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CAPACIDAD CALORIFICA Y CALOR DE NEUTRALIZACION

PRACTICA #2
OBEJTIVO:
-El alumno determinar experimentalmente la capacidad calorfica de un calormetro.
-El alumno determinar experimentalmente la entalpia molar de reaccin para un par cido fuerte-
base fuerte (calor de reaccin de neutralizacin a presin constante).

INTRODUCCION
En esta seccin se estudia el uso de la funcin de la entalpa y de la funcin de la energa interna en
conexin con los cambios de temperatura. Aunque ya hemos mencionado la capacidad calorfica,
en conexin con las unidades y dimensiones, seamos ahora un poco ms detallados en nuestras
definiciones.
La capacidad calorfica molar de una sustancia a volumen constante, C
v
, es la cantidad de calor que
se requiere para elevar la temperatura de 1 mol de la sustancia 1C a volumen constantes y a una
temperatura dada.
La capacidad calorfica molar de una sustancia a presin constante, C
p
, es la cantidad de calor que
se requiere para elevar la temperatura de 1 mol de la sustancia 1C a presin constante y a una
temperatura dada.
Se observar que las capacidades calorficas aumentan en valor numrico al aumentar la
complejidad de la molcula del gas. Para un gas monoatmico el nico cambio en la energa
interna, E, est asociado con un aumento en la energa cintica. Su valor numrico es
esencialmente 3 cal por mol por grado, que se puede calcular a partir de la ecuacin cintica de los
gases. Algunas consideraciones cinticas indican tambin que los valores de C
p
y de C
v
para los
gases monoatmicos, adems de ser la mismas para todos esos gases, son tambin independientes
de la temperatura.
Para los gases poliatmicos se requiere energa calorfica para suministrar a las molculas
movimiento de rotacin y movimiento de vibracin. Como el grado de los efectos posibles de
vibracin aumenta con la complejidad de la molcula, el valor de la capacidad calorfica muestra un
aumento paralelo. A diferencia de los gases monoatmicos, la capacidad calorfica de los gases
poliatmicos aumenta con un incremento en la temperatura. Se puede ver que la diferencia entre
los valores de C
v
y C
p
es esencialmente de 2 cal.
Antes de demostrar que la diferencia entre C
p
y C
v
es de 1.99 caloras, identificaremos a C
p
y C
v
con
el cambio en entalpa y con el cambio en energa interna respectivamente. Supongamos que se
calienta un gas a volumen constante. No se efecta ningn trabajo ya que no hay ningn cambio de
volumen, y el valor de C
v
se identifica con el cambio de E, ya que no hay ms que energa cintica
con algo de energa de rotacin y de vibracin posiblemente. En el lenguaje del clculo C
v
est
dado por la expresin
v
T
C
E
T
=
|
\

|
.
|
c
c

Sin embargo, si se lleva a cabo el proceso a presin constante, deber haber un aumento
correspondiente en volumen, y C
p
se identifica con el cambio en entalpa, ya que por definicin H = E
+ PV. Nuevamente en el lenguaje del clculo,
p
P
C
H
T
=
|
\

|
.
|
c
c

y por lo tanto
C
p
= C
v
+ Trabajo Efectuado
Como el trabajo efectuado es igual al cambio en volumen multiplicado por la presin,
C
p
= C
v
+ P(V
2
- V
1
)
Para una mol de un gas PV
2
es igual a RT
2
y PV
1
es igual a RT
1
. Es ms (T
2
- T
1
) = 1C. Por lo
tanto,
C
p
= C
v
+ R(T
2
- T
1
) = C
v
+ R
Se encontr que se poda expresar R en caloras por mol por grado, y en estas unidades tiene el
valor de 1.99 (esencialmente 2). Por lo tanto, podemos tomar siempre la diferencia entre C
p
y C
v
,
como R caloras, sin introducir ningn error apreciable en los clculos.
Si consideramos C
p
y C
v
y su uso, observaremos que AE est relacionado con el cambio de
temperatura a volumen constante, y AH est relacionado con el cambio a presin constante.

Calores de Transicin
Las transiciones implican el cambio de una forma cristalina a otra, como, por ejemplo, la conversin
de azufre rmbico en azufre monoclnico. En estos prrafos limitaremos nuestro estudio a las
transiciones durante procesos de fusin o evaporacin, o durante los procesos inversos de
solidificacin y de condensacin.
Estas transformaciones se describen con cierto detalle, el calor molar de fusin se define como el
calor necesario para fundir una mol de la sustancia a su punto normal de fusin sin que cambie la
temperatura. El calor molar de evaporacin es la cantidad de calor que se necesita para evaporar
una mol de la sustancia a su punto normal de ebullicin y bajo presin de 1 atmsfera sin que
cambie la temperatura. Ambos procesos se llevan a cabo a presin constante, por lo que estos
calores de transicin son ejemplos especiales de AH.


Termoqumica
La termoqumica es la parte de la termodinmica que estudia los cambios de calor que acompaan a
las reacciones qumicas. En la termoqumica se modifica la ecuacin balanceada usual para
mostrar el estado fsico de cada uno de los reactivos y de los productos. El valor numrico de AH o
de AE, el valor de reaccin a presin constante o a volumen constante, se dan despus de la
ecuacin.
En las ecuaciones en las que AH tiene un valor negativo. De las convenciones establecidas, esto
significa que se desprende calor y que estas reacciones son exotrmicas.
Por los tanto por convencin, el signo de AH es positivo. El smbolo AH indica que la reaccin tiene
lugar a presin constante. Si la reaccin hubiese tenido lugar a volumen constante, se hubiese
usado AE. En otras palabras, el calor absorbido o desprendido en una reaccin a presin constante
es el cambio en entalpa, mientras que el calor que se absorbe o se desprende cuando la reaccin
tiene lugar a volumen constante es el cambio en energa interna.
Bibliografia:http://www.4shared.com/file/yInhgNAR/capacidad_calorfica_y_calor_de.html


MATERIAL Y EQUIPO:
Idntico al manual de Qumica Industrial II pag.10 y 11

SUSTANCIAS
-Agua destilada
-Solucin 1Mol de acido clorhdrico HCl
-Solucin 1Mol de Hidrxido de sodio NaOH

DESARROLLO EXPERIMENTAL
Experimento No 1Determinacion de la capacidad calorfica del calormetro.
1) Arme el equipo como se muestra en la figura.



2) Agregue 40mL de agua destilada (a temperatura ambiente), en el vaso de 100mL del
calormetro, medidos con la probeta.

3) Observe la temperatura hasta que permanezca constante.
Anote su valor. t1= 23C
4) Caliente en otro vaso 40mL de agua destilada, entre 60C y 70C.
Anote su valor. t2= 70C.

5) Tome el vaso con las pinzas y agregue el agua caliente al calormetro.



6) Tape y agite constantemente.

7) Registre la temperatura de la mezcla cada 10 segundos hasta que se alcance el equilibrio
trmico
Tiempo
(s)
0

10 20 30 40 50 60
Temperatura
C
43 43 42 42 42 42 42

8) Anote el dato de temperatura de equilibrio trmico teq= 42C

Experimento No2. Determinacin del calor de reaccin de neutralizacin.
1) Desaloje la mezcla de agua que tiene el calormetro, squelo y rmelo nuevamente.
2) Mida con la probeta, 40 mL de solucin 1M de HCl (acido clorhdrico), agrguelo al vaso
interior del calormetro y registre su temperatura.
Anote su valor tacido=23 C
3) Mida 40mL de solucin 1M de NaOH y registre su temperatura
Anote su valor tbase=23C
4) Agregue este reactivo al vaso interior del calormetro.
5) Coloque la tapa del calormetro y registre la temperatura que alcanza el sistema hasta que se
estabilice (equilibrio trmico)
Anote su valor teq=28 C
6) Considere t1 con el promedio entre tacido y t base t1=23C
7) Pese el vaso de 100mL con su contenido mvaso y solucin=131.4g
8) Deseche la solucin, enjuague y seque el vaso.
9) Pese el vaso vaco mvaso =51.8g




DATOS EXPERIMENTALES
Experimento1
volumen Temperatura T en equilibrio
Agua Destilada Fra( t1) 40mL 23C
42C Agua destilada caliente (t2) 40mL 70C



Experimento 2
Soluciones Volumen Temperatura t1 teq
1M de HCl (acido) 40mL 23C tbase+tacido/2
23+23/2=23C
28C
1M de NaOH(base) 40mL 23C

mvaso y solucin=131.4gmvaso=51.8g msolucin=131.4g-51.8g=79.6g
CALCULOS
Capacidad calorfica del calormetro
C=k= - mH2OcalienteCpH2O(liq)(T)H2Ocaliente - mH2OfriaCpH2O(liq)(T)H2Ofria
(TH2O)fria

70C=.97781g/mL
mH2Ocaliente= ()(V)=(.97781g/mL)(40mL)=39.1124g Cpagua liquida=4.186J/gC
mH2Ofria=( )(V)=(1g/mL)(40mL)=40g
C=K= - (39.1124g)(4.186J/gC)(42C - 70C) (40g)(4.186J/gC)(42C 23C)
(42C 23C)
C=K= 4584.2861 J 3181.36 J =73.8382 J/C
19C
tiempo (seg) 0 10 20 30 40 50 60
temperatura C 43 43 42 42 42 42 42