios e flagelos.

Os Centrolos

So orgnulos citoplasmticos encontrados em todas as clulas com exceo do organismos procariontes e dos vegetais que produzem fruto. Cada centrolo formado por nove tbulos triplos ligados entre si formando um tipo de cilindro. Cada tbulo um microtbulo. Um diplossomo dois centrolos dispostos perpendicularmente. Hoje sabemos que os centrolos originam os clios e os flagelos, estruturas contrteis que possibilita movimentos.

Clios e os flagelos

So estruturas mveis, que podem ser encontradas tantos em unicelulares como em organismos complexos. Os clios so numerosos e curtos e os flagelos so longos, existindo um, ou poucos numa clula. Papis: mais importantes: permitir a locomoo da clula ou do

organismo no meio lquido, bem como, possibilitar ao meio aquoso deslizar sobre a clula ou o organismo

Estrutura dos clios e flagelos

Os vacolos

Qualquer pedao no citoplasma delimitado por um pedao de membrana lipoprotica. As variedades mais comuns so: Vacolos relacionados com a digesto intracelular Vacolos contrteis (ou pulsteis) Vacolos vegetais

As incluses

So formaes no vivas existentes no citoplasma, como gros de amido gotas de leo. O conjunto de incluses denomina-se paraplasma. A seqncia das estruturas formadas durante a digesto intracelular : Vacolo alimentar, vacolo digestivo e vacolo residual. A diferena entre peroxissomos e lisossomos que os peroxissomos liberam enzimas responsveis destruio de molculas txicas que possuem oxignio e lisossomos contm as enzimas se relacionam a digesto intracelular. Vacolo autofgico um verdadeiro vacolo digestivo que fazem reciclagem e renovao do material celular.

Clula Eucariotica animal

Clula Eucaritica vegetal

Clula Procaritica de bactria

Ncleo, o crebro da clula. ele que possui todas as informaes genticas, comanda e gerencia toda a clula. Dentro dele, est localizado um cido chamado DNA (cido desoxirribonuclico). Este, formado por uma dupla hlice de nucleotdeos (formado por uma molcula de acar ligada a uma molcula de cido fosfrico e uma base nitrogenada. O DNA responsvel por toda e qualquer caracterstica do ser vivo. ele que manda fazer as protenas, determina a forma da clula etc. No homem, o DNA que diz de que cor ser os olhos, o tamanho dos ps etc. O ncleo composto por uma carioteca, cromatina, nuclolos. A carioteca um tipo de membrana plasmtica composta por duas membranas lipoproticas. Essa membrana possui vrios poros em sua superfcie. Esses so compostos por uma complexa estrutura protica que funciona como uma vlvula que escolhe que substncia deve entrar e qual deve sair. A cromatina um conjunto de fios formados por uma longa molcula de DNA associada a molculas de histonas chamadas de cromossomos. aonde parte das informaes esto guardadas. Por ltimo, o nuclolo um corpo redondo e denso, constitudo por protenas, RNA e um pouco de DNA. dentro dele que se forma os ribossomos, presentes em toda a clula.

membrana crom suco Nucl

Componentes do Ncleo Interfsico

Membrana Nuclear sinonmia: carioteca, nucleolema ou cariolema Caractersticas:

a) Delgada b) Elstica c) Lipoprotica d) No se regenera quando lesada e) Presente som,ente quando a cula no est se dividindo f)

Suco Nuclear sinonmia: matriz nuclear nucleoplasma ou carioplasma, nucleolinfa ou cariolinfa

Caractersticas:

uma soluo coloidal, com caractersticas semelhantes ao hialoplasma, especialmente rica em nucleotdeos e cidos nuclicos Nuclolo

Organela nuclear formada por protenas, RNA e pequena quantidade de DNA. sede da sntese de RNA ribossmico (RNAr). Esta ocorre nas regies organizadoras de nuclolos presentes em determinados cromossomos. No apresenta membrana envolvente. S est presente quando a clula se encontra em interfase.

So filamentos nucleares formados por DNA e protenas ao longo dos quais encontram-se distribudas as unidades de fatores hereditrios denominadas genes.

So cromossomos longos, finos, desespiralizados, descondensados e no individualizados presentes no ncleo de uma clula em interfase.

 EUCROMATINA a poro desespiralizada de um cromonema.

HETEROCROMATINA a regio espiralizada de um cromonema.

So cromtides de um mesmo cromossomo e que esto unidas atravs do centrmero.

Regio que une as cromtides irms de um cromossomo duplicado e, atravs da qual ele ir prender-se s fibras do fuso durante a diviso celular.

Cromatina

o conjunto de cromossomos presentes no ncleo de uma clula em interfase.

Exame que nos fornece informaes sobre a quantidade, tamanho, forma e integridade dos cromossomos de um indivduo cromtidescromonema heterocromatina eucromatina interfase

CARITIPO MASCULINO: 4, XY CARITIPO FEMININO: 4, X

(a) Metacntrico (b) Sub-metacntrico (c) Acrocntrico (d) Telocntrico

So aquelas que possuem quantidade diplide de cromossomos. Exs.: clulas somticas de animais e plantas e algumas clulas germinativas de animais.

So aquelas que possuem quantidade haplide de cromossomos. Exs.: clulas somticas de algumas algas e fungos e algumas clulas germinativas de animais, entre as quais os gametas.

Sabemos que a reproduo uma propriedade fundamental das clulas. As clulas se reproduzem atravs da duplicao de seus contedos e posterior diviso em duas clulas filhas, este processo a garantia de uma sucesso contnua de clulas identicamente dotadas.

Em organismos unicelulares, existe uma presso seletiva para que cada clula cresa e se divida o mais rpido possvel, porque a reproduo celular responsvel pelo aumento do nmero de indivduos. Nos organismos multicelulares, a produo de novas clulas atravs da duplicao permite a diviso do trabalho, no qual grupos de clulas tornam-se especializados em determinada funo. Essa multiplicao celular porm, tem que ser regulada porque a formao de novas clulas tem que compensar a perda de clulas pelos tecidos adultos.

Um indivduo adulto possui 10 x1013 , todas derivadas de uma nica clula, o vulo fecundado. Mesmo em um organismo adulto, a multiplicao celular um processo contnuo. O homem possui 2,5x1013 eritrcitos, cujo tempo de vida mdio e de 107 segundos (120 dias) para manter esses nveis cromossomos homlogos

constantes so necessrias 2, 5 milhes de novas clulas pr segundo. Apesar de inmeras variaes existentes, os diferentes tipos celulares apresentam um nvel de diviso tal que timo para o organismo como um todo, porque o que interessa a sobrevivncia do organismo como um todo e no de uma clula individual. Como resultado as clulas de um organismo dividem -se em nveis diferentes. Algumas, como os neurnios nunca se dividem. Outras, como as epiteliais, dividem-se rpida e continuamente.

O ciclo celular compreende os processos que ocorrem desde a formao de uma clula at sua prpria diviso em duas clulas filhas. A principal caracterstica sua natureza cclica. O estudo clssico da diviso celular estabelece duas etapas no ciclo celular; de um lado aquela em que a clula se divide originando duas clulas descendentes e que caracterizada pela diviso do ncleo (mitose ) e a diviso do citoplasma (citocinese). A etapa seguinte, em que a clula no

apresenta mudanas morfolgicas, compreendida no espao entre duas divises celulares sucessivas e foi denominada de interfase. Pr muito tempo os citologistas preocuparam-se com o perodo de diviso, e a interfase era considerada como uma fase de repouso. Mais tarde observou-se, no entanto, que a interfase era uma fase de atividade biossinttica intensa, durante a qual a clula duplica seu DNA e dobra de tamanho. O estudo do ciclo celular sofreu uma revoluo nos ltimos anos. No passado o ciclo era monitorado atravs de M.O e o foco de ateno era a segregao dos cromossomos que a parte microscopicamente visvel. Tcnicas especiais de estudo como a radiautografia permitiram demonstrar que a duplicao do DNA ocorre em determinado perodo da interfase o que permitiu a diviso da interfase em 3 estgios sucessivos, G1, S e G2, o que compreende em geral cerca de 90% do tempo do ciclo celular. Onde G1 compreende o tempo decorrido entre o final da mitose e inicio da sntese. O perodo S corresponde ao perodo de duplicao do DNA e o perodo G2, o perodo entre o final da sntese e o inicio da mitose.

PERODO G1: Este perodo se caracteriza por uma intensa sntese de RNA e protenas, ocorrendo um marcante aumento do citoplasma da clula - filha recm formada. nesta fase que se refaz o citoplasma, dividido durante a mitose. No perodo G1 a cromatina esta esticada e no distinguvel como cromossomos individualizados ao MO. Este o estgio mais varivel em termos de tempo. Pode durar horas, meses ou anos. Nos tecidos de rpida renovao, cujas clulas esto constantemente em diviso, o perodo G1 curto; como exemplo temos o epitlio que reveste o intestino delgado, que se renova a cada trs dias. Outro tecido com proliferao intensa a medula ssea, onde se formam hemcias e certos glbulos brancos do sangue. Todos estes tecidos so extremamente sensveis aos tratamentos que afetam a replicao do DNA (drogas e radiaes), razo pela qual so os primeiros a lesados nos tratamentos pela quimioterapia do cncer ou na radioterapia em geral. Outros tecidos no manifestam to rapidamente leses por apresentarem proliferao mais lenta, tal como ocorre na epiderme (20 dias) e no testculo (64 dias). Tecidos cujas clulas se reproduzem muito raramente, como a fibra muscular, ou que nunca se dividem, como os neurnios do tecido nervoso, o ciclo celular est interrompido em G1 em um ponto especfico denominado G0.

PERODO S: Este o perodo de sntese. Inicialmente a clula aumenta a quantidade de DNA polimerase e RNA e duplica seu DNA. As duas cadeias que constituem a dupla hlice separamse e cada nucleotdeo serve de molde para a sntese de uma nova molcula de DNA devido a polimerizao de desoxirribonucleotdeos sobre o molde da cadeia inicial, graas a atividade da DNA polimerase. Esta duplicao obedece o pareamento de bases onde A pareia com T e C com G e como resultado teremos uma molcula filha que a replica da molcula original. A clula agora possui o dobro de quantidade de DNA.

O estudo das alteraes provocadas no DNA por radiaes ultravioletas ou raio X, demonstrou que nem sempre o efeito dessas radiaes era letal. A analise deste fenmeno levou ao

conhecimento de vrios tipos de mecanismos de reparao do DNA das clulas. Nas clulas normais as alteraes produzidas por radiaes so reparadas antes de terem tempo de se transmitirem s clulas - filhas. Este sistema possui grande importncia na seleo evolutiva das espcies, pois teria uma condio essencial para o desenvolvimento de organismos com quantidades cada vez maiores de DNA e com maior nmero de clulas.

PERODO G2: O perodo G2 representa um tempo adicional para o crescimento celular, de maneira que a clula possa assegurar uma completa replicao do DNA antes da mitose. Neste perodo ocorre uma discreta sntese de RNA e protenas essenciais para o inicio da mitose. considerado o segundo perodo de crescimento. Apesar desta diviso nos perodos de crescimento, atualmente sabe-se que ele um processo continuo, sendo interrompido apenas brevemente no perodo de mitose. A clula agora esta preparada para a mitose, que a fase final e microscopicamente visvel do ciclo celular.

O ciclo celular regulado pela interao de protenas. Essas protenas compem o Sistema de Controle que conduz e coordena o desenvolvimento do ciclo celular. Essas protenas surgiram a bilhes de anos e tem sido conservadas e transferidas de clula para clula ao longo da evoluo O ciclo celular em organismos multicelulares, controlado por protenas altamente especficas, denominadas de fatores de crescimento.

Os fatores de crescimento regulam a proliferao celular atravs de uma rede complexa de cascatas bioqumicas que por sua vez regulam a transcrio gnica e a montagem e desmontagem de um sistema de controle. So conhecidas cerca de 50 protenas que atuam como fatores de crescimento, liberados por vrias tipos celulares. Para cada tipo de fator de crescimento, h um receptor especfico, os quais algumas clulas expressam na sua superfcie e outras no. Os fatores de crescimento podem ser divididos em duas grandes classes: 1) Os fatores de crescimento de ampla especificidade, que afetam muitas classes de clulas, como por exemplo o PDGF (fator de crescimento derivado das plaquetas) e o EGF (fator de crescimento epidrmico). A segunda classe de fatores de crescimento so os estreita especificidade, que afetam clulas especficas.

A proliferao celular depende, de uma combinao especfica de fatores de crescimento. Alguns FC esto presentes na circulao, porm a maioria dos FC originada das clulas da vizinhana da clula afetada e agem como mediadores locais. Os FC alm de serem responsveis pela regulao do crescimento e da diviso celular esto tambm envolvidos em outras funes como: sobrevivncia, diferenciao e migrao celular.

A mitose (do grego: mitos = filamento) um processo de diviso celular, caracterstico de todas as clulas somticas vegetais e animais. um processo continuo que dividido didaticamente em 5 fases: Prfase, metfase, anfase, telfase, nas quais ocorrem grande modificaes no ncleo e no citoplasma. O desenvolvimento das sucessivas fases da mitose so dependentes dos componentes do aparelho mittico

O aparelho mittico constitudo pelos fusos, centrolos, steres e cromossomos. O ster um grupo de microtbulos irradiados que convergem em direo do centrolo. As fibras do fuso so constitudas por: 1. microtbulos polares que se originam no plo. 2. Microtbulos cinetecricos, que se originam nos cinetcoro 3. Microtbulos livres. Cada cromossomo composto por duas estruturas simtricas: as cromtides, cada uma delas contm uma nica molcula de DNA. As cromtides esto ligadas entre si atravs do centrmero, que uma regio do cromossomo que se liga ao fuso mittico, e se localiza num segmento mais fino denominado de constrio primria.

PROFSE: Nesta fase cada cromossomo composto pr 2 cromtides resultantes da duplicao do DNA no perodo S. Estas cromtides esto unidas pelos filamentos do centrmero. A prfase caracteriza-se pela contrao dos cromossomos, que se tornam mais curtos e grossos devido ao processo de enrolamento ou helicoidizao. Os nuclolos se desorganizam e os centrolos, que foram duplicados durante a interfase, migram um par para cada plo celular. O citoesqueleto se desorganiza e seus elementos vo constituir -se no principal componente do fuso mittico que inicia sua formao do lado de fora do ncleo. O fuso mittico uma estrutura bipolar composta por microtbulos e protenas associadas. O final da Prfase, tambm denominada de pr-metfase, sendo a principal caracterstica desta fase, o desmembramento do envoltrio nuclear em pequenas vesculas que se espalham pelo citoplasma. O fuso formado por microtbulos ancorados nos centrossomas e que crescem em todas as direes. Quando os MT dos centrossomos opostos interagem na Zona de sobreposio, protenas especializadas estabilizam o crescimento dos MT.Os cinetcoros ligam-se na extremidade de crescimento dos MT. O fuso agora entra na regio do nuclear e inicia-se o alinhamento dos cromossomos para o plano equatorial.

METFASE: Nesta fase os cromossomos duplos ocupam o plano equatorial do aparelho mittico. Os cromossomos adotam uma orientao radial, formando a placa equatorial. Os cinetcoros das duas cromtides esto voltados para os plos opostos. Ocorre um equilbrio de foras.

ANFASE: Inicia-se quando os centrmeros tornamse funcionalmente duplos. Com a separao dos centrmeros, as cromtides separam-se e iniciam sua migrao em direo aos plos. O centrmero precede o resto da cromtide. Os cromossomos so puxados pelas fibras do fuso e assumem um formato caracterstico em V ou L dependendo do tipo de cromossomo. A anfase caracteriza-se pela migrao polar dos cromossomos. Os cromossomos movem-se na mesma velocidade cerca de 1 micrmetro por minuto. Dois movimentos podem ser distinguidos.: Os MT cinetecricos encurtam quando os cromossomos aproximam-se dos plos e

TELFASE: A telfase inicia-se quando os cromosomos-filhos alcanam os plos. Os MT cinetecricos desaparecem e os MT polares alongamse. Os cromossomos comeam a se desenrolar, num processo inverso a prfase. Estes cromossomos agrupam-se em massas de cromatina que so circundadas pr cisternas de RE, os quais se fundem para formar um novo envoltrio nuclear.

CITOCINESE: o processo de clivagem e separao do citoplasma. A citocinese tem inicio na anfase e termina aps a telfase com a formao das clulas filhas. Em clulas animais formase uma constrio, ao nvel da zona equatorial da clula me, que progride e estrangula o citoplasma. Esta constrio devida a interao molecular de actina e miosina e microtbulos. Como resultado de uma diviso mittica teremos 2 clulas filhas com numero de cromossomos iguais a da clula me.

O contedo de protenas total de uma clula tpica aumenta mais ou menos continuamente durante o ciclo. Da mesma maneira a sntese de RNA continua constante, com exceo da Fase M, a maioria das protenas so sintetizadas durante as diferentes fases do ciclo, portanto o crescimento um processo contnuo e constante, interrompido brevemente na fase M, quando o ncleo e a clula se dividem. O perodo mittico caracteriza-se pela baixa atividade bioqumica; durante este perodo a maior parte da atividades metablicas, e em especial a sntese de macromolculas, esta deprimida. Neste sentido no se observou nenhuma sntese de DNA durante o perodo mittico, enquanto que a intensidade da sntese de RNA e protenas se reduz de maneira marcante na prfase, mantendo-se em nveis mnimos durante a metfase e anfase; com a telfase reiniciase a sntese de RNA e no final desta etapa, com o comeo de G1, se restaura a intensidade de sntese de protenas. fcil compreender a queda de sntese de RNA que caracteriza a mitose, pois a condensao da cromatina para formar cromossomos deve bloquear a possibilidade de transcrio.

Organismos simples podem reproduzir-se atravs de divises simples. Este tipo de reproduo assexuada simples e direta e produz organismos geneticamente iguais. A reproduo sexual por sua vez, envolve uma mistura de genomas de 2 indivduos, para produzir um indivduo que diferem geneticamente de seus parentais. O ciclo reprodutivo sexual envolve a alternncia de geraes de clulas haplides, com geraes de clulas diplides. A mistura de genomas realizada pela fuso de clulas haplides que formam clulas diplides. Posteriormente novas clulas diplides so geradas quando os descendentes de clulas diplides se dividem pelo processo de meiose. Com exceo dos cromossomos que determinam o sexo, um ncleo de clula diplide contm 2 verses similares de cada cromossomo autossomo, um cromossomo paterno e 1 cromossomo materno. Essas duas verses so chamadas de homologas, e na maioria das clulas possuem existncia como cromossomos independentes. Essas duas verses so denominadas de homlogos. Quando o DNA duplicado pelo processo de replicao, cada um desses cromossomos replicado dando origem as cromtides que so ento separadas durante a anfase e migram para os plos celulares. Desta maneira cada clula filha recebe uma cpia do cromossomo paterno e uma cpia do cromossomo materno. Vimos que a mitose resulta em clulas com o mesmo nmero de cromossomos, se ocorre - se a fuso dessas clulas, teramos como resultado clulas com o dobro de cromossomos e isso ocorreria em progresso. Exemplificando: O homem possui 46 cromossomos, a fuso resultaria em uma clula com 92 cromossomos. A meiose desenvolveu-se para evitar essa progresso.

A meiose (meioum = diminuir ) ocorre nas clulas produtoras de gametas. Os gametas masculinos e femininos (espermatozides e vulos) que so produzidos nos testculos e ovrios respectivamente as gnadas femininas e masculinas. Os gametas se originam de clulas denominadas espermatognias e ovognias. A meiose precedida por um perodo de interfase ( G1, S, G2 ) com eventos semelhantes aos observados na mitose. As espermatognias e ovognias, que so clulas diplides, sofrem sucessivas divises mitticas. As clulas filhas dessas clulas desenvolvem ciclo celular, e num determinado momento da fase G2 do ciclo celular ocorrem alteraes que levam as clulas a entrar em meiose e darem origem a clulas haplides ou seja clulas que possuem a metade do nmero (n) de cromossomos da espcie. A regulao do processo meitico iniciase durante a fase mittica, onde se observam: 1) Perodo S longo; 2) aumento do volume nuclear. Experimentalmente demonstra-se que eventos decisivos ocorrem em G2, devido a ativao de stios nicos para a meiose. Podemos definir meiose como sendo o processo pelo qual nmero de cromossomos reduzido a metade. Na meiose o cromossomo produzido possui apenas a metade do nmero de cromossomos, ou seja somente um cromossomo no lugar de um par de homlogos. O gameta dotado de uma cpia do cromossomo materno ou paterno. A meiose um processo que envolve 2 divises celulares com somente uma duplicao de cromossomos.

Fases da Meiose

A meiose ocorre apenas nas clulas das linhagens germinativas (masculina e feminina) e constituda por duas divises celulares: Meiose I e Meiose I.

Antes do incio da meiose I as clulas passam por um processo semelhante ao que ocorre durante a interfase das clulas somticas. Os ncleos passam pelo intervalo G1, que precede o perodo de sntese de DNA, perodo S, quando o teor de DNA duplicado, e pelo intervalo G2.

Meiose I

A meiose I subdividida em quatro fases, denominadas: Prfase I, Metfase I, Anfase I, Telfase I

A prfase I de longa durao e muito complexa. Os cromossomos homlogos se associam formando pares, ocorrendo permuta (crossing-over) de material gentico entre eles.

Vrios estgios so definidos durante esta fase: Leptteno, Zigteno, Paquteno, Diplteno e Diacinese.

Leptteno

Os cromossomos tornam-se visveis como delgados fios que comeam a se condensar, mas ainda formam um denso emaranhado. Nesta fase inicial , as duas cromtides- irms de cada cromossomo esto alinhadas to intimamente que no so distinguveis.

Zigteno

Os cromossomos homlogos comeam a combinar-se estreitamente ao longo de toda a sua extenso. O processo de pareamento ou sinapse muito preciso.

 Paquteno

Os cromossomos tornam-se bem mais espiralados. O pareamento completo e cada par de homlogos aparece como um bivalente ( s vezes denominados ttrade porque contm quatro cromtides) Neste estgio ocorre o crossing-over, ou seja, a troca de segmentos homlogos entre cromtides no irms de um par de cromossomos homlogos.

Diplteno

Ocorre o afastamento dos cromossomos homlogos que constituem os bivalentes. Embora os cromossomos homlogos se separem, seus centrmeros permanecem intactos, de modo que cada conjunto de cromtides-irms continua ligado inicialmente. Depois, os dois homlogos de cada bivalente mantm-se unidos apenas nos pontos denominados quiasmas (cruzes).

Diacinese

Neste estgio os cromossomos atingem a condensao mxima.

H o desaparecimento da membrana nuclear. Formase um fuso e os cromossomos pareados se alinham no plano equatorial da clula com seus centrmeros orientados para plos diferentes.

Os dois membros de cada bivalente se separam e seus respectivos centrmeros com as cromtidesirms fixadas so puxados para plos opostos da clula. Os bivalentes distribuem-se independentemente uns dos outros e, em conseqncia, os conjuntos paterno e materno originais so separados em combinaes aleatrias.

Nesta fase os dois conjuntos haplides de cromossomos se agrupam nos plos opostos da clula.

Meiose I

A meiose I tem incio nas clulas resultantes da telfase I, sem que ocorra a interfase. A meiose I tambm constituda por quatro fases:

bem simplificada, visto que os cromossomos no perdem a sua condensao durante a telfase I. Assim, depois da formao do fuso e do desaparecimento da membrana nuclear, as clulas resultantes entram logo na metfase I.

Os 23 cromossomos subdivididos em duas cromtides unidas por um centrmero prendem-se ao fuso.

Aps a diviso dos centrmeros as cromtides de cada cromossomo migram para plos opostos.

Forma-se uma membrana nuclear ao redor de cada conjunto de cromtides

0 Comentrios

Estatsticas 1332 visitas 40 downloads 0 comentrios

Tags BIOLOGIA CELULAR CLULA CITOLOGIA

Descrio

CONTEDO RESUMIDO DA CITOLOGIA.

Arquivos Semelhantes

pae cad8 apostilar

pae cad6 apostilar

2 Apostila de Colposcopia (IARC)

Introduo a Biologia Vegetal Apostila

apostila ecxel apostila

Excel avanado

APOSTILA

leucemias Apostila sobre leucemia

Raciocinio logico VIII Apostila

apostila de nutrio de plantas apostila 1

O Ebah uma rede social dedicada exclusivamente ao campo acadmico e tem como principal objetivo o compartilhamento de informao e materiais entre alunos e professores. Saiba mais

Sobre o Ebah: O que o Ebah? Perguntas frequentes Ajude-nos a melhorar Imprensa Termos e Privacidade Trabalhe no Ebah

Cursos: Agrrias Artes Biolgicas Engenharias Exatas Humanas e Sociais

Fique ligado: Facebook

Orkut Twitter Google+

ebah Alguns direitos reservados. 2006-2012 -->